Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
ОФЛОСТАТ раствор
Сообщить о неточностиПохожие препараты
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Раствор для инфузий 2 мг/мл 100 мл (флаконы).
СОСТАВ:
Активное вещество: Офлоксацин - 200 мг.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
Описание: прозрачный раствор светло желтого цвета.
СОСТАВ:
Активное вещество: Офлоксацин - 200 мг.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
Описание: прозрачный раствор светло желтого цвета.
Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов. Механизм действия обусловлен ингибированием бактериального фермента ДНК-гиразы, участвующей в процессе формирования пространственной структуры молекулы ДНК при ее репликации: ДНК-гираза катализирует отрицательную суперспирализацию нитей ДНК. Ингибирование ДНК-гиразы нарушает процессы роста и деления бактериальной клетки, что приводит к ее гибели. In vitro и in vivo офлоксацин активен в отношении следующих микроорганизмов: Citrobacter spp, Bordetella pertussis, Brucella spp., Enterobacter spp, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (индол-положительные и индол-отрицательные), Propionibacterium acnes, Salmonella spp., Shigella spp., Hafnia alvei, Campylobacter jejuni, Yersinia spp., Aeromonas spp., Vibrio spp., Serratia spp., Staphylococcus spp. (метициллинчувствительные штаммы). Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, pneumoniae и viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringes, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroids, анаэробные бактерии (например Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Не действует на Treponema pallidum.
После разовой 60-тиминутной внутривенной инфузии 200 мг офлоксацина средняя максимальная плазменная концентрация составляет 2,7 мкг/мл; через 12 часов после введения концентрация равняется 0,3 мкг/мл. Равновесные концентрации достигаются после введения четырех доз. Средние пиковые и минимальные равновесные концентрации достигаются после внутривенного введения 200 мг офлоксацина каждые 12 часов в течение 7 дней и составляют 2,9 и 0,5 мкг/мл, соответственно. Офлоксацин широко проникает во многие жидкости и ткани организма, в том числе в слюну, бронхиальный секрет, желчь, слезную и спинномозговую жидкость (14-60%), гной, в легкие, предстательную железу, кожу; хорошо проникает через плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Связывание с белками плазмы составляет 20-25%. Период полувыведения офлоксацина равен 6-7 часам. Офлоксацин подвергается частичному (5%) метаболизму в печени. До 80% принятого внутрь препарата экскретируется почками в неизмененном виде, небольшая часть активного вещества выводится также через желудочно-кишечный тракт. При гемодиализе удаляется 10-30% препарата. У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина 50 мл и менее) период полувыведения офлоксацина увеличивается.
Со стороны пищеварительной системы:
- гастралгия, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны нервной системы:
- головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, "кошмарные" сновидения, психотические реакции, тревожность, психомоторное возбуждение, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления.
Со стороны опорно-двигательного аппарата:
- тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия.
Со стороны органов чувств:
- нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- тахикардия, снижение артериального давления (при внутривенном введении; при резком снижении артериального давления введение прекращают), васкулит, коллапс.
Аллергические реакции:
- кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона и Лайелла, мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок.
Со стороны кожных покровов:
- точечные кровоизлияния (петехии), дерматит буллезный геморрагический, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит).
Со стороны органов кроветворения:
- лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.
Со стороны мочевыделительной системы:
- острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.
Прочие:
- дисбактериоз, фотосенсибилизация, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.
Местные реакции:
- боль, покраснение в месте введения, тромбофлебит.
- гастралгия, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны нервной системы:
- головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, "кошмарные" сновидения, психотические реакции, тревожность, психомоторное возбуждение, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления.
Со стороны опорно-двигательного аппарата:
- тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия.
Со стороны органов чувств:
- нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- тахикардия, снижение артериального давления (при внутривенном введении; при резком снижении артериального давления введение прекращают), васкулит, коллапс.
Аллергические реакции:
- кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона и Лайелла, мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок.
Со стороны кожных покровов:
- точечные кровоизлияния (петехии), дерматит буллезный геморрагический, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит).
Со стороны органов кроветворения:
- лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.
Со стороны мочевыделительной системы:
- острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.
Прочие:
- дисбактериоз, фотосенсибилизация, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.
Местные реакции:
- боль, покраснение в месте введения, тромбофлебит.
