MIKONAZOL suppozitorii 100mg N7

Yorug'likdan himoyalangan joyda, 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Muzlatmang. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang!

Bitta sham o'z ichiga oladi:

faol modda: mikonazol nitrat 100 mg;

yordamchi moddalar: qattiq yog'.

Dori shakli: vaginal shamlar

Tarkibi:

Bitta sham o'z ichiga oladi:

faol modda: mikonazol nitrat 100 mg;

yordamchi moddalar: qattiq yog'.

Mikonazol imidazol hosilasidir. U ko'plab patogen zamburug'larga, jumladan Candida spp., Aspergillus spp., Dimorphons zamburug'lariga, Criptoccocus neoformans, Pityrosporum spp., Torulopsis glabrata, shuningdek, ba'zi gram-musbat mikroorganizmlarga qarshi faoldir.

Fungitsid va fungistatik ta'sir ergosterol biosintezini inhibe qilish, lipid tarkibidagi o'zgarishlar va qo'ziqorin hujayrasi membranasining o'tkazuvchanligi bilan bog'liq bo'lib, bu qo'ziqorin hujayrasining o'limiga olib keladi.

Mikonazol nitratini vaginal qo'llashda eng kuchli fungitsid ta'sir Candida albicansga nisbatan kuzatiladi. Tez-tez qo'ziqorin infektsiyalari bilan birga keladigan qichishishni tezda yo'q qiladi.

Absorbtsiya

Mikonazol bitta dozadan keyin vaginada 72 soat davomida qoladi. Vaginal yuborishdan keyin mikonazol nitratning tizimli so'rilishi cheklangan, biologik mavjudligi 1200 mg vaginal dozadan keyin 1% dan 2% gacha. Preparat kiritilgandan so'ng, plazmadagi mikonazol nitratning o'lchanadigan kontsentratsiyasiga 2 soat ichida erishiladi, maksimal darajalari esa qabul qilinganidan keyin 12-24 soat o'tgach kuzatiladi. Plazma kontsentratsiyasi asta-sekin pasayadi va ko'pchilik bemorlarda dozadan 96 soat o'tgach aniqlanishi mumkin. 48 soatdan keyin berilgan ikkinchi doza birinchi dozaga o'xshash plazma profilini hosil qildi.

Tarqatish

So‘rilgan mikonazol nitrat plazma oqsillari (88,2%) va eritrotsitlar (10,6%) bilan bog‘lanadi.

Metabolizm va chiqarilish

U qabul qilinganidan keyin to'rt kun ichida asosan o'zgarmagan holda va metabolitlar shaklida najas bilan chiqariladi. Kamroq miqdori o'zgarmagan holatda va metabolitlar shaklida siydik bilan chiqariladi. Ko'pgina bemorlarda yarimparchalanish davri 15 dan 49 soatgacha o'zgarib turadi va, ehtimol, preparatning so'rilishini va metabolizmini / chiqarilishini aks ettiradi.

ginekologiyada ishlatiladigan antiseptiklar va mikroblarga qarshi vositalar, imidazol hosilalari;

Vaginal shamlar

Nojo'ya reaktsiyalar chastota bo'yicha tasniflanadi (MedDRA tasnifi):

Juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), kamdan-kam (≥1/1000, <1/100), kamdan-kam (≥1/10000, <1/1000), juda kamdan-kam hollarda (<1/10000), chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlardan taxmin qilib bo'lmaydi).

Reproduktiv tizimdan: kamdan-kam hollarda - dismenoreya.

Umumiy buzilishlar va in'ektsiya joyidagi reaktsiyalar: kamdan-kam hollarda - vaginal shilliq qavatning mahalliy tirnash xususiyati, qichishish, yonish hissi, toshma, qichishish.

Süpozituarlardan foydalanish mexanik kontratseptsiya vositalarining (prezervativlar, vaginal diafragmalar) ishonchliligini supozituar bazasining lateks yoki kauchuk bilan o'zaro ta'siri tufayli kamaytirishi mumkin.

Agar jinsiy sherikda infektsiya mavjud bo'lsa, tegishli davolanishni buyurish kerak.

