Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

Innofer vena ichiga yuborish uchun eritma 100 mg / 5 ml

Retseptli preparat
Kategoriya: - Kamqonlik
Ishlab chiqarilish joyi: - Индия
Faol modda: jeleza (III) gidroksid saxarozniy kompleks
Qadoqda soni: - 5
Ishlab chiqaruvchi: - Scott-Edil Pharmacia Limited
Vakil: - Farmalife
ATX kodi: - B03AE
Noaniqliq haqida habar berish
O'zbekiston Sog'liqni Saqlash Vazirligi tomonidan 31.03.2020 da DV/X 07687/03/20 registratsion raqami bilan ro'yxatdan o'tgan

Mahsulot haqida tafsilotlar
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
1 ml preparat quyidagilarni saqlaydi: faol modda: 20 mg temir miqoriga ekvivalent temir (III) gidroksidi saxaroza kompleksini (temir saxarati) saqlaydi; yordamchi moddalar: natriy gidroksidi, in'ektsiya uchun suv.
Temir (III) gidroksidining ko'p yadroli markazlari tashqarisidan saxarozaning ko'p sonli nokovalent bog'langan molekulalari bilan o'ralgan. Natijada molekulyar massasi taxminan 43 kDa ni tashkil qiluvchi kompleks hosil bo'ladi, buning oqibatida uni buyraklar orqali o'zgarmagan holda chiqarilishi mumkin bo'lmaydi. Ushbu kompleks turg'un va fiziologik sharoitlarda temir ionlarini chiqarmaydi. Bu kompleksda temir tabiiy ferritinga o'xshash strukturalar bilan bog'langan.
100 mg temir saqlovchi preparati vena ichiga bir marta yuborilganidan keyin, temirning o'rtacha 538 mmolь maksimal kontsentratsiyasiga, in'ektsiya qilinganidan so'ng 10 minut o'tgach erishiladi. Markaziy kameraning taqsimlanish hajmi zardob hajmiga deyarli butunlay mos keladi (taxminan 3 l). Yarim chiqarilish davri taxminan 6 soat. Barqaror holatdagi taqsimlanish hajmi taxminan 8 litrni tashkil qiladi (bu temirni organizmning suyuq muxitlarida past taqsimlanishini ko'rsatadi). Temir saxaratining turg'unligi transferringa nisbatan pastligi tufayli, temirni raqobatli almashinuvi transferrinni foydasiga kuzatiladi. Natijada 24 soat davomida taxminan 31 mg temir olib o'tiladi. In'ektsiya qilingandan keyingi birinchi 4 soat davomida buyraklar orqali temirni chiqarilishi temirning umumiy klirensidan 5% dan kamroq qismini tashkil etadi. 24 soat o'tgach zardobdagi temirning darajasi dastlabki (yuborilishigacha bo'lgan) qiymatiga qaytadi va taxminan 75% saxaroza qon-tomirlar xavzasini tark etadi.
Hozirgi vaqtda preparatni yuborish bilan bog'liq bo'lgan vaqtinchalik va mumkin aloqador quyidagi noxush ko'rinishlar ma'lum. Barcha simptomlar juda kam kuzatilgan (rivojlanish tez-tezligi 0,01% dan kam va 0,001% ga teng yoki ko'proq).
Nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh og'rig'i, xushdan ketish, parasteziyalar.
Yurak qon-tomir tizimi tomonidan: yurak urishini his etish, taxikardiya, arterial bosimni pasayishi, kollaptoid holatlar, qizib ketish hissi, yuzni qizib ketishi, periferik shishlar.
Nafas a'zolari tomonidan: bronxospazm, hansirash.
Me'da-ichak yo'llari tomonidan: qorinda tarqoq og'riqlar, epigastral sohasida og'riq, diareya, ta'm bilishni buzilishi, ko'ngil aynishi, qusish.
Teri koplamalari tomonidan: eritema, qichishish, toshma, pigmentatsiyani buzilishi, kuchli terlash.
Tayanch-harakat apparati tomonidan: artralgiya, belda og'riq, bo'g'imlarning shishi, mialgiya, qo'l-oyoqlarda og'riq.
Immun tizimi tomonidan: allergik anafilaktoid reaktsiyalar, shu jumladan yuzni, xiqildoqni shishi.
Umumiy xarakterga ega bo'lgan buzilishlar va in'ektsiya joyidagi reaktsiyalar: asteniya, ko'krakda og'riq, ko'krakda og'irlik hissi, xolsizlik, periferik shishlar, yuborilgan joyda og'riq va shish (ayniqsa, preparat qon-tomir tashqarisiga tushganida), lohaslik hissi, oqarish, tana haroratini oshishi, et uvishishi bo'lishi mumkin.
Preparat faqat anemiya tashxisi tegishli laborator ma'lumotlar (masalan, zardob ferritini yoki gemoglobin va gemotokritning darajasi, eritrotsitlarning miqdori va ularning ko'rsatkichlari – eritrotsitlarning o'rtacha hajmi, eritrotsitdagi gemoglobinning o'rtacha miqdori yoki eritrotsitdagi gemoglobinning o'rtacha kontsentratsiyasini aniqlash natijalari) bilan tasdiqlangan bemorlarga buyurilishi kerak.