Не является препаратом выбора при пневмонии, вызываемой пневмококками. Не показан при лечении острого тонзиллита.
Не рекомендуется применять больше 2 месяцев, подвергаться воздействию солнечных лучей, облучению ультрафиолетовыми лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий).
В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата. При псевдомембранозном колите, подтвержденном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола.
Редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллово сухожилие), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения признаков тендинита, необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нельзя употреблять этанол.
При применении препарата женщинам не рекомендуется употреблять тампоны, в связи с повышенным риском развития молочницы.
На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.
Может приводить к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).
Не рекомендуется применять больше 2 месяцев, подвергаться воздействию солнечных лучей, облучению ультрафиолетовыми лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий).
В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата. При псевдомембранозном колите, подтвержденном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола.
Редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллово сухожилие), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения признаков тендинита, необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нельзя употреблять этанол.
При применении препарата женщинам не рекомендуется употреблять тампоны, в связи с повышенным риском развития молочницы.
На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.
Может приводить к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).
Инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит), кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей, почек (пиелонефрит), мочевыводящих путей (цистит, уретрит), органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит), половых органов (кольпит, орхит, эпидидимит), гонорея, хламидиоз; септицемия, менингит; профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).
- гиперчувствительность;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- эпилепсия (в т.ч. в анамнезе);
- снижение судорожного порога (в т.ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в центральной нервной системе);
- возраст до 18 лет (пока не завершен рост скелета);
- беременность, период лактации.
С осторожностью: атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе), хроническая почечная недостаточность, органические поражения центральной нервной системы.
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- эпилепсия (в т.ч. в анамнезе);
- снижение судорожного порога (в т.ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в центральной нервной системе);
- возраст до 18 лет (пока не завершен рост скелета);
- беременность, период лактации.
С осторожностью: атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе), хроническая почечная недостаточность, органические поражения центральной нервной системы.
Не смешивать с гепарином (риск преципитации).
Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина).
Циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию - повышают концентрацию офлоксацина в плазме.
Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.
При одновременном приеме с антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови.
При назначении с нестероидными противовоспалительными препаратами, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.
При одновременном назначении с глюкокортикостероидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.
При назначении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.
Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина).
Циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию - повышают концентрацию офлоксацина в плазме.
Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.
При одновременном приеме с антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови.
При назначении с нестероидными противовоспалительными препаратами, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.
При одновременном назначении с глюкокортикостероидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.
При назначении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.
В защищенном от света, месте при температуре не выше 25°C. Не замораживать. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Внутривенно капельно.
Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек. Внутривенное капельное введение начинают с однократной дозы 200 мг, которую вводят медленно в течение 30-60 мин. При улучшении состояния больного переводят на пероральный прием препарата в той же суточной дозе.
Инфекции мочевыводящих путей - 100 мг 1-2 раза в сутки.
Инфекции почек и половых органов - от 100 мг 2 раза в сутки до 200 мг 2 раза в сутки.
Инфекции дыхательных путей, а также ЛОР-органов, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, инфекции брюшной полости, септические инфекции - 200 мг 2 раза в сутки.
При необходимости дозу увеличивают до 400 мг 2 раза в сутки. Для профилактики инфекций у больных с выраженным снижением иммунитета - по 400-600 мг/сут. При необходимости внутривенно капельно – 200 мг в 5% растворе глюкозы. Следует использовать только свежеприготовленные растворы.
У пациентов с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина (КК) 50-20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки, или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки. При КК менее 20 мл/мин разовая доза – 200 мг, затем - по 100 мг в сутки через день.
При гемодиализе и перитонеальном диализе - по 100 мг каждые 24 ч. Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности - 400 мг/сут.
Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек. Внутривенное капельное введение начинают с однократной дозы 200 мг, которую вводят медленно в течение 30-60 мин. При улучшении состояния больного переводят на пероральный прием препарата в той же суточной дозе.
Инфекции мочевыводящих путей - 100 мг 1-2 раза в сутки.
Инфекции почек и половых органов - от 100 мг 2 раза в сутки до 200 мг 2 раза в сутки.
Инфекции дыхательных путей, а также ЛОР-органов, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, инфекции брюшной полости, септические инфекции - 200 мг 2 раза в сутки.
