NUROZID inyeksiya uchun eritma 500mg/4ml N5

Xab bir ml eritma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: sitikolin natriy sitikolinga ekv. – 125 mg yoki 250 mg;
yordamchi modda: in'ektsiya uchun suv.

Sitikolin xujayra membranasining asosiy ulьtrastruktur komponentlarining (asosan fosfolipidlarning) o'tmishdoshi bo'lib, keng ta'sir doirasiga ega – xujayralarning shikastlangan membranalarini tiklanishiga yordam beradi, fosfolipazalar ta'sirini ingibirlaydi, erkin radikallarni oshiqcha xosil bo'lishiga to'sqinlik qiladi, shuningdek apoptoz mexanizmlariga ta'sir qilib, xujayralarning nobud bo'lishini oldini oladi.Insulьtning o'tkir davrida sitikolin bosh miya to'qimasining shikastlanish xajmini kamaytiradi, xolinergik o'tkazuvchanlikni yaxshilaydi. Bosh -miya travmasida posttravmatik komaning davomiyligi va nevrologik simptomlarning yaqqolligini kamaytiradi, bundan tashqari, tiklanish davrining davomiyligini kamayishiga yordam beradi. Bosh miyaning surunkali gipoksiyasida sitikolin, xotirani yomonlashishi, tashabbussizlik, kundalik xarakatlar va o'z-o'ziga xizmat qilishda paydo bo'luvchi qiyinchilikdar kabi kognitiv buzilishlarni davolashda samarador. Diqqat-e'tibor va ong darajasini oshiradi, shuningdek amneziya ko'rinishlarini kamaytiradi.
Degenerativ va tomirli etiologiyali nevrologik sezuvchanlik va xarakat buzilishlarini davolashda samarador.

So'rilishi
Vena ichiga va mushak ichiga yuborilganda sitikolin yaxshi so'riladi.
Metabolizmi
Vena ichiga va mushak ichiga yuborilganda sitikolin jigarda xolin va sitidin xosil bo'lishi bilan metabolizmga uchraydi. Yuborilganda keyin, qon plazmasida xolinning kontsentratsiyasi axamiyatli oshadi.
Taqsimlanishi
Sitikolin xolin fraktsiyalarini struktur fosfolipidlar va sitidin fraktsiyalari – sitidinli nukleotidlar va nuklein kislotalariga tez kirishi bilan bosh miya strukturalarida axamiyatli darajada taqsimlanadi. Sitikolin bosh miyaga qiradi va struktur fosfolipidlar fraktsiyalarining bir qismini xosil qilib, xujayra, sitoplazmatik va mitoxondrial membralalarga faol joylashadi.
Chiqarilishi
Sitikolinning yuborilgan dozasining faqat 15% odam organizmidan chiqariladi: 3% dan kamrog'i – buyuraklar orqali va taxminin 12% - nafas bilan chiqarilayotgan SO2 bilan.
Sitekolinni siydik bilan chiqarilishida 2 fazani ajratish mumkin: taxminan 35 soat davom etuvchi birinchi faza, buni davomida chiqarilish tezligi tez pasayadi, va ikkinchi faza, uning davomida chiqarilish tezliga ancha sekinroq. Xuddi shu nafas bilan chiqarilayotgan SO2 bilan xam kuzatiladi – taxminan 15 soat o'tgach chiqarilish tezligi tez pasayadi, so'ngra esa ancha sekinlashadi.

4 ml dan eritma shisha ampulalarda. 5 ampula tibbiyotda qo'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan birga karton qutida.

Allergik reaktsiyalar (toshma, terini qichishishi, anafilaktik shok), bosh og'rig'i, bosh aylanishi, qizish xissi, tremor, ko'ngil aynishi, qusish, diareya, gallyutsinatsiyalar, shishlar, xansirash, uyqusizlik, qo'zg'alish, jigar fermentlari follligini oshishi. Ayrim xollarda Nurozid parasimpatik tizimini rag'batlantirishi, shuningdek arterial bosimning qisqa muddatli o'zgarishini chaqirishi mumkin.
Agar yo'riqnomada ko'rsatilgan xarqanday nojo'ya samaralari yomonlashsa, yoki yo'riqnomada ko'rsatilmagan xarqanday boshqa nojo'ya samaralar sezilsa, bu xaqida shifokorgv xabar berish kerak.

Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Davloanish davrida patsiyentlar aloxida diqqatni va psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi potentsial xavfli faoliyat turlarini (shu jumladan avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish, xarakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlar, dispecher va operator ishi) bajarishda extiyotkorlikka rioya qilishlari kerak.

ishemik insulьning o'tkir davri (majmuaviy davolash tarikibida);
ishemik va gemorragik insulьtning tiklanish davri;
bosh -miya jaroxati, o'tkir (majmuaviy davolash tarkibida) va tiklanish davri;
bosh miyaning degenerativ va tomirli kasalliklaridagi kognitiv va xulqning buzilishlarida qo'llaniladi.

preparatning xar qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik;
yaqqol vagotoniya (vegetativ nerv tizimining parasimpatik qismi tonusini ustunligi);
fruktozani o'zlashtiraolmaslik balan bog'liq bo'lgan, kam uchraydigan nasliy kasalliklar;
18 yoshgacha bo'lgan bolalar (etarli klinik ma'lumotlar bo'lmaganligi tufayli) da qo'llash mumkin emas.

Sitikolin levodopaning samaralarini kuchaytiradi.
Nurozidni meklofenoksat saqlovchi dori vositalari bilan bir vaqtda buyurish mumkin emas

Preparat vena ichiga va mushak ichiga buyuriladi.
Vena ichiga preparat sekin vena ichiga in'ektsiya (buyurilgan dozaga qarab, 3 - 5 minut davomida) yoki vena ichiga tomchilab quyish (minutiga 40 - 60 tomchi) ko'rinishida buyuriladi.
Vena ichiga yuborish yo'li, mushak ichiga yuborish yo'lidan avzalroq. Mushak ichiga yuborishda preparatni bir joyga takroriy yuborishdan saqlanish kerak.
Tavsiya etiladigan dozalash taritbi
Ishemik insulьt va boshsuyagi-miya travmasining (BSMT) o'tkir dari: tashxis qo'yilgan keyin birinsi sutkadan boshlab 1000 mg xar 12 soatda, davolashning davomiyligi 6 xaftadan kam emas. Davolash boshlangandan keyin 3 - 5 kun o'tgach (agar yutish faoliyati buzilmagan bo'lsa) Nurozid preparatining peroral shakliga o'tish mumkin.
Ishemik va gemorragik insulьtarning tiklanish davri, BSMT tiklanish davri, bosh miyaning degenerativ va tomirli kasalliklaridagi kognitiv va xulfning buzilishlari: kuniga 500-2000 mg. Dozalash va davolashning davomiyligi kasallik simatomlarining og'irligiga bog'liq. Nurozid preparatining peroral shaklillarini qo'llash mumkin.
Keksa patsiyentlar
Nurozid preparati keksa patsiyentlarga buyurilganda dozani to'g'irlash talab etilmaydi. Ampuladagi eritma bir marta qo'llash uchun mo'ljallangan. Ampula ochilgandan keyin u darxol ishlatilishi kerak.
Preparat vena ichiga yuboriladigan izotonik eritmalarning barcha turlari va dekstroza eritmalari bilan mutanosib.

Preparatning toksikligini pastligi tufayli, dozani oshirib yuborilish xollari ta'riflanmagan.

Sitikolinni xomilador ayollarda qo'llash bo'yicha yetarlicha ma'lumotlar yo'q. Garchi xayvonlaradagi tekshirishlarda salbiy ta'siri aniqlanmagan bo'lsa-da, xomiladorlik davrida Nurozid dori preparati faqat, ona uchun kutilayotgan foyda, xomila uchun potentsial xavfdan yuqori bo'lgan xollarda buyuriladi. Nurozid laktatsiya davrida buyurilganda ayollar emizishni to'xtatishlari kerak, chunki sitikolinni ayol suti bilan chiqarilishi xaqida ma'lumotlar yo'q.