NOOFEN poroshok 500mg N5

25ºS dan yuqori bo'lmagan haroratda yorug'lik va namlikdan himoyalangan joyda saqlang. Ko'rmaydigan va bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.

Dozalash shakli: og'iz orqali yuborish uchun eritma uchun kukun.

Tarkibi:

Noofen 100 har bir paketda quyidagilar mavjud:

faol modda: 100 mg fenibut;

yordamchi moddalar: mannitol, taumatin, "Apelsin Durarome" aromati (tarkibida shakar mavjud).

Noofen 500 har bir paketda quyidagilar mavjud:

faol modda: 500 mg fenibut;

yordamchi moddalar: mannitol, aspartam, "Apelsin Durarome" aromatizatori (tarkibida shakar mavjud).

Noofen miyaning asab hujayralarida metabolik jarayonlarga ijobiy ta'sir ko'rsatadi. Noofen -amino--fenilbutirik kislota gidroxloridi preparatining faol moddasi -amino-butirik kislota (GABA) hosilasi yoki -feniletilamin hosilasi sifatida ko'rib chiqilishi mumkin. Noofen nootrop faollikka ega va GABA hosilasi sifatida anksiyolitik (trankvilizator) ta'sirga ega. Xolinergik va adrenerjik retseptorlarga ta'sir qilmaydi.
Preparat kuchlanish, tashvish, qo'rquvni kamaytiradi va uyquni yaxshilaydi, shuning uchun u nevrozlarni davolash uchun va operatsiyalardan oldin qo'llaniladi. Noofen gipnozlar, antikonvulsanlar, antipsikotiklar va antiparkinsonik dorilarning ta'sirini uzaytiradi va kuchaytiradi. Noofen antikonvulsant faollikdan mahrum. Noofen nistagmusning yashirin davrini uzaytiradi va uning davomiyligi va zo'ravonligini qisqartiradi. Preparat asteniya va vazovegetativ simptomlarning namoyon bo'lishini sezilarli darajada kamaytiradi, shu jumladan bosh og'rig'i, boshdagi og'irlik hissi, uyqu buzilishi, asabiylashish, hissiy labillik va aqliy qobiliyatni oshiradi. Trankvilizatorlarning ta'siridan farqli o'laroq, Noofen ta'sirida psixologik ko'rsatkichlar (diqqat, xotira, sensor-motor reaktsiyalarning tezligi va aniqligi) yaxshilanadi. Asteniya bilan og'rigan bemorlarda va hissiy jihatdan barqaror bemorlarda terapiyaning birinchi kunlaridan boshlab sub'ektiv farovonlik yaxshilanadi, qiziqish va tashabbus kuchayadi, keraksiz sedasyon yoki qo'zg'alishsiz faollik motivatsiyasi ortadi.

Preparat og'iz orqali qabul qilingandan keyin yaxshi so'riladi va tananing barcha to'qimalariga kirib boradi, qon-miya to'sig'ini osongina engib o'tadi. Qabul qilingan dozaning taxminan 0,1% miya to'qimalariga, yosh va keksa odamlarda esa ko'proq darajada kiradi. Jigarda metabollanadi - 80-95%, farmakologik faol bo'lmagan metabolitlarga. Taxminan 5% buyraklar tomonidan o'zgarmagan holda chiqariladi. Takroriy qo'llash bilan kumulyatsiya kuzatilmaydi.

Nootrop

Noofen 100 faol moddasi -aminobutirik kislota (GABA) va feniletilamin hosilasidir.


Uning antihipoksik va antiamnezik ta'siri ustunlik qiladi. Noofen 100 nootrop faollikka ega va GABA hosilasi sifatida tinchlantiruvchi ta'sirga ega, o'rganish va xotirani yaxshilashni rag'batlantiradi, jismoniy ish faoliyatini oshiradi, kuchlanish, tashvish, qo'rquvni engillashtiradi va uyquni yaxshilaydi, gipnozlar, giyohvandlik, neyroleptik va antikonvulsanlarning ta'sirini uzaytiradi va kuchaytiradi. . Xolinergik va adrenerjik retseptorlarga ta'sir qilmaydi. Noofen 100 yashirin davrni uzaytiradi va nistagmusning davomiyligi va zo'ravonligini qisqartiradi. Noofen 100 asteniya va vazovegetativ simptomlarni, shu jumladan bosh og'rig'i, boshdagi og'irlik, uyqu buzilishi, asabiylashish, hissiy labillikni sezilarli darajada kamaytiradi va aqliy qobiliyatni oshiradi. Trankvilizatorlar ta'siridan farqli o'laroq, Noofen ta'sirida aqliy ko'rsatkichlar (diqqat, xotira, sensor-motor reaktsiyalarning tezligi va aniqligi) yaxshilanadi. Asteniya bilan og'rigan bemorlarda va hissiy jihatdan barqaror bo'lgan bemorlarda terapiyaning birinchi kunlaridanoq salomatlik holati yaxshilanadi, qiziqish va tashabbus kuchayadi, tinchlantiruvchi ta'sir yoki qo'zg'alishsiz faol faollik uchun motivatsiya kuchayadi. Aniqlanishicha, Noofen 100 bosh miya jarohatidan keyin qo‘llaniladi, mitoxondriyalar sonini ko‘paytiradi va miya bioenergetikasini yaxshilaydi. Noofen 100 lipid peroksidlanish jarayonlarini normallantiradi.

