ZENTELning aptekalardagi narxlari
ZENTEL tabletkalari 400mg N10
|
|
1 ta dorixonada bor
|
68 500 so'mdan
Dorixonadan topish
|
|
ZENTEL tabletkalari 400mg
|
|
6 ta dorixonada bor
|
18 000 so'mdan
Dorixonadan topish
|
102 000 so'mdan
+ yetkazish
Buyurtma berish
|
ZENTEL suspenziya 0,4g/10ml
|
|
2 ta dorixonada bor
|
40 700 so'mdan
Dorixonadan topish
|
|
Yetkazib berish xizmati haqida ma'lumot:
Yetkazib berish xizmatlarini taklif qiluvchi dorixonalar katalogda "yetkazib berish" belgisi bilan ajratilgan.
Shu tarzda belgilangan dorixona bilan telefon orqali aloqaga chiqing va buyurtmaning narxi va yetkazib berish muddatini aniqlashtirib oling.
Odatda, dorixona buyurtmani 1 soat ichida yuboradi.
ZENTEL ko'rsatmalar
QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
ZENTEL™
ZENTEL™
Preparatning savdo nomi: Zentel™
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): albendazol
Dori shakli:
Tabletkalar 400 mg.
Ichga qabul qilish uchun suspenziya 4% (10 ml da 400 mg).
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: albendazol – 400 mg;
yordamchi moddalar: laktoza, mikrokristalli sellyuloza, makkajo‘xori kraxmali, natriy kroskarmelloza, povidon K30, natriy lauril sulfati, sariq-qizil pigment (Sunset yellow), natriy saxarini, magniy stearati*, aromatizatorlar.
* O‘simliklardan olinadigan magniy stearati
10 ml suspenziya quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: albendazol – 400 mg;
yordamchi moddalar: magniy alyumosilikati, natriy karboksimetilsellyuloza, gliserin, polisorbat 80, sorbitan monolaurati, kaliy sorbati, benzoy kislotasi, sorbin kislotasi, silikon ko‘pik so‘ndiruvchi 1510, natriy saxarini aromatizatorlari
Ta‘rifi:
Tabletkalar: dumaloq, uzunchoq, ikki yoqlama qavariq, xol-xol dog‘li xira-to‘q sariq rangli, bir tomonida bo‘lish uchun chizig‘i va boshqa tomonida “ALB 400” yozuvi bo‘lgan, o‘ziga xos meva hushbo‘y hidiga ega tabletkalar.
Suspenziya: oqdan och-sariq rangligacha bo‘lgan, apelsin va vanil hidiga ega suspenziya.
Farmakoterapevtik guruhi: Antigelmint vosita.
ATX kodi: R02SA03.
Farmakologik xususiyatlari
Ta‘sir mexanizmi
Albendazol – ichak va to‘qima parazitlariga nisbatan protozoylarga qarshi va antigelmint ta‘sirga ega bo‘lgan benzimidazol karbamatining hosilasidir. Albendazol gelmintlarning lichinkasiga, tuxumiga va gelmintlarning o‘ziga nisbatan faollikni namoyon etadi. Ushbu gelmintlarga qarshi samara tubulinni polimerizasiya jarayonini ingibisiyasi bilan bog‘liq deb hisoblanadi. Bu energetik zahiralarni to‘liq tugagani bilan birga, gelmint metabolizmini izdan chiqishini chaqiradi, keyinchalik preparatga sezgir gelmintlarning xarakatini buzilishi va o‘limiga olib keladi.
