Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
ОФЛОДЕКС раствор для инфузий 100мл 2мг/мл
Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Индия
Фармакотерапевтическая группа:
- Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)
Активное вещество:
Офлоксацин
Производитель:
- Parenteral Drugs (India) Ltd
Код ATX:
- J01MA01
от 27 700 сум
Похожие препараты
МОЛОКС-ИН таблетки 400 мг N5
MEDISTRO PRIVATE LIMITED., ОАЭ произведено: CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd
Пакистан
АЗИДИАР 500 таблетки 500мг N3
Isshaan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Lincoln Pharmaceuticals Ltd.
Индия
от 25 000 сум
АУГМЕНТИН порошок 70мл 228мг/5мл
GlaxoSmithKline Export Limited, Великобритания произведено: SmithKline Beecham Limited
Великобритания
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма: Раствор для инфузий 2 мг/мл.
Форма выпуска: По 100 мл препарата во флаконе бесцветного стекла (гидролитический класс I или П), укупоренном резиновой пробкой и алюминиевым колпачком под обкатку с крышкой типа "flip off".
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.
СОСТАВ
Каждый флакон (100 мл) содержит:
Активное вещество: офлоксацин 200 мг.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота хлористоводородная концентрированная, динатрия эдетат дигидрат, вода для инъекций.
Описание: Прозрачный раствор со светлым желтовато-зеленоватым оттенком.
Форма выпуска: По 100 мл препарата во флаконе бесцветного стекла (гидролитический класс I или П), укупоренном резиновой пробкой и алюминиевым колпачком под обкатку с крышкой типа "flip off".
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.
СОСТАВ
Каждый флакон (100 мл) содержит:
Активное вещество: офлоксацин 200 мг.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота хлористоводородная концентрированная, динатрия эдетат дигидрат, вода для инъекций.
Описание: Прозрачный раствор со светлым желтовато-зеленоватым оттенком.
Противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, действует на бактериальный фермент ДНК-гидразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект.
Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий.
Чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafhia, Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - индол-положительные и индол-отрицательные), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.
Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, pneumoniae и viridans, Serratio marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis и pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, а также Mycobacterium fortuim, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). He действует на Treponema pallidum.
Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий.
Чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafhia, Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - индол-положительные и индол-отрицательные), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.
Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, pneumoniae и viridans, Serratio marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis и pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, а также Mycobacterium fortuim, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). He действует на Treponema pallidum.
Раствор для инфузий 2 мг/мл 100 мл (флаконы)
После разовой 60-тиминутной внутривенной инфузий 200 мг офлоксацина средняя максимальная плазменная концентрация составляет 2,7 мкг/мл; через 12 часов после введения концентрация равняется 0,3 мкг/мл.
Равновесные концентрации достигаются после введения четырех доз.
Средние пиковые и минимальные равновесные концентрации достигаются после внутривенного введения 200 мг офлоксацина каждые 12 часов в течение 7 дней и составляют 2,9 и 0,5 мкг/мл, соответственно.
Офлоксацин широко проникает во многие жидкости и ткани организма, в том числе в слюну, бронхиальный секрет, желчь, слезную и спинномозговую жидкость, гной, в легкие, предстательную железу, кожу. Офлоксацин подвергается частичному (5%) метаболизму в печени.
Связывание с белками плазмы составляет 20-25%. Период полувыведения офлоксацина равен 6-7 часам. До 80% принятого внутрь препарата экскретируется почками в неизмененном виде, небольшая часть активного вещества выводится также с калом.
У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина 50 мл и менее) период полувыведения офлоксацина увеличивается.
Равновесные концентрации достигаются после введения четырех доз.
Средние пиковые и минимальные равновесные концентрации достигаются после внутривенного введения 200 мг офлоксацина каждые 12 часов в течение 7 дней и составляют 2,9 и 0,5 мкг/мл, соответственно.
Офлоксацин широко проникает во многие жидкости и ткани организма, в том числе в слюну, бронхиальный секрет, желчь, слезную и спинномозговую жидкость, гной, в легкие, предстательную железу, кожу. Офлоксацин подвергается частичному (5%) метаболизму в печени.
