×
×

Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

REMOFLOKS NEO infuziya uchun eritma 100ml 500mg/200ml

Kategoriya:
- Antibiotiklar
Ishlab chiqarilish joyi:
- O'zbekiston
Faol modda:
Левофлоксацин
Ishlab chiqaruvchi:
- Remedy Group СП OOO
ATX kodi:
- J01MA12
Noaniqliq haqida habar berish

O'xshash dorilar

ROKSIBEL tabletkalari 150mg N10 Nobel-Pharmsanoat, ИП O'zbekiston
33 600 s`om dan
ROFLOKSAN tabletkalari 200mg N10 Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S. Turkiya
SEFAZOLIN poroshok 1,0g N1 Промомед Рус,ООО произведено Биохимик, ПАО Rossiya
2 500 s`om dan
MAKSIFLOKS ko'z tomchilari 5ml 5mg/ml S.C. Rompharm Company S.R.L. Ruminiya
38 000 s`om dan
Mahsulot haqida tafsilotlar
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
REMOFLOKS NEO infuziya uchun eritma 100ml 500mg/200ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

REMOFLOKS

REMOFLOKS

Savdo nomi: Remofloks

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): Levofloksasin gemigidrati.

Chiqarilish shakli: Infuziya uchun eritma 100 ml dan flakonlarda.

Tarkibi: Levofloksasin gemigidrati 500 mg, in‘eksiya uchun suv.

Farmakoterapevtik guruhi: Antibakterial sintetik vosita (ftorxinolonы).

 

Farmakologik xususiyatlari

Ftorxinolonlar guruhiga mansub mikroblarga qarshi vosita, ofloksasinni chapga aylanuvchi izomeri. Mikroblarga qarshi keng ta‘sir doirasiga ega.

Levofloksasin DNK – girazani (topoizomeraza II) va topoizomeraza IV ni bloklaydi, DNK ni superspirilizasiyasi va uzilishlarining tikilishini buzadi, DNK sintezini ingibirlaydi, sitoplazma, xujayra devori va membranalarida chuqur morfologik o‘zgarishlar chaqiradi.

Levofloksasin ham in vitro, ham in vivo sharoitlarda mikroorganizmlarning ko‘pchilik shtammlariga nisbatan faol.

In vitro sezgir mikroorganizmlar (MPK £ 2 mg/ml) aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., (koagulaza-negativ metisillinga sezgir/metisillinga o‘rtacha sezgir shtammlar), Staphylococcus spp. (CNS), Streptococcus spp. C va G guruhlari (shu jumladan Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penisillinga sezgir/o‘rtacha sezgir/rezistent shtammlari); aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actenobacillus actinomycetem comitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (shu jumladan Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampisillinga–sezgir/rezistent shtammlar), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (shu jumladan Klebsiella oxytaca, Klebsiella pneumoniae), Moraxela catarrhalis (b-laktamaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlari), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (penisillinazani ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlari), Neisseria meningitides, Pasteurella spp. (shu jumladan Pasteurella conis, Pasreurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (shu jumladan Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (shu jumladan Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (Serratia marcescens); anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterum spp., Veilonella spp.; boshqa mikroorganizmlar: Bartonella spp., Chlamydia pneumaniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (Mycobacterium leprae, Micopbacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Levofloksasin quyidagi aerob grammusbat mikroorganizmlarga nisbatan o‘rtacha faol (MPK³4 mg/l): Corynebacterium urealitium, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (metisillinga rezistent shtammlari), Stapylococcus haemolyticus (metisillinga rezistent shtammlari); aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni, Campilobacter coli; anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevoitella spp., Porphyromonas spp.

Levofloksasinga chidamli (MPK³8mg/l) aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (metisillinga rezistent shtammlari), Staphylococcus spp. (koagulaza – negativ metisillinga rezistent shtammlari); aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Alcaligenes xylosaxidans; boshqa mikroorganizmlar: Mycobacterium avium.

