ALDEGIN

Deksketoprofenga, ketoprofen yoki preparatning xar qanday komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Anamnezida aspirin va boshqa nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlarni qo'llash bilan bog'liq bo'lgan astma, allergik rinit va eshakemi.
Anamnezida tiaprofen kislotasi, fenofibrat yoki kosmetik vositalarni qo'llash bilan bog'liq bo'lgan astma.
Ekssudativ dermatoz, ekzema, shikastlanishni turiga bog'liq bo'lmagan terining jarohatlari, hamda ko'zning shilliq qavati, anus va genitaliy sohasida qo'llash mumkin emas.

Deksketoprofen nosteroid yallig'lanishga qarshi preparat hisoblanadi. Og'riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta'sir ko'rsatadi. Preparatning ta'sir mexanizmi siklooksigenazani susaytirilishi oqibatidagi prostaglandinlar sintezini susaytirilishiga asoslangan. Deksketoprofen SOG-1 va SOG-2 faolligini ingibitsiya qiladi.

So'rilishi
Deksketoprofen mahalliy qo'llanganda teri orqali ahamiyatsiz miqdorda so'riladi. Past tizimli biokiraolishi tufayli, tizimli samarsi kuzatilmaydi.
Taqsimlanishi
Deksketoprofenning yarimparchalanish vaqti 0,35 soatni tashkil qiladi. Boshqa preparatlar kabi plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog'lanadi (99%), deksketoprofenning o'rtacha taqsimlanish xajmi – kamida 0,25 l/kg dan kam.
Biotransformatsiyasi
Deksketoprofen trometamolni qo'llangandan so'ng siydikda faqat S-(+) enantiomer shaklida aniqlanadi. Preparat organizmda to'planmaydi.
Chiqarilishi
Deksketoprofen trometamolning yarim chiqarilish davri 1,65 soatni tashkil qiladi. Preparat asosan glyukuronlanish yo'li bilan hosil bo'lgan metabolitlari ko'rinishida siydik bilan chiqariladi.

Deksketoprofen nosteroid yallig'lanishga qarshi preparat hisoblanadi. Og'riqni qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta'sir ko'rsatadi. Preparatning ta'sir mexanizmi siklooksigenazani bostirilishi hisobiga prostaglandinlar sintezini susayishiga asoslanadi. Deksketoprofen SOG-1 va SOG-2 faolligini ingibitsiya qiladi.
Og'riqni qoldiruvchi ta'siri preparatni qabul qilgandan keyin 30 minutdan so'ng yuz beradi, uning davomiyligi 4-6 soatni tashkil qiladi.

Nosteroid yallig'lanishga qaoshi preparatlarning toksik samaralarini rivojlanishni xavfi tufayli, AldeginTM gelni homiladorlik vaqtida qo'llash tavsiya etilmaydi.
Deksketoprofenni ko'krak sutiga o'tishiga tegishli ma'lumotlar yo'q, shuning uchun laktatsiya davrida AldeginTM gelini qo'llash tavsiya etilmaydi.

AldeginTM geli mahalliy qo'llanganda dozani oshirib yuborilish holatlari kuzatilmagan.
Gelь tasodifan ichga qabul qilinganda, gelьning miqdoriga qarab tizimli samaralari bo'lishi mumkin. Bunday xollarda me'dani yuvish, bir maromda saqlab turuvchi va simptomatik davolashni buyurish lozim.

Дори препаратларини узоқ муддат маҳаллий қўллаш ўта юқори сезувчанлик кўринишларини ва маҳаллий таъсирланишни чақириши мумкин.
Фотосенсибилизация ёки ўта юқори сезувчанлик ривожланишининг хавфи туфайли, қўллаш вақтида ва даволаш тугаганидан кейин 2 ҳафта давомида қуёш нури ва ультрабинафша нурларни терининг шикастланган соҳаларига тушишидан сақланиш лозим.
Гельни очиқ жарохат соҳаларига, ҳамда терининг сурункали шикастланишлари бўлган сохаларда қўллаш мумкин эмас.
Гельни тор кийимлар ва окклюзион боғлов остида қўллаш мумкин эмас.
Гельни қўйилгандан сўнг қўлни яхшилаб ювиш лозим.
АлдегинТМ гелининг таркбида пропиленгликоль мавжуд, у тери реакцияларини чақириши мумкин.
Гель ишлатилганда тери реакциялари кузатилганда даволашни дарҳол тўхтатиш лозим.

Deksketoprofenni qonga ahamiyatsiz miqdorda o'tishi tufayli, boshqa dori preparatlari va vositalari bilan o'zaro ta'siri kam hollarda kuzatiladi. Deksketoprofenni boshqa NYaQP bilan bir vaqtda qo'llash, nojo'ya samaralarning paydo bo'lishi oshirishi mumkin.

250С дан юқори бўлмаган ҳароратда, оригинал ўрамда ва болалар ололмайдиган жойда сақлансин.

Gelni og'riqli va yallig'langan sohasiga kuniga 2-3 marta surtiladi.
Umumiy sutkalik doza 7,5 mg dan (bu taxminan 14 sm gelga to'g'ri keladi) oshmasligi lozim.
Davolash kursining davomiyligi – 7 kundan ko'p emas.
AldeginTM geli mahalliy qo'llash uchun mo'ljallangan. To'liq so'rilishi uchun gel, yupqa qavat qilib bir xil taqsimlanadi. Gelьni ko'zning shilliq qavatiga tushishidan saqlanish lozim.
Alohida guruh bemorlari bilan bog'liq bo'lgan qo'shimcha ma'lumotlar.
Buyrak/jigar yetishmovchiligi
Gelь shaklidagi preparatning tizimli nojo'ya samaralarining kamligiga qaramasdan, NYaQP preparatlarining tizimli nojo'ya reaktsiyalari, ularning teri orqali so'rilishi, qo'llangan gelning miqdori, shikastlangan yuzaning maydoni, teri qoplamalari butunligining darajasi, davolashning davomiyligi va okklyuzion bog'lovlarning ishlatilishiga (ovqat xazm qilish tizimi va buyraklarga ta'sir ko'rsatadi) bog'liq. Shu sababli buyraklar va jigar faoliyatini buzilishi bo'lganda extiyotkorlik bilan ishlatish lozim.
Pediatrik patsiyentlar. 6 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llash tavsiya etilmaydi.
Keksa patsiyentlar. Dozani to'g'rilash talab etilmaydi.