Xlorofillipt
Xlorofillipt chiqarilish shakllari



Xlorofillipt haqida qo'llanma
Qo‘llash ko‘rsatmalari
- Asosan turli joylashuvli o'tkir va surunkali infektsion-yallig'lanish kasalliklarida kombinatsiyalangan terapiya tarkibida: rinit, stomatit, gingivit, laringit, bronxit, pnevmoniya, giposekretor gastrit, enterokolit, disbakterioz, xoletsistit, pielonefrit, vaginit, kolpit, bachadon bo'yni eroziyasi, kuyishlar, dermatit, radikulit, nevrit, miozit, trofik yaralar, nevroz, uyqusizlikning yengil shakli, osteoxondroz.
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
- Efir moyi komponentlariga va xlorofilliptga yuqori sezuvchanlik. Yuqori nafas yo‘llari shilliq qavatlarining atrofiyasi.
Tarkibi
- 1 ml xlorofillipt quyuq ekstrakti (1 ml muhitda 12.5 mkg kontsentratsiyadagi antibakterial faollik bilan) 10 mg 1 tab. xlorofillipt (sharsimon evkalipt barglari quyuq ekstrakti) 25 mg Yordamchi moddalar: qand (saxaroza) - 617 mg, mikrokristall tsellyuloza - 120 mg, limon kislotasi monogidrati - 30 mg, kaltsiy stearati - 8 mg. xlorofillipt quyuq ekstrakti; 100 ml eritma 1 g xlorofillipt quyuq ekstraktini saqlaydi; yordamchi modda: etil spirti 96% oq binafsha ildizlari ekstrakti - 0,040g, evkalipt barglaridan ekstrakt -0,025g, askorbin kislotasi - 0,025g; Yordamchi komponentlar: fruktoza - 0686g, magniy stearati yoki kaltsiy stearati - 0,024g 100 ml sharsimon evkalipt barglari ekstrakti 2 g Faol moddalar: Xlorofillipt quyuq ekstrakti - 0,4 g; yordamchi moddalar: Zaytun moyi - 20 ml gacha tozalangan suv, evkalipt ekstrakti, qichitqi o‘t ekstrakti, dalachoy ekstrakti, achchiq shuvoq ekstrakti, dubrovnik ekstrakti, natriy benzoat. xlorofillipt quyuq ekstrakti (1 ml muhitda 12.5 mkg kontsentratsiyadagi antibakterial faollik bilan) 10 mg
Farmakokinetikasi
Farmakologik ta'siri
Nojo'ya ta'sirlar
- Bo'lishi mumkin: efir moyi va xlorofillipt tarkibiy qismlariga allergik reaktsiyalar; ichga yuqori dozalarda qabul qilinganda - ko'ngil aynishi, qusish, ich ketishi, mushak spazmlari; tez-tez va/yoki uzoq muddat ingalyatsion qo'llanilganda - nafas olish a'zolari shilliq qavatlarining qurishi.
Dozirovkasi
- 1 % 2 % 25 mg 45 ml
Dori shaklining ta'rifi
- Tiniq to'q-yashil moyli suyuqlik. Mahalliy qo'llash uchun moyli eritma 2% Ichish va mahalliy qo'llash uchun spirtli eritma 1% Spirtli eritma 1 % Og'iz bo'shlig'i gigiyenasi vositasi shimish uchun tabletkalar og'irligi 0,8g Och-yashildan yashil ranggacha bo'lgan, ochroq va to'qroq dog'lari bo'lgan, yassi-tsilindrik, faskali va chiziqchali hamda o'ziga xos hidli shimish uchun tabletkalar.
Maxsus ko‘rsatmalari
Xlorofilliptning tayinlanadigan dori shaklidan qat'i nazar, unga sezgirlik Xlorofilliptning 0,25% li spirtli eritmasini ichga qabul qilish orqali aniqlanadi.
Preparatni qo‘llashdan oldin Xlorofilliptga sezgirlik aniqlanadi, buning uchun bemor 1 osh qoshiq suvda eritilgan preparatning 25 tomchisini ichadi. 6–8 soatdan keyin allergiya belgilari (lablar, shilliq qavatlar shishi) bo‘lmasa, Xlorofilliptni qo‘llash mumkin.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Qo‘llash usuli va dozirovkasi
Xlorofillipt yog'li eritmasi 2%
Mahalliy. Bachadon bo'yni eroziyasida — 2% li yog'li eritma bachadon bo'yni kanalini va eroziyani moylash, qinga kiritiladigan tamponlarni namlash uchun.
Xlorofillipt
Xlorofillipt spirtli eritmasi 1%
Mahalliy, kuyish va trofik yaralarni davolashda — 1% li spirtli eritma 0,25% li prokain eritmasida 1:5 nisbatda suyultiriladi; 1% li spirtli eritma (15 ml 1 l suvda suyultiriladi) — qinni chayish uchun.
Ichga, stafilokokklarni ichak tashuvchanligida — 5 ml 1% li spirtli eritma, 30 ml suvda suyultirilgan holda, har kuni 3 marta ovqatdan 40 daqiqa oldin.
Huqnalar (klizmalar) — 20 ml 1% li spirtli eritma 1 l suvda.
Xlorofillipt spirtli eritmasi 0,25%
V/i oqim bilan (sekin), septik holatlar va pnevmoniyalarda — 2 ml 0,25% li eritma, 38 ml steril 0,9% li NaCl eritmasida suyultirilgan holda, sutkasiga 4 marta 4–5 kun davomida. V/i tomchilab, o'pka o'tkir xo'ppozlarini kompleks terapiyasida — 8–10 ml 0,25% li eritma (150 ml 0,9% li NaCl eritmasida suyultirilgan holda) kuniga 2 marta.
Bo'shliq ichiga, drenaj trubkasi orqali, peritonit va empiemada — 0,25% li spirtli eritma 0,25% li prokain eritmasi bilan 1:20 nisbatda suyultirilgan holda, 5–6 kun davomida (eritma ех tempore tayyorlanadi).
- 1. Dori vositalari va tibbiy buyumlar Davlat reestri (O‘zbekiston Respublikasi)
- 2. Ishlab chiqaruvchining rasmiy yo‘riqnomasi
- 3. Anatomik-terapevtik-kimyoviy tasnif (ATX)