Farmakokinetikasi

Levofloksasinni 500 mg dozada vena ichiga 60 minutlik infuziya qilinganidan keyin plazmadagi o‘rtacha Smax 6,2±1,0 mkg/ml, Tmax – 1,0±1,0 soat ni tashkil qiladi. Levofloksasinning farmakokinetikasi to‘g‘ri chiziqli xarakterga ega va preparat bir marta va ko‘p marta yuborilganida oldindan aytib berilishi mumkin. Levofloksasinning konsentrasiyasini plazma profili vena ichiga yuborilganidan keyin, tabletkalar qabul qilgandagiga o‘xshash. Shuning uchun, og‘iz orqali va vena ichiga yuborish yo‘llari bir-birining o‘rnini bosa oladi deb hisoblash mumkin.

Taqsimlanishi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi – 30-40%. Organizmning to‘qima va suyuqliklariga: o‘pka, bronxlarning shilliq qavatlari, balg‘am, siydik-jinsiy tizimi a‘zolari, suyak to‘qimasi, orqa miya suyuqligi, prostata bezi, polimorf yadroli leykositlar, alfeolyar makrofaglarga yaxshi kiradi. Levofloksasinning o‘rtacha Vd 500 mg dozada vena ichiga bir marta va ko‘p marta yuborilganidan so‘ng 89 dan 112 l gachani tashkil qiladi.

Metabolizmi. Levofloksasinning ozgina qismi jigarda oksidlanadi va/yoki dezasetillanadi.

Chiqarilishi. 500 mg dozada v/i bir marta yuborilganidan keyin T1/2 – 6,4±0,7 soat. Asosan buyraklar orqali kalavalar filtrasiyasi va naychalar sekresiyasi yo‘li bilan chiqariladi.

Bir marta va ko‘pmarta yuborilgandan keyin o‘rtacha yakuniy T1/2 6 soatdan 8 soatgachani tashkil qiladi. Dozaning taxminan 87% 48 soat davomida siydik bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi. 4% kamrog‘i – 72 soat davomida ahlatda aniqlanadi.

Maxsus klinik hollarda farmakokinetikasi. Buyrak yetishmovchiligida preparatning klirensini kamayishi va uni buyraklar orqali chiqarilishi kreatinin klirensi (KK) darajasini pasayishiga bog‘liq.

Qo‘llanilishi

Levofloksasin kattalarda bakterial infeksiyalarni davolash uchun qo‘llanadi, agarda bu infeksiyalarning qo‘zg‘atuvchisi levofloksasinga sezgir bakteriyalar bo‘lsa:

– LOR-a‘zolarning infeksiyalari (sinusit, o‘rta otit);

– pastki nafas yo‘llarining infeksiyalari: surunkali bronxitni zo‘rayishi, kasalxonadan tashqaridagi pnevmoniya;

– intraabdominal infeksiyalar;

– siydik chiqarish yo‘llarining asoratlanmagan va asoratlangan infeksiyalari (shu jumladan pielonefrit);

– jinsiy  a‘zolarning infeksiyalari (shu jumladan urogenital xlamidioz);

– o‘tkir va surunkali bakterial prostatit;

– teri va yumshoq to‘qimalarning infeksiyalari (yiringlagan ateroma, abssess, furunkullar);

– yuqorida ko‘rsatilgan kasalliklar bilan bog‘liq bo‘lgan septisemiya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat v/i 250-500 mg dan sutkada 1-2 marta yuboriladi.

Dozalar infeksiyaning xarakteri va og‘irligi, shuningdek taxmin qilinayotgan qo‘zg‘atuvchining sezgirligiga qarab belgilanadi.

Buyraklar faoliyati normal yoki ahamiyatsiz buzilishi (kreatinin klirensi >50 ml/min) bo‘lgan pasientlarga preparatni quyidagi dozalarda buyurish tavsiya qilinadi:

Sinusit: 500 mg levofloksasin sutkada 1 marta. Davolash kursi – 10-14 kun.

Surunkali bronxitni zo‘rayishi: 250-500 mg levofloksasin sutkada 1 marta. Davolash kursi – 7-10 kun.

Kasalxonadan tashqari pnevmoniya: 500 mg dan sutkada 1-2 marta. Davolash kursi – 10-14 kun.

Siydik chiqarish yo‘llarining asoratlanmagan infeksiyalari: levofloksasin 250 mg dan sutkada 1 marta. Davolash kursi – 3 kun.

