Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

DISINON 0,25 tabletkalari N100

Name: DISINON 0,25 tabletkalari N100
Brand: Лек д.д
SKU: 28343
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Kategoriya:

- Qon va qon aylanishi

Ishlab chiqarilish joyi:

- Sloveniya

Faol modda:

Этамзилат

ko'proq ko'rsatish

Qadoqda soni:

- 100

Ishlab chiqaruvchi:

- Лек д.д

ATX kodi:

- B02BX01

Barcha Ditsinon dorilari

Noaniqliq haqida habar berish

O'xshash dorilar

VOLYUSTIM infuziya uchun eritma 100ml 6% Jurabek Laboratories OT MChJ O'zbekiston

KONTRIVEN eritma 1ml 10000 KIE/ml N10 БиоФарма OOO Ukraina

DISOL eritma 250ml Reka-Med Farm OT MChJ O'zbekiston

5 000 s`om dan

REAMBERIN eritma 400ml 1,5% N1 ПОЛИСАН НТФФ, ООО Rossiya

54 100 s`om dan

Mahsulot haqida tafsilotlar

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

Dori shakli

Тabletkalar

Tarkibi

har bir tabletka 250 mg etamzilat saqlaydi:

faol modda: etamzilat;
yordamchi moddalar: suvsiz limon kislotasi (Ye 330), makkajo‘hori kraxmali, laktoza monogidrati, povidon, magniy stearati.

Farmakodinamikasi

Etamzilat gemostazning boshlang‘ich bosqichida ta’sir etuvchi (endoteliy va trombotsitlar o‘rtasida o‘zaro ta’sirlashuvi davrida) sintetik qon to‘xtatuvchi va angioprotektor vositadir. Preparat trombotsitlarni adgeziyasini va kapillyarni qarshiligini tiklashi sababli, qon ketish vaqtini va qon yo‘qotish hajmini kamaytiradi.

Etamzilat qon tomir torayturuvchi samaraga ega emas, fibrinolizga va plazmadagi qon ivishini omillariga ta’sir qilmaydi.

Farmakokinetikasi

So‘rilishi Ichga qabul qilinganda etamzilat me’da-ichak yo‘llaridan sekin va to‘liq so‘riladi. Mutloq biokiraolishligi aniqlanmagan. Ichga 500 mg qabul qilingandan keyin qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasi 15 mg/ml ga teng bo‘lib unga 4 soatdan keyin erishiladi.

Taqsimlanishi

Etamzilat to‘qimalarda yaxshi taqsimlanadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 95% ni tashkil qiladi. Yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Ona va kindik qonida preparatning darajasi bir hil. Etamzilatni ko‘krak sutiga o‘tishi noma’lum.

Metabolizmi

Etamzilat faqat cheklangan darajada metabolizmga uchraydi.

Chiqarilishi

Plazmadan yarim chiqarilish davri o‘rtacha 8 soatni tashkil qiladi. Peroral qabul qilingan dozaning taxminan 70-80% o‘zgarishsiz 24 soat davomida chiqariladi. Buyrak va/yoki jigar buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda farmakokinetikasini o‘zgarishi noma’lum.

Yoshi

Bolalar va keksa yoshdagi patsiyentlarda preparatning farmakokinetikasi to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q.

