MIDOKALM tabletkalari 50mg N30

faol modda: 450 mg tolperizon gidroxloridi;

yordamchi moddalar: gipromelloza K 100; etilsellyuloza N 7; karbomer 71 G; talk; suvsiz kolloid kremniy dioksidi; magniy stearati. 

Plyonka qobig'ini tarkibi: suvsiz kolloid kremniy dioksidi; titan dioksidi E171; makrogol 6000; laktoza monogidrati; gipromelloza 606.

Tolperizon Markaziy ta'sir etuvchi miorelaksant hisoblanadi. Tolperizonning ta'sir mexanizmi to'liq aniqlanmagan.

Farmakodinamik samaralar

U nerv to'qimasiga yuqori affinlikka ega bo'lib, bosh miya o'zagida, orqa miyada va periferik nerv tizimida ancha yuqori kontsentrasiyalarga erishadi.

Tolperizonning asosiy samarasi spinal reflektor yoylarning tormozlanishi bilan bog'liq. Ehtimol, bu samara, quyidagi intiluvchi yo'llar bo'ylab qo'zg'alishni o'tkazilishini susayishini bartaraf etish bilan birga, tolperizonning terapevtik ta'sirini ta'minlaydi.  

Tolperizonning kimyoviy tuzilishi lidokainning tuzilishiga o'xshash. Lidokain kabi, u membranalarni barqarorlashtiruvchi ta'sirga ega va harakat neyronlari va birlamchi afferent tolalarning elektrik qo'zg'alishini pasaytiradi. Tolperizon ta'sir potentsialiga bog'liq natriy kanallarining faolligini dozasiga bog'liq ravishda tormozlaydi. Shunga muvofiq ta'sir potentsialining amplitudasi va tezligini pasaytiradi. 

Ta'sir potentsialiga bog'liq kaltsiy kanallariga susaytiruvchi samarasi isbotlangan. Uning membranalarni barqarorlashtiruvchi ta'siriga qo'shimcha sifatida, tolperizon mediatorni ajralib chiqishini tormozlashi ham mumkin deb tahmin qilinadi. Yuqoridagilarga qo'shimcha ravishda tolperizon alfa-adrenergik antagonistlar va antimuskarin ta'sirlarning biroz kuchsiz xususiyatlariga ega.

Klinik samarasi va xavfsizligi

Midokalm® Long, ajralib chiqishi uzaytirilgan plyonka qobiq bilan qoplangan, 450 mg (kuniga 1 marta 1 tabletka) tabletkaning bel qismida og'riqlar bo'lgan pasientlarda samaradorligi va xavfsizligi midokalm® plyonka qobiq bilan qoplangan, 150 mg (1 tabletkadan kuniga 3 marta) tabletkalarnikiga o'xshaydi.

Tolperizon ichga qabul qilingandan so'ng ingichka ichakda yaxshi so'riladi. 

Metabolizmi

Tolperizon jigarda va buyrakda jadal metabolizmga uchraydi. Metabolitlarning farmakologik faolligi noma'lum. 

Preparatni ajralib chiqishi uzaytirilgan, plyonka qobiq bilan qoplangan, 450 mg tabletkalar shaklida qabul qilishda nisbiy Biokiraolishligi, preparatni kuniga 3 marta darhol chiqariladigan 150 mg tabletkalar shaklida qabul qilish bilan solishtirganda, o'rtacha 90% ni tashkil qiladi. Ajralib chiqishi uzaytirilgan tabletkalarning Smax darajasi darhol chiqariladigan tabletkalarning Smax ning taxminan 1/2 qismini tashkil qiladi.

Tarkibida yog'larning miqdori yuqori bo'lgan ovqatlar peroral buyurilgan tolperizonning Biokiraolishligi oshiradi.

Chiqarilishi

Birikma metabolitlar shaklida buyraklar orqali (99% dan ortiq) chiqariladi.

Klinikadan oldingi xavfsizlik

Klinikadan oldingi farmakologik xavfsizlik, takroriy dozaning toksikligi, genotoksiklik va reproduktiv toksiklik to'g'risidagi ma'lumotlarga asoslanib, odamlar uchun o'ziga xos xavf qayd etilmagan. 

Hayvonlardagi samarasi faqat maksimal ruxsat etilgan odam dozasidan ancha yuqori dozalar ta'sirida kuzatilgan, bu klinik qo'llash uchun kam ahamiyatga ega ekanligini ko'rsatadi.

Tolperizonni qo'llanilganda eng ko'p holatlarda teri va teriosti to'qimalar tomonidan buzilishlar, umumiy, nevrologik va me'da-ichak buzilishlari ta'riflangan.

Ko'pchilik hollarda yuqori sezuvchanlik reaktsiyalar kuzatilgan.

