RELIF PRO suppozitorii N12

Mahalliy terapevtik samara qon plazmasida faol tarkibiy qismlarning past darajasida erishiladi.

Fluokortolon pivalat

1 g krem bir marta rektal applikatsiya qilingandan yoki bitta suppozitoriy kiritilgandan so'ng, glyukokortikosteroidning so'rilishi preparatning surtilgan yoki kiritilgan miqdorining maksimal 5% ini tashkil qilgan.

4 hafta davomida kuniga 3 marta 2 ta suppozitoriy har kuni yuborilganda qon plazmasida fluokortolon miqdori tizimli ta'sir ko'rsatadigan darajaga yetmagan.

Fluokortolon pivalat esterazalar, yallig'lanish o'chog'i fermentlari tomonidan gidrolizlanib, fluokortolon, 11-ketofluokortolon va trimetilsirka kislotasi hosil qiladi.

Rektal yuborilgandan so'ng plazmadan fluokortolon va uning metabolitlarining yarim chiqarilish davrlari mos ravishda taxminan 1,3 va 4 soatni tashkil qilgan. Fluokortolon organizmdan metabolitlar ko'rinishida asosan siydik bilan birga chiqariladi.

Lidokain

Krem va suppozitoriy rektal yuborilgandan so'ng lidokainning so'rilishi va biokiraolishligi mos ravishda taxminan 30% va 24% ni tashkil qiladi.

Qon plazmasidan lidokainning yarim chiqarilish davri 1-2 soatni tashkil qiladi. Inson organizmida lidokain oksidlovchi N-dealkillanish, amid bog'ining gidrolizi va aromatik halqaning gidroksillanishi yo'li bilan metabolizmga uchrab, 4-gidroksi-2,6-ksilidin hosil qiladi, u asosiy metabolit hisoblanadi va siydik bilan preparatning 70% i ushbu metabolit ko'rinishida chiqariladi.

Relif® Pro kremi bilan ham, suppozitoriylari bilan ham uzoq muddat davolanganda (to‘rt haftadan ortiq) atrofiya, striyalar yoki teleangiektaziyalar kabi mahalliy teri o‘zgarishlari rivojlanishi xavfi mavjud.

Rektal suppozitoriylar:

achishish: 1-10%, kam hollarda - ta’sirlanish va allergik reaksiyalar - 0,1-1%.

Zamburug‘li infeksiyalar mavjud bo‘lganda Relief® Pro ga qo‘shimcha ravishda tegishli zamburug‘ga qarshi terapiya o‘tkazish talab etiladi.

Relief® Pro ichga tushishi yoki ko‘zga tegishidan saqlanish kerak.

Krem qo‘llanilgandan so‘ng qo‘llarni yaxshilab yuvish tavsiya etiladi.

Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri.:

Aniqlanmagan

-Tuberkulyoz va zaxm jarayonlarining preparat surtiladigan sohada bo‘lishi;

- preparat surtiladigan sohadagi virusli kasalliklar (masalan, suvchechak, vaksinatsiyaga reaksiya, o‘rab oluvchi temiratki);

- klinik sinovlar bo‘yicha ma’lumotlar yo‘qligi sababli bolalar va o‘smirlarni davolash tavsiya etilmaydi;

- homiladorlikning I trimestri;

- preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Homiladorlik va laktatsiya:

Bir qator epidemiologik tadqiqotlar homiladorlikning I trimestrida onalari glyukokortikosteroidlarni ichga qabul qilgan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda "bo‘ri tanglay" rivojlanishi xavfi oshishi mumkinligini taxmin qiladi. Homiladorlik vaqtida mahalliy glyukokortikosteroidlarni qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar yetarli darajada to‘planmagan, ammo bu holda mahalliy qo‘llanilganda glyukokortikosteroidlarning minimal biodostupligi tufayli noxush ta’sir ehtimoli juda past.

Relif® Pro krem va suppozitoriylarini homiladorlarda ehtiyotkorlik bilan tayinlash kerak. Homilador va emizikli ayollarga tayinlashda ona uchun davolashdan kutilayotgan foydani homila va go‘dak uchun mumkin bo‘lgan xavf bilan taqqoslash zarur.

Shifokor tomonidan preparat homiladorlik va laktatsiya davrida tayinlanganda u uzoq bo‘lmagan vaqt davomida ishlatilishi kerak.

Antiaritmik preparatlarni qabul qilayotgan bemorlar lidokainni ehtiyotkorlik bilan qo'llashlari kerak. Lidokain antiaritmik preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanilganda QT oralig'ining uzayishi va, juda kam hollarda, AV blokada yoki qorinchalar fibrillyatsiyasi rivojlanishi mumkin.