SEFTRIAKSON 1,0 poroshok 5ml N2 dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

Qadoqda soni

Farmakokinetikasi

Plazma oqsillari bilan bog'lanishi 85-95% ni tashkil qiladi. Seftriakson organizm to'qimalari va suyuqliklarida keng taqsimlanadi. Meningitda orqa miya suyuqligida terapevtik kontsentratsiyalarga erishiladi. Safroda yuqori kontsentratsiyalarga erishiladi. Yo'ldosh to'sig'i orqali o'tadi, oz miqdorda ko'krak suti bilan ajralib chiqadi. Seftriaksonning taxminan 40-65% i siydik bilan o'zgarmagan holda ajralib chiqadi. Qolgan qismi safro va axlat bilan ajralib chiqadi.

Nojo'ya samaralari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, diareya, jigar transaminazalari faolligining o'tkinchi oshishi, xolestatik sariqlik, gepatit, soxtamembranoz kolit.

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, eozinofiliya; kamdan-kam hollarda - Kvinke shishi.

Qon yaratish tizimi tomonidan: yuqori dozalarda uzoq muddat qo'llanilganda periferik qon ko'rinishining o'zgarishi (leykopeniya, neytropeniya, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya) bo'lishi mumkin.

Qon ivish tizimi tomonidan: gipoprotrombinemiya.

Siydik chiqarish tizimi tomonidan: interstitsial nefrit.

Kimyoterapevtik ta'sir bilan bog'liq effektlar: kandidoz.

Mahalliy reaksiyalar: flebit (v/i yuborilganda), in'ektsiya qilingan joyda og'riq (m/i yuborilganda).

Maxsus saqlash sharoitlari

Penitsillinga yuqori sezuvchanligi bo'lgan bemorlarda tsefalosporin antibiotiklariga allergik reaksiyalar bo'lishi mumkin.

Buyrak funksiyasining yaqqol buzilishlarida ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.

Tseftriakson eritmalarini boshqa mikroblarga qarshi preparatlar yoki eritmalar bilan aralashtirmaslik yoki bir vaqtda yubormaslik kerak.

Giperbilirubinemiyasi bo'lgan yangi tug'ilgan chaqaloqlarda, ayniqsa chala tug'ilgan chaqaloqlarda qat'iy shifokor nazorati ostida qo'llash mumkin.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Seftriaksonga va boshqa sefalosporinlarga, penitsillinlarga yuqori sezuvchanlik.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlikda seftriakson xavfsizligi bo‘yicha adekvat va qat'iy nazoratli tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Homiladorlik va laktatsiya davrida seftriaksonni qo‘llash ona uchun terapiyadan kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan ustun bo‘lgan hollarda mumkin.

Seftriakson ko‘krak suti bilan past konsentratsiyalarda ajraladi.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Seftriakson ichak florasini bostirib, K vitamini sinteziga to'sqinlik qiladi. Shuning uchun trombotsitlar agregatsiyasini pasaytiruvchi preparatlar (NYQV, salitsilatlar, sulfinpirazon) bilan bir vaqtda qo'llanilganda qon ketish rivojlanish xavfi ortadi. Xuddi shu sababga ko'ra antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo'llanilganda antikoagulyant ta'sirning kuchayishi qayd etiladi.

"Halkali" diuretiklar bilan bir vaqtda qo'llanilganda nefrotoksik ta'sir rivojlanish xavfi ortadi.

Dozirovkasi

DozalashIndividual. M/i yoki v/i 1-2 g dan har 24 soatda yoki 0,5-1 g dan har 12 soatda yuboriladi. Kasallik etiologiyasiga qarab m/i 250 mg dozada bir marta qo'llash mumkin. Yangi tug'ilgan chaqaloqlar uchun sutkalik doza 20-50 mg/kg ni tashkil qiladi; 2 oylikdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun - 20-100 mg/kg; yuborish takroriyligi 1 marta/sut. Kurs davomiyligi individual belgilanadi. Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda KK qiymatlarini hisobga olgan holda dozalash rejimini to'g'rilash talab etiladi.

Maksimal sutkalik dozalar: kattalar uchun - 4 g, bolalar uchun - 2 g.

Hajm/og'irlik

5мл