DISINON 0,25 tabletkalari N100

har bir tabletka 250 mg etamzilat saqlaydi:

Etamzilat gemostazning boshlang‘ich bosqichida ta’sir etuvchi (endoteliy va trombotsitlar o‘rtasida o‘zaro ta’sirlashuvi davrida) sintetik qon to‘xtatuvchi va angioprotektor vositadir. Preparat trombotsitlarni adgeziyasini va kapillyarni qarshiligini tiklashi sababli, qon ketish vaqtini va qon yo‘qotish hajmini kamaytiradi. 

So‘rilishi Ichga qabul qilinganda etamzilat me’da-ichak yo‘llaridan  sekin va to‘liq so‘riladi. Mutloq biokiraolishligi aniqlanmagan. Ichga 500 mg qabul qilingandan keyin qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasi 15 mg/ml ga teng bo‘lib unga 4 soatdan keyin erishiladi. 

Taqsimlanishi

Etamzilat to‘qimalarda yaxshi taqsimlanadi.  Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 95% ni tashkil qiladi. Yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Ona va kindik  qonida preparatning darajasi bir hil.  Etamzilatni ko‘krak sutiga o‘tishi noma’lum.

Metabolizmi

Etamzilat faqat cheklangan darajada metabolizmga uchraydi. 

Chiqarilishi

Plazmadan yarim chiqarilish davri o‘rtacha 8 soatni tashkil qiladi. Peroral qabul qilingan dozaning taxminan 70-80% o‘zgarishsiz 24 soat davomida chiqariladi. Buyrak va/yoki jigar buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda farmakokinetikasini o‘zgarishi noma’lum.

Yoshi

Bolalar va keksa yoshdagi patsiyentlarda preparatning farmakokinetikasi to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q.

Тabletkalar

Nojo‘ya samaralarni paydo bo‘lish tez-tezligi va a’zolar tizimiga ko‘ra, MedDRA Konvensiyasiga muvofiq quyidagicha tasniflanadi:
juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), tez-tez emas (≥1/1000, <1/100), kam hollarda (≥1/10 000, <1/1000), juda kam hollarda (<1/10 000), tez-tezligi noma’lum (mavjud bo‘lgan ma’lumotlar asosida aniqlash mumkin emas).
Me’da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar: 
Tez-tez: ko‘ngil aynishi, diareya, qorin sohasida yoqimsiz hisslar.
Teri va teriosti to‘qimalari tomonidan buzilishlar: 
Tez-tez: toshma.
Umumiy buzilishlar va yuborilgan joyida buzilishlar:
Tez-tez: asteniya.
Juda kam hollarda: isitma.
Nerv tizimi tomonidan buzilishlar:
Tez-tez: bosh og‘rig‘i.
Qon tomirlari tomonidan buzilishlar:
Juda kam hollarda: tromboemboliya.
Qon va limfatik tizimi tomonidan buzilishlar:
Juda kam hollarda: agranulotsitoz, neytropeniya, trombotsitopeniya.
Skelet-mushak va biriktiruvchi to‘qimalari tomonidan buzilishlar:
Kam hollarda: artralgiya (bo‘g‘imlarda og‘riq), belda/umurtqada og‘riqlar.
Immun tizimi tomonidan buzilishlar:
Juda kam hollarda: o‘ta yuqori sezuvchanlik, anafilaktik shok.
Moddalar almashinuvi va oziqlanish tomonidan buzilishlar:
Juda kam hollarda: o‘tkir porfiriya.
Bu nojo‘ya samaralar davolash kursi to‘xtatilgandan keyin odatda qaytuvchandir.
Teri reaksiyalari yoki haroratni oshish hollarida davolashni to‘xtatish va davolovchi shifokorni xabardor qilish kerak, chunki, bu o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalarini belgisi hisoblanishi mumkin. 
Sanab o‘tilgan nojo‘ya reaksiyalar, shuningdek qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasida ko‘rsatib o‘tilmagan reaksiyalar paydo bo‘lganida shifokorga murojaat qiling.

Terapevtik dozalarda qabul qilinayotgan etamzilat kreatininni fermentativ aniqlashni natijalarini kamaytirishi mumkin. Preparatni laborator ko‘rsatkichlariga mumkin bo‘lgan har qanday ta’sirini istisno qilish uchun Ditsinonni birinchi marta qo‘llashdan oldin davolash vaqtida talab qilinadigan boshlang‘ich tahlillarini (masalan, qon tahlili) o‘tkaziladi.
Preparat laktoza saqlaydi. Galaktozani o‘zlashtiraolmaslik, laktaza tanqisligi yoki glyukozo-galaktoza so‘rilishini buzilishlari kabi kam uchraydigan nasliy patologiyalari bo‘lgan patsiyentlarga ushbu preparatni qabul qilish mumkin emas.

Jarrohlikda 

- preparatning ta’sir etuvchi yoki boshqa yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlikda; 

Bugungi kungacha dorilarning o‘zaro ta’siri boshqa preparatlar bilan aniqlanmagan.

Оq yoki deyarli oq, dumaloq, ikki yoqlama qavariq tabletkalar.

Ichga qabul qilish uchun buyuriladi.

Preparat dozasini oshirib yuborilish hollari qayd qilinmagan. Dozani oshirib yuborilishini davolash uchun standart tibbiy choralar qo‘llash kerak.

Bolalarda preparatni tavsiya qilingan dozada qo‘llash mumkin.

Preparatni homilador ayollarda qo‘llanishi to‘g‘risida klinik ma’lumotlar yetarli emas.

Hayvonlarda o‘tkazilgan eksperimentlar reproduktiv funksiyasiga ta’sir etuvchi har qanday bevosita yoki bilvosita toksikligi aniqlanmagan. Homiladorlik vaqtida ehtiyotkorlik choralari sifatida preparatni qo‘llamaslik afzalroq.

Preparatni ko‘krak sutiga o‘tishi to‘g‘risida ma’lumotlar bo‘lmagani tufayli, davolash vaqtida emizish tavsiya qilinmaydi. Agar emizish davom ettirilsa u holda preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda etamzilat bilan davolashni xavfsizligi va samaradorligi o‘rganilmagan. Etamzilatni buyrak orqali to‘liq chikarilishi tufayli buyrak yetishmovchiligida dozani kamaytirish talab qilinishi mumkin.

Agar preparat juda ko‘p va/yoki davomli hayzli qon ketishlarni kamaytirish uchun buyurilgan bo‘lsa va bunda kutilgan samaraga erishilmasa, bunday holatni chaqirishi mumkin bo‘lgan boshqa patologiyani istisno qilish kerak.