Ushbu dori vositasi qanday kasallikni davolash uchun ishlatiladi?

Antitrombotik vositalar, Og'riq qoldiruvchi

Aspirin dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

Aspirin dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

Aspirin dori vositasi Bayer Bitterfeld GmbH tomonidan Germaniya mamlakatida ishlab chiqarilgan.

Bosh sahifa / Dori vositalari / Aspirin

Aspirin

Name: Aspirin
Rating: 5 (1 reviews)

Chiqarish shakllari Qo'llanma Narxlar Analoglar Barcha rasmlar Savollar Fikr-mulohazalar

Aspirin chiqarilish shakllari

ASPIRIN S tabletkalari N10

Germaniya

Ishlab chiqaruvchi:

Bayer Bitterfeld GmbH

•105 ta dorixonada bor

Narxi

34 800 so'm dan

- Aspirin qabul qilish bo'yicha ma'lumot

- Aspirinning tarkibi

- Aspirin ko'rsatmalar va qarshi ko'rsatmalar

- Aspirin narxi Toshkent dorixonalarida

Aspirin qo'llanmasi

Ishlab chiqaruvchi

Bayer

Ishlab chiqarilish joyi

Ispaniya,

Germaniya

Kategoriya

Og'riq qoldiruvchi Antitrombotik vositalar

Faol modda

Fenilefrin Asetilsalisilovaya kislota Xlorfenamin Askorbinovaya kislota

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

Qo‘llash ko‘rsatmalari

— xavf omillari (masalan, qandli diabet, giperlipidemiya, arterial gipertenziya, semizlik, chekish, keksa yosh) mavjudligida o'tkir miokard infarktining va takroriy miokard infarktining birlamchi profilaktikasi; — nostabil stenokardiya (shu jumladan o'tkir miokard infarkti rivojlanishiga shubha bo'lganda) va stabil stenokardiya; — insult profilaktikasi (sh.j. miya qon aylanishining o'tib ketuvchi buzilishi bor bemorlarda); — miya qon aylanishining o'tib ketuvchi buzilishi profilaktikasi; — tomirlardagi operatsiyalar va invaziv aralashuvlardan keyingi tromboemboliya profilaktikasi (masalan, aorta-koronar shuntlash, uyqu arteriyalari endarterektomiyasi, arterio-venoz shuntlash, koronar arteriyalar angioplastikasi va stentlash, uyqu arteriyalari angioplastikasi); — chuqur venalar trombozi va o'pka arteriyasi va uning tarmoqlari tromboemboliyasi profilaktikasi (sh.j. keng ko'lamli jarrohlik aralashuvidan keyingi uzoq muddatli immobilizatsiya natijasida).

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

OITning yarali shikastlanishi; — gemorragik diatez; — salitsilatlar va NYQP qabul qilish bilan induksiyalangan bronxial astma; — metotreksat bilan haftasiga 15 mg dozada birgalikda qo‘llash; — og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi; — og‘ir jigar yetishmovchiligi; — dekompensatsiya bosqichidagi og‘ir yurak yetishmovchiligi; — homiladorlikning I va III trimestrlari; — laktatsiya davri; — Reye sindromi (ensefalopatiya va o‘tkir jigar yetishmovchiligi rivojlanishi bilan jigarning o‘tkir yog‘li distrofiyasi) rivojlanishi xavfi tufayli virusli O‘Rk (o‘tkir respirator kasalliklar) bilan og‘rigan 15 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar; — preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik; — boshqa salitsilatlarga yuqori sezuvchanlik. Antikoagulyantlar bilan yo‘ldosh davolash olayotgan bemorlarda; anamnezda OITning yarali shikastlanishi, shu jumladan surunkali yoki qaytalanuvchi yara kasalligi, oshqozon-ichakdan qon ketishi, NYQP va boshqa preparatlarga allergik reaksiyalar, bronxial astma ko‘rsatilganda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak...

