РЕНИТЕК 0,01 N14 ТАБЛ

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

РЕНИТЕК 0,01 N14 ТАБЛ

Категория: - Сердечно-сосудистые
Cтрана происхождения: - Россия
Активное вещество: - Эналаприл
Производитель: - Акрихин ХФК АО
Консультация врача: - Каталог кардиолгов в Ташкенте
Данный препарат не входит в реестр препаратов Узбекистана.
Сообщить о неточности

Похожие препараты

БИСОТЕКСА таблетки 5 мг N30

БИСОТЕКСА таблетки 5 мг N30

  • Страна:Чешская Республика
  • Производитель:Pro Med CS


Подробная информация о препарате


7 - блистеры (2) - коробки картонные.
7 - блистеры (2) - коробки картонные.

Таблетки розового цвета

эналаприла малеат 10 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный прежелатинизированный, магния стеарат, железа оксид красный (Е172).

Ренитек® (эналаприла малеат) относится к средствам, влияющим на ренин-ангиотензиновую систему - ингибиторам АПФ и является высокоспецифичным, длительно действующим, не содержащим сульфгидрильную группу ингибитором АПФ.

Ренитек® (эналаприла малеат) является производным двух аминокислот: L-аланина и L-пролина. Эналаприл - ингибитор АПФ, катализирующего превращение ангиотензина I в прессорную субстанцию ангиотензин II. После всасывания принятый внутрь эналаприл превращается путем гидролиза в эналаприлат, который ингибирует АПФ. Ингибирование АПФ приводит к снижению концентрации ангиотензина II в плазме крови, что влечет за собой увеличение активности ренина плазмы крови (вследствие устранения обратной отрицательной реакции на изменение продукции ренина) и уменьшение секреции альдостерона.

АПФ идентичен ферменту кининаза II, поэтому эналаприл также может блокировать разрушение брадикинина, пептида, обладающего вазодилатирующим действием. Значение этого эффекта в терапевтическом действии эналаприла требует уточнения. В настоящее время считается, что механизмом, при помощи которого эналаприл снижает АД, является подавление ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, играющей важную роль в регулировании АД. Эналаприл проявляет антигипертензивное действие даже у пациентов со сниженной концентрацией ренина. Снижение АД сопровождается снижением общего периферического сосудистого сопротивления, увеличением сердечного выброса и отсутствием изменений или незначительными изменениями частоты сердечных сокращений. В результате приема эналаприла увеличивается почечный кровоток, но уровень клубочковой фильтрации остается неизмененным. Однако у пациентов с исходно сниженной клубочковой фильтрацией, ее уровень обычно повышается.

Антигипертензивная терапия эналаприлом ведет к значительной регрессии гипертрофии левого желудочка и сохранению его систолической функции.

Терапия эналаприлом сопровождается благоприятным воздействием на соотношение фракций липопротеинов и отсутствием влияния или благоприятным действием на концентрацию общего холестерина.

Прием эналаприла пациентами с артериальной гипертензией приводит к снижению АД независимо от положения тела: как в положении стоя, так и в положении лежа без значимого увеличения ЧСС.

Симптоматическая постуральная гипотензия развивается редко. У некоторых пациентов достижение оптимального снижения АД может потребовать нескольких недель терапии. Прерывание терапии эналаприлом не вызывает резкого подъема АД.

Эффективное ингибирование активности АПФ обычно развивается через 2-4 ч после однократного приема дозы эналаприла внутрь. Начало гипотензивного действия наступает в течение 1 ч, максимальное снижение АД наблюдается через 4-6 ч после приема препарата. Продолжительность действия зависит от дозы. Однако при использовании рекомендованных доз антигипертензивное действие и гемодинамические эффекты поддерживаются в течение 24 ч.

Эналаприл уменьшает потерю ионов калия, вызываемую применением гидрохлоротиазида.

После приема внутрь эналаприл быстро всасывается, Cmax эналаприла в сыворотке крови достигается в течение 1 ч после приема внутрь. Степень всасывания эналаприла малеата при приеме внутрь составляет приблизительно 60%. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание эналаприла.

После всасывания эналаприл быстро гидролизуется с образованием активного вещества эналаприлата, мощного ингибитора АПФ. Cmax эналаприлата в сыворотке крови наблюдается через 3-4 ч после приема дозы эналаприла внутрь. Продолжительность всасывания и гидролиза эналаприла сходна для различных рекомендованных терапевтических доз.

Выведение эналаприла осуществляется преимущественно через почки. Основными метаболитами, определяемыми в моче, являются эналаприлат, составляющий приблизительно 40% дозы и неизмененный эналаприл. Данных о других метаболитах эналаприла нет. Профиль концентрации эналаприлата в плазме крови имеет длительную конечную фазу, по-видимому, обусловленную высвобождением связанного с АПФ эналаприлата. У лиц с нормальной функцией почек стабильная концентрация эналаприлата достигается на 4-й день с начала приема эналаприла. Т1/2 эналаприла при курсовом применении препарата внутрь составляет 11 ч.

