Ushbu dori vositasi qanday kasallikni davolash uchun ishlatiladi?

Antitrombotik vositalar, Og'riq qoldiruvchi

Aspirin dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

Aspirin dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

Aspirin dori vositasi Bayer Bitterfeld GmbH tomonidan Germaniya mamlakatida ishlab chiqarilgan.

Bosh sahifa / Dori vositalari / Aspirin

Aspirin

Name: Aspirin
Rating: 5 (1 reviews)

Chiqarish shakllari Qo'llanma Narxlar Analoglar Barcha rasmlar Savollar Fikr-mulohazalar

Aspirin chiqarilish shakllari

ASPIRIN S tabletkalari N10

Germaniya

Ishlab chiqaruvchi:

Bayer Bitterfeld GmbH

•105 ta dorixonada bor

Narxi

34 800 so'm dan

- Aspirin qabul qilish bo'yicha ma'lumot

- Aspirinning tarkibi

- Aspirin ko'rsatmalar va qarshi ko'rsatmalar

- Aspirin narxi Toshkent dorixonalarida

Aspirin qo'llanmasi

Ishlab chiqaruvchi

Bayer

Ishlab chiqarilish joyi

Ispaniya,

Germaniya

Kategoriya

Og'riq qoldiruvchi Antitrombotik vositalar

Faol modda

Fenilefrin Asetilsalisilovaya kislota Xlorfenamin Askorbinovaya kislota

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

Qo‘llash ko‘rsatmalari

— xavf omillari (masalan, qandli diabet, giperlipidemiya, arterial gipertenziya, semizlik, chekish, keksa yosh) mavjudligida o'tkir miokard infarktining va takroriy miokard infarktining birlamchi profilaktikasi; — nostabil stenokardiya (shu jumladan o'tkir miokard infarkti rivojlanishiga shubha bo'lganda) va stabil stenokardiya; — insult profilaktikasi (sh.j. miya qon aylanishining o'tib ketuvchi buzilishi bor bemorlarda); — miya qon aylanishining o'tib ketuvchi buzilishi profilaktikasi; — tomirlardagi operatsiyalar va invaziv aralashuvlardan keyingi tromboemboliya profilaktikasi (masalan, aorta-koronar shuntlash, uyqu arteriyalari endarterektomiyasi, arterio-venoz shuntlash, koronar arteriyalar angioplastikasi va stentlash, uyqu arteriyalari angioplastikasi); — chuqur venalar trombozi va o'pka arteriyasi va uning tarmoqlari tromboemboliyasi profilaktikasi (sh.j. keng ko'lamli jarrohlik aralashuvidan keyingi uzoq muddatli immobilizatsiya natijasida).

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

OITning yarali shikastlanishi; — gemorragik diatez; — salitsilatlar va NYQP qabul qilish bilan induksiyalangan bronxial astma; — metotreksat bilan haftasiga 15 mg dozada birgalikda qo‘llash; — og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi; — og‘ir jigar yetishmovchiligi; — dekompensatsiya bosqichidagi og‘ir yurak yetishmovchiligi; — homiladorlikning I va III trimestrlari; — laktatsiya davri; — Reye sindromi (ensefalopatiya va o‘tkir jigar yetishmovchiligi rivojlanishi bilan jigarning o‘tkir yog‘li distrofiyasi) rivojlanishi xavfi tufayli virusli O‘Rk (o‘tkir respirator kasalliklar) bilan og‘rigan 15 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar; — preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik; — boshqa salitsilatlarga yuqori sezuvchanlik. Antikoagulyantlar bilan yo‘ldosh davolash olayotgan bemorlarda; anamnezda OITning yarali shikastlanishi, shu jumladan surunkali yoki qaytalanuvchi yara kasalligi, oshqozon-ichakdan qon ketishi, NYQP va boshqa preparatlarga allergik reaksiyalar, bronxial astma ko‘rsatilganda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak...

