Pirantel tabletkalari 250mg N3

retsept bo'yicha

1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: 250 mg Pirantel (Pirantel embonat ko'rinishida 720 mg);

yordamchi moddalar: etilsellyuloza, povidon, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, apelsin xushbo'yi, kartoshka kraxmali.

250 mg li tabletkalar, 3 tabletkadan alyumin folgali blisterda.

1 blisterdan tibbiyotda qo'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan birga davlat va rus tillarida, karton qutiga solingan.

Pirantel – me'da-ichak yo'llarida dumaloq chuvalchanglarga ta'sir qiluvchi gijjalarga qarshi preparatdir.

Nikotin reseptorlarini faollashtirish yo'li bilan ichak parazitlarining mushaklarini shikastlaydi. Xolinesterazani susaytiradi. Parazitlarning nerv va mushaklarini bloklab, surgi vositalarini qo'shimcha qo'llamasdan ham ularning me'da-ichak yo'llaridan chiqarilishini osonlashtiradi. Preparat parazitlarga rivojlanishining erta bosqichida va ularning etilgan shakllariga ham ta'sir qiladi; preparat lichinkalarga ularni to'qimalarga migrasiyasi jarayonida ta'sir qilmaydi.

Pirantel quyidagi dumaloq chuvalchanglarga nisbatan faol:

- Enterobius vermicularis

- Ascaris lumbricoides

- Ancylostoma doudenale

- Necator americanus

- Trichostrongylus orientalis va Trichostrongylus colubriformis

So'rilishi

Me'da-ichak yo'llarida asta sekinlik bilan so'riladi.

10 mg/kg tana vazniga bir martalik dozada qabul qilinganidan keyin preparatning plazmadagi kontsentrasiyasi 1 - 3 soat davomida 0,05 – 0,13 mkg/ml ni tashkil qiladi.

Taqsimlanishi

Preparatni yo'ldosh orqali va ona sutiga o'tishi, shuningdek preparatni biologik to'qimalarlar va suyuqliklarga kirishi to'g'risida ma'lumotlar yo'q (nazariy jihatdan preparatning so'rilishi minimal).

Metabolizmi

Me'da-ichak yo'llaridan so'rilgan preparatning minimal miqdori jigarda N-metil-1,3-propandiamingacha qisman metabolizmga uchraydi.

Organizmdan chiqarilishi

Peroral qabul qilingan preparatning dozasini 50% dan ko'prog'i o'zgarmagan holda ahlat va 15% dan kamrog'i o'zgarmagan holda yoki N-metil-1,3-propandiamin metaboliti ko'rinishida siydik bilan chiqariladi.

Preparat qabul qilinganidan keyin nojo'ya samaralari faqat ayrim hollardagina bo'lishi mumkin va ular davolash tugaganidan keyin o'tib ketadi.

Nojo'ya ta'sirlari quyidagi toifalarga bo'linadi:

• Juda tez-tez (≥1/10)

• Tez-tez (≥1/100 to <1/10)

• Tez-tez emas (≥1/1 000 to <1/100)

• Kam hollarda (≥1/10 000 to <1/1 000)

• Juda kam hollarda (<1/10 000),

• noma'lum tez-tezlik bilan (mavjud bo'lgan ma'lumotlarga ko'ra baxolanishi mumkin emas)

Markaziy va pereferik asab tizimida bo'ladigan buzilishlar:

Kam hollarda: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyquchanlik yoki uyqusizlik.

Tez-teziligi no'malum: gallyusinasiya, ongning chalkashishi, paresteziya.

Eshitish azolari, vestibulyar apparat tomonidan bo'ladigan buzilishlar:

Tez-teziligi no'malum: eshitishning buzilishi.

Oshqozon va ichak trakti tomonidan bo'ladigan buzilishlar:

Kam hollarda: ko'ngil aynashi, qusish, qorinda og'riq, diareya va ishtaxaning yo'qolishi.

Tez-teziligi no'malum: xojatga borish chaqiruvlari.

Jigar va o't yollari tomonidan bo'ladigan buzilishlar:

Kam hollarda: jigar transaminazisi faolligining kuchayishi (qisqa vaqt).

Teri va teri osti yog'qavati tomonidan bo'ladigan buzilishlar:

Kam hollarda: toshmalar.

Umumiy buzilishlar:

Kam: charchoq.