При необходимости дозу увеличивают до 400 мг 2 раза в сутки. Для профилактики инфекций у больных с выраженным снижением иммунитета - по 400-600 мг/сут. При необходимости внутривенно капельно – 200 мг в 5% растворе глюкозы. Следует использовать только свежеприготовленные растворы.
У пациентов с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина (КК) 50-20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки, или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки. При КК менее 20 мл/мин разовая доза – 200 мг, затем - по 100 мг в сутки через день.
При гемодиализе и перитонеальном диализе - по 100 мг каждые 24 ч. Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности - 400 мг/сут.
Симптомы: головокружение, спутанность сознания, дезориентация, сонливость, рвота, заторможенность.
Лечение: симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.
Лечение: симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.
У больных с нарушениями функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной и печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется коррекция дозы).
У больных с нарушениями функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной и печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется коррекция дозы).
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат ОФЛОСТАТ раствор в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
ОФЛОСТАТ раствор продается по рецепту?
ОФЛОСТАТ раствор не является рецептурным препаратом.
Аналоги
ОКВИНОВ раствор для инфузий 100мл 2мг/мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: VMG Pharmaceuticals Pvt. Ltd
- Представитель: Hindfarm Group
РОФЛОКСАН раствор для инфузий 100мл 2мг/мл
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: Mefar Ilac Sanayii A.S.
- Представитель: Rotapharm
Цены:
от 41 800 сум
Подробнее
ФЛОКСУРОЛ ОФТАЛЬМО капли глазные 5мл 0,3%
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
ЮНИФЛОКС капли глазные и ушные 10мл 3мг/мл
- Cтрана происхождения: Словакия Республика
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Unimed Pharma spol. S.r.o.
РОФЛОКСАН таблетки 200мг N10
- Cтрана происхождения: Египет
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Rotapharm Limited, Великобритания произведено: SEDICO Pharmaceutical Co.
РОФЛОКСАН таблетки 400мг N10
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
- Представитель: Rotapharm
ОФЛОКОРТ раствор для инфузий 100мл 200мг/100мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
ОФЛОКСАЦИН таблетки 400мг N10
- Cтрана происхождения: Российская Федерация
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Синтез, ОАО
ОФЛОКСАЦИН таблетки 200мг N10
- Cтрана происхождения: Российская Федерация
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Синтез, ОАО
ОФЛОКСАЦИН раствор для инфузий 100мл 2мг/мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Синтез, ОАО
Цены:
от 8 000 сум
Подробнее
ЮНИФЛОКС капли глазные и ушные 5мл 3мг/мл
- Cтрана происхождения: Словакия Республика
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Unimed Pharma spol. S.r.o.
ИЗИОФЛОКС раствор для инфузий 100мл 2мг/мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: BKRS Pharma Pvt. Ltd.
- Представитель: Positive healthcare OOO
ЦИНОФЛОКС НЕО раствор 100мл 200мг/100мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
Цены:
от 39 000 сум
Подробнее
ФЛОКСУРОЛ раствор для инфузий 100мл 0,2%
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
ПОЛИМИК таблетки N10
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 43 700 сум
Подробнее
ОФЛОСТАТ НЕО раствор для инфузий 100мл 200мг/100мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
ОФЛОКСИМ раствор для инфузий 100мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Samarkand England Ecomedical, СП ООО
ОФЛОКС 200 таблетки 200мг N20
- Cтрана происхождения: Иран
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Exir Pharmaceutical Co.
MR ОФЛОДИК раствор для инфузий 100мл 2мг/мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Merrymed Farm, ООО
ОФЛОДЕКС раствор для инфузий 100мл 2мг/мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Parenteral Drugs (India) Ltd
Цены:
от 27 700 сум
Подробнее
ОПЛЕКС раствор для инфузий 100мл 200мг/100мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель:
КАФРА таблетки 400мг N5
- Cтрана происхождения: Грузия
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: GM Pharmaceuticals Ltd.
- Представитель: GMP
АКСАФЛОКС раствор для инфузий 100мл 200мг/100мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Axa Parenterals Ltd
РОФЛОКСАН таблетки 200мг N10
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
- Представитель: Rotapharm
ОФЛОД раствор для инъекций 100мл 200мг/100мл N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Ultra Laboratoires Pvt. Ltd.
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9