Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

VITAPROST PLYUS suppozitorii 400mg N10

Kategoriya:

- Urologik dorilar

Ishlab chiqarilish joyi:

- Rossiya

Faol modda:

Простаты экстракт

ko'proq ko'rsatish

Qadoqda soni:

- 10

Ishlab chiqaruvchi:

- Нижфарм, АО

Vakil:

- IP MChJ "STADA SUBSIDIARY"

ATX kodi:

- G04BX

Barcha Vitaprost dorilari

Noaniqliq haqida habar berish

O'zbekiston Respublikasi dorilar reestri ro'yxatidan o'tgan

Mahsulot haqida tafsilotlar

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Rektal suppozitoriylar 400 mg+20mg.

5 suppozitoriy polietilen bilan laminatsiya qilingan polivinilxlorid kontur uyali o‘ramga joylangan.

Bir yoki ikki kontur uyali o‘ram preparatni tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

Dori shakli

Rektal suppozitoriylar 400 mg+20mg.

5 suppozitoriy polietilen bilan laminatsiya qilingan polivinilxlorid kontur uyali o‘ramga joylangan.

Bir yoki ikki kontur uyali o‘ram preparatni tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

Farmakodinamikasi

Lomefloksatsin – ftorxinolonlar guruhi keng ta'sir doirasiga ega bo‘lgan bakteritsid vosita. Superspiralizatsiyani ta'minlovchi bakterial DNK-giraza fermentiga ta'sir qilib, uning tetrameri (girazaning A2V2 subbirligi) bilan kompleks hosil qiladi va DNK transkriptsiyasi va replikatsiyasini buzib, mikrob xujayrasining nobud bo‘lishiga olib keladi.

Beta-laktamaza, patogen tomonidan ishlab chiqarilgan, lomefloksatsinning faoliga ta'sir qilmaydi. Gram-manfiy aerob mikroorganizmlarga qarshi faol: Citrobacter diversus, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa (faqat siydik yullari infeksiyalari uchun); Gram-musbat aerob mikroorganizmlar: Staphylococcus saprophyticus, boshqa mikroorganizmlar: Chlamydia trachomatis. Minimal ingibitiv kontsentratsiyasi 2 mkg/ml ni tashkil qilgan xolda, u quydagi mikroorganimlarga qarshi faoldir (ammo, bu mikroorganimlar keltirib chiqaradigan infektsiyalarning klinik samaradorligi qatiy nazorat ostida o‘rganilmagan): gram-musbat aerob mikroorganizmlar Staphylococcus aureus (shu jumladan metitsillinga chidamli shtammlar), Staphylococcus epidermidis (shu jumladan metitsillinga chidamli shtammlar) gram-manfiy aerob mikroorganizmlarga Aeromonas hydrophila, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri, Serratia liquefaciens, Serratia marcescens; va boshqa mikroorganizmlar. Legionella pneumophila. Lemofloksatsinga chidamli: Streptococcus spp. grupp A, V, D i G, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominisa va anaerob bakteriyalar. Tashqi- va xujayra ichidagi joylashkan joyga ta'sir qiladi Mycobacterium tuberculosis, ularning tanadan ajratib chiqish vaqtini qisqartiradi, infiltratlarni tezroq so‘rilishini ta'minlaydi. Ko‘pchilik mikroorganizmlarga past kontsentratsiyalarda ta'sir qiladi (90% shtammlarni o‘sishini bostirish uchun kerak bo‘lgan kontsentratsiya 1 mkg/ml dan oshmaydi). Rezistentlik kam rivojlanadi.

Prostata bezining ektrakti prostata beziga organotrop ta'sir ko‘rsatadi. Prostata bezining shishish darajasini, leykotsitar infilьtratsiyasini kamaytiradi, epitelial xujayralarining sekretor faoliyatini normallashtiradi, atsinuslar shirasidagi letsitin donachalarining sonini oshiradi, qovuqning mushak tonusini rag‘batlantiradi. Tromb hosil bo‘lishini kamaytiradi, antiagregant faollikka ega, prostata bezida venulalarning trombozini rivojlanishiga to‘sqinlik qiladi.

Vitaprost® Plyus prostata bezi va eyakulyatning parametrlarini me'yorlashtiradi. Og‘riq va diskomfortni kamaytiradi, kopulyativ faoliyatni yaxshilaydi.

Farmakokinetikasi

Lomefloksatsin

Absorbtsiya - 95-98%; ovqatlanish 12%ga so‘rilishini kamaytiradi. Maksimal kontsentratsiyaga erishish vaqti (TSmax) - 0,8-1,5 soat. 100 mg dozada qabul qilingan maksimal kontsentratsiyasi (Smax) 0,8mkg/ml, 200 mg-1,4 mkg/ml, 400 mg-3-5,2 mkg/ml ni tashkil qiladi. Ovqatlanish Smaxni 18%ga kamaytiradi va TSmax ni 2 soatgacha oshiradi. Statsionar plazma kontsentratsiyasi (Css) 48 soatdan so‘ng aniqlanadi. Plazma oqsillari bilan aloqa - 10%. Organ va to‘qimalarga yaxshi kirib boradi (nafas olish yo‘llari, LOR a'zolari, yumshoq to‘qimalar, suyaklar, bo‘g‘inlar, qorin bo‘shlig‘i va kichik tos organlari, jinsiy a'zolar), bu yerda lomefloksatsinning kontsentratsiyasi plazmadan 2-7 baravar yuqori.

