Relif

Препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик, оғир артериал гипертензия, тахисистолия билан кечувчи юрак ритмини бузилишлари, декомпенсацияланган юрак етишмовчилиги, юрак ўтказувчанлигини бузилишлари, оғир буйрак ва/ёки жигар етишмовчилиги, тиреотоксикоз, ўткир панкреатит, тромбоэмболия (шу жумладан илгари ўтказилган), гранулоцитопения, моноаминоксидаза (МАО) ингибиторлари билан бир вақтда ёки МАО ингибиторлари билан даволаш тўхтатилганидан кейин 14 кун давомида қўллаш мумкин эмас.

Фенилэфрин гидрохлориди альфа-адреномиметик бўлиб, маҳаллий қон томирларни торайтирувчи таъсир кўрсатади, тўқималарни экссудациясини, шишини, аноректал соҳада қичишишни камайтиришга ёрдам беради.

Дори воситасини 12 ёшгача бўлган болаларда қўллаш тавсия этилмайди.

Дори воситасини ҳомиладорлик ва эмизиш даврида аёлларга қўллаш тавсия этилмайди.

Препаратни гигиеник муолажалар ўтказилганидан кейин қўллаш керак. Аппликатордан ҳимоя қалпоқчаси олинади. Аппликатор тюбикка ўрнатилади ва аппликаторни мойлаш учун оз миқдордаги суртма сиқиб чиқарилади. Суртма аппликатор орқали эҳтиёткорлик билан шикастланган соҳаларга, сиртга ёки орқа чиқарув йўлининг ичига кунига 4 мартагача (эрталаб, кечқурун ва ичак ҳар бир бўшалганидан кейин) қўйилади. Ҳар гал қўллагандан кейин аппликатор яхшилаб ювилади ва у ҳимоя қалпоқчасига жойланади. 12 ёшгача бўлган болаларга - шифокор тавсияси бўйича.

Катталар ва 12 ёшдан ошган болаларда геморройни ўз холича даволаш учун қўлланадиган фенилэфрин гидрохлоридини дозаси суткада 2 мг дан (1 г суртма 2,5 мг фенилэфрин гидрохлоридини сақлайди) ошмаслиги керак. Тавсия этилган дозани шифокор кўрсатмасисиз ошириш мумкин эмас.

Тавсия этилган бир марталик ва суткалик дозадан ошириб юбориш ҳолларида гиперкоагуляцияга мойиллик кузатилиши мумкин.

Доза ошириб юборилган ҳолларда қуйидаги бузилишлар юз бериши мумкин: артериал гипертензия, юрак соҳасида оғриқ ва дискомфорт, юракни уриб кетиши, нафас олишни бузилишлари, ўпканинг нокардиген шиши, қўзғалиш, тиришишлар, уйқуни бузилиши, хавотирлик, жиззакилик, галлюцинациялар билан кечувчи психозлар, умумий ҳолсизлик, анорексия, кўнгил айниши, қусиш, олигурия, сийишни бузилиши, юзни қизариши, қўл-оёларда совуқ қотиш ҳисси, парестезиялар, гипергликемия, гипокалиемия, ҳаётий муҳим аъзоларга қон оқимини пасайиши, бу буйракни қон билан таъминланишини ёмонлашишига олиб келиши мумкин, метаболик ацидоз, умумий периферик қаршиликни ошиши туфайли, юракка бўлган юкламани ошиши. Даволаш симптоматик бўлиши керак.

Препаратни бошқа қон томирларни торайтирувчи воситалар билан (охиргиларни юбориш йўлидан қатъий назар), шунингдек антигипертензив дори воситалари билан (β-адреноблокаторлар билан) бир вақтда қўллаш мумкин эмас. Атропин сульфати фенилэфрин томонидан чақирилган рефлектор брадикардияни блоклайди ва фенилэфринга бўлган вазопрессор реакцияни оширади. Фенилэфринни β-адреноблокаторлар билан бир вақтда қўлланиши артериал гипертензияга ва юракни блокадаси билан кечувчи кучли брадикардияга олиб келиши мумкин.