Tarkibi

asetilsalitsil kislotasi - 500 mg; yordamchi moddalar: mikrokristall tsellyuloza, makkajo‘xori kraxmali. 1 tab. asetilsalitsil kislotasi 500 mg Yordamchi moddalar: mikrokristall tsellyuloza, makkajo‘xori kraxmali asetilsalitsil kislotasi 100 mg Yordamchi moddalar: tsellyuloza, kukun - 10 mg, makkajo‘xori kraxmali - 10 mg. Qobiq tarkibi: metakril kislotasi va etakrilat kopolimeri 1:1 (eudragit L30D) - 7.875 mg, polisorbat 80 - 186 mkg, natriy laurilsulfat - 57 mkg, talk - 8.1 mg, trietiltsitrat - 800 mkg. asetilsalitsil kislotasi 100 mg Yordamchi moddalar: tsellyuloza (kukun), makkajo‘xori kraxmali. Qobiq tarkibi: metakril kislotasi va etilakrilat kopolimeri 1:1 (Eudragit L30D), polisorbat 80, natriy laurilsulfat, talk, trietiltsitrat. asetilsalitsil kislotasi 300 mg Yordamchi moddalar: tsellyuloza (kukun), makkajo‘xori kraxmali. Qobiq tarkibi: metakril kislotasi va etilakrilat kopolimeri 1:1 (Eudragit L30D), polisorbat 80, natriy laurilsulfat, talk, trietiltsitrat. asetilsalitsil kislotasi 400 mg askorbin kislotasi (vit. S) 240 mg Yordamchi moddalar: natriy sitrat, natriy gidrokarbonat, limon kislotasi, natriy karbonat. asetilsalitsil kislotasi 500 mg fenilefrin bitartrati 15.58 mg xlorfenamin maleati 2 mg Yordamchi moddalar: suvsiz limon kislotasi, natriy gidrokarbonat, limon aromatizatori, bo‘yoqchi xinolin sariq. Shupillovchi ichimlik tayyorlash uchun 1 tabletkada saqlanadi: Ta'sir etuvchi moddalar ? Asetilsalitsil kislotasi - 500 mg.

Farmakokinetikasi

So‘rilishi: Ichga qabul qilingandan so‘ng ASK MIYdan tez va to‘liq so‘riladi. ASK absorbtsiya vaqtida qisman metabolizmga uchraydi. So‘rilish vaqtida va undan keyin ASK asosiy metabolit - salitsil kislotasiga aylanadi, u asosan jigarda fermentlar ta'sirida fenilsalitsilat, glyukuronid salitsilati va salitsilur kislotasi kabi ko‘plab to‘qimalar va siydikda aniqlanadigan metabolitlar hosil bo‘lishi bilan metabolizmga uchraydi. Ayollarda metabolizm jarayoni sekinroq kechadi (qon zardobidagi fermentlar faolligi pastroq). Qon plazmasida ASK Cmax ichga qabul qilingandan so‘ng 10-20 daqiqadan keyin, salitsil kislotasi esa - 0,3-2 soatdan keyin erishiladi. Tabletkalar kislotaga chidamli qobiq bilan qoplanganligi sababli, ASK oshqozonda emas (qobiq preparatning oshqozonda erishini samarali to‘sib qo‘yadi), balki o‘n ikki barmoqli ichakning ishqoriy muhitida ajralib chiqadi. Shunday qilib, ichakda eriydigan qobiq bilan qoplangan tabletkalar shaklidagi ASK absorbtsiyasi oddiy (bunday qobiqsiz) tabletkalarga nisbatan 3-6 soatga sekinlashgan. Taqsimlanishi: ASK va salitsil kislotasi qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanadi (dozaga qarab 66% dan 98% gacha) va organizmda tez taqsimlanadi. Salitsil kislotasi yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi va ko‘krak suti bilan ajralib chiqadi. Chiqarilishi: Salitsil kislotasining chiqarilishi dozaga bog‘liq, chunki uning metabolizmi fermentativ tizim imkoniyatlari bilan cheklangan. T1/2 ASK past dozalarda qo‘llanilganda 2-3 soatni va preparat yuqori dozalarda (analgetik vosita sifatida atsetilsalitsil kislotasining odatiy dozalari) qo‘llanilganda 15 soatgacha tashkil qiladi. Boshqa salitsilatlardan farqli o‘laroq, preparat ko‘p marta qabul qilinganda gidrolizlanmagan ASK qon zardobida to‘planmaydi. Salitsil kislotasi va uning metabolitlari buyraklar orqali chiqariladi. Buyrak funktsiyasi normal bo‘lgan bemorlarda preparatning bir martalik dozasining 80-100% 24-72 soat davomida buyraklar orqali chiqariladi.