Nojo'ya ta'sirlarni uchrash tezligi quyidagiga muvofiq aniqlanadi:

Dori vositalarning nojo'ya reaktsiyalari (DNR) tizimli organlar sinflariga ko'ra taqsimlanadi. Har bir chastota guruhida salbiy reaktsiyalar tez-tezligining kamayish tartibida keltirilgan. Tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha); kam hollarda (≥1/10000 dan <1/1000 gacha); juda kam hollarda (<1/10000); uchrash tezligi noma'lum (mavjud ma'lumotlar asosida baholash mumkin emas).

   Alohida nojo'ya ta'sirlarning ta'rifi

O'ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarini rivojlanishi haqida olingan xabarlarning miqdori barcha olingan xabarlarning taxminan 50-60% ni tashkil qilgan. Ko'pchilik hollarda bu jiddiy bo'lmagan nojo'ya reaktsiyalar bo'lgan. Hayot uchun xavf tug'diruvchi allergik ta'sirlar haqida juda kam xabar berilgan.

Shubhali nojo'ya ta'sirlar xaqida xabarlar

Dori vositasi qayd qilinganidan so'ng shubhali nojo'ya reaktsiyalar hodisasi to'g'risida ma'lumot berish kerak. Bu dori vositasini foyda-havf nisbatini har doim monitoringini o'tkazishga yordam beradi. Sog'liqni saqlash ishchilarini har qanday shubxali nojo'ya reaktsiyalar xaqida milliy tizim hisoboti yordamida xabar qilishlarini so'raymiz.

Midokalm® Long preparatini pasientning individual ehtiyoji va preparatni o'zlashtiraolinishiga qarab buyuriladi.

Agar tolperizonga shaxsiy kunlik ehtiyoj 450 mg dan kam bo'lsa, midokalm® 50 mg, plenka qobiq bilan qoplanagn tabletkalar, ya'ni qo'llash bilan terapevtik ta'sirga erishilgan pasientlar uchun ajrab chiqishi uzaytirilgan shakli qo'llanilmaydi. Ushbu pasientlarda tolperizonni boshqa dori shakllari yoki dozasini qo'llash kerak. 

Midokalm® Long preparatini jigar va/yoki buyrak funktsiyasini o'rtacha darajada buzilishi bo'lgan pasientlarda qo'llash tavsiya qilinmaydi.

O'ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari 

Qayd etilgan keyingi davrda o'ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalar rivojlanganligi haqida juda ko'p xabar berilgan. Allergik ta'sirlar engil teri reaktsiyalaridan og'ir tizimli reaktsiyalargacha, shu bilan anafilaktik shokkacha kuzatilgan. Allergik reaktsiyalarning simptomlari: qizarish, toshma, eshakemi, qichishish, angionevrotik ishish, taxikardiya, arterial gipotenziya va xansirash. 

Ayollarda, keksa pasientlarda yoki bir vaqtning o'zida davolashni (nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlar – NYAQP) olayotganlarda yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarini rivojlanish xavfi yuqori bo'ladi. 

Shuningdek, ushbu preparatga allergik reaktsiyalarning yuqori xavfi dori allergiyasi va 

anamnezida allergik kasalliklari bo'lgan yoki prepartni virusli infektsiyalar fonida qabul qilgan pasientlarga xosdir. Lidokainga ma'lum o'ta yuqori sezuvchanlik bo'lganida kesishgan reaktsiyalar bo'lishi mumkinligi tufayli, tolperizonni qo'llash vaqtida ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim. Pasientlarga yuqori sezuvchanlikni xar qanday simptomlariga nisbatan e'tiborli bo'lish kerakligi haqida tavsiyalar berish lozim. 

Agar quyidagi simptomlar rivojlangan bo'lsa, tolperizonni qabul qilishni darhol to'xtatish va zudlik bilan shifokorga murojaat qilish lozim: qizib ketish hissi, toshma, kuchli qichishish (toshma elementlari ko'tarilgan), xirillash, yuz, lablar, tilning shishishi bilan nafas olish qiyinlashuvi va/yoki farenks bilan yoki u siz, yutish qiyinligi, yurak urishi, past qon bosimi va qon bosimining tez pasayishi.  Tolperizonga o'ta yuqori sezuvchanlik xurujlari kuzatilgandan so'ng tolperizonni tayinlash mumkin emas.

Yordamchi moddalar

Midokalm® Long preparati tarkibida laktoza monogidratini saqlaydi. Galaktozani kam uchraydigan nasliy o'zlashtiraolmaslik, laktoza tanqisligi yoki glyukoza-galaktoza malbsorbtsiyasi bo'lgan pasientlarga preparatni buyurish mumkin emas.

- Miasteniya gravis.

- Homiladorlik va emizish davri.

- Bolalar va 18 yoshgacha bo'lgan o'smirlar.

- Galaktoza o'zlashtiraolmaslik, laktaza etishmovchiligi, glyukozo-galaktoza malabsorbtsiyasida qo'llash mumkin emas.

Boshqa izofermentlarni (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4) ahamiyatli ingibitsiyasi yoki induktsiyasini chaqirmagan.

Tolperazon CYP2D6 ning substratlari va/yoki boshqa preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanganida tolperizonning metabolik yo'llari turlicha bo'lganligi sababli ta'sirini oshishi taxmin qilinmaydi. 

