Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

Repo in'ektsiya eritmasi 0,4 ml N1

Kategoriya:

- Dori vositalari

Ishlab chiqarilish joyi:

- Китай

Faol modda:

рекомбинантный эритропоэтин человека

ko'proq ko'rsatish

Qadoqda soni:

- 1

Ishlab chiqaruvchi:

- Beijing Four Rings Bio-pharmaceutical Co., Ltd.

Vakil:

- Asia Pharm Consulting

ATX kodi:

- V03XA01

Noaniqliq haqida habar berish

O'xshash dorilar

FITOCHAY FEMINORM 1g N25 ZAMONA RANO O'zbekiston

30 000 s`om dan

АКРЕТАН-САНОВЕЛЬ таблетки жевательные 5 мг N28

AKRETAN-SANOVEL chaynaladigan tabletkalar 5 mg N28 Arven Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Turkiya

SUPRIMA BRONXO sirop 100ml Shreya Life Sciences PVT. LTD. Hindiston

22 736 s`om dan

GLISEVIT tabletkalari N30 IS GROUP PHARMA O'zbekiston

120 000 s`om dan

Mahsulot haqida tafsilotlar

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

2000 XB/0,4 ml /to'ldirilgan shpris alohida qutida;

4000 XB/0,8 ml /to'ldirilgan shpris alohida qutida;

6000 XB/0,6 ml /to'ldirilgan shpris alohida qutida.

Tibbiyotda qo'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan birga.

Farmakologik ta'sir

O'sishning gematopoetik omili bo'lgan rekombinant odam eritropoetini (tozalangan glikoproteid).

Gen injeneriya usuli bilan olingan. Eritrositlar, retikulesitlar sonini oshiradi, xujayralarda gemoglabin sintezini rag'batlantiradi. Leykopoezga ta'sir ko'rsatmaydi. Eritropoetin xujayralar yuzasidagi spesifik eritropoetin reseptorlari bilan o'zaro ta'sir qiladi deb taxmin qilinadi.

Tarkibi

1 to'ldirilgan shpris quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: Rhuero (rekombinant odam eritropoetini);

yordamchi moddalar: limon kislotasi, natriy tsitrati, natriy xloridi, odam zardobi albumini, in'ektsiya uchun suv

Farmakodinamikasi

Yaxshi perfuziyalanadigan a'zolarga kiradi. Buyraklar va jigarda metabolizmga uchraydi. Buyraklar orqali va o't-safro bilan chiqariladi (shu jumladan, 0.1% o'zgarmagan xolda). Teri ostiga yuborilgandan keyin yarim chiqarilish davri 3-5 soatni tashkil qiladi.

Nojo'ya samaralari

Yurak- qon tomir tizimi tomonidan: AB ni oshishi, arterial gipertenziyani kechishini yomonlashishi, gipertonik kriz.

MNT tomonidan: ko'proq gipertonik krizlarda rivojlanadigan entsefalopatiya (bosh og'rig'i, shu jumladan migrensimon; ongni chalkashishi: sezgi va xarakat buzilishlari; nutq va yurishni buzilishi, toniko-klonik tirishishlar).

Qon yaratish tizimi tomonidan: buyrak etishmovchiligi va kamqonligi bo'lgan bemorlarda dozaga bog'liq trombositlar sonini oshishi mumkin (me'yorning chegaralaridan chiqmaydigan), ayniqsa preparat vena ichiga yuborilganida; kam xolatlarda- trombositoz.

Ko'pchilik hollarda (ayniqsa chala tugilgan bolalarda) gematokrit oshishi bilan bir vaqtda, zardobda ferritinning miqdori pasayadi.

Allergik reaktsiyalar: kam xollarda -toshma, qichishish, eshakemi, in'ektsiya joyida allergik reaktsiyalar. Anafilaktoid reaktsiyalarning alohida xollari ta'riflangan.

Maxsus shartlar

1.Ortiqcha eritrositdan saqlanish uchun vaqti-vaqti bilan (qo'llashni boshida haftada bir marta, tutib turuvchi fazada ikki xaftada bir marta) gematokritni o'lchash kerak. Ortiqcha eritropoez paydo bo'lganida, davolanishni qisqa muddatli to'xtatilish kabi, muvofiq chora ko'rish kerak.

2.              Bu maxsulotni qo'llash giperkaliemiyaga olib kelishi mumkin. Bunday xolda muvofiq parxezni va davolashni, kaliyning darajasi me'yoriga kelguncha qo'llash kerak.
3.              Miokard infarkti, o'pka emboliyasi va yurak-qon tomir buzilishlari bo'lgan pasientlar, hamda kasallik tarkibida preparatga o'ta yuqori sezuvchanlik yoki o'ta yuqori sezuvchanlikka moyilligi bo'lgan pasientlar, preparatni ehtiyotkorlik bilan qabul qilishlari kerak.
4.              Davolash vaqtida gemopoezni temirga talabni oshishiga olib keladi. Odatda zardobli temirning darajasini pasayishi kuzatiladi. Agarda zardobda temirning daarajasi 100 mkg/l dan pasaysa yoki transferrin bilan to'yinish chegarasi 20 % past bo'lsa, har kuni qo'shimcha temir iste'mol qilish kerak.
5.              Bolalar uchun xavfsizligi etarlicha yaxshi o'rganilmagan.
6.              Folat kislotasini va tsianokobalamin (vitamin V12) tanqisligi, shuningdek alyuminiy intoksikasiyasi terapevtik ta'sir ko'rsatadi.
7.              Suyak ko'migining o'smasi bo'lgan pasientlar preparatni ehtiyotkorlik bilan qabul qilishlari kerak.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo'llanilishi
Homiladorlik va laktasiya davrida epoetin alfa bilan davolashni ona uchun kutilgan foydasi, onaga ham, xomila yoki bolaga xam nojo'ya samaralar rivojlanishi potentsial xavfidan yuqori bo'lgan xolda qo'llanadi.