Siydik chiqarish yo‘llarining asoratlangan infeksiyalari (shu jumladan pielonefrit): levofloksasin 250 mg dan sutkada 1 marta. Og‘ir infeksiyalarda v/i yuboriladigan doza oshirilishi mumkin. Davolash kursi – 7-10 kun.

Prostatit: 500 mg levofloksasin sutkada 1 marta. Davolash kursi – 28 kun.

Septisemiya/bakteriemiya: levofloksasin 500 mg dan sutkada 1-2 marta. Davolash kursi – 10-14 kun.

Intraabdominal infeksiyalar: levofloksasin 500 mg dan sutkada 1-2 marta Davolash kursi – 7-10 kun, anaerob floraga ta‘sir qiluvchi antibakterial preparatlar bilan majmuada.

Teri va yumshoq to‘qimalarning infeksiyalari: levofloksasin 500 mg dan sutkada 1-2 marta Davolash kursi – 7-14 kun.

Tuberkulezning dorilarga chidamli shakllarini majmuaviy davolash tarkibida 500 mg levofloksasinni sutkada 1-2 marta buyuriladi. Davolash kursi 3 oygacha.

Buyraklar faoliyatini buzilishi bo‘lgan pasientlarga kreatinin klirensining ko‘rsatkichlariga qarab dozalash tartibini to‘g‘rilash talab qilinadi.

 

 

Kreatinin klirensi

 

Vena ichiga yuborish uchun dozalar
 

250 mg/24 soat

 

 

500 mg/24 soat

 

500 mg/12 soat

  dastlabki doza

250 mg

dastlabki doza

500 mg

dastlabki doza

500 mg

50-20 ml/min keyinchalik

125 mg/24 soat

keyinchalik

250 mg/24 soat

keyinchalik

125 mg/12 soat

19-10 ml/min keyinchalik

125 mg/48 soat

keyinchalik

125 mg/24 soat

keyinchalik

250 mg/12 soat

<10 ml/min (shu jumladan gemodializ va DAPD*) keyinchalik

125 mg/48 soat

keyinchalik

125 mg/24 soat

keyinchalik

125 mg/24 soat

* doimiy ambulator peritoneal dializ.

Gemodializ yoki DAPD dan keyin qo‘shimcha dozalarni yuborish talab qilinmaydi.

Buyrak faoliyati normal bo‘lgan keksa yoshdagi pasientlar uchun dozalash tartibini to‘g‘rilash talab qilinmaydi.

Jigar faoliyati buzilishida dozalarni maxsus tanlash talab qilinmaydi, chunki levofloksasin jigarda juda ahamiyatsiz darajada metabolizmga uchraydi.

Remofloks vena ichiga asta-sekin tomchilab yuboriladi. Preparatni 500 mg dozada (100 ml infuzion eritma) yuborish davomiyligi 60 minutdan kam bo‘lmasligi kerak. Remofloks preparatining 500 mg/100 ml eritmasi quyidagi infuzion eritmalar bilan to‘g‘ri keladi: 0,9% li natriy xloridi eritmasi, 5% li dekstroza eritmasi, 2,5% li Ringer eritmasi dekstroza bilan, parenteral oziqlanish uchun majmuaviy eritmalar (aminokislotalar, karbonsuvlar, elektrolitlar). Preparatning eritmasini geparin bilan yoki ishqoriy reaksiyaga ega bo‘lgan eritmalar bilan (masalan, bikarbonat natriy eritmasi bilan) aralashtirish mumkin emas.

Bemorning klinik holatini ijobiy dinamikasida bir necha kun davolashdan keyin vena ichiga tomchilab yuborishdan, levofloksasinni shu dozada peroral qabul qilishga o‘tish mumkin.

Davolashning davomiyligi kasallikning kechishiga qarab ko‘pi bilan 14 kunni tashkil qilishi lozim.

Boshqa antibakterial vositalarni qo‘llashda bo‘lgani kabi, Remofloks preparati bilan davolashni tana harorati normallashganidan keyin yoki qo‘zg‘atuvchi ishonchli yo‘qotilganidan keyin minimum 48-72 soat davomida davom ettirish tavsiya etiladi.

