Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
БЕЛАЗИДИМ порошок 1000мг N5
Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Болгария
Фармакотерапевтическая группа:
- Антибиотик (гр.цефалоспоринов)
Активное вещество:
Цефтазидим
Количество в упаковке:
- 5
Производитель:
- Belinda Laboratories LLP, Великобритания произведено: Balkanpharma-Razgrad AD
Представитель:
- VEGAPHARM
Код ATX:
- J01DD02
Похожие препараты
РОДИНИР порошок 60мл 250мг/5мл
Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: PharmaVision Sanayi ve Ticaret A.S.
Турция
от 78 400 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Первичная упаковка: По 1000 мг активного вещества, в пересчете на цефтазидим, помещают в бесцветные стеклянные флаконы 20 H, третьего гидролитического класса. Закрывают с каучуковыми пробками и обжимают с алюминиевыми крышками. Вторичная упаковка: По 5 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению вкладывают в картонную пачку.
Порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мгN5 (флаконы)
цефтазидима пентагидрат с натрия карбонатом для инъекций экв. цефтазидиму 1000 мг
поколения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов). Устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Действует на многие штаммы, устойчивые к ампициллину и другим цефалоспоринам. Препарат активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae; грамотрицательных микроорганизмов: Citrobacter koseri, Escherichia coli, Haemophillus influenza, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus spp. (other), Providencia spp. Виды микроорганизмов, для которых возможно развитие приобретенной устойчивости, в том числе грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii** , Burkholderia cepacia, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp. (other Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Morganella morganii; грамположительные бактерии: Streptococcus pneumoniae** ,Staphylococcus aureus*, грамположительные анаэробы: Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; грамотрицательные анаэробы: Fusobacterium spp. Устойчивые микроорганизмы, в том числе грамположительные анаэробы: Enterococci, включая Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium , Listeria spp.; грамположительные анаэробы: Clostridium difficile; грамотрицательные анаэробы: Bacteroides spp.(многие штаммы Bacteroides fragilis устойчивы); другие микроорганизмы: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp. *Предполагается, что S. aureus, чувствительный к метициллину, обладает низкой чувствительностью к цефтазидиму. Все штаммы S. Aureus, устойчивые к метициллину, устойчивы к цефтазидиму. **Можно предположить, что S. pneumoniae, имеющий промежуточную чувствительность или резистентность к пенициллину, показывает пониженную чувствительность к цефтазидиму.
Максимальная концентрация (Сmax) после внутримышечного (в/м) введения в дозе 1 г - 39 мг/л, время, необходимое для достижения максимальной концентрации (ТСmax)– 1 ч. Сmax после внутривенного (в/в) струйного введения в дозе 1 г и 2 г – 69 мг/л и 170 мг/л соответственно. Терапевтически эффективные сывороточные концентрации сохраняются в течение 8-12 ч после внутривенного и внутримышечного введения. Связь с белками плазмы – не менее 10 %. Концентрации цефтазидима, превышающие минимальные подавляющие для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, могут достигаться в тканях сердца, костях, желчи, мокроте, синовиальной жидкости, внутриглазной, плевральной и перитонеальной жидкостях. Цефтазидим легко проникает через плацентарный барьер, концентрация препарата в спинномозговой жидкости низкая. При менингите в спинномозговой жидкости достигаются терапевтические концентрации цефтазидима, составляющие 4-20 мг/л и выше. Цефтазидим не метаболизируется в организме. Период полувыведения около 2 ч, у новорожденных – в 3-4 раза больше, чем у взрослых (до 7,5 часов после доз от 25 до 30 мг/кг). Однако в возрасте 2 месяцев, период полувыведения находится в пределах диапазона взрослых пациентов. Цефтазидим выводится в неизмененном виде почками путем клубочковой фильтрации. Приблизительно 80-90 % дозы выделяется почками в течение 24 ч. Менее 1 % препарата выводится с желчью. При нарушении функции почек скорость выведения цефтазидима снижается. При гемодиализе период полувыведения составляет 3-5 часов.
Классификация частоты развития нежелательных побочных эффектов: очень часто >1/10; часто от >1/100 до <1/10;
нечасто от >1/1000 до <1/100; редко от >1/10000 до <1/1000; очень редко от <1/10000, включая отдельные сообщения
(частота неизвестна).