Ichishga mo‘ljallangan eritma tayyorlash uchun kukun 100 mg 1 g N15, 500 mg 2,5 g N5 (paketlar)

Noofen, barcha dorilar kabi, har kimga ta'sir qilmasligi mumkin bo'lgan nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin.

MedDRA tasnifi tizimiga ko'ra nojo'ya ta'sirlarning chastotasi (Tibbiy tartibga solish terminologiyasi lug'ati):

juda tez-tez (≥ 1/10); tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10); kamdan-kam hollarda (≥ 1/1000 dan < 1/100); kamdan-kam (≥1/10 000 dan <1/1000); juda kam (<1/10 000); noma'lum (mavjud ma'lumotlardan aniqlab bo'lmaydi).

Immun tizimining buzilishi:

noma'lum - yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (shu jumladan ürtiker, qichishish, eritema, toshma, angioedema, yuzning shishishi, tilning shishishi).

Asab tizimining buzilishlari:

Noma'lum - uyquchanlik (davolashning boshida), bosh og'rig'i va bosh aylanishi (kuniga 2 g dan ortiq dozani qabul qilganda; dozani kamaytirish nojo'ya ta'sirlarning og'irligini kamaytiradi).

Oshqozon-ichak kasalliklari:

Noma'lum - ko'ngil aynishi (davolash boshida).

Jigar va o't yo'llari kasalliklari:

Noma'lum - gepatotoksiklik (yuqori dozalarni uzoq muddat qo'llash bilan).

Teri va teri osti to'qimalarining kasalliklari:

Kamdan kam hollarda - allergik reaktsiyalar (toshma, qichishish).

Bolalarda preparatni qo'llash bo'yicha ko'rsatmalarga muvofiq foydalanilmaganda, hissiy beqarorlik va uyqu buzilishi kuzatilishi mumkinligi haqida dalillar mavjud.

Oshqozon va / yoki ichak yarasi bo'lgan bemorlarda ehtiyot bo'lish kerak. Preparatning tirnash xususiyati beruvchi ta'siri tufayli bu bemorlarga preparatning kichikroq dozalari buyuriladi.
Uzoq muddatli foydalanish bilan periferik qon va jigar faoliyatini nazorat qilish kerak.
Noofen 100 mg va 500 mg kukun tarkibida shakar mavjud. Preparat kam uchraydigan tug'ma fruktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi yoki saxaroza-izomaltaza etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda qo'llanilmasligi kerak.
Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarga texnik xizmat ko'rsatish qobiliyatiga ta'siri
Davolash paytida uyquchanlik yoki markaziy asab tizimining boshqa kasalliklari bo'lgan bemorlar ushbu nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lganda transport vositalarini yoki mexanizmlarni boshqarmasliklari kerak.

Astenik va anksiyete-nevrotik holatlar: tashvish, qo'rquv, tashvish; keksa bemorlarda - uyqu buzilishi, uyqusiz tungi uyqu. Jarrohlikdan oldin yoki og'riqli diagnostika tadqiqotlaridan oldin paydo bo'ladigan tashvishlarning oldini olish.

Meniere kasalligi; turli xil kelib chiqadigan vestibulyar analizatorning disfunktsiyasi bilan bog'liq bosh aylanishi.

Kinetozda harakat kasalligining oldini olish (ko'ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi, vestibulyar buzilishlar bilan tavsiflangan va harakatlanuvchi ob'ektda bo'lish natijasida yuzaga keladigan holat).

Spirtli ichimliklarni olib tashlash sindromini kompleks davolashda yordam sifatida.

Bolalarda - duduqlanish, enurez, tiklarni davolash.

Preparatning faol moddasiga yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik. Homiladorlik va laktatsiya davri.
3 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi.
14 yoshgacha bo'lgan bolalar (Noofen 500 mg uchun).

Noofen 500 kukunining tarkibi fenilalanin manbai bo'lgan aspartam tatlandırıcısini o'z ichiga oladi. Aspartamdan foydalanish fenilketonuriya bilan og'rigan bemorlarda kontrendikedir.

O'zaro kuchayishi uchun Noofen boshqa psixotrop dorilar bilan birlashtirilishi mumkin, bu Noofen va u bilan birlashtirilgan dorilarning dozalarini kamaytiradi.

