Kurantil

• — ishemik turdagi miya qon aylanishi buzilishlarini davolash va oldini olish; — ditsirkulyator entsefalopatiya; — YIK birlamchi va ikkilamchi profilaktikasi, ayniqsa atsetilsalitsil kislotasini ko'tara olmaslikda; — arterial va venoz trombozlarning oldini olish va ularning asoratlarini davolash; — yurak klapanlarini protezlash bo'yicha operatsiyadan keyingi tromboemboliya profilaktikasi; — asoratlangan homiladorlikda platsentar yetishmovchilik profilaktikasi; — har qanday turdagi mikrotruklatsiya buzilishlari (majmuaviy terapiya tarkibida); — gripp, O'RVI profilaktikasi va davolash (interferon induktori va immunomodulyator sifatida) - preparatni 25 mg dozada qabul qilish uchun.

• — o‘tkir miokard infarkti; — beqaror stenokardiya; — koronar arteriyalarning tarqalgan stenozlovchi aterosklerozi; — aorta subaortal stenozi; — dekompensatsiya bosqichidagi yurak yetishmovchiligi; — arterial gipotenziya; — kollaps; — og‘ir arterial gipertenziya; — yurak ritmining og‘ir buzilishlari; — o‘pkaning surunkali obstruktiv kasalliklari; — surunkali buyrak yetishmovchiligi; — jigar yetishmovchiligi; — gemorragik diatezlar; — qon ketish xavfi yuqori bo‘lgan kasalliklar (shu jumladan oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi); — preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

• dipiridamol 25 mg Yordamchi moddalar: makkajo‘xori kraxmali, laktoza monogidrati, jelatin, magniy stearati, talk. Draje qobig‘i tarkibi: saxaroza, kaltsiy karbonat, magniy karbonat, talk, makrogol 6000, dekstroza siropi, titan dioksidi, polividon K25, karnauba mumi, bo‘yoqchi xinolin sariq (E104). dipiridamol 25 mg Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, makkajo‘xori kraxmali, jelatin, natriy karboksimetilkraxmal A turi, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, gipromelloza, talk, titan dioksidi (E171), makrogol 6000, xinolin sariq (E104), simetikon emulsiyasi dipiridamol 75 mg Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, makkajo‘xori kraxmali, jelatin, natriy karboksimetilkraxmal A turi, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, gipromelloza, talk, titan dioksidi (E171), makrogol 6000, xinolin sariq (E104), simetikon emulsiyasi

Kurantil® N 25 trombotsitlar agregatsiyasini bostiradi va mikrotsirkulyatsiyani yaxshilaydi. Preparat tomirlarni kengaytiruvchi yengil taʼsirga ega.
Trombotsitlar agregatsiyasiga dipiridamolning ingibirlovchi taʼsirining mexanizmi, ehtimol, adenozin (trombotsitlar reaktivligi ingibitori hisoblanadi) qamrab olinishining tormozlanishi, trombotsitlar fosfodiesterazasining bostirilishi yoki prostatsiklin (PGI2) ajralib chiqarilishining stimulyatsiyasi bilan bogʼliq.
Dipiridamol adenozinning endotelial hujayralar, eritrotsitlar va trombotsitlar tomonidan qamrab olinishini tormozlaydi. Dipiridamolni qoʼllashdan keyin qonda adenozin darajasini ortadi, u tomondan ifodalanuvchi trombotsitlar agregatsiyasi va tromb hosil boʼlishiga moyillik pasayadi. Bundan tashqari, adenozinning vazodilatatsiyalovchi taʼsiri kuchayadi.
Fosfodiesteraza fermenti trombotsitlarda siklik adenozinmonofosfatni (ts-АMF) parchalaydi, u ularning agregatsiyasini bostiradi. Dipiridamol trombotsitlar fosfodiesterazasini ingibirlaydi va ularda s-АMF toʼplanishiga olib keladi.

• Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak urishi, taxikardiya (ayniqsa boshqa vazodilatatorlar bilan bir vaqtda qo'llanilganda), bradikardiya, yuzga qon oqib kelishi, yuz terisi giperemiyasi, koronar o'g'irlash sindromi (preparat 225 mg/ dan yuqori dozada ishlatilganda), AB pasayishi. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, diareya, epigastral sohada og'riqlar. Odatda bu nojo'ya ta'sirlar preparat uzoqroq qo'llanilganda yo'qoladi. Qon ivish tizimi tomonidan: trombotsitopeniya, trombotsitlarning funktsional xususiyatlarining o'zgarishi, qon ketishlar; yakka hollarda - jarrohlik aralashuvi vaqtida yoki undan keyin qonashning kuchayishi. MNT tomonidan: bosh aylanishi, boshda shovqin, bosh og'rig'i. Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, eshakemi. Boshqalar: holsizlik, quloq bitishi hissi, artrit, mialgiya, rinit. Preparat terapevtik dozalarda qo'llanilganda nojo'ya ta'sirlar odatda kuchsiz ifodalangan va o'tkinchi xarakterga ega

• 25 mg 75 mg

a) Intoksikatsiya simptomlari
    Аrterial gipotenziya bilan birga kechuvchi umumiy vazodilatatsiya, stenokardik xarakterdagi shikoyatlar, taxikardiya, issiqlik hissi, yuzga qon quyulib kelishi hissi, holsizlik, bezovtalik va muvozanatning buzilishi.
b) Intoksikatsiyada oʼtkaziladigan davolash
    Peroral intoksikatsiyada oʼtkaziladigan simptomatik terapiya:
•    toksinni bartaraf etish (oshqozonni yuvish, qusishni chaqirish);
•    soʼrilishni kamaytirish boʼyicha choralar.
Kurantil® N 25 preparatining dilatatsiyalovchi taʼsirini vena ichiga asta-sekinlik bilan aminofillin yuborish (60 sekund davomida 50–100 mg miqdorda vena ichiga sekin yuborish) orqali yoʼqotish mumkin.
Аgar bundan keyin ham stenokardik xarakterdagi shikoyatlar saqlanib qolayotgan boʼlsa, u holda til ostiga nitroglitserin tayinlash mumkin.

• Sariqdan yashil-sariq ranggacha bo'lgan, silliq yuzali, ko'rinishi bir xil draje. tabletkalar Sariq rangli qobiq bilan qoplangan, dumaloq, yassi-tsilindrik tabletkalar.

Shuningdek: «Fertillik, homiladorlik va laktatsiya» boʼlimiga qarang.
Pediatrik profildagi patsientlar
Kurantil® N 25 preparatini bolalarda qoʼllash tavsiya etilmaydi. Muvofiq maʼlumotlar mavjud emas.
Galaktozani koʼtara olmaslik, laktazaning toʼliq tanqisligi yoki glyukoza-galaktoza malьabsorbatsiyasi sindromidan iborat boʼlgan kamdan-kam uchraydigan irsiy patologiyadan aziyat chekuvchi patsientlarga ushbu dori preparatini qabul qilish kerak emas.
Bola tugʼish funktsiyasi, homiladorlik va emizish
Homiladorlik va koʼkrak bilan emizish davrida Kurantil® N 25 preparatini faqat kutilayotgan foyda va ehtimoliy xatar shifokor tomonidan sinchkovlik bilan oʼrganilganidan keyingina qoʼllash mumkin.
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarga xizmat koʼrsatish qobiliyatiga taʼsiri
Kurantil® N 25 preparati hatto tegishli tarzda qoʼllanganida ham, u transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarga xizmat koʼrsatish qobiliyatini bilvosita buzishi mumkin, chunki arterial qon bosimi tushib ketishi natijasida reaktsiya oʼzgarishi yuz berishi mumkin.

Dozalanishi
Аgar boshqasi koʼrsatilmagan boʼlsa, dozalash boʼyicha quyidagi koʼrsatmalar amal qiladi:
Yurak klapanini almashtirish boʼyicha operatsiyadan keyin tromboemboliya profilaktikasi uchun (peroral antikoagulyantlarga qoʼshimcha ravishda) Kurantil® N 25 preparatining dozasini klinik koʼrinishga qarab - shifokor tomonidan belgilanishi kerak. Bir nechta qabul qilishlarga boʼlingan maqbul doza, odatda, sutkada taxminan 300-600 mg ni tashkil qiladi.
Ishemik insulьt va tranzitor ishemik xujumlarni ikkilamchi profilaktikasi uchun (monoterapiya koʼrinishida yoki aspirin bilan majmuada) Kurantil® N 25 preparatining dozasini, klinik koʼrinishga qarab - shifokor tomonidan belgilanishi kerak. Bir nechta qabul qilishlarga boʼlingan maqbul doza, odatda, sutkada taxminan 300-600 mg ni tashkil qiladi.
Qoʼllash usuli
Davolashni asta-sekin boshlash kerak, plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalarni och qoringa, maydalamasdan, balki butunligicha va suyuqlik ichib yutiladi.
Davolash ishlarining davomiyligi va dozasi, patsientning individual ehtiyojiga va koʼtara olishiga qarab, belgilanadi.
Kurantil® N 25 preparati uzoq davom etadigan davolash muolajalari uchun mos keladi.
Аgar Siz Kurantil® N 25ni qabul qilishni unutgan boʼlsangiz
Oʼtkazib yuborilgan qabul qilishni toʼldirish uchun preparatni ikkilangan dozada qabul qilmang.