Связывание с белками плазмы составляет 20-25%. Период полувыведения офлоксацина равен 6-7 часам. До 80% принятого внутрь препарата экскретируется почками в неизмененном виде, небольшая часть активного вещества выводится также с калом.
У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина 50 мл и менее) период полувыведения офлоксацина увеличивается.
Со стороны пищеварительной системы:
- гастралгия;
- анорексия;
- тошнота;
- рвота;
- диарея;
- метеоризм;
- абдоминальные боли;
- повышение активности "печеночных" трансаминаз;
- гипербилирубинемия, холестатическая желтуха;
- псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны нервной системы:
- головная боль;
- головокружение;
- неуверенность движений;
- тремор;
- судороги;
- онемение и парестезии конечностей;
- интенсивные сновидения;
- "кошмарные" сновидения, психотические реакции, тревожность, психомоторное возбуждение, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия.
Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления (при в/в введении; при резком снижении артериального давления введение прекращают), васкулит, коллапс.
Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона и Лайелла, фотосенсибилизация, мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок.
Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), дерматит буллезный геморрагический, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.
Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.
Прочие: дисбактериоз, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.
Местные реакции: боль, покраснение в месте введения, тромбофлебит (при в/в введении).
- гастралгия;
- анорексия;
- тошнота;
- рвота;
- диарея;
- метеоризм;
- абдоминальные боли;
- повышение активности "печеночных" трансаминаз;
- гипербилирубинемия, холестатическая желтуха;
- псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны нервной системы:
- головная боль;
- головокружение;
- неуверенность движений;
- тремор;
- судороги;
- онемение и парестезии конечностей;
- интенсивные сновидения;
- "кошмарные" сновидения, психотические реакции, тревожность, психомоторное возбуждение, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия.
Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления (при в/в введении; при резком снижении артериального давления введение прекращают), васкулит, коллапс.
Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона и Лайелла, фотосенсибилизация, мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок.
Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), дерматит буллезный геморрагический, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.
Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.
Прочие: дисбактериоз, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.
Местные реакции: боль, покраснение в месте введения, тромбофлебит (при в/в введении).
Не является препаратом выбора при пневмонии, вызываемой пневмококками.
Не показан при лечении острого тонзиллита.
Не рекомендуется применять больше 2 мес, подвергаться воздействию солнечных лучей, облучению ультрафиолетовыми лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий).
В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата.
При псевдомембранозном колите, подтвержденном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола.
Редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллово сухожилие), особенно у пожилых пациентов.
В случае возникновения признаков тендинита, необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нельзя употреблять этанол.
При применении препарата женщинам не рекомендуется употреблять тампоны, в связи с повышенным риском развития молочницы.
На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.
Может приводить к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).
Не показан при лечении острого тонзиллита.
Не рекомендуется применять больше 2 мес, подвергаться воздействию солнечных лучей, облучению ультрафиолетовыми лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий).
В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата.
При псевдомембранозном колите, подтвержденном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола.
Редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллово сухожилие), особенно у пожилых пациентов.
В случае возникновения признаков тендинита, необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нельзя употреблять этанол.
При применении препарата женщинам не рекомендуется употреблять тампоны, в связи с повышенным риском развития молочницы.
На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.
Может приводить к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).
- Инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония);
- ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит)
- Кожи;
- Мягких тканей;
- Костей;
- Суставов;
- Инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита);
- Почек (пиелонефрит);
- Мочевыводящих путей (цистит, уретрит);
- Органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит);
- Половых органов (кольпит, орхит, эпидидимит);
- Гонорея;
- Хламидиоз;
- Септицемия (только для в/в введения);
- Менингит;
- Профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).
- ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит)
- Кожи;
- Мягких тканей;
- Костей;
- Суставов;
- Инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита);
- Почек (пиелонефрит);
- Мочевыводящих путей (цистит, уретрит);
- Органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит);
- Половых органов (кольпит, орхит, эпидидимит);
- Гонорея;
- Хламидиоз;
- Септицемия (только для в/в введения);
- Менингит;
- Профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).
- гиперчувствительность;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- эпилепсия (в т.ч. в анамнезе);
- снижение судорожного порога (в т.ч. после черепномозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в центральной нервной системе);
- возраст до 18 лет (пока не завершен рост скелета);
- беременность, период лактации.