Farmakodinamikasi
Ichak infeksiyalari va Larva migrans ning teri shakli
Albendazol quyidagi ichak parazitlariga nisbatan faol, shu jumladan:
– | Dumaloq chuvalchanglar (nematodalar) |
Ascaris lumbricoides (askarida) | |
Trichuris trichiura (qil boshli gijja) | |
Enterobius vermicularis (ostrisa/ichak ugrisalari) | |
Ancylostoma duodenale (ankilostoma) | |
Necator americanus (ankilostoma nekatori) | |
Strongyloides stercoralis – | |
Larva migrans ning teri shaklini chaqiruvchi ankilostomalar | |
– | Lentasimon chuvalchanglar (sestodalar) |
Hymenolepsis nana (pakana solityor) | |
Taenia solium (cho‘chqa solityori) | |
Taenia saginata (qoramol solityori) | |
– | Trematodalar |
Opisthorchis viverrini va Clonorchis sinensis. | |
– | Sodda hayvonlar |
Giardia lamblia (ichak yoki duodenal) |
Farmakokinetikasi
So‘rilishi
Albendazol og‘iz orqali qabul qilinganida odamlarda yomon (5% dan kam) so‘riladi.
Agar preparat yog‘li ovqat bilan qabul qilinsa, albendazolning tizimli farmakologik samarasi kuchayadi, bu preparatni so‘rilishini taxminan 5 martagacha oshiradi.
Taqsimlanishi
Albendazolning bir martalik 400 mg dozasini nonushta vaqtida ichga qabul qilinganida qon plazmasida uning farmakologik faol metaboliti – albendazol sulfoksidi 1,6 dan
6,0 mikromol/l gacha teng bo‘lgan konsentrasiyalarga erishishi xaqida xabar berilgan.
Metabolizmi
Albendazol jigarda tez ekstensiv tizim oldi metabolizmiga uchraydi va u qon plazmasida odatda aniqlanmaydi. Albendazol sulfoksidi uning asosiy metaboliti hisoblanib, u tizimli to‘qima infeksiyalarini davolashda samarani ta‘minlovchi faol komponent hisoblanadi.
Chiqarilishi
Albendazol sulfoksidining qon plazmasidan yarim chiqarilish davri 8,5 soatni tashkil qiladi.
Albendazol sulfoskidi va uning metabolitlari asosan safro bilan chiqariladi va preparatning faqat ko‘p bo‘lmagan qismi siydik bilan chiqariladi. Shuningdek, yuqori dozalarda uzoq muddat qabul qilinganidan keyin, sistalardan preparatni chiqarilishi bir necha hafta davomida yuz berishi aniqlangan.
Alohida guruh pasientlar
- Keksa yoshli pasientlar
Garchi albendazol sulfoksidining farmakokinetikasiga pasientning yoshini ta‘siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmaganligiga qaramay, 26 gidatid sistasi bo‘lgan pasientlardan (79 yoshgacha) olingan ma‘lumotlar, preparatning farmakokinetikasi kuzatuv o‘tkazilgan yosh, sog‘lom pasientlarning farmakokinetikasi bilan o‘xshash ekanligigi aniqlangan. Exinokokkoz yoki neyrosisterkozni davolash yuzasidan preparatni qabul qilgan keksa yoshli pasientlarning soni chegaralangan, biroq keksa yoshli pasientlarda preparatni qo‘llanishi bilan bog‘liq bo‘lgan hech qanday muammolar kuzatilmagan.
- Buyrak funksiyasi buzilgan pasientlar
Buyrak funksiyasi buzilgan pasientlarda albendazolning farmakokinetikasi o‘rganilmagan.
- Jigar funksiyasi buzilgan pasientlar
Jigar funksiyasi buzilgan pasientlarda albendazolning farmakokinetikasi o‘rganilmagan.
Hayvonlardagi toksikologiya va/yoki farmakologiyasi bo‘yicha ma‘lumotlar
Kalamushlar va quyonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda albendazolning teratogen va embriotoksik faolligi aniqlangan. In vitro (shu jumladan metabolik faollashuvi bilan va metabolik faollashuvsiz Eymsa testi) va in vivo sharoitidagi tadqiqotlarda albendazolning mutagenligi yoki genotoksikligi aniqlanmagan. Odam uchun tavsiya qilinadigan dozadan 30 marta yuqori dozalarda preparatni kalamush va sichqonlarda toksikligini o‘rganishi yuzasidan uzoq muddatli tadqiqotlarida davolash bilan bog‘liq bo‘lgan o‘smalarni rivojlanishiga olib kelmagan.