Temirning vena ichiga yuboriladigan preparatlari allergik yoki anafilaktoid reaktsiyalarni chaqirishi mumkin, ular hayot uchun potentsial xavfli bo'lishi mumkin.
Preparatni yuborish tezligiga qat'iy rioya qilish kerak (preparat tez yuborilganida AB pasayishi mumkin). Nojo'ya ta'sirlarini yanada ko'proq rivojlanish chastotasi (ayniqsa – AB pasayishi), ular shuningdek og'irroq ham bo'lishi mumkin, dozani oshirilishi bilan assotsiatsiyalanadi. Shunday qilib, “Qo'llash usuli va dozalari” bo'limida keltirilgan preparatni yuborilish vaqtiga, xatto agar bemor preparatni maksimal o'zlashtira olinadigan bir martalik dozada olmayotgan bo'lsa ham, qat'iy rioya qilinishi kerak.
Temir dekstraniga yuqori sezuvchanlik reaktsiyalariga ega bo'lgan bemorlarda o'tkazilgan tadqiqotlar, preparat bilan davolash fonida asoratlarning yo'qligini ko'rsatdi.
Preparatni vena qon tomiri atrofidagi bo'shliqqa kirishidan saqlanish kerak, chunki preparatni tomir tashqarisiga tushishi to'qimalarning nekroziga va terining jigarrang rangga bo'yalishiga olib keladi. Ushbu asorat rivojlanganida organizmdan temirni chiqarilishini tezlashtirish uchun va uni atrofdagi to'qimalarga yanada o'tishini oldini olish uchun, in'ektsiya joyiga geparin saqlovchi preparatlarni qo'yish tavsiya etiladi (gelь yoki surtma ishqalamasdan yengil harakatlar bilan surtiladi).
Konteyner birinchi marta ochilganidan keyingi yaroqlilik muddati:
Mikrobiologik nuqtai nazardan preparatni darhol ishlatish kerak.
Fiziologik eritma bilan suyultirilganidan keyingi saqlash muddati:
Preparat suyultirilganidan so'ng kimyoviy va fizik barqarorligi xona haroratida 12 soatni tashkil etadi. Agar preparat suyultirilganidan keyin darhol ishlatilmagan bo'lsa, saqlash sharoiti va muddatiga iste'molchi javob beradi, u har qanday holatda, agar suyultirish nazoratli va kafolatlangan aseptik sharoitlarda bajarilgan bo'lsa, xona haroratida 3 soatdan oshmasligi kerak,.Avtomobilni haydash va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri Preparatning avtomobilni haydash va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga noxush ta'sir ko'rsatish ehtimoli kam.
Preparat quyidagi hollarda temir tanqisligi holatlarini davolash uchun qo'llanadi:
organizmdagi temirni tez to'ldirish zarurati bo'lganida;
peroral qo'llanadigan temir preparatlarini o'zlashtiraolmaydigan yoki davolash tartibiga rioya qilmaydigan bemorlarda;
ichakning faol yallig'lanish kasalliklari bo'lganida, peroral qo'llanadigan temir preparatlarini qo'llash samarasiz bo'lganida qo'llanadi.
Preparatni quyidagi hollarda qo'llash mumkin emas:
temir tanqisligi bilan bog'liq bo'lmagan anemiya;
organizmda temirning miqdori oshganida (gemosideroz, gemoxromatoz) yoki uning utilizatsiya jarayonlarini buzilishi bo'lganida;
preparatga yoki uning komponentlariga yuqori sezuvchanlik bo'lganida;
homiladorlikni I uch oyligida qo'llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Bronxial astma, ekzema, polivalent allergiya, temirning parenteral yuboriladigan boshqa preparatlariga allergik reaktsiyalari bo'lgan bemorlarga va zardobning temirni bog'lab olish hususiyati past bo'lgan va/yoki folat kislotasi tanqisligi bo'lgan shaxslarga, preparatini ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Shuningdek jigar yetishmovchiligi, o'tkir yoki surunkali infektsion kasalliklari bo'lgan bemorlarga va qon zardobidagi ferritinning ko'rsatkichlari yuqori bo'lgan shaxslarga temir preparatlarini yuborishda ehtiyotkorlik talab qilinadi, chunki parenteral yuborilayotgan temir bakterial yoki virusli infektsiya mavjud bo'lganida noxush ta'sir ko'rsatishi mumkin.
Preparat temirning ichga qabul qilish uchun mo'ljallangan dori shakllari bilan bir vaqtda buyurilmasligi kerak, chunki temirni me'da-ichak yo'llaridan so'rilishini kamayishiga yordam beradi. Temirning peroral preparatlari bilan davolashni oxirgi in'ektsiyadan so'ng kamida 5 kun o'tgach boshlash mumkin.
Quruq, yorug'likdan himoyalangan joyda, 30°C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati
3 yil.
Yaroqlilik muddati tugaganidan so'ng ishlatilmasin