- Часто (от >1/100 до <1/10):
- эозинофилия и тромбоцитоз, транзиторное повышение уровня одного или нескольких печеночных ферментов
- флебит или тромбофлебит, боль и/или воспаление в месте инъекции-диарея
- макулопапулезная сыпь, крапивница
- положительный тест Кумбса.
Нечасто (от >1/1000 до <1/100):
- кандидоз (включая вагинит и афтозный стоматит), зуд
- головокружение, головная боль, лихорадка
- лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, транзиторное увеличение в крови содержания мочевины крови, азота
и/или креатинина
- тошнота, рвота, боль в животе, вызванная антибактериальной терапией диарея и колит.
Очень редко (от <1/10000):
- интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Частота неизвестна:
- агранулоцитоз, гемолитическая анемия, лимфоцитоз
- неврологические осложнения, парестезия, нарушение вкуса
- желтуха
- токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, эритема, ангионевротический отек, реакция на
лекарственный препарат с эозинофилией и системными симптомами, анафилаксия (включая бронхоспазм и/или
гипотензию).
нечасто от >1/1000 до <1/100; редко от >1/10000 до <1/1000; очень редко от <1/10000, включая отдельные сообщения
(частота неизвестна).
- Часто (от >1/100 до <1/10):
- эозинофилия и тромбоцитоз, транзиторное повышение уровня одного или нескольких печеночных ферментов
- флебит или тромбофлебит, боль и/или воспаление в месте инъекции-диарея
- макулопапулезная сыпь, крапивница
- положительный тест Кумбса.
Нечасто (от >1/1000 до <1/100):
- кандидоз (включая вагинит и афтозный стоматит), зуд
- головокружение, головная боль, лихорадка
- лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, транзиторное увеличение в крови содержания мочевины крови, азота
и/или креатинина
- тошнота, рвота, боль в животе, вызванная антибактериальной терапией диарея и колит.
Очень редко (от <1/10000):
- интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Частота неизвестна:
- агранулоцитоз, гемолитическая анемия, лимфоцитоз
- неврологические осложнения, парестезия, нарушение вкуса
- желтуха
- токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, эритема, ангионевротический отек, реакция на
лекарственный препарат с эозинофилией и системными симптомами, анафилаксия (включая бронхоспазм и/или
гипотензию).
Как и при использовании других β-лактамных антибиотиков, сообщалось о тяжелых и иногда летальных реакциях гиперчувствительности. В случае появления тяжелых реакций гиперчувствительности лечение цефтазидимом надлежит срочно прекратить и принять неотложные меры. Перед началом лечения необходимо выяввить наличие в анамнезе пациента тяжелых реакций гиперчувствительности к цефтазидиму, цефалоспориновым антибиотикам или другим β-лактамным антибиотикам. Цефтазидим имеет ограниченный спектр антибактерильной активности и не должен применяться при монотерапии неизвестного возбудителя, кроме случаев, когда существует большая вероятность того, что возможный возбудитель будет чувствителен к лечению цефтазидимом. Это особенно важно, когда решается вопрос о лечении пациентов с бактериемией, бактериальным менингитом, инфекциями кожи и мягких тканей и инфекциями костей и суставов. Кроме того, цефтазидим чувствителен к гидролизу некоторыми β-лактамазами с расширенным спектром действия. Поэтому при выборе цефтазидима следует учитывать информацию о распространённости данных микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы с широким спектром действия. Одновременное лечение цефалоспоринами в высоких дозах с нефротоксичными препаратами, такими как аминогликозиды или сильнодействующие диуретики (в частности фуросемид), может неблагоприятно повлиять на функцию почек. Опыт клинического применения цефтазидима показал, что при соблюдении рекомендуемой дозы это явление маловероятно. Нет данных, что цефтазидим неблагоприятно влияет на функцию почек в обычных терапевтических дозах. Цефтазидим выделяется почками, поэтому дозу надлежит снижать соответственно степени поражения почек (так как возможно развитие неврологических осложнений). Как и при применении других антибиотиков широкого спектра действия, длительное лечение цефтазидимом может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов (в частности Candida, Enterococci). При применении антибиотиков сообщалось о случаях псевдомембранозного колита, который может быть разной степени тяжести - от легкой до угрожающей жизни. Поэтому важно учесть установление этого диагноза у пациентов, у которых возникла диарея в период лечения или после окончания курса антибиотикотерапии. В случае длительной и выраженной диареи или спазмов, лечение необходимо срочно прекратить и при необходимости назначить специфическое лечение Clostridium difficile. В таких случаях не следует назначать лекарственные средства, замедляющие перистальтику кишечника. Во время лечения цефтазидимом возможно развитие резистентности к препарату, в связи с чем необходимо периодически проводить исследования на чувствительность. Препарат Белазидим содержит в своем составе натрий 51 мг (в 1 г – 2,22 ммоль), это следует учитывать пациентам, находящимся на натрий-контролируемой диете.