Tez-teziligi no'malum: gipertermiya kuzatilishi mumkin

Pirantelni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak – quyidagi pasientlarga alohida shifokor nazorati zarur:

• jigar etishmovchiligi bo'lgan pasientlar, chunki davolash jarayonida preparat ast ning kontsentrasiyasini oshirishi mumkin,

• oziqlanishi etarli bo'lmagan yoki anemiyasi bo'lgan pasientlar.

Homiladorlik va laktasiya davrida qo'llanishi

Agar bemor homilador bo'lishni rejalashtirayotgan bo'lsa yoki homilador bo'lsa yoki homiladorlikka shubxa qilayotgan bo'lsa shifokor yoki farmasevt bilan maslaxatlashish kerak. Hayvonlarda o'tkazilgan tekshirishlar natijasida pirantelni homilaga zararli ta'siri aniqlanmagan.

Pirantelni homiladorlik vaqtida qo'llashning xavfsizligi bo'yicha nazoratli tekshirishlar o'tkazilmagan, shuning uchun preparatni bu davrda kamdan-kam hollarda, ona uchun taxmin qilinayotgan foyda, homila uchun potentsial xavfdan ustun bo'lgandagina qo'llash mumkin. Preparatni emizish davrida qo'llashning xavfsizligi bo'yicha ma'lumotlar yo'q. Laktasiya davrida ayollarga buyurish tavsiya etilmaydi. Agar Pirantel bilan davolash juda zarur bo'lsa, emizishni to'xtatish kerak.

Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Transport vositalarini boshqarish va harakatlanayotgan mexanizmlarga xizmat ko'rsatish qobiliyatiga preparatning ta'sirini tekshirishlari o'tkazilmagan

Ascaris lumbricoides chaqirgan Askaridoz

• Enterobius vermicularis chaqirgan Enterobioz

• Ancylostoma duodenale i Necator americanus chaqirgan Ankilostomidoz.

• 
  

Pirantelga yoki yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik. Miasteniya (davolanish davrida)da qo'llash mumkin emas.

Shifokorni yoki farmasevtni kabul qilayotgan barcha dori vositalari, shu jumladan reseptsiz va usimlikdan qilingan dori vositalari xakida ma'lumot berish kerak.

Piperazin bilan bir vaqtda qo'llanmasin. Birga qo'llash antagonistik ta'sir ko'rsatadi.

Pirantel qon zardobida teofillinning kontsentrasiyasini oshirishi mumkin.

Preparat ichga, ovqatlanish vaqtida yoki undan keyin, suv bilan birga qabul qilinadi.

Tabletkani yutib yuborishdan avval yaxshilab chaynash yoki maydalash lozim.

Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale i Necator americanus chaqirgan kasalliklarda pasientning yoshi va tana vazniga qarab quyidagi dozalar tavsiya etiladi:

Askaridoz va enterobiozda (shuningdek ushbu kasalliklarni birga qo'shishida) umumiy davolovchi doza (10 mg/kg tana vazniga) bir martada buyuriladi.

Ankilostomidozda sutkalik doza (10 mg/kg tana vazniga) 3 kun davomida qabul qilinadi.

Nekatorozda va ushbu askaridozni birga qo'shishida tavsiya kilinadigan doza 10 mg/kg/kun 3 kun davomida yoki doza 20 mg/kg/kun 2 kun davomida.

Diqqat!

1. Enterobiozni davolashda bir vaqtda barcha birga yashayotganlarni davolash lozim.

2. Gigiena qoidalariga qat'iy rioya qilish kerak.

3. Preparat bilan davolash kursi yakunlanganidan keyin 14 kun o'tgach nazoratli parazitologik tekshirishlar o'tkazilishi lozim.

Tavsiya qilingandan ko'ra yuqori dozani qabul qilgan bo'lsa, darxol shifokor yoki farmasevt bilan maslaxatlashish kerak. Dozani oshirib yuborilishi simptomlari: Ko'rishni buzilishi, dezorientasiya, bosh aylanishi, yotgan yoki o'tirgan holatdan turganda xushdan ketish, terlash, charchoqlik yoki holsizlik hissi, muntazam bo'lmagan puls, tirishib titrash va mushaklarni qaltirashi, gipoksiya (bo'g'ilish, xushdan ketish). Dozani oshirib yuborilishi davolash: Spesifik ziddi zahari yo'q. Doza oshirib yuborilgan hollarda shifokor simptomatik va tutib turuvchi davolash (me'dani yuvish, nafas yo'llarining o'tkazuvchanligini tutib turish va nafas olishga, qon bosimini tutib turish).

5yil