Geriatriyada ishlatilishi

REPO^®qabul qilayotgan keksa pasientlarda qon bosimi va gematokritni sinchiklab kuzatib borish kerak, dozalar va qAbul qilish vaqtini oshirishni to'g'rilash kerak.

Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Shifokor tavsiyasi bo'yicha.

Qo'llanilishi

- surunkali buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (shu jumladan dializda bo'lgan pasientlarda) buyrak genezli kamqonlikni davolash;

- endogen eritropoetinning nisbiy etishmovchiligi bo'lgan pasientlarda, mieloma kasalligi va noxodjkin limfoma xavfli darajasi past yoki oraliq bo'lgan buyrak genezli kamqonlikni davolash;

- Latina preparatlari bilan ximioterapiya olayotgan yirik o'smali bemorlardagi kamqonligini oldini olish va davolash;

- xomiladorlikni 34-chi haftasigacha 750-1500 g tana vazni bilan tug'ilgan, chala erta tug'ilgan chaqaloqlardagi kamqonlikni oldini olish;

- gemotransfuziyadan saqlanish maqsadida keyingi autotransfuziyalar uchun mo'ljallangan donor qoni xajmini oshirishda qo'llaniladi.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

- epoetin Alfaga yuqori sezuvchanlik;

- nazorat qilib, bo'lmaydigan arterial gipertenziya;

- keyingi autotransfuziya uchun donor qoni xajmini oshirish maqsadida buyurilganda;

- Dastlabki oylar davomida o'tkazilgan miokard infarkti va bosh miya insulti;

- barqaror bo'lmagan stenokardiya;

- anamnEZdagi tromboemboliyada qo'llash mumkin emas.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Qon yaratilishiga ta'sir qiladigan (masalan, temir preparatlari) preparatlarni bir vaqtda

qo'llash, reponi eritropoezga rag'batlantiruvchi ta'sirini kuchaytirishi mumkin.
Farmasevtik o'zaro ta'siri
Nomutanosiblikdan yoki preparatning faolligini pasayishidan saqlanish uchun quyidagi tartibga rioya qilish kerak. Preparatni boshqa dorilar yoki in'ektsiyali eritmalar bilan aralashtirmaslik kerak.

Maxsus saqlash sharoitlari

+2.....+8⁰ С haroratda saqlansin. Yorug'likdan himoya qilinsin. Muzlatilmasin, silkitilmasin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

Chiqarilgan sanasidan boshlab 2 yil. Yaroqlilik muddati o'tgach ishlatilmasin.

Ta'rifi

tiniq, rangsiz eritma.

Dozirovkasi

REPO^® malakali shifokorlarning kuzatuvi ostida, xaftada 2-3 marta teri ostiga yoki vena ichiga yuborilishi kerak. Dozalar kamqonlikning og'irligi, yosh va boshqa shu bilan bog'liq omillar kabi pasientning holatiga muvofiq to'g'rilangan bo'lishi kerak. Quyidagi tartibda tanlang:

1. Terapevtik faza: Dializdagi pasientlar uchun tavsiya qilingan boshlang'ich doza tana vazniga 100-150 XB/kg ni tashkil qiladi, dializda bo'lmagan pasientlar uchun -50-100 XB/kg. Agarda gematokritning oshishi xafta davomida 0,5 xajm% dan kamroqqa etsa 4 xafta o'tgach doza 15-30 XB/kg ga oshirilishi mumkin. Ammo 30-33 hajm % (lekin 36 hajm% dan ko'p emas) qiymatli gematokritning maqsadli darajada tutib turish uchun dozani maksimal oshirish 30 XB/kg dan oshmasligi kerak.

2. Tutib turuvchi doza: gematokrit maqsadda taklif qilingan diapazoniga (30-33 xajm %) etgach yoki gemoglabin 100-110 g/l etgan zaxoti, bunday daraja REPO^®ni tutib turuvchi terapiyani o'tkazish bilan tutib turilishi mumkin. Dozani terapevtik fazaning 2/3 gacha to'g'rilash tavsiya qilinadi. Yuqorida ko'rsatilgan daraJani tutib turish uchun xar 2-4 xaftada gematokrit nazorat qilinadi.

3. Gemodializdagi pasientlar preparatni vena ichiga qabul qilganlari yaxshiroq, Peritoneal dializdagi pasientlar preparatni teri ostiga qabul qilganlari yaxshiroq. Dializ qilinmaydigan pasientlarga xolatga qarab teri ostiga yoki vena ichiga in'ektsiya ko'rsatilgan.

Dozani oshirib yuborilishi

REPO^® polisitemiyaga olib kelishi mumkin, u yurak - qon tomir tizimida letal asoratlar chaqirishi mumkin.

Fikr qoldirish