Релиф дори воситасини қалқонсимон без гормонлари, юрак ўтказувчанлигига таъсир этувчи препаратлар (юрак гликозидлари, антиаритмик воситалар) билан бирга қўлланганда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак. Калийни чиқарилишига олиб келувчи препаратлар билан (масалан, фуросемид типидаги диуретиклар билан) бир вақтда қўлланганда, гипокалиемия кучайиши ва фенилэфрин каби вазопрессор препаратларга нисбатан сезувчанлик сусайиши мумкин.

Фенилэфринни ва бошқа симпатомиметик воситаларни бир вақтда қўлланиши марказий нерв тизимини қўшимча равишда рағбатланишига олиб келиши мумкин, бу қўзғалиш, жиззакилик, уйқусизлик билан кечиши мумкин, тиришиш ҳуружи ривожланиши мумкин.

Релиф дори воситасини бир вақтда ёки МАО ингибиторлари билан даволаш тугагандан 14 кундан кейин қўллаш тавсия этилмайди.

RELIF^® (RELIEF^®)

Ilova-varaqa (pasientlar uchun)

Savdo nomi

Relif.

Dori shakli

Rektal surtma

Ta‘rifi

Begona moddalarsiz, o‘ziga xos kuchsiz hidli, sariq surtma.

Tarkibi

Faol ingredientlari:

2,5 mg/g fenilefrin gidroxloridi, 30 mg/g akula jigarining moyi.

Nofaol ingredientlari: mineral moy, vazelin, metilparagidroksibenzoat (Ye218), propilparagidroksibenzoat (Ye216), suvsiz lanolin, benzoy kislotasi (Ye210), makkajo‘xori moyi, gliserol, lanolinli spirtlar, qattiq parafin (58/60), zig‘ir moyi, Ye vitamini, oq mum,  tozalangan suv.

Farmakoterapevtik guruhi

Gemorroyni mahalliy davolash uchun preparat.

Farmakologik xususiyatlari

Fenilefrin gidroxloridi alfa- adrenomimetik bo‘lib, mahalliy tomirlarni toraytiruv ta‘sir ko‘rsatadi, gemorroy va boshqa kasalliklarda anorektal sohasidagi eksudasiya ko‘rinishlarini (seroz ajralma, shish, qichishish, achishish) bartaraf qiladi.

Akula jigarining moyi mahalliy yallig‘lanishga qarshi, gemostatik, yarani bitkazuvchi va immunomodulyasiya qiluvchi ta‘sir ko‘rsatadi.

Qo‘llanilishi

Gemorroyga, perianal yoriqlarga, eroziyalar va orqa chiqaruv teshigining mikrojarohatlariga yondosh bo‘lgan perianal qichishish, achishish va diskomfortni simptomatik davolashda qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparatni gigenik muolajalar o‘tkazilganidan keyin qo‘llash kerak. Applikatordan himoya qalpoqchasi olinadi. Applikator tyubikka o‘rnatiladi va applikatorni moylash uchun oz miqdordagi surtma siqib chiqariladi. Surtma applikator orqali ehtiyotkorlik bilan shikastlangan sohalarga, sirtga yoki orqa chiqaruv yo‘lining ichiga kuniga 4 martagacha (ertalab, kechqurun va ichak har bir bo‘shalganidan keyin) qo‘yiladi. Har qo‘llashdan keyin applikator yaxshilab yuviladi va u himoya qalpoqchasiga joylanadi. 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – shifokor tavsiyasi bo‘yicha qo‘llash lozim.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Ba‘zi hollarda allergik reaksiyalar: achishish, giperemiya, anal teshigi sohasida teri toshmalari bo‘lishi mumkin.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparatning ingredientlariga yuqori individual sezuvchanlik, tromboembolik kasalligi, granulositopeniyada qo‘llash mumkin emas.

Dozani oshirib yuborilishi

Tavsiya etilgan bir martalik va sutkalik dozadan oshirib yuborish hollarida giperkoagulyasiyaga moyillik kuzatilishi mumkin.