Remofloks preparati bilan davolashni shifokor ko‘rsatmasisiz bekor qilish yoki muddatidan oldin to‘xtatish mumkin emas.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Allergik reaksiyalar: ba‘zida – qichishish va terini qizarishi; kam – anafilaktik va anafilaktoid reaksiyaar (eshakemi, bronxlarning torayishi va og‘ir bo‘g‘ilish ehtimoli kabi simptomlar bilan kechuvchi reaksiyalar); juda kam hollarda – teri va shilliq qavatlarining shishlari (masalan, yuz va tomoq sohasida), AB ni keskin tushishi, shok, allergik pnevmonit, vaskulit; alohida hollarda – Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi) va ekssudativ ko‘p shaklli eritema.

Dermatologik reaksiyalar: juda kam – fotosensibilizasiya.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tezko‘ngil aynishi, diareya, ALT, AST faolligini oshishi; ba‘zida – ishtahani yo‘qotilishi, qusish, qorinda og‘riqlar, ovqat hazm bo‘lishini buzilishi; kam – qon zardobida bilirubinning darajasini oshishi, qonli diareya (juda kam hollarda bu ichakni yallig‘lanishi yoki psevdomembranoz kolitning belgisi ham bo‘lishi mumkin); juda kam – gepatit.

Modda almashinuvi tomonidan: juda kam – gipoglikemiya (ishtahani kuchayishi, terlash, asabiylik, titroq bilan namoyon bo‘luvchi) kuzatiladi. Boshqa xinolonlarni qo‘llash tajribasi, ular porfiriyani zo‘rayishini chaqirishi mumkinligidan guvohlik beradi, ayrim hollarda bunday samara Remofloks preparati qo‘llanganida ham bo‘lishini istisno qilib bo‘lmaydi.

Markaziy nerv tizimi va periferik nerv tizimi tomonidan: ba‘zida – bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi va/yoki qotib qolish, uyquchanlik, uyquni buzilishi; kam – depressiya, bezovtalik, gallyusinasiyalar turidagi psixotik reaksiyalar, qo‘llarning panjalarida parasteziyalar, qaltirash, qo‘zg‘algan holat, tirishishlar va ongni chalkashishi; juda kam – ko‘rishni va eshitishni buzilishi, ta‘m sezuvchanligini va hid sezishni buzilishi, taktil sezuvchanlikni pasayishi.

Yurak-tomir tizimi tomonidan: kam – taxikardiya, arterial bosimni pasayishi, juda kam – tomir kollapsi; ayrim hollarda – QT intervalini uzayishi.

Suyak-mushak tizimi tomonidan: kam – paylarni shikastlanishi (tendinitni ham qo‘shib), bo‘g‘im va mushak og‘riqlari; juda kam – paylarning uzilishi, masalan, axillov payini uzilishi (bu nojo‘ya samarasi ikki tomonlama xarakterga ega bo‘lishi va davolash boshlanganidan keyin 48 soat davomida kuzatilishi mumkin), mushak kuchsizligi (astenik bulbar falaj bilan kasallangan bemorlar uchun alohida ahamiyatga ega); ayrim hollarda – rabdomioliz.

Siydik chiqarish tizimi tomonidan: kam – qon zardobida kreatinin miqdorini oshishi; juda kam – buyrak yetishmovchiligigacha bo‘lgan buyraklar faoliyatini yomonlashuvi (masalan, allergik reaksiyalar oqibatida – interstisial nefrit).

Qon yaratish tizimi tomonidan: ba‘zida – eozinofiliya, leykopeniya; kam – neytropeniya, trombositopeniya (qon quyilishlariga va qon ketishlariga moyillikni oshishi); juda kam – agranulositoz va og‘ir infeksiyalarning rivojlanishi (tana haroratini turg‘un yoki qaytalanuvchi oshishi, tomoqni yallig‘lanishi va holatni turg‘un yomonlashuvi bilan kechadi); alohida xollarda – gemolitik anemiya; pansitopeniya,

Boshqalar: ba‘zida – asteniya; juda kam – isitma, allergik pnevmonit. Har qanday antibiotik bilan davolash odamdagi normal holatda bo‘ladigan mikroflorani (bakteriyalar va zamburug‘lar) o‘zgarishini chaqirishi mumkin.