Белазидим применяется для лечения нижеперечисленных заболеваний у взрослых и детей, включая новорожденных: џтяжелые инфекции, включая внутрибольничные (септицемия, бактериемия, перитонит, бактериальный менингит) џпациенты с фебрильной нейтропенией, которая предположительно связана с бактериальной инфекцией џвнутрибольничная пневмония, инфекции дыхательных путей у больных муковисцидозом џхронический гнойный средний отит, злокачественный отит џосложненные инфекции мочевыводящих путей џосложненные инфекции кожи и мягких тканей џзаболевания костей и суставов џосложненные интраабдоминальные инфекции џперитонит, связанный с проведением диализа (при непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе) џпрофилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция). При выборе Белазидима необходимо учитывать его спектр антибактериальной активности, который в основном ограничивается аэробными грамотрицательными бактериями. Если предполагаемый возбудитель заболевания не попадает в спектр активности, Белазидим следует вводить в комбинации с другими антибактериальными препаратами.
- повышенная чувствительность к цефтазидиму, другим и антибиотикам группы цефалоспоринов, наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (например, анафилактических реакций) к любым бета-лактамам (пенициллинам, монобактамам и карбапенемам). С осторожностью - почечная недостаточность, беременность, период новорожденности, колит в анамнезе, пациенты с синдромом мальабсорбции (повышен риск снижения протромбиновой активности, особенно у лиц с выраженной почечной и/или печеночной недостаточностью), период лактации.
Фармацевтически не совместим с аминогликозидами, гепарином, ванкомицином. Нельзя использовать раствор натрия гидрокарбоната в качестве растворителя. «Петлевые» диуретики, аминогликозиды, ванкомицин, клиндамицин снижают клиренс Белазидима, в результате чего возрастает риск нефротоксического действия. Бактериостатические антибиотики (в т.ч. хлорамфеникол) снижают действие препарата. Как и другие антибиотики, цефтазидим может влиять на флору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов. Цефтазидим не влияет на результаты определения глюкозурии энзимными методами, но небольшое воздействие на результаты анализа может наблюдаться при использовании методов восстановления меди (Бенедикта, Фелинга, Клинитест). Цефтазидим не влияет на щелочно-пикриновый метод определения креатинина. Исследования по взаимодействию с другими лекарственными средствами проводились с пробенецидом и фуросемидом. Одновременное введение высоких доз цефтазидима и нефротоксических препаратов может оказывать неблагоприятное воздействие на функцию почек. Хлорамфеникол in vitro является антагонистом цефтазидима и других цефалоспоринов, поэтому следует учитывать возможность развития антагонизма. Необходимо учитывать, что при Резидуальная функция почек (клиренс креатинина), мл/мин Поддерживающая дозировка для диализата при скорости потока, мг* 1 л/час 2 л/час Скорость ультрафильтрации Скорость у льтрафильтрации 0,5 л/ч 1 л/ч 2 л/ч 0,5 л/ч 1 л/ч 2 л/ч 0 500 500 500 500 500 750 5 500 500 750 500 500 750 10 500 500 750 500 750 1000 15 500 750 750 750 750 1000 20 750 750 1000 750 750 1000 Вводимая дозировка Необходимое количество растворител я, мл Приблизительная концентрация, мг/мл 1 г В/м 3,0 260 В/в струйно 10,0 90 В/в инфузия 50 (в два этапа до достижения общей дозы) 20 Владелец торговой марки и регистрационного удостоверения BELINDA Laboratories Лондон, Великобритания Производитель: Balkanpharma-Razgrad AD Разград, Болгария применении препарата примерно 5% пациентов возможен ложноположительный результат теста Кумбса.
