ПОЛИМИК

Повышенная чувствительность (аллергия) к компонентам препарата, эпилепсия, поражение центральной нервной системы со склонностью к судорогам (после черепно-мозговых травм, инсульта, воспалительных процессов мозга и мозговых оболочек); возраст до 16 лет; беременность, период кормления грудью.

Всасывание
Орнидазол быстро всасывается. В среднем всасывание составляет 90%. Пик концентрации в плазме достигается через 3 часа. Офлоксацин практически полностью всасывается при введении внутрь.

Распределение
Степень связи орнидазола с белками плазмы составляет 13%. Орнидазол хорошо проникает в спинномозговую жидкость и ткани. Плазменная концентрация находится в оптимальных пределах для различных показаний к применению препарата (6-36 мг/л). Связывание офлоксацина с белками плазмы in vitro составляет около 32%. Офлоксацин широко распределяется в тканях организма.

Метаболизм
Орнидазол в основном метаболизируется в печени с образованием 2-гидроксиметил- и α-гидроксиметил метаболитов. Оба метаболита менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол. Максимальная концентрация офлоксацина в крови наблюдается через 1-3 часа после введения.

Выведение
Период полувыведения орнидазола составляет около 13 часов. После однократного приема 85% дозы выводится в течение 5 дней, главным образов в виде метаболитов. Около 4% принятой дозы выводится через почки в неизмененном виде. Период полувыведения офлоксацина составляет 4-6 часов. Выводится офлоксацин в основном в неизмененном виде с мочой.

Офлоксацин принадлежит к группе фторхинолонов. Имеет широкий спектр действия. Бактерицидное действие офлоксацина, как и других фторхинолонов, обусловлено его способностью блокировать бактериальный фермент ДНК-гиразу (без которого не могут существовать микроорганизмы). Офлоксацин имеет широкий спектр действия против микроорганизмов, стойких к пенициллинам, аминогликозидам, цефалоспоринам, а также микроорганизмов с многочисленной стойкостью. К препарату не чувствительны вирусы и грибы. Орнидазол имеет высокую эффективность при лечении протозойных и смешанных инфекций. Орнидазол эффективен относительно Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также некоторых анаэробных бактерий, таких как Gardnerella vaginalis, Bacteroides и Clostridium spp., Fusobacterium, и анаэробных кокков.

Применение препарата в период беременности и кормления грудью противопоказано.

Больным с нарушением функции почек или тяжелыми поражениями печени (цирроз) не следует превышать среднесуточную дозировку (2 таблетки).

Больным с нарушением функции почек или тяжелыми поражениями печени (цирроз) не следует превышать среднесуточную дозировку (2 таблетки).

Наиболее важными симптомами передозировки является симптомы со стороны центральной нервной системы: головокружение, спутанность сознания, судороги, реакции со стороны пищеварительного тракта - тошнота и рвота. В случае передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу.

Если Вы лечитесь Полимиком®, Вам не следует без надобности находиться под воздействием прямых солнечных лучей, следует избегать облучения ультрафиолетовыми лучами (ртутно – кварцевые лампы, солярий).

Больным сахарным диабетом, которые принимают сахароснижающие препараты, Полимик® следует применять с осторожностью.

Пациентам, которые управляют транспортными средствами, работают с машинами и механизмами, следует помнить о возможных нежелательных эффектах со стороны нервной системы. Длительное применение Полимика® может вызвать вторичную инфекцию, связанную с ростом устойчивых к препарату микроорганизмов. Во время лечения препаратом следует воздержаться от употребления алкогольных напитков.

Если Вы принимаете антацидные препараты или препараты, которые содержат железо, снижается эффективность Полимика®, в связи с чем препарат принимают за 2 часа до или за 2 часа после применения указанных препаратов.

При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами повышается риск стимулирующего влияния на ЦНС и развития судорог.

При одновременном применении с пробенецидом, циметидином, фуросемидом и метотрексатом уменьшается выведение Полимика® с мочой, увеличивается период полувыведения и повышается риск его токсического действия. Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда, увеличивает миорелаксирующее действие векурония бромида.

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте. Беречь от детей.

Полимик® следует принимать внутрь не разжевывая, запивая водой. Разрешается принимать препарат как до, так и после еды. Не рекомендуется принимать дольше 2 месяцев. Дозу Полимика® и длительность лечения определяет врач. Средняя доза для взрослых - по 1 таблетке 2 раза в сутки при длительности лечения 7-10 дней; лечение следует продолжать не менее 3 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания.