Levomerem

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

LEVOMEREM^®

LAEVOMEREM

 

Preparatning savdo nomi: Levomerem^®

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): Xloramfenikol, metilurasil

Dori shakli: Surtma

Tarkibi:

Faol moddalar: Xloramfenikol – 0,75 g, metilurasil – 4 g.

Yordamchi moddalar: polietilenoksid (polietilenglikol) – 100 g gacha.

Ta‘rifi: Oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli surtma.

Farmakoterapevtik guruhi: Antiseptik va dezinfeksiyalovchi vosita.

ATX kodi: D06S

 

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Xloramfenikol (sinonimi Levomisetin) mikroblarga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Mikroblarga qarshi ta‘sir mexanizmi mikroorganizmlar oqsillari sintezini buzilishi bilan bog‘liq. Bakteriostatik ta‘sir ko‘rsatadi. Grammusbat (stafilokokklar va streptokokklar) va grammanfiy (gonokokklar, meningokokklar) kokklarga, ko‘pchilik bakteriyalar (ichak, ko‘k yiring va gemofil tayoqchalari, salmonellalar, shigellalar, klebsiellalar, serrasiyalar, iersiniyalar, proteylar), rikketsiyalar, spiroxetalar, ayrim yirik viruslarga nisbatan faol. Penisillin, streptomisin, sulfanilamidlarga chidamli shtammlarga nisbatan faol. Biologik membranalarni shikastlamasdan to‘qimalarga oson o‘tadi. Yiring va nekrotik to‘qimalar mavjudligida preparatning bakteriyalarga qarshi ta‘siri saqlanadi.

Metilurasil hujayra regenerasiyasi jarayonlarini tezlashtiradi, yallig‘lanishga qarshi va fotohimoyalovchi ta‘sir ko‘rsatadi.

Polietilenglikol osh tuzining gipertonik eritmasining ta‘siriga qaraganda o‘n marta ko‘p degidratasion ta‘sirga ega.

 

Farmakokinetika

Preparat biologik membranalarni shikastlamasdan to‘qimalarga oson o‘tadi. Preparatniteriga, yaralarga va shilliq qavatga qo‘llangandan so‘ng tizimli so‘rilish darajasi aniq emas. Qo‘llanilishi

Infeksiyalangan yaralar (shikastlanish jarayonini birinchi yiringli-nekrotik bosqichida), furunkullar va boshqa yiringli teri jarohatlari, uzoq muddat bitmaydigan trofik yaralar, II va III darajadagi kuyishlarni davolashda qo‘llaniladi.

Qo‘llash usullari va dozalari

Sirtga. Yaraga standart ishlov berilgandan keyin (nekrotik to‘qimalarni mexanik olib tashlash, vodorod peroksidi bilan yuvish) surtma bilan shimdirilgan steril doka salfetkalar bilan yara g‘ovakli to‘ldiriladi. Kateter (drenaj trubka) orqali yiring bo‘shlig‘iga shpris yordamida preparat yuborilishi mumkin. Bunday hollarda surtma oldindan 35-36⁰S gacha isitiladi. Har kuni yara yiringli-nekrotik massalardan toza bo‘lguncha bog‘lov o‘tkaziladi.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Teri toshmasi kabi allergik reaksiyalar. Bunday hollarda preparatni qo‘llash to‘xtatiladi va desensibilizasiyalovchi davolash o‘tkaziladi.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparat komponentlariga bo‘lgan shaxsiy yuqori sezuvchanlik.

 

Dorilarning o‘zaro ta‘siri:

Dorlarning o‘zaro ta‘siri xolatlari xozirgi vaqtgacha kuzatilmadi.

 

Maxsus ko‘rsatmalar

Avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri: Preparatni qo‘llash avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi. Xomiladorlik va emizish davrida agar ona uchun kutilayotgan foyda xomila uchun potensial xavfdan yuqoribo‘lgan xolatlarda qo‘llaniladi.

Preparatni bolalar olaolmaydigan joyda saqlash va uni yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatmaslik lozim.

 

Dozani oshirib yuborilishi

Xozirgi vaqtda dozani oshrib yuborilish xolatlari kuzatilmagan.   Chiqarilish shakli

Surtma tubalarda yoki bankalarda.

Saqlash sharoiti

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25^oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Reseptsiz.