Mahalliy reaksiyalar: tez-tez – yuborish joyida og‘riq, qizarish, flebit.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

– tutqanoq;

– anamnezda xinolonlarni qabul qilish bilan bog‘liq paylarning shikastlanishi;

– 18 yoshgacha bo‘lgan bolalik va o‘spirinlik yoshi;

– homiladorlik;

– laktasiya (emizish) davri.

– levofloksasinga yoki boshqa xinolonlarga o‘ta yuqori sezuvchanlik;

Buyraklar faoliyatini yo‘ldosh pasayishi bo‘lishini yuqori ehtimoli, glyukozo-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligi tufayli, keksa yoshdagi shaxslarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Maxsus ko‘rsatmalar

Keksa yoshdagi bemorlarni davolashda, bu guruh bemorlarda ko‘proq buyraklar faoliyatining buzilishlari bo‘lishini ko‘zda tutish kerak.

Davolash vaqtida, bosh miyaning oldingi shikastlanishi bilan bog‘liq bo‘lgan, masalan, insult yoki og‘ir travma bilan, bemorlarda tirishishlar xuruji rivojlanishi mumkin. Tirishishga tayyorlik fenbufen, unga o‘xshash nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar yoki teofillin bilan bir vaqtda qo‘llanganida oshishi mumkin

Qandli diabeti bo‘lgan pasientlarda preparatni qo‘llanganda, levofloksasin gipoglikemiyani chaqirishi mumkinligini hisobga olish lozim.

Pnevmokokklar chaqirgan o‘pkaning juda og‘ir yallig‘lanishida, levofloksasinni qo‘llanishi

optimal terapevtik samara bermasligi mumkin. Pseudomonas aeruginosa chaqirgan gospital infeksiyalarda, kombinasiyalangan davolash talab qilnishi mumkin.

Fotosensibilizasiya levofloksasin qo‘llanganida juda kam aniqlanishiga qaramasdan, undan saqlanish uchun, bemorlarga juda ham zarur bo‘lmasa, kuchli quyosh yoki sun‘iy ultrabinafsha nurlanishga duchor bo‘lish tavsiya qilinmaydi.

Psevdomembranoz kolitga gumon qlinganida darhol levofloksasinni bekor qilish va muvofiq davolashni boshlash kerak. Bunday hollarda, ichak motorikasini susaytiruvchi dori vositalarini qo‘llash mumkin emas.

Keksa yoshdagi bemorlarda levofloksasin qo‘llanganda tendinitni rivojlanish ehtimoli oshadi. GKS lar qo‘llanganda, ehtimol paylarning uzilishi xavfi oshadi. Tendinitga gumon qilinganida levofloksasin preparati bilan davolashni darhol to‘xtatish va shikastlangan payni, unga tinchlik holatini ta‘minlab, muvofiq davolashni boshlash kerak.

Levofloksasinni naychalar sekresiyasini bloklovchi simetidin va probenisid bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim; ularning ta‘siri ostida levofloksasinni chiqarilishi biroz sekinlashadi. Bu o‘zaro ta‘siri amalda hech qanday klinik ahamiyatga ega emas va bu eng avvalo buyraklar faoliyatini buzilishi bo‘lgan bemorlarga taalluqli bo‘lishi mumkin.

Levofloksasinni va K vitaminining antagonistlarini bir vaqtda qo‘llanganda qonning ivish tizimining holatini nazorat qilish kerak.

Antibiotik bilan davolashni o‘tkazishda odamdagi normal holatda bo‘ladigan mikroflorani (bakteriyalar va zamburug‘lar) o‘zgarishlar kuzatilishi mumkin. Shu sababdan qo‘llanilayotgan antibiotikka chidamli bo‘lgan bakteriyalar va zamburug‘larni ko‘payishini oshishi (ikkilamchi infeksiya va superinfeksiya) yuz berishi mumkin, bu kam hollarda qo‘shimcha davolashni talab qilishi mumkin.