Tarkibi

asetilsalitsil kislotasi - 500 mg; yordamchi moddalar: mikrokristall tsellyuloza, makkajo‘xori kraxmali. 1 tab. asetilsalitsil kislotasi 500 mg Yordamchi moddalar: mikrokristall tsellyuloza, makkajo‘xori kraxmali asetilsalitsil kislotasi 100 mg Yordamchi moddalar: tsellyuloza, kukun - 10 mg, makkajo‘xori kraxmali - 10 mg. Qobiq tarkibi: metakril kislotasi va etakrilat kopolimeri 1:1 (eudragit L30D) - 7.875 mg, polisorbat 80 - 186 mkg, natriy laurilsulfat - 57 mkg, talk - 8.1 mg, trietiltsitrat - 800 mkg. asetilsalitsil kislotasi 100 mg Yordamchi moddalar: tsellyuloza (kukun), makkajo‘xori kraxmali. Qobiq tarkibi: metakril kislotasi va etilakrilat kopolimeri 1:1 (Eudragit L30D), polisorbat 80, natriy laurilsulfat, talk, trietiltsitrat. asetilsalitsil kislotasi 300 mg Yordamchi moddalar: tsellyuloza (kukun), makkajo‘xori kraxmali. Qobiq tarkibi: metakril kislotasi va etilakrilat kopolimeri 1:1 (Eudragit L30D), polisorbat 80, natriy laurilsulfat, talk, trietiltsitrat. asetilsalitsil kislotasi 400 mg askorbin kislotasi (vit. S) 240 mg Yordamchi moddalar: natriy sitrat, natriy gidrokarbonat, limon kislotasi, natriy karbonat. asetilsalitsil kislotasi 500 mg fenilefrin bitartrati 15.58 mg xlorfenamin maleati 2 mg Yordamchi moddalar: suvsiz limon kislotasi, natriy gidrokarbonat, limon aromatizatori, bo‘yoqchi xinolin sariq. Shupillovchi ichimlik tayyorlash uchun 1 tabletkada saqlanadi: Ta'sir etuvchi moddalar ? Asetilsalitsil kislotasi - 500 mg.

Farmakokinetikasi

So‘rilishi: Ichga qabul qilingandan so‘ng ASK MIYdan tez va to‘liq so‘riladi. ASK absorbtsiya vaqtida qisman metabolizmga uchraydi. So‘rilish vaqtida va undan keyin ASK asosiy metabolit - salitsil kislotasiga aylanadi, u asosan jigarda fermentlar ta'sirida fenilsalitsilat, glyukuronid salitsilati va salitsilur kislotasi kabi ko‘plab to‘qimalar va siydikda aniqlanadigan metabolitlar hosil bo‘lishi bilan metabolizmga uchraydi. Ayollarda metabolizm jarayoni sekinroq kechadi (qon zardobidagi fermentlar faolligi pastroq). Qon plazmasida ASK Cmax ichga qabul qilingandan so‘ng 10-20 daqiqadan keyin, salitsil kislotasi esa - 0,3-2 soatdan keyin erishiladi. Tabletkalar kislotaga chidamli qobiq bilan qoplanganligi sababli, ASK oshqozonda emas (qobiq preparatning oshqozonda erishini samarali to‘sib qo‘yadi), balki o‘n ikki barmoqli ichakning ishqoriy muhitida ajralib chiqadi. Shunday qilib, ichakda eriydigan qobiq bilan qoplangan tabletkalar shaklidagi ASK absorbtsiyasi oddiy (bunday qobiqsiz) tabletkalarga nisbatan 3-6 soatga sekinlashgan. Taqsimlanishi: ASK va salitsil kislotasi qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanadi (dozaga qarab 66% dan 98% gacha) va organizmda tez taqsimlanadi. Salitsil kislotasi yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi va ko‘krak suti bilan ajralib chiqadi. Chiqarilishi: Salitsil kislotasining chiqarilishi dozaga bog‘liq, chunki uning metabolizmi fermentativ tizim imkoniyatlari bilan cheklangan. T1/2 ASK past dozalarda qo‘llanilganda 2-3 soatni va preparat yuqori dozalarda (analgetik vosita sifatida atsetilsalitsil kislotasining odatiy dozalari) qo‘llanilganda 15 soatgacha tashkil qiladi. Boshqa salitsilatlardan farqli o‘laroq, preparat ko‘p marta qabul qilinganda gidrolizlanmagan ASK qon zardobida to‘planmaydi. Salitsil kislotasi va uning metabolitlari buyraklar orqali chiqariladi. Buyrak funktsiyasi normal bo‘lgan bemorlarda preparatning bir martalik dozasining 80-100% 24-72 soat davomida buyraklar orqali chiqariladi.