Prepartning axamiyatsiz qismi metabolitlarning shakllanishi bilan metabolizmga uchraydi. Yarimparchalanish davri (T½) 8-9 soat; o‘rtacha buyurakni tozalash – 145 ml/min.

Keksa bemorlarda plazma klirensi 25%ga kamayadi. Kreatinin klirensining pasayshi bilan 10-40 ml/min/1,73 kv.m T½ oshadi.

Kalьtsiy sekretsiya bilan buyurak 70g‘80% (asosan o‘zgarmas, 9%-glyukuronidlar shaklida, 0,5%-boshqa metabolitlar shaklida); ichak orqali-20-30%.

Prostata bezining ekstrakti – farmakokinetik parametrlar o‘zgarmagan.

Nojo'ya samaralari

rqali gipoglikemik dorilar yoki insulin qabul qilish davrida. Tayanch-harakat apparati tomonidan: artralgiya, vaskulit, boldir mushaklarini tirishishlari, orqada va ko‘krakda og‘riq, pay uzilishi. Qon yaratish a'zolari va gemostaz tizimi tomonidan: * me'da-ichak yo‘llarining a'zolaridan qon ketishlar, trombotsitopeniya, purpura, fibrinolizni oshishi, burundan qon ketishi, limfoadenopatiya. Nafas tizimi tomonidan: ** hansirash bronxospazm, yo‘tal, balg‘amni ko‘p ajralishi, grippga o‘xshash simptomlar. Sezgi a'zolari tomonidan: ko‘rishni buzilishi, quloqlarda og‘riq va shovqin, ko‘zlarda og‘riq. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial bosimni pasayishi, taxikardiya, bradikardiya, ekstrasistoliya, aritmiyalar, yurak yetishmovchiligini va stenokardiyani kuchayishi, o‘pka arteriyasining tromboemboliyasi, kardiomiopatiya, flebit, QT intervalini uzaishi, qorincha aritmiya turi «piruet». Allergik reaktsiyalar: qichish, kizamu, fotosensebelezish, xavfli ekssudativ eritema (Stivens-Djonson sindromi). Boshqalar: kuchli terlash, etni uvishishi, chanqoqlik, superinfektsiya kuzatilishi mumkin. Agar yuqori qo‘rsatilgan yon ta'siri kuchaygan bo‘lsa yoki ko‘rsatmalarga ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta'sirlarni ko‘rsangis, bu xaqda doktorngizga xabar bering.

Maxsus shartlar

Jigar sirozi bilan dozani to'g'irlash talab qilinmaydi (buyrakning normal ishlashiga qarab).
Davolash davrida quyosh nuriga uzoq vaqt ta'sir qilishdan va sun'iy ultrabinafsha nurlanishidan qochish kerak.
Fotosensitivlikning birinchi belgilarida (shu jumladan terining sezgirligi, kuyishlar, giperemiya, shish, pufakchalar, toshma, qichishish, dermatit), yuqori sezuvchanlik, neyrotoksiklik namoyon bo'lishi (shu jumladan qo'zg'alish, konvulsiyalar, tremor, fotofobi, tartibsizlik , toksik psixoz, gallyutsinatsiyalar) terapiyasi to'xtatilishi kerak.
Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Qo'llanilishi

Sezgir mikroorganizmlar chaqirgan, shu jumladan siydik jinsiy yo‘llarining yallig‘lanish kasalliklari bilan birga kechuvchi o‘tkir va surunkali bakterial prostatit. Prostata bezidagi jarrohlik aralashuvlardan oldingi va undan keyingi holatlarda qo‘llanadi.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Preparatning komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik. 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda (skeletning o‘sish va shakllanish davri) qo‘llash mumkin emas. Otkrыtь Ehtiyotkorlik bilan Serebral ateroskleroz, tutqanoq va markaziy nerv tizimining tutqanoq sindromi bilan kechuvchi boshqa kasalliklari, elektrolitlar muvozanati (masalan, gipokalemiya, gipomagnezemiya bilan), IA sinfidagi antiritmik dorilarini (xinidin, prokainami) va III sinf (amiodaron, sotalol), QT oralig‘i, yurak-qon tomir tizimining boshqa kasalliklari (yurak yetishmovchiligi, miokard infarkti, bradikardiya), buyurak yetishmovchiligi, qarilik, ftorxinalon bilan davolash sababli pay shikastlanishi.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Peroral antikoagulyantlarning faolligini oshiradi va nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarning zaharliligini oshiradi. Buyrak naychalari sekretsiyasini bloklovchi dori vositalari lomefloksatsini chiqarilishini sekinlashtiradi. I sinf A antiaritmik dorilar (kinidin, proksainamid) va III sinf (amiodaron, sotalol) bilan birgalikda foydalanish Q-T oralig‘ining uzayshiga olib kelishi mumkin. Penitsillinlar, sefalosporinlar, aminoglikozidlar, ko-trimoksol, metronidazol bilan qarama-qarshi chidamlilik mavjud emas. Preparatni kompleks terapiyada qo‘llasa bo‘ladi.