Qo‘llanilishi
Albendazol ichak va to‘qima parazitlariga nisbatan, gelmintlarga va protozoylarga qarshi faollikka ega bo‘lgan benzimidazol karbamati hisoblanadi.
Ichak infeksiyalari va Larva migrans ning teri shakli
Past dozalarda qisqa kursli davolash.
ZentelTM preparati albendazolga sezuvchan ichak gelmintlari/sodda hayvonlar chaqirgan quyidagi klinik holatlarni davolash uchun qo‘llaniladi (sezgir gelmintlar va sodda hayvonlar haqida ma‘lumotlar Farmakodinamika bo‘limida keltirilgan):
– enterobioz;
– ankilostomoz (ankilostomidozlar va nekatoroz);
– gimenolepidoz;
– tenioz;
– strongiloidoz;
– askaridoz;
– trixosefalez;
– klonorxoz va opistorxoz (Opisthorchis viverrini va/yoki Clonorchis sinensis chaqirgan kasalliklar);
– larva migrans ning teri shakli;
– bolalarda lyambliozda qo‘llaniladi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Xech qanday maxsus muolajalar, masalan och qoringa qabul qilish yoki surgi vositalarini qo‘llagandan keyin qo‘llash talab etilmaydi.
Agar uch haftadan keyin kasallik bartaraf etilmasa, u holda takroriy davolash kursini o‘tkazish ko‘rsatilgan.
Ayrim hollarda, ayniqsa kichik bolalarda tabletkani butunligicha yutishda qiyinchiliklar yuzaga kelishi mumkin, bunday hollarda tabletkani chaynab oz miqdordagi suv bilan ichishini yoki uni maydalashni tavsiya etishi mumkin.
Infeksiya | Yoshi | Odatiy doza | Qabul qilish davomiyligi |
Enterobioz
Ankilostomoz (ankilostomidoz va nekatoroz) Askaridoz Trixosefalez |
Kattalar va 2 yoshdan oshgan bolalar | 400 mg
[400 mg li bir tabletka yoki 10 ml 4% suspenziya] |
Bir marta |
1 yoshdan 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar | 200 mg
(5 ml 4% suspenziya) |
Bir marta |
|
Taxmin qilingan yoki tasdiqlangan strongiloidoz
Tenioz Gimenolepidoz* |
Kattalar va 2 yoshdan oshgan bolalar | 400 mg
[400 mg li bir tabletka yoki 4% suspenziyaning] 10 ml |
Sutkada bir marta 3 kun davomida ketma-ket *Tasdiqlangan gimenolepidozda avvalgi davolash kursidan keyin 10 kundan 21 kungacha bo‘lgan davomiylikdagi qayta davolash kursi tavsiya qilinadi. |
Klonorxoz
Opistarxoz |
Kattalar va 2 yoshdan oshgan bolalar | 400 mg
[400 mg li bir tabletka yoki 4% suspenziyaning] 10 ml |
Sutkada ikki marta 3 kun davomida |
Larva migrans ning teri shakli | Kattalar va 2 yoshdan oshgan bolalar | 400 mg
[400 mg li bir tabletka yoki 4% suspenziyaning] 10 ml |
Sutkada bir marta 1-3 kun davomida |
Lyamblioz | Faqat 2 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar | 400 mg
[400 mg li bir tabletka yoki 4% suspenziyaning] 10 ml |
Sutkada bir marta 5 kun davomida |
Alohida guruh pasientlari
Keksa yoshdagi pasientlar
65 yosh va undan oshgan pasientlarda qo‘llash tajribasi cheklangan. Ma‘lumotlar dozaga tuzatishni kiritish talab etilmasligidan dalolat beradi, biroq, jigar funksiyasi buzilgan keksa yoshdagi pasientlarda ZentelTM preparatini ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim (Jigar funksiyasini buzilishi bo‘lgan pasientlar va Farmakokinetikasi bo‘limiga qarang).