Boshqa xinolonlarni qo‘llash tajribasi, ular porfiriyani zo‘rayishini chaqirish qobiliyatiga egaligidan dalolat beradi. Bunga o‘xshash samara levofloksasinni qo‘llanganda xam inkor etilmaydi. Glyukozo-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar (modda almashinivuning nasliy buzilishi) ftorxinolonlarga eritrositlarni parchalanishi (gemoliz) bilan reaksiya berishlari mumkin. Buni hisobga olib, bunday toifa bemorlarni levofloksasin bilan davolashni katta ehtiyotkorlik bilan o‘tkazish kerak.

Tavsiya qilingan yuborish davomiyligiga qat‘iy rioya qilish kerak, u kamida 60 minutni (100 ml infuzion eritma) tashkil etishi kerak. Levofloksasinni qo‘llashni tajribasi, infuziya vaqtida kuchli yurak urishi va arterial bosimni tranzitor tushishi kuzatilishi mumkinligini ko‘rsatadi. Kam hollarda arterial bosimni kuchli tushishi tomirli kollapsning sababi bo‘lishi mumkin. Agarda levofloksasinni yuborish vaqtida arterial bosimning yaqqol tushishi kuzatilsa, quyish darhol to‘xtatiladi.

Homiladorlikda va emizishda qo‘llanishi. Preparatni homiladorlikda va laktasiya (emizish) davrida qo‘llash mumkin emas.

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri. Levofloksasin bosh aylanishi yoki qotib qolish, uyquchanlik va ko‘rishni buzilishini chaqirishi, shuningdek diqqatni jamlash qobiliyatini va psixomotor reaksiyalarning tezligini pasaytirishi mumkin, buni faoliyati avtomobilni boshqarish, mashinalar va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish, beqaror holatda ishlarni bajarish bilan bog‘liq shaxslarga preparatni qo‘llash zarurati tug‘ilganda hisobga olish lozim. Ayniqsa bu preparatni alkogol bilan o‘zaro ta‘sir holatlariga taalluqlidir.

Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

 

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri

Xinolonlar preparatlarning (shu jumladan fenbufenni yoki unga o‘xshash NYAQV, teofillining) tirishishga tayyorlikning serebral pog‘onasini pasaytirish qobiliyatini kuchaytirishi mumkin.

Levofloksasinning ta‘siri sukralfat, magniy yoki alyuminiy saqlovchi antasid vositalar shuningdek temir tuzlari bilan bir vaqtda qo‘llanganda ahamiyatli kamayadi (levofloksasin va bu dori vositalarni qabul qilish orasidagi interval kamida 2 soatni tashkil qilishi lozim). Kalsiy karbonati bilan o‘zaro ta‘siri aniqlanmagan.

K vitaminining antagonistlarini bir vaqtda ishlatishda qonning ivish tizimini nazorat qilish kerak.

Levofloksasinning chiqarilishi (buyrak klirensi) simetidin va probenisid ta‘sirida biroz sekinlashadi, bu amalda hech qanday klinik ahamiyatga ega emas.

Levofloksasin qon plazmasidan siklosporinni T1/2 biroz oshishini chaqiradi.

GKSni bir vaqtda qabul qilish paylarning uzilishi xavfini oshiradi.

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari: ongni chalkashishi, bosh aylanishi, ongni buzilishi va tutqanoq xurujlari turidagi tirishish xurujlari, ko‘ngil aynishi, shilliq qavatlarning eroziv shikastlanishlari. Levofloksasinning o‘rtacha terapevtik dozalari bilan o‘tkazilgan kliniko-farmakologik tekshirishlarda QT intervalni uzayishi kuzatilgan.

Davolash: simptomatik davolashni o‘tkaziladi. Levofloksasin dializ yordamida chiqarilmaydi. Maxsus antidoti mavjud emas.

 

Saqlash sharoiti

Quruq joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin!

 

Yaroqlilik muddati

2 yil.

 

Dorixonalardan berish tartibi

Resept bo‘yicha.