Gipnotik, giyohvandlik, antipsikotik va antiparkinsonik dorilarning ta'sirini kengaytiradi va kuchaytiradi.

Paketning tarkibi yarim stakan iliq suvda eritiladi va ovqatdan keyin og'iz orqali olinadi.

Astenik va tashvish-nevrotik holatlar:
Kattalar: 500 mg (1 paket Noofen 500) kuniga 1-3 marta.
Davolash kursi 2-3 hafta. Agar kerak bo'lsa, kurs 4-6 haftagacha uzaytirilishi mumkin.

Meniere kasalligi; turli xil kelib chiqadigan vestibulyar analizatorning disfunktsiyasi bilan bog'liq bosh aylanishi:
- yuqumli kelib chiqishi vestibulyar analizatorning disfunktsiyasi va Meniere kasalligining kuchayishi paytida: 5-7 kun davomida kuniga 4 marta 500 mg, vestibulyar buzilishlarning og'irligi pasayganda - kuniga 2-3 marta 500 mg dan 5- 7 kun, keyin - yana 5 kun davomida kuniga bir marta 500 mg.
Kasallikning nisbatan engil kursi bilan siz 5-7 kun davomida kuniga 1 marta 500 mg dan olishingiz kerak, so'ngra Noofen paketini olib, davolanishni davom ettiring.
7-10 kun davomida kuniga 2-3 marta 100 mg.
- qon tomir va travmatik kelib chiqadigan vestibulyar analizatorning disfunktsiyasi: 12 kun davomida kuniga 1-2 marta 500 mg.

Kinetozda harakat kasalligining oldini olish uchun:
Belgilangan sayohatdan 1 soat oldin yoki harakat kasalligining birinchi belgilari paydo bo'lganda 500 mg ni bir marta tayinlang. Harakat kasalligining og'ir belgilarida preparat samarasiz bo'ladi ("ma'qulmas" qusish va boshqalar).

Spirtli ichimliklarni olib tashlash sindromini kompleks davolashda yordam sifatida:
Davolanishning birinchi kunlarida kun davomida 2-3 marta 500 mg va kechasi 500 mg ni qabul qiling, kunlik dozani odatdagiga asta-sekin kamaytiring.

Bolalarda duduqlanish, enurez va tiklarni davolash uchun:
- 3 yoshdan 4 yoshgacha, kuniga 2 marta 100 mg dan buyuriladi;
- 5 yoshdan 6 yoshgacha - kuniga 2-3 marta 100 mg;
- 7 yoshdan 10 yoshgacha - kuniga 3-4 marta 100 mg;
- 11 yoshdan 14 yoshgacha - kuniga 2-3 marta 200 mg (100 mg dan 2 paket);
- 14 yoshdan oshgan bolalar - kattalar uchun dozalar (Noofen preparatining boshqa dozalash shakllaridan foydalanish tavsiya etiladi).
Bolalar uchun eng yuqori bir martalik dozalar: 3 yoshdan 6 yoshgacha - 100 mg, 7 yoshdan 10 yoshgacha - 200 mg, 11 yoshdan 14 yoshgacha - 300 mg.

Maxsus bemorlar guruhlari
Jigar funktsiyasi buzilgan bemorlarda Noofenning yuqori dozalari gepatotoksiklikka olib kelishi mumkin. Ushbu guruhdagi bemorlarga kichikroq samarali dozalar buyuriladi.

Noofenning terapevtik dozalarni qabul qilishda buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarga salbiy ta'siri haqida ma'lumotlar yo'q.

Giyohvand moddalarga qaramlik va qaramlik yo'q, "chiqib ketish sindromi" yo'q. Bir nashrda fenibut bilan davolash natijasida kelib chiqqan giyohvandlikning alohida holatlari haqida xabar berilgan.

Preparat past toksiklikka ega. Dozani oshirib yuborish holatlari haqida ma'lumotlar xabar qilingan.

Alomatlar: uyquchanlik, ko'ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi. Yuqori dozalarni uzoq muddat qo'llash bilan eozinofiliya, arterial gipotenziya, buyrak faoliyatining buzilishi va jigarning yog'li degeneratsiyasi rivojlanishi mumkin.

Davolash: simptomatik davolash. Maxsus antidot yo'q.

Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni qo'llash

Homiladorlik va laktatsiya davrida foydalanish kontrendikedir, chunki. etarli klinik kuzatuvlar mavjud emas.

Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlarda preparatning mutagen, teratogen va embriotoksik ta'siri aniqlanmagan.

Fenibutning tug'ilishga ta'siri haqida hech qanday ma'lumot yo'q.

2 yil. Yaroqlilik muddati o'tgandan keyin preparatni ishlatmang