Farmakologik ta'siri

Ta'siri uning tarkibiga kiruvchi faol komponentlar bilan bog'liq bo'lgan majmuaviy preparat. Atsetilsalitsil kislotasi og'riq qoldiruvchi, isitma tushiruvchi va yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatadi. Ta'sir mexanizmi prostaglandinlar sintezini tartibga soluvchi siklooksigenaza fermentini qaytmas ingibitsiya qilishdan iborat. Atsetilsalitsil kislotasi tromboksan A2 sintezini bloklash orqali trombotsitlar agregatsiyasini ingibitsiya qiladi. Fenilefrin simpatomimetik hisoblanadi va tomirlarni toraytiruvchi ta'sirga ega bo'lib, burun va burun yondosh bo'shliqlari shilliq qavatlari shishini kamaytiradi, natijada nafas olish engillashadi. Xlorfenamin - gistamin H1-retseptorlari blokatori, allergiyaga qarshi ta'sir ko'rsatadi, aksirish va ko'z yoshlanishi kabi simptomlarni engillashtiradi.

Nojo'ya ta'sirlar

Asetilsalitsil kislotasi Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: dispepsiya, ko'ngil aynishi, qusish, oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yaralari, oshqozon-ichak qon ketishlari, shu jumladan yashirin; kamdan-kam hollarda (

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanishi

Ҳомиладорликнинг биринчи ва иккинчи уч ойлигида препарат қабул қилинмаслиги керак, паст дозаларда (150 мг кўп эмас) фақат агарда шифокор тавсияси бўйича она учун кутилаётган фойда, ҳомила учун бўлган потенциал хавфдан устун бўлган ҳолда қисқа муддат қабул қилиш мумкин.

Ҳомиладорликнинг III уч ойлигида препаратни қўллаш мумкин эмас.

Препаратни лактация даврида қўллаш зарурати туғилганида эмизишни тўхтатиш керак.

Простагландинлар синтезини ингибиция қилувчи препаратлар овуляция жараёнига таъсир кўрсатиб, аёлнинг фертиллигини ёмонлаштириши мумкинлиги ҳақида маълумотлар бор. Бу даволашни тўхтатилишига асос бўлади.

Dozirovkasi

100 mg 300 mg

Dozani oshirib yuborilishi

Dozani oshirib yuborish keksa yoshdagi bemorlarda va kichik bolalarda xavfli bo‘lib, ular uchun o‘limga olib kelishi mumkin. Belgilari: O‘rtacha darajadagi doza oshib ketganda quloqlarda shovqin, eshitishning pasayishi hissi, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tormozlanish kuzatiladi. Simptomlarni preparat dozasini kamaytirish orqali nazorat qilish mumkin. Og‘ir darajadagi doza oshib ketganda isitma, giperventilyatsiya, ketoz, respirator alkaloz, metabolik atsidoz, koma, yurak-qon tomir shoki, nafas yetishmovchiligi, og‘ir darajadagi gipoglikemiya kuzatiladi. Shoshilinch yordam choralari: Shoshilinch terapiya o‘tkazish uchun ixtisoslashgan bo‘limga zudlik bilan yotqizish - me’dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir tayinlash, kislota-ishqor balansini aniqlash, siydik pH qiymati 7,5-8 oralig‘ida bo‘lgunga qadar ishqoriy diurez, qondagi salitsilatlar konsentratsiyasi kattalarda 500 mg/l (3,6 mmol/l) va bolalarda 300 mg/l (2,2 mmol/l) dan yuqori bo‘lganda majburiy ishqoriy diurez, suyuqlik yo‘qotilishini qoplash, simptomatik davolash.