Ulashish:

Fikr qoldirish
Baho:
              
Matnni kiriting

Ismingiz
Fikr-mulohazangiz moderator tekshiruvidan so'ng nashr etiladi

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

Mulohazalar

REMOFLOKS NEO infuziya uchun eritma 100ml 500mg/200ml dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?
Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.
REMOFLOKS NEO infuziya uchun eritma 100ml 500mg/200ml dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?
REMOFLOKS NEO infuziya uchun eritma 100ml 500mg/200ml dori vositasi Remedy Group СП OOO tomonidan O'zbekiston mamlakatida ishlab chiqarilgan.
REMOFLOKS NEO infuziya uchun eritma 100ml 500mg/200ml dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?
REMOFLOKS NEO infuziya uchun eritma 100ml 500mg/200ml dori vositasi resept bo'yicha sotiladigan dori

Analoglar
MEFLOSID 750mg N7
Narh: 52 000 so'mdan Batafsil
MEFLOSID infuziya uchun eritma 100ml 500mg/100ml
Narh: 40 000 so'mdan Batafsil
LEFOKSIN tabletkalari 0,5mg N5
SELEVO infuziya uchun eritma 0,5% 100ml
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Abaris Healthcare PVT. LTD. Plot No.-1407-11, Vill-Rajpur, Tal-Kadi City: Rajpur, Dist: Mehsana, Gujarat State, Индия
  • Vakil: VEGAPHARM
SELEVO tabletkalari 500mg N1
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: «UNITED BIOTECH (P) LTD», Индия.
  • Vakil: VEGAPHARM
Narh: 42 900 so'mdan Batafsil
VELMEKS tabletkalari 750mg N5
Narh: 11 000 so'mdan Batafsil
VELMEKS tabletkalari 500mg N10
Narh: 18 000 so'mdan Batafsil
VELMEKS tabletkalari 250mg N10
Narh: 11 000 so'mdan Batafsil
LEVORIL tabletkalari 250mg N10
LEVONIK FL tabletkalari 500mg, 750mg N7
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Scott-Edil Pharmacia Limited
  • Vakil: Farmalife
Narh: 30 000 so'mdan Batafsil
LEVORIL inyeksiya uchun eritma 100ml 5mg/ml
Narh: 41 000 so'mdan Batafsil
SPIROFLOKS OFTALMO ko'z tomchilari 5ml 0,5%
LEMOKS tabletkalari 500mg N10
  • Ishlab chiqarilish joyi: Turkiya
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: GM Pharmaceuticals Ltd.
  • Vakil: GMP
LEVOFEKSIN ko'z tomchilari 5ml 5mg/ml
  • Ishlab chiqarilish joyi: Koreya
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Ildong Pharmaceutical. Co., Ltd.
LEVOSEF 500 infuziya uchun eritma 100ml 5mg/5ml
Narh: 48 000 so'mdan Batafsil
FLEKSID tabletkalari 250mg N10
  • Ishlab chiqarilish joyi: Sloveniya
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Lek d.d.
FLEKSID tabletkalari 250mg N7
  • Ishlab chiqarilish joyi: Sloveniya
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Lek d.d.
FLEKSID infuziya uchun eritma 100ml 5mg/ml N1
  • Ishlab chiqarilish joyi: Sloveniya
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения произведено: Lek d.d.
FLEKSID infuziya uchun eritma 50ml 5mg/ml N5
  • Ishlab chiqarilish joyi: Sloveniya
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения произведено: Lek d.d.
TAYGERON tabletkalari 750mg N5
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
  • Vakil: Kusum
Narh: 38 000 so'mdan Batafsil
TAYGERON tabletkalari 500mg N5
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
  • Vakil: Kusum
Narh: 34 000 so'mdan Batafsil
TAVANIK tabletkalari 500mg N5
  • Ishlab chiqarilish joyi: Frantsiya
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Sanofi Winthrop Industrie