Dozirovkasi

Rektal, ichak o‘z-o‘zidan yoki tozalovchi xo‘qnadan bo‘shalganidan keyin 1 suppozitoriydan kuniga bir marta qo‘llanadi. Qo‘llashdan oldin suppozitoriyni kontur uyali o‘ramdan olish kerak. Vitaprost® Plyus preparati kiritilganidan so‘ng patsiyent 30-40 minut davomida o‘rnida yotgani yaxshi. Davolash kursi prostata sekretida qo‘zg‘atuvchi yo‘qolgunicha davom etadi va 10 kundan 30 kungachani tashkil qiladi (davolashning davomiyligini shifokor har bir patsiyent uchun shaxsiy ravishda belgilaydi). Zarurat bo‘lganda, takroriy kurslar qo‘llanilishi mumkin. Agar davolanishdan so‘ng yaxshilanish bo‘lmasa yoki alomatlar yomonlashsa yoki yangi alomatlar paydo bo‘lsa, shifokoringizga murojaat qilishingiz kerak.

Dozani oshirib yuborilishi

Vitaprost® Plyus dozasini oshirib yuborish xolatlari qayd etilmagan.

Umumiy ma'lumot

VITAPROST PLYUS suppozitorii 400mg N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar

VITAPROST^®

dori preparatini tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha

YO‘RIQNOMA

Preparatning savdo nomi Vitaprost^®

Xalqaro patentlanmagan nomi Prostata ekstrakti

Dori shakli Rektal suppozitoriylar

Tarkibi:

Bir suppozitoriy saqlaydi:

ta‘sir qiluvchi modda: prostata ekstrakti – 50 mg, suvda eruvchi peptidlarga qayta hisoblaganda – 10 mg;

suppozitoriylar uchun asos: qattiq yog‘ (H 15, W 35 markali Vitepsol, NA 15, NAS 50 markali Supposir) – 1,25 g vaznli suppozitoriy olish uchun yetarli miqdorda.

Ta‘rifi: oqdan to sarg‘ish yoki to‘q qo‘ng‘irroq tusli oq rangli, torpedasimon shaklli suppozitoriylar.

Farmakoterapevtik guruhi

Surunkali prostatitlarni davolash uchun vosita

ATX kodi: G04BX

Farmakologik xususiyatlari

Vitaprost^® prostata beziga organotrop ta‘sirga ega. Prostata bezini shishi, leykositar infiltrasiyani kamaytiradi, epitelial xujayralarining sekretor faolligini normallashtiradi, asinuslar shirasidagi lesitin zarrachalari sonini oshiradi, qovuqning mushak tonusini rag‘batlantiradi. Tromblar hosil bo‘lishini kamaytirishi, antiagregant faolligi hisobiga prostata bezida mikrosirkulyasiyani yaxshilaydi, prostata bezida venulalar trombozini rivojlanishiga to‘sqinlik qiladi.

Vitaprost^® prostata bezi va eyakulyatning parametrlarini me‘yorlashtiradi. Og‘riq va diskomfortni kamaytiradi, dizurik ko‘rinishlarni yo‘qotadi, kopulyativ faoliyatni yaxshilaydi.

Qo‘llanilishi

Surunkali prostatit, prostata bezidagi jarrohlik aralashuvlardan oldingi va keyingi holatlar.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Qo‘llash usuli va dozalari

Rektal, ichak o‘z-o‘zidan bo‘shalganidan keyin yoki tozalovchi klizmadan so‘ng 1 suppozitoriydan kuniga bir marta qo‘llanadi. Suppozitoriy kiritilganidan so‘ng pasientni 30-40 minut davomida o‘rinda yotishi maqsadga muvofiqdir. Vitaprost^® preparati bilan davolash kursining davomiyligi kamida 10 kun.

Nojo‘ya ta‘siri

Allergik reaksiyalar.

Dozani oshirib yuborilishi

Vitaprost^® preparatining dozasini oshirib yuborish hollari to‘g‘risida xabar berilmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Transport vositalari, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri

Preparat diqqatni yuqori jamlanishi va psixomotor reaksiyalar tezligini talab etuvchi potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish (shu jumladan transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash) qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.

Chiqarilish shakli

Rektal suppozitoriylar 10 mg. 5 suppozitoriy polivinilxlorid plyonka yoki polietilen bilan laminirlangan polivinilxlorid plyonka kontur uyali o‘ramda. Bir yoki ikki kontur uyali o‘ram preparatni tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

Yaroqlilik muddati

2 yil. Yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin preparat ishlatilmasin.

Saqlash sharoiti

Bolalar olaolmaydigan joyda, 20^oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Dorixonalardan berish tartibi

Reseptsiz

Ulashish:

Fikr qoldirish