Yuborilishi

Innofer faqat vena ichiga – asta-sekin oqim bilan yoki tomchilab, shuningdek dializ tizimining venoz sohasiga yuboriladi va mushak ichiga yuborish uchun mo'ljallanmagan. Preparatning butun terapevtik dozasini bir lahzada yuborishga yo'l qo'yilmaydi.

Preparatning birinchi terapevtik dozasini yuborishdan oldin sinama – dozani buyurish kerak. Agarda kuzatish davri davomida o'zlashtiraolmaslikni ko'rinishlari paydo bo'lsa, preparatni yuborishni darhol to'xtatish kerak. Ampulani ochishdan oldin unda cho'kma va shikastlanishlar bo'lishi ehtimolini ko'zdan kechirish kerak. Faqat jigarrang rangli, cho'kmasiz eritmani ishlatish mumkin.

Tomchilab yuborish

AB ni yaqqol pasayishi va eritmani vena qon tomiri atrofidagi bo'shliqqa tushish xavfini kamaytirish uchun, preparatni infuziya holida tomchilab yuborish avzaldir. Bevosita infuziya qilishdan oldin preparatni natriy xloridining 0,9% eritmasida 1:20 nisbatda suyultirish kerak, (masalan – 1 ml (20 mg temir) 20 ml natriy xloridining 0,9% eritmasida suyultiriladi). Olingan eritma quyidagi tezlik bilan yuboriladi: 100 mg temir – kamida 15 minut davomida; 200 mg temir 30 minut davomida, 400 mg temir – 2,5 soat davomida; 500 mg temir – 3,5 soat davomida yuboriladi. Tana vazniga 7 mg temir/kg ni tashkil qiluvchi, o'zlashtira olinadigan maksimal bir martalik dozani, preparatning umumiy dozasidan qat'iy nazar, minimum 3,5 soat davomida yuborish kerak.

Preparatning terapevtik dozasini birinchi marta tomchilab yuborish oldin sinama-dozani yuborish kerak. Kattalar va tana vazni 14 kg dan ortiq bo'lgan bolalarga 20 mg temir va tana vazni 14 kg dan kam bo'lgan bolalarga kundalik dozaning yarmini (1,5 mg temir/kg) 15 minut davomida yuborish kerak. Noxush ko'rinishlar bo'lmaganida, eritmaning qolgan qismini tavsiya etilgan tezlikda yuborish kerak.

