ЭЛФУНАТ Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл по 5 мл N5

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

ЭЛФУНАТ Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл по 5 мл N5

Рецептурный препарат
Категория: - Для нервной системы
Cтрана происхождения: - Турция
Фармакотерапевтическая группа: - Антиоксидант, антигипоксант
Активное вещество: - Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Производитель: - Dr Sertus Ilac Sanayi ve Ticaret Limited Sirketi, Турция произведено: Mefar Ilac Sanayii AS
Код ATX: - N07XX
Зарегистрирован 07.07.2017 Министерством Здравоохранения РУз с регистрационным номером DV/X 03240/07/17
Сообщить о неточности


Подробная информация о препарате


Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
5 ампул бесцветного стекла по 2 мл в контурной ячейковой упаковке.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.

СОСТАВ:
1 мл препарата содержит
Активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Описание: прозрачный бесцветный или слегка коричневатый раствор.

Фармокологическое действие

Элфунат оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое и гиполипидемическое действие. Повышает устойчивость организма к стрессу и воздействию различных повреждающих факторов, таких как шок, гипоксия, ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови, предотвращает гемолиз. Обладает гиполипидемическим действием, снижает уровень общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантной и мембранопротекторной активностью. Ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый), что усиливает их способность связываться с лигандами, способствует восстановлению структурно-функциональной организации биомембран, в результате чего улучшается транспорт нейромедиаторов и, соответственно, синаптическая передача.

Элфунат повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением аденозинтрифосфата (АТФ) и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Элфунат нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл по 2 мл N10, 5 мл N5 (ампулы)

Фармакокинетика

При внутримышечном введении определяется в плазме крови на протяжении 4 часов после введения. Время достижения максимальной концентрации в сыворотке крови составляет 0,45-0,50 часа. Максимальная концентрация при введении в дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл.

Быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Среднее время удержания препарата в организме составляет 0,7-1,3 часа.

Выводится из организма с мочой, в основном в форме глюкуроновых конъюгатов и в незначительных количествах - в неизменном виде.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту.

Прочие: аллергические реакции, сонливость, нарушение процесса засыпания, головная боль, повышение или снижение артериального давления.

Особые условия

В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.

Пациентам с артериальным давлением (АД) более 180/100 мм.рт.ст., кризовым течением артериальной гипертензии и выраженной аффективной неустойчивостью требуется тщательный контроль АД во время проведения терапии.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Показания

- острые нарушения мозгового кровообращения;

- черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

- дисциркуляторная энцефалопатия;

- вегето-сосудистая (нейроциркуляторная) дистония;

- нарушения функций головного мозга, вызванные атеросклерозом (легкие когнитивные расстройства);

- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

- острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;

- абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием в клинической картине невротических и вегето-сосудистых расстройств;

- острая интоксикация нейролептиками;

- острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии;

- первичная открытоугольная глаукома различных стадий в составе комплексной терапии.

Противопоказания

- гиперчувствительность;

- острая печеночная и/или почечная недостаточность;

- детский и подростковый возраст до 18 лет;

- беременность;

- период лактации.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Особые условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.

Дозировка

Элфунат применяют для внутримышечного или внутривенного введения (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.

Струйно препарат вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения - внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки в первые 10-14 дней, затем – внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 2 недель.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм – внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки на протяжении 10-15 дней.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации - внутривенно струйно или капельно по 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней, затем - внутримышечно по 100-250 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии - внутримышечно по 200-250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

При вегето-сосудистой дистонии и тревожных расстройствах при невротических и неврозоподобных состояниях – внутримышечно по 50-400 мг в сутки на протяжении 14 дней.

При легких когнитивных расстройствах - внутримышечно по 100-300 мг в сутки на протяжении 14-30 дней.

При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Элфунат вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток может вводиться внутримышечно.

Внутривенное введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 минут. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут.

Введение препарата (внутривенное или внутримышечное) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг/кг массы тела в сутки, разовая доза - 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.

При абстинентном алкогольном синдроме – внутривенно капельно или внутримышечно по 200-500 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами - внутривенно по 200-500 мг в сутки на протяжении 7-14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите - по 200-500 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутримышечно.

При некротическом панкреатите легкой степени тяжести - по 100-200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутримышечно.

При некротическом панкреатите средней степени тяжести - по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида).

При некротическом панкреатите тяжелого течения – внутривенно капельно в дозе 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; затем - по 200-500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы.

При крайне тяжелой форме некротического панкреатита начальная доза составляет 800 мг в сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния - по 300-500 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозы.

При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии - внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки на протяжении 14 дней.

Передозировка

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость); незначительное и кратковременное (до 1,5-2 часов) повышение артериального давления.

Лечение: как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении артериального давления - гипотензивные лекарственные средства под контролем артериального давления и/или дополняют терапию нитропрепаратами.

При беременности и кормлении

Данные о применении при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют.

Аналоги

ЭЛФУНАТ Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл по 2 мл N10

Подробнее

НЕЙРОКС раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 5 мл N5

Подробнее

ЭЛФУНАТ Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл по 5 мл N5

Подробнее

ЭЛФУНАТ Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл по 2 мл N10

Подробнее

Мексиприм таблетки

Подробнее

Актисерил раствор

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,125 N50 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Подробнее

МЕКСИКОР 0,1 N30 КАПС

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,05/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М/АРМАВИР

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,05/МЛ 2МЛ N20 АМП Р-Р В/В В/М/АРМАВИР

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,05/МЛ 2МЛ N50 АМП Р-Р В/В В/М/АРМАВИР

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,05/МЛ 2МЛ N50 АМП Р-Р В/В В/М/ЭЛЛАРА

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,05/МЛ 5МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М/АРМАВИР

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,05/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М/АРМАВИР

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,05/МЛ 5МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М/ЭЛЛАРА

Подробнее

МЕКСИДОЛ ФОРТЕ 250 0,25 N40 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,05/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М/ЭЛЛАРА

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,125 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Подробнее

МЕКСИКОР 0,05/МЛ 5МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М

Подробнее

МЕКСИКОР 0,05/МЛ 5МЛ N20 АМП Р-Р В/В В/М

Подробнее

МЕКСИКОР 0,05/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М

Подробнее

МЕКСИКОР 0,1 N20 КАПС

Подробнее

МЕКСИКОР 0,1 N60 КАПС

Подробнее