С осторожностью:
- атеросклероз сосудов головного мозга;
- нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе);
- хроническая почечная недостаточность;
- органические поражения центральной нервной системы.
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- эпилепсия (в т.ч. в анамнезе);
- снижение судорожного порога (в т.ч. после черепномозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в центральной нервной системе);
- возраст до 18 лет (пока не завершен рост скелета);
- беременность, период лактации.
С осторожностью:
- атеросклероз сосудов головного мозга;
- нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе);
- хроническая почечная недостаточность;
- органические поражения центральной нервной системы.
Совместим со следующими инфузионными растворами: изотоническим раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% раствором фруктозы, 5% раствором декстрозы.
Не смешивать с гепарином (риск преципитации).
Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина).
Циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию - повышают концентрацию офлоксацина в плазме.
Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.
При одновременном приеме с антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови.
При назначении с нестероидными противовоспалительными препаратами, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.
При одновременном назначении с глюкокортикостероидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.
При назначении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.
Не смешивать с гепарином (риск преципитации).
Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина).
Циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию - повышают концентрацию офлоксацина в плазме.
Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.
При одновременном приеме с антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови.
При назначении с нестероидными противовоспалительными препаратами, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.
При одновременном назначении с глюкокортикостероидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.
При назначении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре 10 - 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Внутривенно капельно.
Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек.
Внутривенное капельное введение начинают с однократной дозы 200 мг, которую вводят медленно в течение 30-60 мин. При улучшении состояния больного переводят на пероральный прием препарата в той же суточной дозе.
Инфекции мочевыводящих путей - 100 мг 1-2 раза в сутки, инфекции почек и половых органов - от 100 мг 2 раза в сутки до 200 мг 2 раза в сутки;
Инфекции дыхательных путей, а также ЛОР-органов, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, инфекции брюшной полости, бактериальный энтерит, септические инфекции - 200 мг 2 раза в сутки.
При необходимости дозу увеличивают до 400 мг 2 раза в сутки.
Для профилактики инфекций у больных с выраженным снижением иммунитета - по 400-600 мг/сут.
При необходимости в/в капельно - 200 мг в 5% растворе глюкозы. Длительность инфузии -30 мин. Следует использовать только свежеприготовленные растворы.
У пациентов с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина (КК) 50-20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки, или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки.
При КК менее 20 мл/мин разовая доза - 200 мг, затем - по 100 мг в сутки через день.
При гемодиализе и перитонеальном диализе - по 100 мг каждые 24 ч. Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности - 400 мг/сут.
Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек.
Внутривенное капельное введение начинают с однократной дозы 200 мг, которую вводят медленно в течение 30-60 мин. При улучшении состояния больного переводят на пероральный прием препарата в той же суточной дозе.
Инфекции мочевыводящих путей - 100 мг 1-2 раза в сутки, инфекции почек и половых органов - от 100 мг 2 раза в сутки до 200 мг 2 раза в сутки;
Инфекции дыхательных путей, а также ЛОР-органов, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, инфекции брюшной полости, бактериальный энтерит, септические инфекции - 200 мг 2 раза в сутки.
При необходимости дозу увеличивают до 400 мг 2 раза в сутки.
Для профилактики инфекций у больных с выраженным снижением иммунитета - по 400-600 мг/сут.
При необходимости в/в капельно - 200 мг в 5% растворе глюкозы. Длительность инфузии -30 мин. Следует использовать только свежеприготовленные растворы.
У пациентов с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина (КК) 50-20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки, или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки.
При КК менее 20 мл/мин разовая доза - 200 мг, затем - по 100 мг в сутки через день.
При гемодиализе и перитонеальном диализе - по 100 мг каждые 24 ч. Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности - 400 мг/сут.
У детей применяется только при угрозе жизни, с учетом предполагаемой пользы и потенциального риска развития побочных эффектов, когда невозможно применить др., менее токсичные препараты.
Средняя суточная доза в этом случае - 7,5 мг/кг, максимальная - 15 мг/кг.
Средняя суточная доза в этом случае - 7,5 мг/кг, максимальная - 15 мг/кг.