Buyrak funksiyasini buzilishi bo‘lgan pasientlar
Albendazol va uning birlamchi metaboliti, albendazol sulfoksidi buyrak orqali juda kam miqdorda chiqarilishini tufayli, ushbu pasientlarda mazkur komponentlarning klirensini o‘zgarish ehtimoli kam. Dozaga tuzatish kiritish talab qilinmaydi, biroq, buyrak funksiyasini buzilishi bo‘lgan pasientlarni sinchkov nazorat qilish lozim.
Jigar funksiyasi buzilgan pasientlar
Albendazol jigarda birlamchi faol metabolit albendazol sulfoksidini hosil bo‘lishi bilan tez metabolizmga uchrashi tufayli, jigar funksiyasini buzilishlari albendazol sulfoksidining farmakokinetikasiga sezilarli ta‘sir qilishi mumkin. Jigar funksiyasining ko‘rsatkichlari (transaminazalari) da siljishlar bo‘lgan pasientlar, ZentelTM preparati bilan davolashni boshlashdan avval sinchkov kuzatuv ostida bo‘lishlari lozim.
Qo‘llash/tayyorlash bo‘yicha yo‘riqnoma
Ichga qabul qilish uchun suspenziya
Qo‘llashdan oldin yaxshilab chayqatish lozim.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Nojo‘ya reaksiyalarni uchrash tezligini (juda tez-tez dan kam hollargacha) aniqlash uchun yirik klinik tadqiqotlarning ma‘lumotlaridan foydalanilgan.
Boshqa hamma nojo‘ya reaksiyalar uchun berilgan uchrash tezligi (yani <1/1000 uchrash tezligi) asosan postregistrasion qo‘llash ma‘lumotlari asosida aniqlangan va ko‘proq ularning kelib chiqishining chin uchrash tezligi emas, blaki sonini aks ettiradi.
Nojo‘ya reaksiyalarni uchrash tez-tezligini tasniflash uchun quyidagi aniqlashlar qo‘llanilgan:
Juda tez-tez >1/10
Tez-tez >1/100 va <1/10
Ba‘zi hollarda >1/1000 va <1/100
Kam hollarda >1/10000 va <1/1000
Juda kam hollarda <1/10000
Ichak infeksiyalari va Larva migrans ning teri shaklida qo‘llanilishi (kichik dozalar bilan qisqa davolash kursi):
Immun tizimi tomonidan buzilishlar
Kam hollarda: o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, shu jumladan toshma, qichishish va eshakemi.
Nerv tizimi tomonidan buzilishlar
Ba‘zi hollarda: bosh og‘rig‘i va bosh aylanishi
Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar
Ba‘zi hollarda: me‘da-ichak yo‘llarining yuqori bo‘limlari tomonidan simptomlar (masalan, epigastriya yoki qorin sohasida og‘riq, ko‘ngil aynishi, qusish) va diareya
Jigar va o‘t chiqarish yo‘llari tomonidan buzilishlar
Kam hollarda: jigar fermentlari darajasini oshishi
Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar
Juda kam hollarda: ko‘p shaklli eritema, Stivens-Djonson sindromi kuzatilishi mumkin.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
ZentelTM preparatini homiladorlikda yoki taxmin qilinayotgan homiladorlikda buyurish mumkin emas.
ZentelTM preparatini anamnezida albendazolga va dori vositasining boshqa komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanligi bo‘lgan pasientlarga qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Simetidin, prazikvantel va deksametazon preparatning tizimli samaradorligini ta‘minlovchi albendazolning faol metabolitini plazmadagi darajasini oshirishi xaqida xabar berilgan.