Farmakologik ta'siri

Ta'siri uning tarkibiga kiruvchi faol komponentlar bilan bog'liq bo'lgan majmuaviy preparat. Atsetilsalitsil kislotasi og'riq qoldiruvchi, isitma tushiruvchi va yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatadi. Ta'sir mexanizmi prostaglandinlar sintezini tartibga soluvchi siklooksigenaza fermentini qaytmas ingibitsiya qilishdan iborat. Atsetilsalitsil kislotasi tromboksan A2 sintezini bloklash orqali trombotsitlar agregatsiyasini ingibitsiya qiladi. Fenilefrin simpatomimetik hisoblanadi va tomirlarni toraytiruvchi ta'sirga ega bo'lib, burun va burun yondosh bo'shliqlari shilliq qavatlari shishini kamaytiradi, natijada nafas olish engillashadi. Xlorfenamin - gistamin H1-retseptorlari blokatori, allergiyaga qarshi ta'sir ko'rsatadi, aksirish va ko'z yoshlanishi kabi simptomlarni engillashtiradi.

Nojo'ya ta'sirlar

Asetilsalitsil kislotasi Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: dispepsiya, ko'ngil aynishi, qusish, oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yaralari, oshqozon-ichak qon ketishlari, shu jumladan yashirin; kamdan-kam hollarda (

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanishi

Ҳомиладорликнинг биринчи ва иккинчи уч ойлигида препарат қабул қилинмаслиги керак, паст дозаларда (150 мг кўп эмас) фақат агарда шифокор тавсияси бўйича она учун кутилаётган фойда, ҳомила учун бўлган потенциал хавфдан устун бўлган ҳолда қисқа муддат қабул қилиш мумкин.

Ҳомиладорликнинг III уч ойлигида препаратни қўллаш мумкин эмас.

Препаратни лактация даврида қўллаш зарурати туғилганида эмизишни тўхтатиш керак.

Простагландинлар синтезини ингибиция қилувчи препаратлар овуляция жараёнига таъсир кўрсатиб, аёлнинг фертиллигини ёмонлаштириши мумкинлиги ҳақида маълумотлар бор. Бу даволашни тўхтатилишига асос бўлади.

Dozirovkasi

100 mg 300 mg

Dozani oshirib yuborilishi

Dozani oshirib yuborish keksa yoshdagi bemorlarda va kichik bolalarda xavfli bo‘lib, ular uchun o‘limga olib kelishi mumkin. Belgilari: O‘rtacha darajadagi doza oshib ketganda quloqlarda shovqin, eshitishning pasayishi hissi, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tormozlanish kuzatiladi. Simptomlarni preparat dozasini kamaytirish orqali nazorat qilish mumkin. Og‘ir darajadagi doza oshib ketganda isitma, giperventilyatsiya, ketoz, respirator alkaloz, metabolik atsidoz, koma, yurak-qon tomir shoki, nafas yetishmovchiligi, og‘ir darajadagi gipoglikemiya kuzatiladi. Shoshilinch yordam choralari: Shoshilinch terapiya o‘tkazish uchun ixtisoslashgan bo‘limga zudlik bilan yotqizish - me’dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir tayinlash, kislota-ishqor balansini aniqlash, siydik pH qiymati 7,5-8 oralig‘ida bo‘lgunga qadar ishqoriy diurez, qondagi salitsilatlar konsentratsiyasi kattalarda 500 mg/l (3,6 mmol/l) va bolalarda 300 mg/l (2,2 mmol/l) dan yuqori bo‘lganda majburiy ishqoriy diurez, suyuqlik yo‘qotilishini qoplash, simptomatik davolash.