Симптомы:
- головокружение;
- спутанность сознания;
- заторможенность;
- дезориентация;
- сонливость;
- рвота.
Лечение:
- промывание желудка;
- симптоматическая терапия.
- головокружение;
- спутанность сознания;
- заторможенность;
- дезориентация;
- сонливость;
- рвота.
Лечение:
- промывание желудка;
- симптоматическая терапия.
У больных с нарушениями функции печени необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется коррекция дозы).
У больных с нарушениями функции почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется коррекция дозы).
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат ОФЛОДЕКС раствор для инфузий 100мл 2мг/мл в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ОФЛОДЕКС раствор для инфузий 100мл 2мг/мл и какая страна происхождения?
Препарат ОФЛОДЕКС раствор для инфузий 100мл 2мг/мл производится в стране Индия производителем Parenteral Drugs (India) Ltd.
ОФЛОДЕКС раствор для инфузий 100мл 2мг/мл продается по рецепту?
ОФЛОДЕКС раствор для инфузий 100мл 2мг/мл является рецептурным препаратом
Аналоги
ОКВИНОВ раствор для инфузий 100мл 2мг/мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: VMG Pharmaceuticals Pvt. Ltd
- Представитель: Hindfarm Group
РОФЛОКСАН раствор для инфузий 100мл 2мг/мл
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: Mefar Ilac Sanayii A.S.
- Представитель: Rotapharm
Цены:
от 41 800 сум
Подробнее
ФЛОКСУРОЛ ОФТАЛЬМО капли глазные 5мл 0,3%
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
ЮНИФЛОКС капли глазные и ушные 10мл 3мг/мл
- Cтрана происхождения: Словакия Республика
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Unimed Pharma spol. S.r.o.
РОФЛОКСАН таблетки 200мг N10
- Cтрана происхождения: Египет
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Rotapharm Limited, Великобритания произведено: SEDICO Pharmaceutical Co.
РОФЛОКСАН таблетки 400мг N10
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
- Представитель: Rotapharm
ОФЛОКОРТ раствор для инфузий 100мл 200мг/100мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
ОФЛОКСАЦИН таблетки 400мг N10
- Cтрана происхождения: Российская Федерация
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Синтез, ОАО
ОФЛОКСАЦИН таблетки 200мг N10
- Cтрана происхождения: Российская Федерация
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Синтез, ОАО
ОФЛОКСАЦИН раствор для инфузий 100мл 2мг/мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Синтез, ОАО
Цены:
от 8 000 сум
Подробнее
ЮНИФЛОКС капли глазные и ушные 5мл 3мг/мл
- Cтрана происхождения: Словакия Республика
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Unimed Pharma spol. S.r.o.
ИЗИОФЛОКС раствор для инфузий 100мл 2мг/мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: BKRS Pharma Pvt. Ltd.
- Представитель: Positive healthcare OOO
ЦИНОФЛОКС НЕО раствор 100мл 200мг/100мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
Цены:
от 39 000 сум
Подробнее
ФЛОКСУРОЛ раствор для инфузий 100мл 0,2%
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
ПОЛИМИК таблетки N10
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 43 700 сум
Подробнее
ОФЛОСТАТ НЕО раствор для инфузий 100мл 200мг/100мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
ОФЛОКСИМ раствор для инфузий 100мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Samarkand England Ecomedical, СП ООО
ОФЛОКС 200 таблетки 200мг N20
- Cтрана происхождения: Иран
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Exir Pharmaceutical Co.
MR ОФЛОДИК раствор для инфузий 100мл 2мг/мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Merrymed Farm, ООО
ОПЛЕКС раствор для инфузий 100мл 200мг/100мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель:
КАФРА таблетки 400мг N5
- Cтрана происхождения: Грузия
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: GM Pharmaceuticals Ltd.
- Представитель: GMP
АКСАФЛОКС раствор для инфузий 100мл 200мг/100мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Axa Parenterals Ltd
РОФЛОКСАН таблетки 200мг N10
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
- Представитель: Rotapharm
ОФЛОД раствор для инъекций 100мл 200мг/100мл N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Офлоксацин Показать еще
- Производитель: Ultra Laboratoires Pvt. Ltd.
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9