АСТАНОЛ таблетки жевательные 5 мг N10

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

АСТАНОЛ таблетки жевательные 5 мг N10

Рецептурный препарат
Категория: - Для дыхательной системы
Cтрана происхождения: - Узбекистан
Фармакотерапевтическая группа: - Бронхолитическое средство
Активное вещество: - монтелукаст
Производитель: - Remedy Group, СП ООО


Подробная инфорамация о препарате


Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг N10 (1х10), N14 (2х7), N14 (7х2), N20 (2х10), N28 (7х4) (упаковки контурные ячейковые).<br><br> СОСТАВ:<br> 1 таблетка содержит:<br> Активное вещество: монтелукаст натрия - 10,4 мг (эквивалентно 10 мг монтелукаста).<br> Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль-4000, титана диоксид.<br> Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета.

Фармокологическое действие

Цистеиниловые лейкотриены (LTC4, LTD4, LTE4) являются эффективными воспалительными эйкозаноидами, которые высвобождаются разными клетками, включая тучные клетки и эозинофилы. Эти важные про-астматические медиаторы связываются с рецепторами цистеиниловых лейкотриенов (CysLTI), присутствующих в дыхательных путях человека и приводят к развитию бронхоспазма, секреции мокроты, изменению проницаемости сосудов и мобилизации эозинофилов.<br> Монтелукаст - это препарат, обладающий активностью при приеме внутрь, который с высокой степенью сродства и избирательностью связывается с CesLTI рецептором. В клинических исследованиях монтелукаст ингибировал бронхоспазм при вдыхании LTD4 в весьма низких дозах (5 мг). Бронходилатация наблюдалась в течение 2 ч после применения препарата внутрь.

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения:<br> - повышенная склонность к кровотечениям.<br><br> Со стороны иммунной системы:<br> - реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию;<br> - эозинофильные инфильтраты печени.<br><br> Со стороны нервной системы:<br> - сонливость, головокружение, парестезия/гиперестезия, судорожные припадки, головная боль, нарушения сна, включая ночные кошмары, галлюцинации, психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, беспокойство, возбуждение, включая агрессивное поведение и тремор), депрессия и бессонница, суицидальные мысли и суицидальное поведение.<br><br> Со стороны сердечно-сосудистой системы:<br> - учащенное сердцебиение.<br><br> Со стороны желудочно-кишечного тракта:<br> - диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота и рвота.<br><br> Со стороны гепатобилиарной системы: <br> - повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови (аланинаминотрансферазы. аспартатаминотрансферазы), холестатический гепатит, панкреатит.<br><br> Со стороны кожи и подкожной клетчатки:<br> - ангионевротический отек, появление экхимозов, крапивница, зуд, сыпь, узловатая эритема, склонность к формированию кровоподтеков.<br><br> Со стороны опорно-двигательного аппарата:<br> - артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.<br><br> Прочие:<br> - астения/усталость, дискомфорт, отек.<br><br> В очень редких случаях на фоне приема монтелукаста у пациентов, страдающих бронхиальной астмой, развивается синдром Чарга - Стросса.

Особые условия

Пациентам не следует принимать препарат для купирования острых приступов бронхиальной астмы. При возникновении приступа рекомендуется применять ингаляционные бета-адреномиметики. При увеличении потребности в бета-адреномиметиках кратковременного действия пациентам следует как можно быстрее обратиться к врачу.<br> Нельзя заменять пероральные или ингаляционные глюкокортикостероиды препаратом.<br> Отсутствуют данные, свидетельствующие о возможности снижения дозы пероральных глюкокортикостероидов при сопутствующем применении препарата.<br><br> Предполагается, что препарат не влияет наспособность к управлению автомобилем или другими механизмами. Однако в очень редких случаях, у пациентов отмечалась сонливость. <br> Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять после истечения срока годности.

Показания

Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы.<br> - предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания;<br> - предупреждение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте;<br> - предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой;<br> - купирование дневных и ночных симптомов сезонных и постоянных аллергических ринитов.

Противопоказания

- гиперчувствительность к монтелукасту или любому из вспомогательных веществ препарата;<br> - детский возраст до 15 лет.

Особые условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.<br><br> СРОК ГОДНОСТИ:<br> 3 года от даты производства.

Дозировка

Доза для пациентов (в возрасте от 15 лет) с бронхиальной астмой или бронхиальной астмой с сопутствующим сезонным аллергическим ринитом составляет 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, вечером, независимо от приема пищи.<br><br> Общие рекомендации.<br> Терапевтический эффект препарата на показатели контроля бронхиальной астмы составляет 1 сут. Препарат можно применять независимо от приема пищи. Пациентам необходимо рекомендовать продолжать принимать препарат даже в случае достижения контроля симптомов бронхиальной астмы, а также в периоды обострения бронхиальной астмы.<br> Препарат не следует применять с другими средствами, содержащими то же действующее вещество - монтелукаст. <br> Препарат можно добавлять к уже существующему курсу лечения пациента.

Передозировка

Симптомы: боль в животе, сонливость, жажда, головная боль, рвота и психомоторная гиперактивность.
Лечение: симптоматическое. Неизвестно, выводится ли монтелукаст с помощью перитонеального диализа или гемодиализа.

При беременности и кормлении

Препарат может применяться при беременности и в период лактации, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Оставить отзыв

Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш отзыв будет опубликован после проверки модератором