Dori shaklining ta'rifi

Oq rangli ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq; ko'ndalang kesimda - oq rangli qobiq bilan o'ralgan oq rangli bir xil massa. dumaloq, yassi, chetlari qiya oq rangli tabletkalar, bir tomonida firma belgisi («Bayer» xochi) tushirilgan, ikkinchi tomoni silliq. Dumaloq, yassi, chetlari qiya oq rangli tabletkalar, bir tomonida firma belgisi (Bayer xochi) shaklida gravirovka tushirilgan. Ichish uchun eritma tayyorlash uchun mayda donador shinpillovchi kukun, deyarli oqdan sarg'ish tusli oq ranggacha. Tabletkalar Oq rangli, dumaloq, biroz ikki tomonlama qavariq, chetlari qiya tabletkalar, bir tomonida firma belgisi ("Bayer" xochi) va ikkinchi tomonida "ASPIRIN 0.5" yozuvi tushirilgan. oq rangli tabletkalar, Bayer logotipi bilan Ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletkalar Oq rangli ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq; ko'ndalang kesimda - oq rangli qobiq bilan o'ralgan oq rangli bir xil massa. Oq rangli ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq; ko'ndalang kesimda - oq rangli qobiq bilan o'ralgan oq rangli bir xil massa.

Maxsus saqlash sharoitlari

Ацетилсалицил кислотасини қўлланишига тааллуқли

- бошқа анальгетиклар, яллиғланишга қарши ва ревматизмга қарши препаратларга ёки бошқа аллерген моддаларга юқори сезувчанликда;

- аллергия (масалан, тери реакциялари, қичишиш, эшакеми), астма, пичан иситмаси, бурун полипози ёки сурункали респиратор инфекциялар бўлганида;

- антикоагулянтлар билан бирга ёндош даволашда;

- меъда ёки ичакнинг ярали шикастланишларида (анамнезда), ёки меъда-ичакдан қон кетишларига мойилликда;

- жигар функциясини бузилишларида;

- буйрак ва юрак-томир тизими функциясини бузилишларида (масалан, буйракнинг қон томир касалликлари, димланган юрак етишмовчилиги, дегидратация, йирик оператив аралашув, сепсис ёки катта геморрагик кўринишлар), чунки ацетилсалицил кислотаси буйрак функциясини бузилиши ва ўткир буйрак етишмовчилигини ривожланиш хавфини ошишига олиб келади;

- хирургик аралашуви (жумладан тишни олиб ташлаш каби унча катта бўлмаган операциялар) олдидан, чунки қон кетиши кучайиши мумкин;

- глюкозо-6-фосфатдегидрогеназанинг оғир танқислиги бўлган пациентларда ацетилсалицил кислотаси гемолиз ёки гемолитик анемияни қўзғатиши мумкин. Ёрдам берувчи омиллар: катта доза, юқори тана ҳарорати ёки ўткир инфекция.

Аскорбин кислотасини қўлланишига тааллуқли

- кальций оксалатидан сийдик тошларини ҳосил бўлишига мойилликда;

- талассемияда, гемохроцитозда.

Бошқа эҳтиёткорлик чоралари

Битта вишилловчи таблетка 20,3 ммоль (466,4 мг) натрий сақлайди. Буни натрий миқдори назорат қилинадиган парҳезга (натрий/туз миқдори кам парҳез) риоя қилаётган пациентлар эътиборга олишлари керак.

Анальгетикларни узоқ муддат давомида қўлланиши бош оғриғига олиб келиши мумкин, у, қўшимча анальгетиклар билан даволашда давомли бош оғриғига олиб келиши мумкин.

Анальгетикларни мунтазам қўлланиши буйрак етишмовчилигини ривожлаш хавфи билан кечувчи буйракни сурункали шикастланишига (анальгетик нефропатия) олиб келиши мумкин. Бу хавф айниқса, бир нечта турли анальгетикларни бир вақтда қўлланганда юқоридир.

Катта бўлмаган дозаларда ацетилсалицил кислотаси организмдан сийдик кислотасини чиқарилишини камайтиради, бу буйрак экскрециясини пасайишига мойиллиги бўлган пациентларда подагра хуружларининг сабабчиси бўлиши мумкин.