Oqim bilan yuborish

Preparatni, shuningdek suyultirilmagan eritma ko'rinishida vena ichiga asta-sekin minutiga 1 ml preparati (20 mg temir) tezlikda (norma) yuborish ham mumkin, ya'ni 5 ml preparati (100 mg temir) minimum 5 minutda yuboriladi. Preparatning maksimal hajmi 1 in'ektsiyaga 10 ml preparati (200 mg temir) dan oshmasligi kerak.

Preparatning terapevtik dozasini birinchi marta oqim bilan yuborishdan oldin sinama-dozani buyurish kerak – 1 ml preparati (20 mg temir) kattalar va tana vazni 14 kg dan ortiq bolalarga va tana vazni 14 kg dan kam bo'lgan bolalarga kundalik dozaning yarmi (1,5 mg temir/kg) 1-2 minut davomida yuboriladi. Keyingi 15 minut kuzatuv davomida noxush ko'rinishlar bo'lmasa, eritmaning qolgan qismini tavsiya etilgan tezlikda yuborish kerak. In'ektsiyadan so'ng bemorga ma'lum vaqt davomida qo'lini yozilgan holatda tutib turish tavsiya etiladi.

Dializ tizimiga yuborish

Preparatni vena ichiga in'ektsiya qilish uchun ta'riflangan qoidalarga qat'iy amal qilgan holda, dializ tizimining venoz sohasiga bevosita yuborish mumkin.

Dozani hisoblash:

Preparatning dozasi organizmdagi temirning umumiy tanqisligiga muvofiq formula bo'yicha individual ravishda hisoblanadi:

Temirning umumiy tanqisligi, (mg) = tana vazni, (kg) × (Hb normal darajasi – bemorning Hb darajasi), (gl) × 0,24* + zahiradagi temir, mg.

Tana vazni 35 kg dan kam bo'lgan bemorlar uchun: Hb normal darajasi = 130 g/l, zahiradagi temirning miqdori = tana vazniga 15 mg/kg.

Tana vazni 35 kg dan ortiq bo'lgan bemorlar uchun: Hb normal darajasi = 150 g/l, zahiradagi temirning miqdori = 500 mg.

* Koeffitsiyent 0,24 = 0,0034 × 0,07 × 1000 (Hb dagi temirning miqdori = 0,34%; qonning hajmi = tana vaznidan 7%; 1000 koeffitsiyenti = “g” dan “mg” ga o'tkazish)


Preparatning yuborilishi temirning yig'indi tanqisligi (mg)

kerak bo'lgan umumiy hajmi (ml) = ---------------------------------------------------

20 (mg/ml)


Jadval:

Davolash uchun preparatning umumiy hajmi

Тана вазни, кг

Препаратни даволаш учун кумулятив терапевтик дозаси

Hb 60 г/л

Hb 75 г/л

Hb 90 г/л

Hb 105 г/л

мг Fe

мл

мг Fe

мл

мг Fe

мл

мг Fe

мл

5

160

8

140

7

120

6

100

5

10

320

16

280

14

240

12

220

11

15

480

24

420

21

380

19

320

16

20

640

32

560

28

500

25

420

21

25

800

40

700

35

620

31

520

26

30

960

48

840

42

740

37

640

32

35

1260

63

1140

57

1000

50

880

44

40

1360

68

1220

61

1080

54

940

47

45

1480

74

1320

66

1140

57

980

49

50

1580

79

1400

70

1220

61

1040

52

55

1680

84

1500

75

1300

65

1100

55

60

1800

90

1580

79

1360

68

1140

57

65

1900

95

1680

84

1440

72

1200

60

70

2020

101

1760

88

1500

75

1260

63

75

2120

106

1860

93

1580

79

1320

66

80

2220

111

1940

97

1660

83

1360

68

85

2340

117

2040

102

1720

86

1420

71

90

2440

122

2120

106

1800

90

1480

74


Umumiy terapevtik doza ruxsat etilgan maksimal bir martalik dozadan yuqori bo'lganida, preparatni bo'lib yuborish tavsiya etiladi. Agar preparat bilan davolash boshlanganidan so'ng 1-2 haftadan keyin, gematologik ko'rsatkichlarni yaxshilanishi yuz bermasa, dastlabki tashxisni qayta ko'rib chiqish kerak.