LOTIKS tabletkalari 250mg N7
  • Ishlab chiqarilish joyi: Malta
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Actavis Group PTC ehf., Исландия произведено: Actavis Ltd
LOTIKS tabletkalari 500mg N5
  • Ishlab chiqarilish joyi: Malta
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Actavis Group PTC ehf., Исландия произведено: Actavis Ltd
LEVORIL tabletkalari 500mg N10
Narh: 67 500 so'mdan Batafsil
LEVOMAK tabletkalari 500mg N5
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Macleods Pharmaceutical Ltd
Narh: 8 000 so'mdan Batafsil
LEVOKSIMED tabletkalari 500mg N7
  • Ishlab chiqarilish joyi: Turkiya
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
  • Vakil:
Narh: 33 800 so'mdan Batafsil
LEVOKSIMED ko'z tomchilari i ushnie 5ml 0,5% N1
  • Ishlab chiqarilish joyi: Turkiya
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: World Medicine Ophthalmics Ilaclari Ltd Sti, Турция произведено: Idol Ilac Dolum San. ve Tic. A.S., Турция по лицензии World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.,
Narh: 48 000 so'mdan Batafsil
LEVAKSELA infuziya uchun eritma 100ml 5mg/ml N10
  • Ishlab chiqarilish joyi: Sloveniya
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: КРКА д.д.
LEVAKSELA infuziya uchun eritma 100ml 5mg/ml N5
  • Ishlab chiqarilish joyi: Sloveniya
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: КРКА д.д.
Ishlab chiqaruvchining dorilari
Narh: 18 000 so'mdan Batafsil
FERRAT S sirop 100ml
  • Ishlab chiqarilish joyi: O'zbekiston
  • Ishlab chiqaruvchi: Remedy Group СП OOO
Narh: 25 000 so'mdan Batafsil
FERRAT S inyeksiya uchun eritma 100mg/2ml N3
  • Ishlab chiqarilish joyi: O'zbekiston
  • Ishlab chiqaruvchi: Remedy Group СП OOO
Narh: 39 200 so'mdan Batafsil
AZIREM suspenziya 15ml 200mg/5ml
  • Ishlab chiqarilish joyi: O'zbekiston
  • Ishlab chiqaruvchi: Remedy Group СП OOO
Narh: 42 000 so'mdan Batafsil
IZIFER sirop 100ml
Narh: 52 000 so'mdan Batafsil
ASTANOL tabletkalari 5mg N10
ASTANOL tabletkalari 10mg N10
ALLEGRA sirop 50ml 5mg/5ml
LEFTRIN NEO infuziya uchun eritma 200ml 1000mg/200ml
  • Ishlab chiqarilish joyi: O'zbekiston
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Remedy Group СП OOO
SIAZIT kapsulalar 500mg N3
SIAZIT kapsulalar 250mg N6
ZANEKSA kapsulalar 250mg N6
Narh: 36 500 so'mdan Batafsil
ZANEKSA kapsulalar 500mg N3
Narh: 33 000 so'mdan Batafsil
SINAFULL NEO tabletkalari 5mg N10
Narh: 33 000 so'mdan Batafsil
IXTIOLOVAYA maz 25g 10%
Narh: 2 500 so'mdan Batafsil
SIAZOL tabletkalari 400mg N1
Narh: 21 000 so'mdan Batafsil
Narh: 25 500 so'mdan Batafsil
Narh: 22 400 so'mdan Batafsil
ENSEFAKOLIN NEO eritma 4ml 1000mg/4ml N5
Narh: 121 000 so'mdan Batafsil
SIKOL eritma 4ml 1000mg/4ml N5
Narh: 122 000 so'mdan Batafsil
SIKOL eritma 2ml 500mg/2ml N5
SEBROGEN eritma 5ml N5
Narh: 222 000 so'mdan Batafsil
BRALIN eritma 4ml 1000mg/4ml N5
Narh: 112 000 so'mdan Batafsil
OFLOKORT infuziya uchun eritma 100ml 200mg/100ml
Другие формы препарата
REMOFLOKS tabletkalari
  • Ishlab chiqarilish joyi: O'zbekiston
  • Faol modda: Левофлоксацин ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Remedy Group СП OOO
  • A
  • B
  • D
  • E
  • F
  • G
  • H
  • I
  • J
  • K
  • L
  • M
  • N
  • O
  • P
  • Q
  • R
  • S
  • T
  • U
  • V
  • X
  • Y
  • Z
  • Ch
  • Sh
  • 0-9