72 000 s`om dan
Dorixonalardan izlash89 600 s`om dan + yetkazish
Buyurtma berish75 000 s`om dan
Bron qilishТаркиби:
Таъсир этувчи модда (1 суппозиторий қуйидагиларни сақлайди): 206 мг бензокаин.
Ёрдамчи моддалар: какао мойи, маккажўхори крахмали, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216).
Ножўя реакциялар, шу жумладан тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномасида кўрсатилмаган пайдо бўлган ҳолларда, дори воситасини қўллашни тўхтатиш ва шифокорга мурожаат қилиш зарур.
Яроқлилик муддати
2 йил. Ўрамда кўрсатилган яроқлилик муддати тугаганидан кейин ишлатилмасин.
Бир суппозиторийдан кунига 4 мартагача (эрталаб, кечаси ва ичак ҳар бўшаганидан сўнг) тўғри ичакка киритилади.
Даволаш курсининг давомийлиги касалликнинг ўзига хослиги, дори воситасининг ўзлаштирилиши ва эришилган самарани ҳисобга олган ҳолда шифокор томонидан белгиланади.
Самарага эришиш учун етарли бўлган дори воситасининг энг кичик дозасини қўллаш зарур.
Орқа чиқариш йўлидан кўп миқдорда қонли ажралмалар келганида ёки препаратни қўллаганда терапевтик самара бўлмаса, шифокорга мурожаат қилиш зарур.
Бензокаинни сақловчи дори воситалари қўлланганда метгемоглобинемияни (тери, лаблар ва тирноқ пластинкаларини цианози, бош оғриғи, бош айланиши, нафас олишни бузилиши, умумий ҳолсизлик, тахикардия) ривожланиши ҳақида ҳабарлар олинган, бу летал ҳолатга олиб келиши мумкин ва тез тиббий ёрдамни талаб этади. Қўрсатилган симптомлар пайдо бўлиши ҳолларда дарҳол касалхонанинг қабул бўлимига мурожаат қилиш лозим.
Метгемоглобинемия ривожланганида асоратларни ҳавфи кичик ёшдаги болаларда, кекса ёшли шахсларда, наслий бузилишлари бўлган пациентларда (глюкозо-6-фосфодиэстераза ферментини, пируваткиназа, NADH-метгемоглобин редуктаза (диафоразол), етишмовчилиги, М-гемоглобинпатияда), юрак касалликлари, нафас йўлларининг касалликлари (бронхиал астма, бронхит, ўпка эмфиземаси) ёки тамаки чекиш ҳолларида юқори бўлади.
Метилпарагидроксибензоати ва пропилпарагидроксибензоатини сақланганлиги туфайли, аллергик реакцияни, шу жумладан секин авж олувчи турдаги реакцияларни чақириши мумкин.
RELIF® (RELIEF®)
Ilova-varaqa (pasientlar uchun)
Savdo nomi
Relif.
Dori shakli
Rektal surtma
Ta‘rifi
Begona moddalarsiz, o‘ziga xos kuchsiz hidli, sariq surtma.
Tarkibi
Faol ingredientlari:
2,5 mg/g fenilefrin gidroxloridi, 30 mg/g akula jigarining moyi.
Nofaol ingredientlari: mineral moy, vazelin, metilparagidroksibenzoat (Ye218), propilparagidroksibenzoat (Ye216), suvsiz lanolin, benzoy kislotasi (Ye210), makkajo‘xori moyi, gliserol, lanolinli spirtlar, qattiq parafin (58/60), zig‘ir moyi, Ye vitamini, oq mum, tozalangan suv.
Farmakoterapevtik guruhi
Gemorroyni mahalliy davolash uchun preparat.
Farmakologik xususiyatlari
Fenilefrin gidroxloridi alfa- adrenomimetik bo‘lib, mahalliy tomirlarni toraytiruv ta‘sir ko‘rsatadi, gemorroy va boshqa kasalliklarda anorektal sohasidagi eksudasiya ko‘rinishlarini (seroz ajralma, shish, qichishish, achishish) bartaraf qiladi.
Akula jigarining moyi mahalliy yallig‘lanishga qarshi, gemostatik, yarani bitkazuvchi va immunomodulyasiya qiluvchi ta‘sir ko‘rsatadi.
Qo‘llanilishi
Gemorroyga, perianal yoriqlarga, eroziyalar va orqa chiqaruv teshigining mikrojarohatlariga yondosh bo‘lgan perianal qichishish, achishish va diskomfortni simptomatik davolashda qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparatni gigenik muolajalar o‘tkazilganidan keyin qo‘llash kerak. Applikatordan himoya qalpoqchasi olinadi. Applikator tyubikka o‘rnatiladi va applikatorni moylash uchun oz miqdordagi surtma siqib chiqariladi. Surtma applikator orqali ehtiyotkorlik bilan shikastlangan sohalarga, sirtga yoki orqa chiqaruv yo‘lining ichiga kuniga 4 martagacha (ertalab, kechqurun va ichak har bir bo‘shalganidan keyin) qo‘yiladi. Har qo‘llashdan keyin applikator yaxshilab yuviladi va u himoya qalpoqchasiga joylanadi. 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – shifokor tavsiyasi bo‘yicha qo‘llash lozim.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Ba‘zi hollarda allergik reaksiyalar: achishish, giperemiya, anal teshigi sohasida teri toshmalari bo‘lishi mumkin.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning ingredientlariga yuqori individual sezuvchanlik, tromboembolik kasalligi, granulositopeniyada qo‘llash mumkin emas.
Dozani oshirib yuborilishi
Tavsiya etilgan bir martalik va sutkalik dozadan oshirib yuborish hollarida giperkoagulyasiyaga moyillik kuzatilishi mumkin.
Tomirlarni toraytiruvchi vositalarni (fenilefrin gidroxloridi) uzoq muddat yuqori dozalarda anorektal sohasida qo‘llash, kam hollarda xavotirlik va ruhiy buzilishlarga olib kelishi mumkin. Kontakt dermatit rivojlanishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatmalar va ehtiyotkorlik choralari
Orqa chiqarish yo‘lidan ko‘p miqdorda qonli ajralmalar kelganida yoki preparat qo‘llanganidan keyin 7 kun davomida terapevtik samara bo‘lmaganida, proktolog bilan qo‘shimcha maslahatlashish kerak.
Shifokorning roziligisiz homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Qandli diabet, arterial gipertenziya, gipertireoz, prostata bezining kasalliklarida preparatni qo‘llashda shifokor bilan kelishish kerak.
Preparat avtomobilni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri
Preparatni MAO ingibitorlari, antidepressantlar va gipotenziv preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas.
Saqlash muddati
+25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar ololmaydigan joyda.
Saqlash sharoiti
2 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
O‘rami
Tuba 28,4 g (1 oz). Tuba applikator va ilova-varaqasi bilan birga karton qutiga joylangan.
Berish tartibi
Reseptsiz