Болалар ва ўсмирлар

Юқори тана ҳарорати билан кечувчи касалликлари бўлган болалар ва ўсмирлар ацетилсалицил кислотасини фақат шифокор кўрсатмаси бўйича ва бошқа терапевтик чоралар натижа бермаган ҳолларда қўллашлари керак. Бундай касаллик бўлганида узоқ муддат қусишни кузатилиши, жуда кам учрайдиган, лекин ҳаёт учун хавфли бўлган ва дарҳол даволашни талаб этувчи Рейе синдромининг белгиси бўлиши мумкин.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Metotreksat bilan haftasiga > 15 mg dozada kombinatsiya qilish mumkin emas. Metotreksat haftasiga 15 mg dan kam dozada ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladigan preparatlar kombinatsiyasi: preparatlar bir vaqtda qo‘llanilganda metotreksatning gematologik toksikligi oshadi, chunki NYQV umuman metotreksatning buyrak klirensini pasaytiradi, salitsilatlar esa xususan, uni plazma oqsillari bilan bog‘lanishdan siqib chiqaradi. Antikoagulyantlar (kumarin, geparin): ASK va bilvosita antikoagulyantlar bir vaqtda qabul qilinganda trombotsitlar funksiyasi bostirilishi, oshqozon va 12 barmoqli ichak shilliq qavati shikastlanishi va peroral antikoagulyantlarning plazma oqsillari bilan bog‘lanishidan siqib chiqarilishi hisobiga qon ketish xavfi ortadi. Boshqa NYQV bilan salitsilatlar yuqori dozada (? 3 g/sutka): preparatlar bir vaqtda qo‘llanilganda sinergizm samarasi tufayli oshqozon-ichak trakti shilliq qavatida yaralar hosil bo‘lishi va qon ketish xavfi ortadi. Urikozurik preparatlar (benzbromaron, probenetsid): siydik kislotasining raqobatli tubulyar chiqarilishi hisobiga urikozurik preparatlarning terapevtik samarasi pasayadi. Digoksin: preparatlar bir vaqtda qo‘llanilganda uning ekskretsiyasi pasayishi hisobiga plazmada digoksin konsentratsiyasi oshadi. Diabetga qarshi preparatlar (insulin, sulfonilmochil): yuqori dozadagi ASK gipoglikemik xususiyatlarga egaligi va sulfonilmochilni plazma oqsillari bilan bog‘lanishdan siqib chiqarishi hisobiga gipoglikemik samara kuchayadi. Trombolitiklar/boshqa sinf antitrombotsitar preparatlar (tiklopidin): qon ketish xavfi ortadi. Diuretiklar ASK bilan sutkasiga 3 g va undan ortiq dozada kombinatsiyada: buyraklarda prostaglandinlar sintezi pasayishi oqibatida glomerulyar filtratsiya pasayadi. Tizimli glukokortikosteroidlar (GKS), gidrokortizon bundan mustasno (Addison kasalligini davolash uchun qo‘llaniladi): preparatlar bir vaqtda qo‘llanilganda qonda salitsilatlar konsentratsiyasi pasayadi, chunki GKS salitsilatlar eliminatsiyasini kuchaytiradi. Angiotenzinga aylantiruvchi ferment (AAF) ingibitorlari: AAF ingibitorlari va ASK sutkasiga 3 g va undan ortiq dozada bir vaqtda qo‘llanilganda, glomerulyar filtratsiya pasayishi oqibatida AAF ingibitorlarining gipotenziv samarasi pasayishi kuzatiladi. Valproat kislotasi: ASK valproat kislotasining plazma oqsillari bilan bog‘lanishini buzadi, natijada uning toksikligi oshadi. Alkogol: ASK bilan birgalikda oshqozon-ichak trakti shilliq qavatiga shikastlovchi ta’sir kuchayadi va qon ketish vaqti uzayadi.

Sotish shartlari

Рецептсиз.

Dori shakli

2 вишилловчи таблеткадан стрипда; 5 стрипдан йўриқнома билан бирга қутига жойланади.