Хранить при температуре не выше 25 °C! Препарат после разведения стабилен в течение суток при температуре 2-8°C. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности 2 года. Не использовать по истечений срока годности.
белый до кремового цвета порошок.
Белазидим вводят путем внутривенной инъекции, инфузии или глубокой в/м инъекции. Доза препарата и курс лечения устанавливаются индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, локализации инфекции и чувствительности возбудителя, возраста и массы тела, функции почек.
Инфекции дыхательных путей у больны х муковисцидозом -100–150 мг/кг массы тела в сутки, каждые 8 часов, максимально до 9 г/сут1
Фебрильная нейтропения
Внутрибольничная пневмония -2 г каждые 8 часов
Бактериальный менингит
Бактериемия
Инфекции костей и суставов
Осложненные инфекции кожи и мягких тканей -1–2 г каждые 8 часов
Осложненные интраабдоминальные инфекции
Перитонит, связанный с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом
Осложненные инфекции мочевыводящих путей- 1–2 г каждые 8 или 12 ч асов
Профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция) - 1 г во время индукции в анестезию, 1 г в момент удаления катетера
Хронический средний отит
Злокачественный наружный отит - 1–2 г каждые 8 часов
Фебрильная нейтропения
Внутрибольничная пневмония
Инфекции дыхательных путей у больных муковисцидозом
Бактериальный менингит
Бактериемия* Инфекции костей и суставов
Осложненные инфекции кожи и мягких тк аней
Осложненные интраабдоминальные инфекции
Перитонит, связанный с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом -Вводится нагрузочная дозировка 2 г с последующим постоянным внутривенным капельным введением от 4 до 6 г. каждые 24 часа
У пациентов с нормаль ной функцией почек 9 г/сут ки применяли без побочных реакций. *Если это связано или имеется подозрение на связь с инфекциями, приведенными в разделе показания.
Инфекции дыхательных путей у больны х муковисцидозом -100–150 мг/кг массы тела в сутки, каждые 8 часов, максимально до 9 г/сут1
Фебрильная нейтропения
Внутрибольничная пневмония -2 г каждые 8 часов
Бактериальный менингит
Бактериемия
Инфекции костей и суставов
Осложненные инфекции кожи и мягких тканей -1–2 г каждые 8 часов
Осложненные интраабдоминальные инфекции
Перитонит, связанный с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом
Осложненные инфекции мочевыводящих путей- 1–2 г каждые 8 или 12 ч асов
Профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция) - 1 г во время индукции в анестезию, 1 г в момент удаления катетера
Хронический средний отит
Злокачественный наружный отит - 1–2 г каждые 8 часов
Фебрильная нейтропения
Внутрибольничная пневмония
Инфекции дыхательных путей у больных муковисцидозом
Бактериальный менингит
Бактериемия* Инфекции костей и суставов
Осложненные инфекции кожи и мягких тк аней
Осложненные интраабдоминальные инфекции
Перитонит, связанный с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом -Вводится нагрузочная дозировка 2 г с последующим постоянным внутривенным капельным введением от 4 до 6 г. каждые 24 часа
У пациентов с нормаль ной функцией почек 9 г/сут ки применяли без побочных реакций. *Если это связано или имеется подозрение на связь с инфекциями, приведенными в разделе показания.
Дети: не установлена безопасность и эффективность применения препарата Белазидим при постоянной в/в инфузии новорожденным и детям в возрасте ≤ 2 месяцев. Пациенты пожилого возраста: учитывая снижение клиренса цефтазидима у пациентов пожилого возраста, имеющих острые заболевания, суточная дозировка не должна превышать 3 г, особенно у пациентов старше 80 лет. Печеночная недостаточность: отсутствует необходимость в изменении дозировки препарата при легкой и умеренной печеночной недостаточности, не имеется опыта применения при тяжелой печеночной недостаточности.
Симптомы: неврологические нарушения (в т.ч. энцефалопатия, судороги, кома). Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Симптомы передозировки могут развиваться, если доза препарата не снижена у пациентов с почечной недостаточностью. Уровни препарата Белазидим в сыворотке могут быть снижены при проведении гемодиализа или перитонеального диализа.
