KARTAN eritma dlya priema vnutr

Ichga qabul qilinganda oshqozon-ichak traktidan yaxshi so'riladi (80%). Smax. 3 soatdan keyin erishiladi, terapevtik kontsentratsiya 9 soat davomida saqlanadi. Qon plazmasidan jigar, miokard, skelet mushaklariga kiradi. Buyraklar orqali, asosan atsil efirlari ko'rinishida chiqariladi.

L-karnitin - B guruhi vitaminlariga yaqin tabiiy modda. Moddalar almashinuvi jarayonlarida yog' kislotalarini sitoplazmadan mitoxondriyalarga hujayra membranalari orqali tashuvchi sifatida ishtirok etadi, u yerda ular ATF shaklida katta miqdordagi metabolik energiya hosil bo'lishi bilan beta-oksidlanish jarayoniga uchraydi. Organizmda karnitin yetishmaganda mushak to'qimasida (skelet mushaklari, miokard) lipidlar to'planishi sodir bo'ladi, bu ularning qisqarish faolligini buzadi. Oqsil va yog' almashinuvini, gipertireozda oshgan asosiy almashinuvni me'yorlashtiradi, tiroksinning qisman antagonisti bo'lib, qonning ishqoriy zaxirasini tiklaydi, ketokislotalar hosil bo'lishini va anaerob glikolizni susaytiradi, laktatsidoz darajasini kamaytiradi, shuningdek harakat faolligini oshiradi va jismoniy yuklamalarga chidamlilikni oshiradi, bunda glikogenning tejamkor sarflanishiga va jigarda va mushaklarda uning zaxiralari oshishiga yordam beradi.

Kartan anabolik ta'sir ko'rsatadi, oshqozon shirasi sekretsiyasini rag'batlantiradi, oqsil va uglevod molekulalarining parchalanishini sekinlashtiradi. Ortiqcha tana vaznini kamaytiradi va mushaklarda yog' miqdorini kamaytiradi. Neyrotrofik ta'sir ko'rsatadi, apoptoz rivojlanishini tormozlaydi, shikastlanish zonasini cheklaydi va nerv to'qimasi tuzilishini tiklaydi.

- epigastral sohada og'riq hissi, dispeptik holatlar;
- ko'ngil aynishi, qusish;
- mushak holsizligi.

Erkin va atsil L-karnitin darajasini o'lchash orqali terapiyani nazorat qilish tavsiya etiladi, adekvat dozani aniqlash uchun.

L-karnitin odam organizmi uchun tabiiy eritma bo'lganligi sababli o'rganib qolishni chaqirmaydi. Insulin yoki gipoglikemik peroral davolash olayotgan diabetik bemorlarga L-karnitin yuborish ularda gipoglikemiyani chaqirishi mumkin. Bunday bemorlarda plazmadagi glyukoza darajasi gipoglikemik davolashni tartibga solish uchun doimiy ravishda nazorat qilinishi kerak.

Buyrak funksiyasi yaqqol buzilgan bemorlarda L-karnitinning yuqori dozalarini uzoq muddat peroral qabul qilish potensial toksik metabolitlar, trimetilamin (TMA) va trimetilamin-N-oksid (TMAO) konsentratsiyasi oshishini chaqirishi mumkin, chunki ushbu metabolitlar odatda siydik bilan ajralib chiqadi. Bunday holda siydik, nafas va ter ajralmalari yoqimsiz hidga ega bo'ladi.

- preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik.

Preparatni qabul qilishdan oldin shifokorga boshqa preparatlarni qabul qilayotganingiz haqida xabar berish kerak.

Glyukokortikoidlar ko'plab to'qimalarda (jigardan tashqari) karnitin darajasini oshiradi. Xolinning haddan tashqari dozalari karnitin sintezi va faolligini tormozlaydi. Karnitinni turli anabolik vositalar; antioksidant va/yoki antigipoksant faollikka ega preparatlar bilan kombinatsiyalash mumkin.

Ichga qo'llaniladi. Iste'mol qilishdan oldin 100 ml sovutilgan qaynatilgan suvda suyultiriladi.

Davolashni adekvat dozani aniqlash uchun plazma va siydikdagi erkin va atsil L-karnitin darajasini nazorat qilish ostida o'tkazish kerak. Plazmadagi karnitin konsentratsiyasi 35 dan 60 mkmol/l gachani tashkil qiladi. Plazmadagi atsil va erkin L-karnitin nisbati normada 0,35.

Sutkalik doza yosh va tana vazniga bog'liq:
2 yoshgacha – tana vaznining har kg uchun 150 mg;
2 – 6 yosh – tana vaznining har kg uchun 100 mg;
6 - 12 yosh – bola tana vaznining har kg uchun 75 mg.
12 yoshdan oshgan bolalar va kattalarga - 2 – 3 g.

Birlamchi yoki ikkilamchi karnitin tanqisligida doza moddalar almashinuvidagi tug'ma nuqsonlarga va davolash davridagi yaqqollik darajasiga bog'liq. Ko'pgina hollarda tavsiya etilgan peroral doza 100 - 200 mg/kg/kunni tashkil etib, dozalarga (2 dan 4 gacha) bo'linadi. Agar klinik va biokimyoviy ko'rsatkichlar yaxshilanmasa, dozani qisqa muddatga oshirish mumkin. O'tkir metabolik dekompensatsiyada 400 mg/kg/kun gacha bo'lgan yuqori dozalar talab qilinadi.

Surunkali buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichidagi bemorlarda ikkilamchi karnitin tanqisligida kuniga 1 g peroral tutib turuvchi terapiya buyuriladi.