Preduktal

PREDUCTAL® OD 80 mg ni qachon qabul qilmaslik kerak

- faol moddaga yoki har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik.

- Parkinson kasalligi, parkinsoniya belgilari, tremorlar, bezovta oyoq sindromi va boshqa harakat buzilishlari.

- og'ir buyrak etishmovchiligi (kreatinin klirensi < 30 ml/min).

Harakat mexanizmi
Gipoksiya yoki ishemiya sharoitida hujayralardagi energiya almashinuvining saqlanishi tufayli trimetazidin hujayralardagi ATP tarkibining pasayishiga to'sqinlik qiladi va shu bilan hujayra gomeostazini saqlab, ion nasoslari va transmembran natriy-kaliy oqimining to'g'ri ishlashini ta'minlaydi.
Rimetazidin uzoq zanjirli 3-ketoatsil-koenzim A-tiolazani blokirovka qilish orqali yog' kislotalarining b-oksidlanishini inhibe qiladi, bu esa glyukoza oksidlanishining kuchayishiga olib keladi. Ishemik hujayra shikastlanishi bilan glyukoza oksidlanishi natijasida chiqarilgan energiyani olish uchun b-oksidlanish jarayoniga qaraganda kamroq kislorod talab qilinadi. Glyukoza oksidlanishining kuchayishi uyali energiya jarayonlarini optimallashtiradi va shu bilan ishemiya paytida to'g'ri energiya almashinuvini saqlaydi.
Klinik samaradorlik va xavfsizlik
Trimetazidinning klinik tadkikotlari surunkali angina bilan og'rigan bemorlarni davolashda monoterapiyada ham, boshqa antianginal dorilarning ijobiy ta'siri etarli bo'lmagan hollarda ham uning samaradorligi va xavfsizligini isbotladi.

Absorbtsiya

Trimetazidin 80 mg kapsulani og'iz orqali qabul qilgandan so'ng, trimetazidin chiziqli farmakokinetik profilga ega va qabul qilinganidan keyin taxminan 14 soat o'tgach, maksimal plazma kontsentratsiyasiga etadi. Preparatning dozalari orasidagi intervallarda (ya'ni 24 soat ichida) preparatni qabul qilganidan keyin 15 soat davomida qon plazmasidagi trimetazidin kontsentratsiyasi maksimal kontsentratsiyaning kamida 75% darajasida qoladi.

Muvozanat kontsentratsiyasi 3-dozani qabul qilgandan keyin (3 kundan keyin) erishiladi.

Preparatni 80 mg dozada qabul qilgandan keyin ovqatlanish trimetazidinning farmakokinetik xususiyatlariga ta'sir qilmaydi.

Tarqatish

Tarqatish hajmi 4,8 l/kg; oqsil bilan bog'lanish past (16%).

naslchilik

Trimetazidin asosan siydik bilan, asosan o'zgarmagan holda chiqariladi.

Yarim yemirilish davri yosh sog'lom ko'ngillilarda o'rtacha 7 soatni va keksa bemorlarda (65 yoshdan oshgan) 12 soatni tashkil qiladi. Trimetazidinning umumiy klirensi asosan kreatinin klirensiga bevosita bog'liq bo'lgan buyrak klirensidan va kamroq darajada jigar klirensidan iborat bo'lib, yoshi bilan kamayadi.

 PREDUCTAL® OD 80 mg 18 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun tavsiya etilmaydi.

Homiladorlik paytida preparat tavsiya etilmaydi. Agar ushbu preparat bilan terapiya paytida siz homilador ekanligingizni aniqlasangiz, shifokoringiz bilan maslahatlashing, chunki faqat u terapiyani davom ettirish zarurligini aniqlashi mumkin.

Preparatning ona sutiga tushishi to'g'risida ma'lumotlar yo'qligi sababli, siz emizish paytida PREDUCTAL® OD 80 mg ni qabul qilmasligingiz kerak.

Agar siz homilador yoki emizayotgan bo'lsangiz, homilador bo'lishni o'ylayotgan yoki rejalashtirayotgan bo'lsangiz, ushbu dorini qabul qilishdan oldin shifokoringiz yoki farmatsevtingizdan maslahat so'rang.