Agar tolperizon och qoringa qabul qilinsa, uning Biokiraolishligi pasayadi, shuning uchun preparatni ovqatdan keyin qabul qilish kerak. 

Garchi tolperizon Markaziy ta'sirga ega preparat hisoblansada, uning sedativ samarasi juda past. Markaziy ta'sirga ega boshqa miorelaksantlar bilan bir vaqtda buyurilganda tolperizonning dozasini pasaytirish lozim. 

Tolperizon niflumat kislotasining ta'sirini kuchaytiradi, shuning uchun bir vaqtda qo'llanganida niflumat kislotasi yoki boshqa NYAQDV larning dozasini pasaytirishni ko'rib chiqish lozim.

Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tuganidan so'ng ishlatilmasin.

Tavsiya etilgan doza: 1 tabletka sutkada 1 marta (sutkada 450 mg).

Midokalm® Long preparatini pasientning individual ehtiyoji va preparatni o'zlashtiraolinishiga qarab buyuriladi. Preparatni ajrab chiqishi uzaytirilgan shaklini (kuniga bir marta) qabul qilish pasientning davolanishga rioya qilishini yaxshilaydi.  

Tolperizon 150 mg ajralib chiqishi tez bo'lgan tabletkalarni olgan pasientlar midokalm® Long 450 mg ajrab chiqishi uzaytirilgan tabletkalarga o'tishlari mumkin. Tolperizonning ajrab chiqishi uzaytirilgan shakliga o'tish darhol chiqariladigan tabletkalarda tolperizonning oxirgi dozasidan keyingi kun qo'llash mumkin.

Agar tolperizonga shaxsiy kunlik ehtiyoj 450 mg dan kam bo'lsa midokalm® 50 mg, plyonka qobiq bilan qoplanagn tabletkalar, ya'ni qo'llash bilan terapevtik ta'sirga erishilgan pasientlar uchun ajrab chiqishi uzaytirilgan shakli qo'llanilmaydi.

Maxsus pasientlar guruhi

Buyrak etishmovchiligi bo'lgan pasientlar

Buyrak funktsiyasini buzilishi bo'lgan pasientlarda preparatni qo'llash bo'yicha ma'lumotlar cheklangan. Ushbu pasientlar guruhida nojo'ya rasmiylashtirishni rivojlanish tezligini yanada oshishi kuzatilgan. Buyrak funktsiyasini o'rtacha darajada buzilishi pasientlar uchun midokalm® Long preparat kursini qo'llash tavsiya qilinmaydi. Tolperizonning boshqa dozalash shakllari yoki dozalari ushbu guruhning ehtiyojlarini yaxshiroq qondirishi mumkin. Buyrak funktsiyasini og'ir darajada buzilishi bo'lgan pasientlarda tolperizonni qo'llash tavsiya etilmaydi.

Jigar etishmovchiligi bo'lgan pasientlar

Jigar funktsiyasini buzilishi bo'lgan pasientlarda qo'llash bo'yicha ma'lumotlar cheklangan. Ushbu pasientlar guruhida nojo'ya reaktsiyalarini rivojlanish tezligini oshishi kuzatilgan. Jigar funktsiyasini o'rtacha darajada buzilishi bo'lgan pasientlar uchun midokalm® Long preparat kursini qo'llash tavsiya qilinmaydi. Tolperizonning boshqa dozalash shakllari yoki dozalari ushbu guruhning ehtiyojlarini yaxshiroq qondirishi mumkin. Jigar funktsiyasini og'ir darajada buzilishi bo'lgan pasientlarda tolperizonni qo'llash tavsiya etilmaydi.

Bolalar

18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarda midokalm® Long, ajrab chiqishi uzaytirilgan, plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalarning qo'llash xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Qo'llash usuli

Ichga qabul qilish uchun mo'ljallangan. Preparatni ovqatdan so'ng, tabletkani chaynamasdan va sindirmasdan bir stakan suv bilan qabul qilish lozim.

Preparatni qo'llashdan oldin yoki u bilan ishlashda ehtiyot choralari

Preparatni och qoringa qabul qilish tolperizonning biokiraolishligini pasaytirishi mumkin.

Davolash: maxsus antidoti mavjud emas. Simptomatik davolash o'tkazish tavsiya etiladi.

Hayvonlarda o'tkazilgan eksperemental tadqiqotlarda tolperizonning teratogen ta'siri aniqlanmagan. Ahamiyatga ega bo'lgan klinik ma'lumotlar mavjud bo'lmaganligi sababli tolperizonni homiladorlikda (ayniqsa birinchi uch oyligida) qo'llash mumkin emas, kutilayotgan foyda homila uchun potentsial xavfdan ustun bo'lgan holatlar bundan mustasno.

Tolperizonni ko'krak suti bilan ajralib chiqishi yuzasidan ma'lumotlar mavjud bo'lmaganligi tufayli ushbu preparatni emizish vaqtida qo'llash mumkin emas.