Tomirlarni toraytiruvchi vositalarni (fenilefrin gidroxloridi) uzoq muddat yuqori dozalarda anorektal sohasida qo‘llash, kam hollarda xavotirlik va ruhiy buzilishlarga olib kelishi mumkin. Kontakt dermatit rivojlanishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar va ehtiyotkorlik choralari

Orqa chiqarish yo‘lidan ko‘p miqdorda qonli ajralmalar kelganida yoki preparat qo‘llanganidan keyin 7 kun davomida terapevtik samara bo‘lmaganida, proktolog bilan qo‘shimcha maslahatlashish kerak.

Shifokorning roziligisiz homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Qandli diabet, arterial gipertenziya, gipertireoz, prostata bezining kasalliklarida  preparatni qo‘llashda shifokor bilan kelishish kerak.

Preparat avtomobilni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri

Preparatni MAO ingibitorlari, antidepressantlar va gipotenziv preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas.

Saqlash muddati

+25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar ololmaydigan joyda.

Saqlash sharoiti

2 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

O‘rami

Tuba 28,4 g (1 oz). Tuba applikator va ilova-varaqasi bilan birga karton qutiga joylangan.

Berish tartibi

Reseptsiz

Дори шакли

Ректал суртма.

Таркиби

Таъсир этувчи модда: 2,5 мг/г фенилэфрин гидрохлориди.

Ёрдамчи моддалар: минерал мой, вазелин, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), сувсиз ланолин, бензой кислотаси (Е210), маккажўхори мойи, глицерол, ланолинли спиртлар, қаттиқ парафин (58/60), зиғир мойи, Е витамини, оқ мум, тозаланган сув.

28,4 г дан тубада. Туба аппликатор ва тиббиётда қўллаш бўйича йўриқнома билан бирга картон қутига жойланган.

Қуйидаги ножўя реакциялар бўлиши мумкин:

Юрак-қон томир тизими томонидан: рефлектор брадикардия, юрак ритмини бузилиши, артериал босимни ошиши.

Иммун тизими томонидан: терида тошма, ангионевротик шиш, контактли дерматит кўринишида намоён бўлиши мумкин бўлган ўта юқори сезувчанлик реакциялари, шу жумладан бошқа симпатомиметик воситаларга аллергик реакциялар бўлганида кесишган типдаги реакциялар.

Нерв тизими томонидан: бош айланиши, асабийлик, бош оғриғи, тремор, уйқусизлик, хавотирлик ҳисси, қизиб кетишлар ҳисси.

Тери ва тери ости тўқималари томонидан: контактлик дерматит, гиперемия, тери тошмаси, қичишиш, шиш, оғриқ, ачишиш.

Нохуш реакциялар тўғрисидаги хабарларни тақдим этиш

Агар Сизда хар қандай нохуш реакциялар пайдо бўлса, шифокор билан маслахатлашинг. Ушбу тавсиялар хар қандай мумкин бўлган нохуш реакцияларга, шу жумладан қуйидаги тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномада санаб ўтилмаганларга ҳам таалуқлидир. Сиз шунингдек дори препаратларини ножўя реакциялари (таъсирлари) бўйича маълумотларни, жумладан дори препаратларини самарасизлиги тўғрисидаги хабарларни ҳам ахборот базасига киритиш учун хабар қилишингиз мумкин. Нохуш реакциялар тўғрисида маълумот бериб, сиз препаратнинг хавфсизлиги тўғрисида кўпроқ маълумот олишга ёрдам берасиз.

Геморрой, орқа чиқарув тешигининг ёриқларида, анал қичишишида симптоматик восита сифатида қўлланилади.

Артериал гипертензияси, юрак-қон томир касалликлари, қалқонсимон без касалликлари, ёпиқ бурчакли глаукомаси, қандли диабети, жигар, меъда ости бези касалликлари, сийишни бузилишлари бўлган пациентларда (масалан, простата бези гиперплазияси ҳолларида) дори воситасини фақат шифокор маслаҳатидан кейингина қўллаш мумкин ва даволаниш вақтида шифокорнинг кузатуви зарур.

Препаратни буюришдан олдин шифокор аллергик анамнезни, шу жумладан бошқа симпатомиметик воситаларга аллергик реакцияларни аниқлаши керак.

Орқа чиқариш йўлидан кўп миқдорда қонли ажралмалар келганида ёки препарат қўлланганида терапевтик самара бўлмаганида, шифокорга мурожаат қилиш лозим. 

Retseptsiz.