Agar siz buyurganidan ko'proq kapsula olgan bo'lsangiz, darhol shifokoringizga murojaat qiling.

Agar siz dozani olishni unutib qo'ysangiz, keyingi dozani odatdagi vaqtda qabul qiling. Keyingi dozani ikki baravar oshirmang.

Shifokor sizga terapiya davomiyligi haqida xabar beradi. Ushbu preparatni qabul qilishni to'xtatishdan oldin shifokoringiz bilan gaplashishingiz kerak.

Preparatni qo'llash bo'yicha savollaringiz bo'lsa, shifokoringizga murojaat qiling.

Avtotransport vositalarini boshqarish va ishlash mexanizmlari

Ushbu preparat bosh aylanishi yoki uyquchanlikka olib kelishi mumkin, bu sizning avtomobilni boshqarish yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin.

Preductal ® OD 80 mg saxaroza o'z ichiga oladi.

Agar shifokoringiz sizga ba'zi shakarlarga nisbatan murosasizlik borligini aytgan bo'lsa, ushbu dorini qabul qilishdan oldin shifokoringiz bilan gaplashing.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri aniqlanmagan.Agar siz boshqa dori-darmonlarni qabul qilayotgan bo'lsangiz, yaqinda qabul qilgan bo'lsangiz yoki qabul qilishingiz kerak bo'lsa, shifokor yoki farmatsevtga xabar bering.

Dozalash

Tavsiya etilgan doz - kuniga bir marta, nonushta paytida, bitta trimetazidin 80 mg kapsula.

Qo'llash tartibi

Kapsüllarni og'iz orqali, ularni ochmasdan, kuniga bir marta, ertalab bir kapsuladan nonushta paytida olish kerak.

Uch oylik davolanishdan so'ng terapiyaning foydasini baholash kerak va agar davolanish samarasi kuzatilmasa, trimetazidinni to'xtatish kerak.

Maxsus bemorlar guruhlari

Keksa bemorlar: keksa bemorlarda buyrak funktsiyasining yoshga bog'liq zaiflashishi tufayli trimetazidin ta'sirining oshishi kuzatilishi mumkin. Keksa (75-84 yosh) va keksa (≥85 yosh) bemorlarni o'z ichiga olgan alohida farmakokinetik tadqiqot shuni ko'rsatdiki, o'rtacha buyrak etishmovchiligida (kreatinin klirensi 30-60 ml / min) trimetazidin ta'siri mos ravishda 1,0 va 1,3 baravar ortadi. o'rtacha buyrak etishmovchiligi bo'lgan yosh ishtirokchilar (30-65 yosh).

Keksa bemorlarda (75 yoshdan oshgan) 2 dozaga bo'lingan 35 mg trimetazidin MR ning sutkalik dozasini olgan keksa bemorlarda o'tkazilgan kinetik populyatsiya usuli bo'yicha tahlil bilan maxsus klinik tadqiqot o'rtacha o'sishni ko'rsatdi. kreatinin klirensi 60 ml / min dan yuqori bo'lgan bemorlarga nisbatan og'ir buyrak etishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml / min dan past) bo'lgan bemorlarda preparatning plazma kontsentratsiyasida.

Keksa bemorlarda umumiy aholi bilan solishtirganda xavfsizlik xususiyatlari kuzatilmagan.

Buyrak funktsiyasining buzilishi: trimetazidinning ta'siri o'rtacha buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (kreatinin klirensi 30-60 ml / min) o'rtacha 1,7 marta va og'ir buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (kreatinin klirensi 30 ml / min dan past) sog'lom bemorlarga nisbatan o'rtacha 3,1 baravar ortadi. normal buyrak funktsiyasi bo'lgan ko'ngillilar.

Ushbu bemorlarda umumiy populyatsiya bilan solishtirganda xavfsizlik xususiyatlari kuzatilmadi.

Bolalar: bolalarda (<18 yosh) trimetazidinning farmakokinetikasi o'rganilmagan.