Nojo'ya samaralari

Nojo‘ya samaralarni paydo bo‘lish tez-tezligi va a’zolar tizimiga ko‘ra, MedDRA Konvensiyasiga muvofiq quyidagicha tasniflanadi:
juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), tez-tez emas (≥1/1000, <1/100), kam hollarda (≥1/10 000, <1/1000), juda kam hollarda (<1/10 000), tez-tezligi noma’lum (mavjud bo‘lgan ma’lumotlar asosida aniqlash mumkin emas).
Me’da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar:
Tez-tez: ko‘ngil aynishi, diareya, qorin sohasida yoqimsiz hisslar.
Teri va teriosti to‘qimalari tomonidan buzilishlar:
Tez-tez: toshma.
Umumiy buzilishlar va yuborilgan joyida buzilishlar:
Tez-tez: asteniya.
Juda kam hollarda: isitma.
Nerv tizimi tomonidan buzilishlar:
Tez-tez: bosh og‘rig‘i.
Qon tomirlari tomonidan buzilishlar:
Juda kam hollarda: tromboemboliya.
Qon va limfatik tizimi tomonidan buzilishlar:
Juda kam hollarda: agranulotsitoz, neytropeniya, trombotsitopeniya.
Skelet-mushak va biriktiruvchi to‘qimalari tomonidan buzilishlar:
Kam hollarda: artralgiya (bo‘g‘imlarda og‘riq), belda/umurtqada og‘riqlar.
Immun tizimi tomonidan buzilishlar:
Juda kam hollarda: o‘ta yuqori sezuvchanlik, anafilaktik shok.
Moddalar almashinuvi va oziqlanish tomonidan buzilishlar:
Juda kam hollarda: o‘tkir porfiriya.
Bu nojo‘ya samaralar davolash kursi to‘xtatilgandan keyin odatda qaytuvchandir.
Teri reaksiyalari yoki haroratni oshish hollarida davolashni to‘xtatish va davolovchi shifokorni xabardor qilish kerak, chunki, bu o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalarini belgisi hisoblanishi mumkin.
Sanab o‘tilgan nojo‘ya reaksiyalar, shuningdek qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasida ko‘rsatib o‘tilmagan reaksiyalar paydo bo‘lganida shifokorga murojaat qiling.

Sotish shartlari

Dorixonalardan berish tartibi: Retsepti bo‘yicha beriladi.

Maxsus shartlar

Terapevtik dozalarda qabul qilinayotgan etamzilat kreatininni fermentativ aniqlashni natijalarini kamaytirishi mumkin. Preparatni laborator ko‘rsatkichlariga mumkin bo‘lgan har qanday ta’sirini istisno qilish uchun Ditsinonni birinchi marta qo‘llashdan oldin davolash vaqtida talab qilinadigan boshlang‘ich tahlillarini (masalan, qon tahlili) o‘tkaziladi.
Preparat laktoza saqlaydi. Galaktozani o‘zlashtiraolmaslik, laktaza tanqisligi yoki glyukozo-galaktoza so‘rilishini buzilishlari kabi kam uchraydigan nasliy patologiyalari bo‘lgan patsiyentlarga ushbu preparatni qabul qilish mumkin emas.

Qo'llanilishi

Jarrohlikda

Hamma murakkab operatsiyalarda yoki qon bilan yaxshi ta’minlagan to‘qimalarda operatsiyadan oldin va operatsiyadan keyingi kapillyar qon ketishlarni profilaktika qilish va davolash; otolaringologiyada, ginekologiyada, akusherlikda, urologiyada, stomatologiyada, oftalmologiyada yoki plastik va tiklash jarrohligida qo‘llanadi.
Terapiyada
Kelib chiqishi va joylashishi bo‘yicha turlicha bo‘lgan kapillyar qon ketishini: gematuriya, qonli qusiq, melena, burundan qon ketishini, milkdan kon ketishi profilaktika qilish va davolash uchun qo‘llanadi.
Ginekologiyada
Bachadon ichi homilaga qarshi vositasi chaqirgan, metrorragiya, birlamchi menorragiya yoki menorragiyada organik patologiya bo‘lmaganda qo‘llanadi.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

- preparatning ta’sir etuvchi yoki boshqa yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlikda;

- o‘tkir porfiriyada;
- 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda (ushbu chiqarilish shakli uchun) qo‘llash mumkin emas.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Bugungi kungacha dorilarning o‘zaro ta’siri boshqa preparatlar bilan aniqlanmagan.

Maxsus saqlash sharoitlari

Saqlash sharoiti:

Yorug‘likdan va namlikdan himoyalangan joyda, 25ºS yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati: 5 yil. Yaroqlilik muddati ko‘rsatilgan oyning ohirgi kuni tugaydi.