Allergik reaktsiyalarning paydo bo'lishi yoki 7 kun ichida klinik yaxshilanishning yo'qligi davolanishni to'xtatish va qo'shimcha tekshiruvni talab qiladi.

Agar kerak bo'lsa, preparatni vaginani qaynatilgan suv bilan yuvish orqali olib tashlash mumkin.

Mikonazol nitratning boshqa dori vositalarini qabul qilganda jiddiy yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, shu jumladan anafilaksi va angioedema haqida xabar berilgan. Agar davolanish paytida yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari yoki tirnash xususiyati paydo bo'lsa, davolanishni to'xtatish kerak.

Gram-musbat mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan vaginal va vulvovaginal kandidoz va superinfektsiyalarni mahalliy davolash.

- mikonazol nitratiga, boshqa imidazol hosilalariga yoki preparatning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik;

- jigar funktsiyasining jiddiy buzilishi;

- homiladorlikning birinchi trimestri;

- 16 yoshgacha, bokira qizlar.

Vaginal yuborishdan keyin mikonazol nitratning tizimli mavjudligi cheklanganligi sababli, klinik jihatdan ahamiyatli o'zaro ta'sirlar juda kam uchraydi.

Mikonazol og'iz orqali yuborish uchun bilvosita antikoagulyantlarning, sulfoniluriya hosilalarining, gipoglikemik dorilarning, fenitoinning ta'sirini kuchaytiradi.

Rifampitsin mikonazol nitratning terapevtik ta'sirini kamaytiradi, shuning uchun ularni birgalikda ishlatishdan qochish kerak.

Karbamazepin bilan bir vaqtda qo'llash bilan nojo'ya reaktsiyalarning rivojlanish xavfi ortadi.

Astemizol, sisaprid, terfenadin bilan bir vaqtda qo'llash bilan aritmiya rivojlanish xavfi ortadi.

CYP2C9 (masalan, og'iz orqali yuboriladigan gipoglikemik vositalar va fenitoin) va CYP3A4 (masalan, simvastatin va lovastatin kabi HMG-KoA reduktazalari hamda dihidropiridinlar va veraadparinikol bilan qo'llanganda kaltsiy kanal blokerlari kabi) tomonidan metabollangan dorilarning terapevtik ta'siri va salbiy reaktsiyalari. oshirish, shuning uchun ehtiyot bo'lish kerak.

Shamlar silindrsimon shaklga ega, oq yoki oq rangda sarg'ish rangga ega. Kesilgan joyda havo va gözenekli novda va huni shaklidagi chuqurchaga ruxsat beriladi

Vaginal yo'l bilan kuniga bir marta 1 sham (100 mg), 7-14 kun davomida yotishdan oldin kechqurun yoki 7 kun davomida ertalab va kechqurun bitta süpozituar.

Sham konturli qadoqdan chiqariladi, iloji bo'lsa, vaginaga chuqur, yotgan holatda AOK qilinadi.

Odamlarda mikonazol nitratning haddan tashqari dozasi haqida ma'lumotlar yo'q.

Tasodifiy qabul qilingan taqdirda, hech qanday muammo kutilmaydi.

Preparatni ko'p miqdorda yutganda, agar kerak bo'lsa, oshqozonni yuvish amalga oshiriladi.

Bolalarda preparatni qo'llash
Preparat 16 yoshgacha bo'lgan bolalarda, bokira qizlarda foydalanish mumkin e'mas

Preparat homiladorlikning birinchi trimestrida foydalanish uchun kontrendikedir. Homiladorlikning II va III trimestrlarida preparatni faqat ayol uchun kutilayotgan foyda homila uchun potentsial xavfdan yuqori bo'lgan hollarda qo'llash mumkin.

Mikonazol nitratning ona sutiga o'tishi noma'lum, ammo laktatsiya davrida preparatni ehtiyotkorlik bilan ishlatish kerak.

Buyrak funktsiyasi buzilgan shaxslarda qo'llash: xususiyatlar yo'q.

Avtotransport yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Preparatning transport vositalarini va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga salbiy ta'siri haqida ma'lumotlar yo'q.

3 yil. Paketda ko'rsatilgan yaroqlilik muddati o'tganidan keyin foydalanmang.