Dori shaklining ta'rifi

Oq rangli ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq; ko'ndalang kesimda - oq rangli qobiq bilan o'ralgan oq rangli bir xil massa. dumaloq, yassi, chetlari qiya oq rangli tabletkalar, bir tomonida firma belgisi («Bayer» xochi) tushirilgan, ikkinchi tomoni silliq. Dumaloq, yassi, chetlari qiya oq rangli tabletkalar, bir tomonida firma belgisi (Bayer xochi) shaklida gravirovka tushirilgan. Ichish uchun eritma tayyorlash uchun mayda donador shinpillovchi kukun, deyarli oqdan sarg'ish tusli oq ranggacha. Tabletkalar Oq rangli, dumaloq, biroz ikki tomonlama qavariq, chetlari qiya tabletkalar, bir tomonida firma belgisi ("Bayer" xochi) va ikkinchi tomonida "ASPIRIN 0.5" yozuvi tushirilgan. oq rangli tabletkalar, Bayer logotipi bilan Ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletkalar Oq rangli ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq; ko'ndalang kesimda - oq rangli qobiq bilan o'ralgan oq rangli bir xil massa. Oq rangli ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq; ko'ndalang kesimda - oq rangli qobiq bilan o'ralgan oq rangli bir xil massa.

Maxsus saqlash sharoitlari

Preparat virusli infektsiyalar chaqirgan o'tkir respirator kasalliklari bo'lgan 15 yoshgacha bo'lgan bolalarga istima tushiruvchi vosita sifatida tayinlanmaydi, bu Reye sindromi (jigar yetishmovchiligining o'tkir rivojlanishi bilan ensefalopatiya va jigarning o'tkir yog'li distrofiyasi) rivojlanish xavfi tufaylidir.

Asetilsalitsil kislotasi organizmdan siydik kislotasi chiqarilishini kamaytiradi, bu moyilligi bo'lgan bemorlarda podagra o'tkir xurujining sababi bo'lishi mumkin.

Preparat uzoq muddat qo'llanilganda vaqti-vaqti bilan umumiy qon tahlili va yashirin qonga axlat tahlilini qilish, jigar funksional holatini nazorat qilish kerak.

Asetilsalitsil kislotasi qon ivishini sekinlashtirishi sababli, agar bemorni jarrohlik aralashuvi kutayotgan bo'lsa, u oldindan shifokorni preparat qabul qilayotgani haqida ogohlantirishi kerak.

Davolash vaqtida etanoldan voz kechish kerak (me'da-ichakdan qon ketish xavfining oshishi).

Homiladorlikning ikkinchi trimestrida preparatni tavsiya etilgan dozalarda bir marta qabul qilish faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potentsial xavfdan ustun bo'lgan holdagina mumkin.

Preparatning bir dozasi 933 mg natriy saqlaydi, buni tuzsiz parhez olayotgan bemorlar hisobga olishlari kerak.