Nojo'ya samaralari

Қон ва лимфа тизими томонидан: кам ва жуда кам ҳолларда: мия ички қон куйилишлари (айниқса назорат қилинмайдиган гипертензияси бўлган ва/ёки антигемостатик препаратларни бир вақтда қабул қилаётган пациентларда) каби жиддий қон кетишлари, улар алоҳида ҳолларда ҳаёт учун хавф туғдириши мумкин. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа танқислигининг оғир формалари бўлган пациентларда гемолиз ва гемолитик анемия. Қон кетишлари, хусусан, бурундан қон кетиши, милклардан қон кетиши ёки терига қон қуйилиши, сийдик-жинсий тизимидан узоқ вақт қон кетиши мумкин (“Эҳтиёткорлик чоралари” бўлимига қаранг). Қабул қилинганидан кейин ушбу самара 4-8 кун сақланиб туриши мумкин.

Меъда-ичак йўллари (МИЙ): тез-тез: қоринда оғриқ, кўнгил айниши, қусиш, жиғилдон қайнаши; кам ҳолларда: меъда-ичак йўлларининг жуда кам ҳолларда перфорацияга олиб келиши мумкин бўлган ярали шикастланишлари; меъда-ичакдан қон кетишлари, улар жуда кам ҳолларда темир танқислиги анемиясига олиб келиши мумкин; меъда-ичак йўлларининг яллиғланиши.

Марказий нерв тизими (МНТ): бош оғриғи, бош айланиши, қулоқларни шанғиллаши, эшитишни пасайиши, онгни чалкашиши.

Сийдик чиқариш тизими: юқори дозаларда - гипероксалурия ва сийдик тошларини ҳосил бўлиши, буйракнинг гломеруляр аппаратини шикастланиши.

Тери ва тери ости тўқималари томонидан: тез-тез эмас: терининг ўта юқори сезувчанлик реакциялари; кам ҳолларда: терининг ўта юқори сезувчанлигининг оғир реакциялари (кўп шаклли экссудатив эритемагача авж олувчи).

Иммун тизими томонидан: кам ҳолларда: нафас йўллари, меъда-ичак йўллари, юрак-томир тизими томонидан, айниқса астматикларда ўта юқори сезувчанлик реакциялари: қон босимини пасайиши, ҳансираш, ринит, бурун битиши, анафилактик шок, Квинке шиши.

Жигар ва ўт чиқариш йўллари томонидан: жуда кам ҳолларда – жигар кўрсаткичларини ошиши.

Буйрак ва сийдик чиқариш тизими томонидан: буйрак функциясини бузилиши ва ўткир буйрак етишмовчилиги.

Бундай симптомлар пайдо бўлганида препаратни қабул қилишни тўхтатиш ва шифокорга мурожаат қилиш тавсия этилади.

Нохуш реакциялар тўғрисида хабарларни тақдим этиш

Қандайдир нохуш реакциялар юз берган ҳолларда шифокор билан маслаҳатлашиш лозим. Ушбу тавсиялар ҳар қандай юз бериши мумкин бўлган нохуш реакцияларга, шу жумладан йўриқномада келтирилмаган нохуш реакцияларга хам тааллуқлидир. Сиз шунингдек нохуш реакциялар тўғрисида, жумладан дори препаратларининг самарсизлиги тўғрисидаги маълумотни дори препаратларига нисбатан нохуш реакциялар бўйича миллий маълумот базасига хабар беришингиз мумкин. Нохуш реакциялар тўғрисида хабар бериб, Сиз препаратнинг хавфсизлиги тўғрисида кўпроқ маълумот олишга ёрдам берган бўласиз.

Qo'llanilishi

Турли келиб чиқишга эга бўлган ўртача ёки кучсиз ифодаланган оғриқ синдромини (бош оғриғи, тиш оғриғи, хайз кўришдаги оғриқлар, инфекцияларда томоқдаги оғриқ, бўғимлар ва мушаклардаги оғриқлар) симптоматик даволаш учун. Инфекцион-яллиғланиш касалликларида тана ҳароратини ошишида қўлланилади.

Болалар ва ўсмирларда қўлланишига тааллуқли маълумотларга эътибор бериш тавсия этилади (“Эҳтиёткорлик чоралари” бўлимига қаранг).