Ritonavir, fenitoin, karbamazepin va fenobarbital albendazolning faol metabolitining plazmadagi konsentrasiyasini kamayishini potensiyalashi mumkin. Ushbu holatning klinik ahamiyati noma‘lum, ammo bu ayniqsa tizimli gelmint invaziyalarini davolashda samarani pasayishiga olib kelishi mumkin. Davolash samaradorligini doimo nazorat qilish zarur, bu dozalashning muqobil tartibini va boshqa davolashni tanlashga ehtiyoj tug‘ilishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatmalar
ZentelTM preparatini homiladorlikning ilk muddatlarida qabul qilishdan saqlanish uchun, tug‘ruq yoshidagi ayollar davolashni hayz ko‘rishdan keyin bir xafta davomida yoki homiladorlikka manfiy testidan keyin o‘tkazishlari kerak.
ZentelTM preparati bilan davolash ilgari mavjud bo‘lgan neyrosistiserkozni, ayniqsa tenioz invaziyalari keng tarqalgan hududlarda namoyon bo‘lishiga olib kelishi mumkin. Pasientlarda tirishishlar, bosh miya ichki bosimini oshishi kabi nevrologik simptomlar va bosh miyada parazitlarning nobud bo‘lishi oqibatidagi yallig‘lanish reaksiyalari natijasida o‘choq simptomatikasi kelib chiqishi mumkin.
Simptomlar ko‘proq davolanishdan keyin paydo bo‘lishi mumkin, bunda muvofiq ravishda steroidlar va tirishishga qarshi preparatlarni zudlik bilan darhol buyurish lozim.
ZentelTM preparatining ichga qabul qilish uchun suspenziya dori shakli benzoy kislotasini saqlaydi, u teri, ko‘zlar va shilliq qavatlarga yengil ta‘sirlovchi ta‘sir ko‘rsatadi. Bu yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda sariqlik xavfini oshirishi mumkin.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanilishi:
Homiladorlik
ZentelTM preparatini homiladorlikda yoki taxmin qilinayotgan homiladorlikda buyurilmaydi (Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar bo‘limiga qarang).
Laktasiya
Preparatni insonlar va hayvonlarda laktasiya davrida qo‘llanishi to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
Xarakat va kognitiv ko‘nikmalarni bajarishda, qaror qabul qilishni talab etuvchi vazifalarni bajarish qobiliyati
Transport vositalarini boshqarish va texnika bilan ishlash qobiliyatiga albendazolning ta‘sirini o‘rganishi yuzasidan maxsus tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Biroq, transport vositalarini boshqarish va texnika bilan ishlashda albendazolni qo‘llashdan keyin bosh aylanishini kelib chiqishi haqida xabar berilganini e‘tiborga olish zarur (Nojo‘ya ta‘sirlari bo‘limiga qarang)
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Davolash
Keyingi yuborish klinik ko‘rsatmalarga yoki agar bular mavjud bo‘lsa milliy toksikologiya markazlarining tavsiyalariga muvofiq bo‘lishi lozim.
Chiqarilish shakli
Tabletkalar 400 mg:
1 tabletkadan (400 mg) PVX/PVDX alyumin folgali blisterda.
1 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
Ichga qabul qilish uchun suspenziya 4% (10 ml da 400 mg)
10 ml suspenziya alyuminiy qopqoqli oq tiniq bo‘lmagan PVX flakonda.
1 flakondan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
Saqlash sharoiti
Tabletkalar 400 mg
+30oS dan past haroratda saqlansin.
Ichga qabul qilish uchun suspenziya 4% (10 ml da 400 mg)
+25oS dan past haroratda saqlansin, quyosh nurlarini to‘g‘ri tushishidan himoya qilinsin.
Yaroqlilik muddati
Tabletkalar 400 mg
60 oy.
Ichga qabul qilish uchun suspenziya 4% (10 ml da 400 mg)
36 oy.
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.
Chiqarish shakllari