Preparatni laktatsiya davrida qo'llash zarurati bo'lganda emizishni to'xtatish kerak.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Metotreksat bilan haftasiga > 15 mg dozada kombinatsiya qilish mumkin emas. Metotreksat haftasiga 15 mg dan kam dozada ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladigan preparatlar kombinatsiyasi: preparatlar bir vaqtda qo‘llanilganda metotreksatning gematologik toksikligi oshadi, chunki NYQV umuman metotreksatning buyrak klirensini pasaytiradi, salitsilatlar esa xususan, uni plazma oqsillari bilan bog‘lanishdan siqib chiqaradi. Antikoagulyantlar (kumarin, geparin): ASK va bilvosita antikoagulyantlar bir vaqtda qabul qilinganda trombotsitlar funksiyasi bostirilishi, oshqozon va 12 barmoqli ichak shilliq qavati shikastlanishi va peroral antikoagulyantlarning plazma oqsillari bilan bog‘lanishidan siqib chiqarilishi hisobiga qon ketish xavfi ortadi. Boshqa NYQV bilan salitsilatlar yuqori dozada (? 3 g/sutka): preparatlar bir vaqtda qo‘llanilganda sinergizm samarasi tufayli oshqozon-ichak trakti shilliq qavatida yaralar hosil bo‘lishi va qon ketish xavfi ortadi. Urikozurik preparatlar (benzbromaron, probenetsid): siydik kislotasining raqobatli tubulyar chiqarilishi hisobiga urikozurik preparatlarning terapevtik samarasi pasayadi. Digoksin: preparatlar bir vaqtda qo‘llanilganda uning ekskretsiyasi pasayishi hisobiga plazmada digoksin konsentratsiyasi oshadi. Diabetga qarshi preparatlar (insulin, sulfonilmochil): yuqori dozadagi ASK gipoglikemik xususiyatlarga egaligi va sulfonilmochilni plazma oqsillari bilan bog‘lanishdan siqib chiqarishi hisobiga gipoglikemik samara kuchayadi. Trombolitiklar/boshqa sinf antitrombotsitar preparatlar (tiklopidin): qon ketish xavfi ortadi. Diuretiklar ASK bilan sutkasiga 3 g va undan ortiq dozada kombinatsiyada: buyraklarda prostaglandinlar sintezi pasayishi oqibatida glomerulyar filtratsiya pasayadi. Tizimli glukokortikosteroidlar (GKS), gidrokortizon bundan mustasno (Addison kasalligini davolash uchun qo‘llaniladi): preparatlar bir vaqtda qo‘llanilganda qonda salitsilatlar konsentratsiyasi pasayadi, chunki GKS salitsilatlar eliminatsiyasini kuchaytiradi. Angiotenzinga aylantiruvchi ferment (AAF) ingibitorlari: AAF ingibitorlari va ASK sutkasiga 3 g va undan ortiq dozada bir vaqtda qo‘llanilganda, glomerulyar filtratsiya pasayishi oqibatida AAF ingibitorlarining gipotenziv samarasi pasayishi kuzatiladi. Valproat kislotasi: ASK valproat kislotasining plazma oqsillari bilan bog‘lanishini buzadi, natijada uning toksikligi oshadi. Alkogol: ASK bilan birgalikda oshqozon-ichak trakti shilliq qavatiga shikastlovchi ta’sir kuchayadi va qon ketish vaqti uzayadi.

Sotish shartlari

Рецептсиз.

Dori shakli

2 вишилловчи таблеткадан стрипда; 5 стрипдан йўриқнома билан бирга қутига жойланади.

Nojo'ya samaralari

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: qorinda og'riqlar, ko'ngil aynishi, qusish, oshqozon-ichakdan qon ketishning yaqqol (qora axlat, qon qusish) yoki yashirin belgilari, bu temir tanqisligi anemiyasiga olib kelishi mumkin, oshqozon-ichak traktining eroziv-yarali shikastlanishlari (shu jumladan perforatsiya bilan), kam hollarda – jigar funktsiyasining buzilishi (jigar transaminazalarining oshishi).

Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, quloqlarda shovqin (odatda doza oshirib yuborilganining belgilaridir).

Qon yaratish tizimi tomonidan: gemorragik sindrom, trombotsitopeniya.

Siydik chiqarish tizimi tomonidan: yuqori dozalarda qo'llanilganda – giperoksaluriya va kaltsiy oksalatdan siydik toshlari hosil bo'lishi, buyrak glomerulyar apparatining shikastlanishi.

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, anafilaktik reaksiyalar, bronxospazm, Kvinke shishi.

Shunday belgilar paydo bo'lganda preparatni qabul qilishni to'xtatish va darhol davolovchi shifokorga murojaat qilish tavsiya etiladi.

Qo'llanilishi

Турли келиб чиқишга эга бўлган ўртача ёки кучсиз ифодаланган оғриқ синдромини (бош оғриғи, тиш оғриғи, хайз кўришдаги оғриқлар, инфекцияларда томоқдаги оғриқ, бўғимлар ва мушаклардаги оғриқлар) симптоматик даволаш учун. Инфекцион-яллиғланиш касалликларида тана ҳароратини ошишида қўлланилади.

Болалар ва ўсмирларда қўлланишига тааллуқли маълумотларга эътибор бериш тавсия этилади (“Эҳтиёткорлик чоралари” бўлимига қаранг).