Qon yo'qotilganidan yoki autologik qon topshirilganidan keyin temirning miqdorini to'ldirish uchun dozani hisoblash:

Preparatning dozasi quyidagi formula bo'yicha hisoblanadi:

Agar yo'qotilgan qonning miqdori ma'lum bo'lsa: 200 mg temirni vena ichiga yuborish (10 ml preparati) 1 birlik qonni (Hb kontsentratsiyasi = 150 g/l bo'lgan 400 ml qon) quyganda kuzatilgani kabi Hb kontsentratsiyasini oshishiga olib keladi.

To'ldirish kerak bo'lgan temirning miqdori (mg) = yo'qotilgan

qon miqdorini birligi × 200

yoki

Preparatning kerakli hajmi (ml) = yo'qotilgan

qon miqdorini birligi × 10.

Hb darajasi pasayganida:, agar temir zahirasini to'ldirish talab qilinmasa, dastlabki formuladan foydalaning.

O'rnini to'ldirish kerak bo'lgan temirning miqdori (mg) = tana vazni, (kg) × 0,24 × (normal Hb darajasi – bemorning Hb darajasi), g/l.

Masalan: tana vazni 60 kg, Hb tanqisligi = 10 g/l temirning kerakli miqdori × 150 mg preparatining kerakli hajmi = 7,5 ml.

Standart dozalash:

Kattalar va keksa yoshdagi bemorlarga – 5-10 ml preparati (100-200 mg temir) gemoglobinning darajasiga qarab haftada 1-3 marta yuboriladi.

Bolalar

3 yoshgacha bo'lgan bolalarda preparatni qo'llash bo'yicha faqat cheklangan ma'lumotlar mavjud. Qolgan yoshdagi bolalar uchun tavsiya etilgan doza 1 kg tana vazniga 0,15 ml preparat (3 mg temir) dan ko'p emas, gemoglobinning darajasiga qarab haftada 1-3 marta yuboriladi.

Maksimal o'zlashtira olinadigan bir martalik doza:

Kattalar va keksa yoshdagi bemorlar:

Oqim bilan yuborish uchun: 10 ml preparati (200 mg temir), yuborishning davomiyligi kamida 10 minut;

Tomchilab yuborish uchun ko'rsatmalarga qarab bir martalik doza 500 mg temirga yetishi mumkin. Ruxsat etilgan maksimal bir martalik doza 1 kg tana vazniga 7 mg temirni tashkil qiladi va haftada bir marta yuboriladi, lekin u 500 mg temirdan oshmasligi kerak. Preparatni yuborish vaqtini va suyultirish usulini “Qo'llash usuli va dozalari” bo'limidan qarang.

Preparatni bir shpritsda faqat steril fiziologik eritma bilan aralashtirish mumkin. Vena ichiga yuborish uchun hech qanday boshqa eritmalarni va terapevtik preparatlarni qo'shishga ruxsat berilmaydi, chunki pretsipitatsiya va/yoki boshqa farmatsevtik o'zaro ta'sir qilish xavfi bor. Shisha, polietilen va polivinilxloriddan tashqari boshqa metariallardan bo'lgan konteynerlar bilan mutanosibligi o'rganilmagan.

Dozani oshirib yuborilishi, gemosiderozning belgilari bilan namoyon bo'luvchi, temirning miqdorini o'tkir oshishini chaqirishi mumkin.
Dozasi oshirib yuborilganida simptomatik vositalarni va agar zarurati bo'lsa, temirni bog'lovchi moddalarni (xelatlar) qo'llash, masalan vena ichiga deferoksaminni yuborish tavsiya etiladi.
Homiladorlik va laktatsiya vaqtida qo'llanishi
Homilador bemorlarda preparatni qo'llashning cheklangan tajribasi, temir saxaratini homiladorlikni kechishiga va homila/yangi tug'ilgan chaqaloqning sog'lig'iga noxush ta'siri yo'qligini ko'rsatdi. Hozirgi vaqtgacha homilador ayollarda nazoratli tadqiqotlar o'tkazilmagan. Hayvonlarning reproduktsiyasida o'tkazilgan tadqiqotlarning natijalari embrion/homilani rivojlanishiga, tug'ruqqa yoki postnatal rivojlanishga bevosita yoki bilvosita zararli ta'sirini aniqlamagan. Shunga qaramasdan, xavf/foyda nisbatini baholash talab qilinadi. Ko'krak sutiga metabolizmga uchramagan temir saxaratini tushishi ehtimoli kam. Shunday qilib, preparat emizikli chaqaloqlarga xavf tug'dirmaydi.

