Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.
Repo in'ektsiya eritmasi 0,4 ml N1
O'xshash dorilar
4000 XB/0,8 ml /to'ldirilgan shpris alohida qutida;
6000 XB/0,6 ml /to'ldirilgan shpris alohida qutida.
Tibbiyotda qo'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan birga.
Gen injeneriya usuli bilan olingan. Eritrositlar, retikulesitlar sonini oshiradi, xujayralarda gemoglabin sintezini rag'batlantiradi. Leykopoezga ta'sir ko'rsatmaydi. Eritropoetin xujayralar yuzasidagi spesifik eritropoetin reseptorlari bilan o'zaro ta'sir qiladi deb taxmin qilinadi.
faol modda: Rhuero (rekombinant odam eritropoetini);
yordamchi moddalar: limon kislotasi, natriy tsitrati, natriy xloridi, odam zardobi albumini, in'ektsiya uchun suv
MNT tomonidan: ko'proq gipertonik krizlarda rivojlanadigan entsefalopatiya (bosh og'rig'i, shu jumladan migrensimon; ongni chalkashishi: sezgi va xarakat buzilishlari; nutq va yurishni buzilishi, toniko-klonik tirishishlar).
Qon yaratish tizimi tomonidan: buyrak etishmovchiligi va kamqonligi bo'lgan bemorlarda dozaga bog'liq trombositlar sonini oshishi mumkin (me'yorning chegaralaridan chiqmaydigan), ayniqsa preparat vena ichiga yuborilganida; kam xolatlarda- trombositoz.
Ko'pchilik hollarda (ayniqsa chala tugilgan bolalarda) gematokrit oshishi bilan bir vaqtda, zardobda ferritinning miqdori pasayadi.
Allergik reaktsiyalar: kam xollarda -toshma, qichishish, eshakemi, in'ektsiya joyida allergik reaktsiyalar. Anafilaktoid reaktsiyalarning alohida xollari ta'riflangan.
3. Miokard infarkti, o'pka emboliyasi va yurak-qon tomir buzilishlari bo'lgan pasientlar, hamda kasallik tarkibida preparatga o'ta yuqori sezuvchanlik yoki o'ta yuqori sezuvchanlikka moyilligi bo'lgan pasientlar, preparatni ehtiyotkorlik bilan qabul qilishlari kerak.
4. Davolash vaqtida gemopoezni temirga talabni oshishiga olib keladi. Odatda zardobli temirning darajasini pasayishi kuzatiladi. Agarda zardobda temirning daarajasi 100 mkg/l dan pasaysa yoki transferrin bilan to'yinish chegarasi 20 % past bo'lsa, har kuni qo'shimcha temir iste'mol qilish kerak.
5. Bolalar uchun xavfsizligi etarlicha yaxshi o'rganilmagan.
6. Folat kislotasini va tsianokobalamin (vitamin V12) tanqisligi, shuningdek alyuminiy intoksikasiyasi terapevtik ta'sir ko'rsatadi.
7. Suyak ko'migining o'smasi bo'lgan pasientlar preparatni ehtiyotkorlik bilan qabul qilishlari kerak.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo'llanilishi
Homiladorlik va laktasiya davrida epoetin alfa bilan davolashni ona uchun kutilgan foydasi, onaga ham, xomila yoki bolaga xam nojo'ya samaralar rivojlanishi potentsial xavfidan yuqori bo'lgan xolda qo'llanadi.
REPO® qabul qilayotgan keksa pasientlarda qon bosimi va gematokritni sinchiklab kuzatib borish kerak, dozalar va qAbul qilish vaqtini oshirishni to'g'rilash kerak.
Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Shifokor tavsiyasi bo'yicha.
- endogen eritropoetinning nisbiy etishmovchiligi bo'lgan pasientlarda, mieloma kasalligi va noxodjkin limfoma xavfli darajasi past yoki oraliq bo'lgan buyrak genezli kamqonlikni davolash;
- Latina preparatlari bilan ximioterapiya olayotgan yirik o'smali bemorlardagi kamqonligini oldini olish va davolash;
- xomiladorlikni 34-chi haftasigacha 750-1500 g tana vazni bilan tug'ilgan, chala erta tug'ilgan chaqaloqlardagi kamqonlikni oldini olish;
- gemotransfuziyadan saqlanish maqsadida keyingi autotransfuziyalar uchun mo'ljallangan donor qoni xajmini oshirishda qo'llaniladi.
- nazorat qilib, bo'lmaydigan arterial gipertenziya;
- keyingi autotransfuziya uchun donor qoni xajmini oshirish maqsadida buyurilganda;
- Dastlabki oylar davomida o'tkazilgan miokard infarkti va bosh miya insulti;
- barqaror bo'lmagan stenokardiya;
- anamnEZdagi tromboemboliyada qo'llash mumkin emas.
Farmasevtik o'zaro ta'siri
Nomutanosiblikdan yoki preparatning faolligini pasayishidan saqlanish uchun quyidagi tartibga rioya qilish kerak. Preparatni boshqa dorilar yoki in'ektsiyali eritmalar bilan aralashtirmaslik kerak.
Yaroqlilik muddati
Chiqarilgan sanasidan boshlab 2 yil. Yaroqlilik muddati o'tgach ishlatilmasin.
1. Terapevtik faza: Dializdagi pasientlar uchun tavsiya qilingan boshlang'ich doza tana vazniga 100-150 XB/kg ni tashkil qiladi, dializda bo'lmagan pasientlar uchun -50-100 XB/kg. Agarda gematokritning oshishi xafta davomida 0,5 xajm% dan kamroqqa etsa 4 xafta o'tgach doza 15-30 XB/kg ga oshirilishi mumkin. Ammo 30-33 hajm % (lekin 36 hajm% dan ko'p emas) qiymatli gematokritning maqsadli darajada tutib turish uchun dozani maksimal oshirish 30 XB/kg dan oshmasligi kerak.
2. Tutib turuvchi doza: gematokrit maqsadda taklif qilingan diapazoniga (30-33 xajm %) etgach yoki gemoglabin 100-110 g/l etgan zaxoti, bunday daraja REPO®ni tutib turuvchi terapiyani o'tkazish bilan tutib turilishi mumkin. Dozani terapevtik fazaning 2/3 gacha to'g'rilash tavsiya qilinadi. Yuqorida ko'rsatilgan daraJani tutib turish uchun xar 2-4 xaftada gematokrit nazorat qilinadi.
3. Gemodializdagi pasientlar preparatni vena ichiga qabul qilganlari yaxshiroq, Peritoneal dializdagi pasientlar preparatni teri ostiga qabul qilganlari yaxshiroq. Dializ qilinmaydigan pasientlarga xolatga qarab teri ostiga yoki vena ichiga in'ektsiya ko'rsatilgan.
Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?
Savol qoldirishMulohazalar
- Ishlab chiqarilish joyi: Xitoy
- Faol modda: рекомбинантный эритропоэтин человека ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: NCPC Genetech Biotechnology Co.Ltd
- Vakil: Pharmline Plus MChJ
- Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
- Faol modda: рекомбинантный эритропоэтин человека ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Biocon Limited
- Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
- Faol modda: рекомбинантный эритропоэтин человека ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Biocon Limited
Alifbo bo'yicha dori vositalar ro'yxati
- A
- B
- D
- E
- F
- G
- H
- I
- J
- K
- L
- M
- N
- O
- P
- Q
- R
- S
- T
- U
- V
- X
- Y
- Z
- Ch
- Sh
- 0-9