Имеются ограниченные данные об применении цефтазидима у беременных женщин. Исследования на животных не
указывают на прямое или косвенное вредное воздействие на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или
постнатальное развитие. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда
предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Цефтазидим в небольшом количестве
проникает в грудное молоко, поэтому его следует назначать с осторожностью в период кормления грудью.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат БЕЛАЗИДИМ порошок 1000мг N5 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата БЕЛАЗИДИМ порошок 1000мг N5 и какая страна происхождения?
Препарат БЕЛАЗИДИМ порошок 1000мг N5 производится в стране Болгария производителем Belinda Laboratories LLP, Великобритания произведено: Balkanpharma-Razgrad AD.
БЕЛАЗИДИМ порошок 1000мг N5 продается по рецепту?
БЕЛАЗИДИМ порошок 1000мг N5 является рецептурным препаратом
Аналоги
ЖУРАЗИДИМ порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
ЖУРАЗИДИМ порошок 0,5г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
ЦЕФТАЗИДИМ АКОС порошок 1г
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.
Цены:
от 22 000 сум
Подробнее
ЦИТАЗИМ порошок 1г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
ФОРТУМ порошок 1г
- Cтрана происхождения: Италия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: GlaxoSmithKline Export Limited, Великобритания произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
Цены:
от 99 900 сум
Подробнее
ЗИДИМБИОТИК 2000 порошок 2000мг N1
- Cтрана происхождения: Вьетнам
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Tenamyd Pharmaceutical Corporation
ЗИДИМБИОТИК 1000 порошок 1000мг N1
- Cтрана происхождения: Вьетнам
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Tenamyd Pharmaceutical Corporation
ЦЕФТАЗИДИМ порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 12 900 сум
Подробнее
ЦИТАЗИМ порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Кларис Лайфсайнсиз Лимитед
- Представитель: Claris Lifesciences Limited
ЦЕФТАЗИДИМ SANITA порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: ATM Sanita Pharma ИП ООО
ЦЕФТАЗИДИМ порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Красфарма, ПАО
Цены:
от 12 900 сум
Подробнее
ФОРТУМ порошок 500мг
- Cтрана происхождения: Италия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: GlaxoSmithKline Export Limited, Великобритания произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
ТИЗИМ порошок 1г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Cоncept Pharmaceuticals Limited, Индия произведено: Lupin Limited
ПРОЦЕФТАЗДИМ порошок 1г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Protech Biosystems Pvt. Ltd
НОВОЗИДИМ порошок 0,5г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
ЛЕМОКСОЛ порошок 1г
- Cтрана происхождения: Греция
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Demo S.A Pharmaceutical Industry
Цены:
от 79 000 сум
Подробнее
ЗИДИМБИОТИК 500 порошок 500мг N1
- Cтрана происхождения: Вьетнам
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Tenamyd Pharmaceutical Corporation
ЦЕФТАРИД порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: God Gift Laboratory Pvt. Ltd.
Цены:
от 37 400 сум
Подробнее
УЛЬТРАЗИДИМ порошок 1,0г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Ultra Laboratoires Pvt. Ltd.
Цены:
от 35 500 сум
Подробнее
Препараты от производителя
ТАМЕКРАЗ мазь 5 г 3 мг/г+1 мг/г
- Cтрана происхождения: Болгария
- Активное вещество: Тобрамицин, Дексаметазон Показать еще
- Производитель: Belinda Laboratories LLP, Великобритания произведено: Balkanpharma-Razgrad AD
- Представитель: VEGAPHARM
ЛЕВОЯПС капли глазные 5мл 5мг/мл N1
- Cтрана происхождения: Болгария
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Belinda Laboratories LLP, Великобритания произведено: Balkanpharma-Razgrad AD
- Представитель: VEGAPHARM
Цены:
от 64 000 сум
Подробнее
БЕЛАЦЕФ порошок 1г N5
- Cтрана происхождения: Болгария
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Belinda Laboratories LLP, Великобритания произведено: Balkanpharma-Razgrad AD
- Представитель: VEGAPHARM
АЛЛЕРАЙЗ/ALLEREYES капли глазные 5мл 1мг/мл
- Cтрана происхождения: Болгария
- Производитель: Belinda Laboratories LLP, Великобритания произведено: Balkanpharma-Razgrad AD
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9