Fikr qoldirish
Baho:
              
Matnni kiriting

Ismingiz
Fikr-mulohazangiz moderator tekshiruvidan so'ng nashr etiladi

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

Analoglar
VENOFER inyeksiya uchun eritma 20mg/ml 5ml N5
Narx: 243 000 so'mdan Batafsil
Aksifer inyeksiya uchun eritma 5 ml N55
Ferroson 5ml N5
Feroglobin inyeksiya uchun eritma 100mg/ml 5ml N5
Narx: 310 000 so'mdan Batafsil
VIFOR inyeksiya uchun eritma 100mg/5ml 5ml N5
Narx: 259 000 so'mdan Batafsil
RENIFER inyeksiya uchun eritma 100mg/5ml 5ml N5
Narx: 264 200 so'mdan Batafsil
YeVROFER inyeksiya uchun eritma 20mg/ml 5ml N5
FERROSTAB eritma 20mg/ml 5ml N5
Narx: 237 000 so'mdan Batafsil
ENOFER inyeksiya uchun eritma 20mg/ml 5ml N5
Narx: 290 650 so'mdan Batafsil
FEREKS inyeksiya uchun eritma 20mg/ml 5ml N5
SEROFER inyeksiya uchun eritma 100mg/ml 5ml N5
Narx: 256 500 so'mdan Batafsil
MEGAFER inyeksiya uchun eritma 100mg/5ml 5ml N5
Narx: 187 000 so'mdan Batafsil
Gemolif inyeksiya uchun eritma 100mg/5ml 5ml N5
Narx: 204 000 so'mdan Batafsil
FERROFER inyeksiya uchun eritma 20mg/ml 5ml N5
Narx: 275 001 so'mdan Batafsil
FER SUKROZ inyeksiya uchun eritma 20mg/ml 5ml N5
Narx: 291 200 so'mdan Batafsil
Sufer eritma lya ineksiy 20 mg/ml 5ml N5
Narx: 170 000 so'mdan Batafsil
JIFON inyeksiya uchun eritma 100mg/5ml 5ml N1
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Faol modda: jeleza (III) gidroksid saxarozniy kompleks
  • Ishlab chiqaruvchi: Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd, Индия произведено: Adore Pharmaceuticals Pvt. Ltd
AKUROUZ inyeksiya uchun eritma 20mg/ml 5ml N5
Narx: 265 000 so'mdan Batafsil
Ishlab chiqaruvchining dorilari
FUZAR tabletkalari 150mg N1
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Faol modda: Flukonazol
  • Ishlab chiqaruvchi: Scott-Edil Pharmacia Limited
  • Vakil: Farmalife
Narx: 12 000 so'mdan Batafsil
TAMNIK PR tabletkalari 0,4mg N30
SIMONTE PLYUS tabletkalari 10,0 mg+5,0 mg N30
SERRIDAZA tabletkalari 10mg N30
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Faol modda: serratiopeptidaza
  • Ishlab chiqaruvchi: Scott-Edil Pharmacia Limited
  • Vakil: Farmalife
Narx: 36 000 so'mdan Batafsil
LEVONIK FL tabletkalari 500mg N7
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Faol modda: Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi: Scott-Edil Pharmacia Limited
  • Vakil: Farmalife
Narx: 26 150 so'mdan Batafsil
INNOFENAK inyeksiya uchun eritma 75mg/ml 1ml N5
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Faol modda: diklofenak natriy
  • Ishlab chiqaruvchi: Scott-Edil Pharmacia Limited
  • Vakil: Farmalife
Narx: 31 000 so'mdan Batafsil
AZIKASTRA 250 tabletkalari 250mg N6
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Faol modda: Azitromisin
  • Ishlab chiqaruvchi: Scott-Edil Pharmacia Limited
  • Vakil: Farmalife
Narx: 30 000 so'mdan Batafsil
EZOMERA poroshok 40mg N1
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Faol modda: Ezomeprazol
  • Ishlab chiqaruvchi: Scott-Edil Pharmacia Limited
  • Vakil: Farmalife