39 900 s`om dan
Dorixonalardan izlashMurakkab:
bitta tabletka o'z ichiga oladi:
faol modda: 10 mg hifenadin gidroxloridi;
yordamchi moddalar: shakar, kartoshka kraxmal, kaltsiy stearati.
Preparatning 45% oshqozon-ichak traktidan tez so'riladi va 30 daqiqadan so'ng u tananing to'qimalarida topiladi. Qon plazmasidagi faol moddaning maksimal kontsentratsiyasi bir soat ichida erishiladi.
Tarqatish
Faol moddaning eng yuqori kontsentratsiyasi jigarda, kamroq o'pka va buyraklarda, eng pasti - miya to'qimalarida kuzatiladi. Preparat past lipofillikka ega va uning miya to'qimalaridagi miqdori past (0,05% dan kam), bu markaziy asab tizimiga (CNS) inhibitiv ta'sirning yo'qligini tushuntiradi, ammo individual yuqori sezuvchanlik bilan engil sedativ ta'sir ko'rsatishi mumkin. .
Metabolizm
Hifenadin jigarda metabollanadi.
Yo'q qilish (olib tashlash)
Metabolitlar va preparatning o'zgarmagan ulushi asosan siydik, safro va o'pka orqali chiqariladi. Preparatning so'rilmagan qismi safro bilan chiqariladi. Preparatning asosiy qismi va uning metabolitlari (taxminan 44%) siydik bilan 48 soat ichida va yana 1% keyingi davrda chiqariladi.
48 soat.
Rivojlanish chastotasiga ko'ra kiruvchi nojo'ya reaktsiyalarning tasnifi: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 dan <1/10); kamdan-kam (≥1/1000 dan <1/100); kamdan-kam (≥1/10000 dan <1/1000); juda kam (<1/10000); namoyon bo'lish chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlardan aniqlab bo'lmaydi).
Asab tizimining buzilishlari
Tez-tez emas: bosh og'rig'i, uyquchanlik.
Oshqozon-ichak kasalliklari
Ko'pincha: quruq og'iz.
Kamdan kam hollarda: ovqat hazm qilish buzilishi (ko'ngil aynishi, qusish), odatda dozani kamaytirish yoki preparatni qo'llash to'xtatilganda yo'qoladi.
Agar siz ushbu varaqada ko'rsatilmagan nojo'ya ta'sirlarga duch kelsangiz yoki yuqorida qayd etilgan nojo'ya ta'sirlardan birortasi ayniqsa aniq bo'lsa, shifokoringizga murojaat qiling.
Preparatning faol moddasiga yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik.Homiladorlikning dastlabki uch oyi; Homiladorlikning qolgan davrida qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Emizish davrida.
3 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun doz kuniga 2-3 marta 5 mg (yarim tabletka) ni tashkil qiladi.
3 yoshdan 7 yoshgacha - kuniga 2 marta 10 mg.
7 yoshdan 12 yoshgacha - kuniga 2-3 marta 10-15 mg.
Davolash kursining davomiyligi 10-15 kun. Agar kerak bo'lsa, davolanish kursi takrorlanishi mumkin.
12 yoshdan oshgan bolalarga Fenkarol preparatini 25 mg tabletkalardan foydalanish tavsiya etiladi.
Agar siz dozani o'tkazib yuborsangiz, eslaganingizdan so'ng dorini qabul qiling, lekin keyingi dozaga deyarli vaqt bo'lsa, o'tkazib yuboring. Hech qachon ikki baravar dozani qabul qilmang.
При подозрении на передозировку немедленно вызвать врача.
Данных о передозировке не поступало.
Симптомы: большие дозы лекарственного средства могут вызвать сухость слизистых оболочек, головную боль, рвоту, боль в эпигастрии и нарушения пищеварения.
Лечение: необходимо обеспечить симптоматическую и поддерживающую терапию жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.
Dorivor mahsulot tarkibida shakar mavjud
Agar shifokoringiz har qanday shakarga nisbatan murosasizlik borligini aytgan bo'lsa, ushbu dorini qabul qilishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.
Homiladorlik va laktatsiya davrida foydalaning
Homiladorlikning dastlabki 3 oyida preparatni qo'llash kontrendikedir. Homiladorlik paytida preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi. Hifenadinning ona sutiga kirib borishi bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan, shuning uchun emizish paytida preparatni buyurish tavsiya etilmaydi.
Avtotransportni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Ishlari tez jismoniy yoki ruhiy reaktsiyani talab qiladigan shaxslar (transport haydovchilari va boshqalar) birinchi navbatda (qisqa muddatli tayinlash orqali) preparatning tinchlantiruvchi ta'siri bor-yo'qligini aniqlashlari kerak. Preparatning sedativ ta'siri bo'lgan shaxslarga transport vositalarini va xavfli mexanizmlarni boshqarish tavsiya etilmaydi.
Bolalar va o'smirlar
Phencarol planshetlari 2 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun mos emas.