Ta'rifi

Оq yoki deyarli oq, dumaloq, ikki yoqlama qavariq tabletkalar.

Dozirovkasi

Ichga qabul qilish uchun buyuriladi.

Kattalar va o‘smirlar (14 yoshdan katta)
Operatsiyadan oldin: 250 mg Ditsinonni 1-2 tabletkadan (250-500 mg) jarrohlik aralashuvidan 1 soat oldin buyuriladi.
Operatsiyadan keyin: 250 mg Ditsinonni qon ketish xavfi saqlangan butun vaqt davomida
1-2 tabletkadan har 4-6 soatda buyuriladi.
Terapiyada: 250 mg Ditsinonni odatda ovqat qabul qilish vaqtida oz miqdordagi suyuqlikni ichgan holda 2 tabletkadan (500 mg) sutkada 2-3 marta (1000-1500 mg) buyuriladi.
Ginekologiyada meno-metrorragiya bo‘lganda: 250 mg Ditsinonni ovqat qabul qilish vaqtida oz miqdordagi suyuqlikni ichgan holda 2 tabletkadan (500 mg) sutkada 3 marta (1500 mg) buyuriladi. Davolashni taxmin qilinadigan hayzli qon ketishlardan 5 kun oldin boshlash kerak va 10 kun davomida qabul qilish lozim.
Bolalar (6-14 yoshda)
Kattalar uchun dozaning yarmi buyuriladi.
Jigar yoki buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlar
Jigar yoki buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Shuning uchun ushbu patsiyentlarga 250 mg Ditsinon tabletkalarini buyurilganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Keksa yoshdagi patsiyentlar
Dozaga tuzatish kiritish talab qilinmaydi.
Dori vositasini qabul qilishni o‘tkazib yuborilishi
Agar Siz preparatni qabul qilishni o‘tkazib yuborsangiz, bu haqda eslagan zahoti odatdagi dozani qabul qiling. Agar keyingi qabul qilish vaqti yaqinlashsa, o‘tkazib yuborilgan dozani qabul qilmang. O‘tkazib yuborilgan dozani kompensatsiya qilish uchun hech qachon dozani ikki barobar oshirmang.

Bolalar uchun qo'llanilishi

Bolalarda preparatni tavsiya qilingan dozada qo‘llash mumkin.

Dozani oshirib yuborilishi

Preparat dozasini oshirib yuborilish hollari qayd qilinmagan. Dozani oshirib yuborilishini davolash uchun standart tibbiy choralar qo‘llash kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qullanishi

Preparatni homilador ayollarda qo‘llanishi to‘g‘risida klinik ma’lumotlar yetarli emas.

Hayvonlarda o‘tkazilgan eksperimentlar reproduktiv funksiyasiga ta’sir etuvchi har qanday bevosita yoki bilvosita toksikligi aniqlanmagan. Homiladorlik vaqtida ehtiyotkorlik choralari sifatida preparatni qo‘llamaslik afzalroq.

Preparatni ko‘krak sutiga o‘tishi to‘g‘risida ma’lumotlar bo‘lmagani tufayli, davolash vaqtida emizish tavsiya qilinmaydi. Agar emizish davom ettirilsa u holda preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak.

Buyrak faoliyati buzilganida

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda etamzilat bilan davolashni xavfsizligi va samaradorligi o‘rganilmagan. Etamzilatni buyrak orqali to‘liq chikarilishi tufayli buyrak yetishmovchiligida dozani kamaytirish talab qilinishi mumkin.

Ehtiyot choralari

Agar preparat juda ko‘p va/yoki davomli hayzli qon ketishlarni kamaytirish uchun buyurilgan bo‘lsa va bunda kutilgan samaraga erishilmasa, bunday holatni chaqirishi mumkin bo‘lgan boshqa patologiyani istisno qilish kerak.

Fikr qoldirish