В целом, препарат хорошо переносится. Суммарная частота побочных эффектов при использовании Ренитека не превышает таковую при назначении плацебо. В большинстве случаев побочные эффекты незначительны, носят временный характер и не требуют отмены терапии.

При назначении препарата наблюдаются следующие побочные эффекты: головокружение и головная боль встречаются наиболее часто. Повышенная утомляемость и астения наблюдаются у 2-3 % пациентов. Другие побочные эффекты (артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, обморок, тошнота, диарея, мышечные судороги, кожная сыпь и кашель) встречаются менее чем у 2% пациентов. Есть редкие сообщения о нарушениях функций почек, почечной недостаточности, олигурии и протеинурии.

Повышенная чувствительность/Ангионевротический отек

В редких случаях наблюдался ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, очень редко - интестинальный ангионевротический отек.

В очень редких случаях встречаются следующие побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда или инсульт, возможно, вторичные по отношению к выраженной артериальной гипотензии у пациентов, относящихся к группе риска, боли в груди, сильное сердцебиение, нарушение ритма, стенокардия, синдром Рейно.

Со стороны пищеварительной системы: кишечная непроходимость, панкреатит, печеночная недостаточность, гепатит (гепатоцеллюлярный или холестатический), желтуха, боли в области живота, рвота, диспепсия, запор

До и во время лечения необходим мониторинг АД, функции почек, содержания калия в плазме. У больных со сниженным ОЦК (в результате терапии диуретиками), при ограничении потребления соли, проведении диализа, диарее и рвоте возможно развитие симптоматической гипотензии. Обязательно тщательное наблюдение за больными с тяжелой сердечной недостаточностью, ИБС и заболеваниями сосудов мозга, т.к. резкое снижение АД может привести к инфаркту миокарда или инсульту, нарушению функции почек. Препарат подвергается диализу; коррекция дозировки в дни, когда диализ не проводится, должна осуществляться в зависимости от уровня АД; не рекомендуется применение диализных мембран AN69 в сочетании с ингибиторами АПФ.

— эссенциальная гипертензия;

— реноваскулярная гипертензия;

— сердечная недостаточность любой стадии.

У пациентов с наличием клинических проявлений сердечной недостаточности препарата также показан для:

— повышения выживаемости пациентов;

— замедления прогрессирования сердечной недостаточности;

— снижения частоты госпитализаций по поводу сердечной недостаточности.

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности

У пациентов без клинических симптомов сердечной недостаточности с нарушением функции левого желудочка препарат показан для:



— замедления развития клинических проявлений сердечной недостаточности;

— снижения частоты госпитализаций по поводу сердечной недостаточности.

Профилактика коронарной ишемии

У пациентов с дисфункцией левого желудочка препарат показан для:

— уменьшения частоты развития инфаркта миокарда;

— снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

— ангионевротический отек в анамнезе, связанный с назначением ранее ингибиторов АПФ;

— наследственный или идиопатический ангионевротический отек;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

При назначении Ренитека в сочетании с другими гипотензивными средствами может наблюдаться суммация эффекта.

Концентрация калия в сыворотке крови обычно остается в пределах нормы. У пациентов с артериальной гипертензией, леченных Ренитеком более 48 недель, наблюдается увеличение калия сыворотки крови до 0.2 мэкв/л.



При совместном применении Ренитека с диуретиками, вызывающими потерю калия, гипокалиемия, вызванная действием диуретиков как правило, ослабляется благодаря эффекту эналаприла.

Факторами риска для развития гиперкалиемии являются почечная недостаточность, сахарный диабет, одновременное назначение калийсберегающих диуретиков (спиронолактона, триамтерена или амилорида), а также использование калийсодержащих добавок и солей. Использование калиевых добавок, калийсберегающих диуретиков или калийсодержащих солей, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, может привести к значительному возрастанию содержания калия в сыворотке крови. При необходимости сопутствующего на

Дозировка
Внутрь, независимо от приема пищи, поскольку абсорбция таблеток yе зависит от приема пищи.

Артериальная гипертензия

Начальная доза составляет 10-20 мг в зависимости от степени тяжести артериальной гипертензии и назначается 1 раз/ При мягкой степени артериальной гипертензии рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг/ При других степенях артериальной гипертензии начальная доза составляет 20 мг/ при однократном приеме. Поддерживающая доза - 1 таблетки 20 мг 1 раз/ Дозировка подбирается индивидуально для каждого пациента, но доза не должна превышать 40 мг/

Реноваскулярная гипертензия

Поскольку у пациентов этой группы АД и почечная функция могут быть особенно чувствительны к ингибированию АПФ, терапию начинают с низкой начальной дозы - 5 мг и менее. Затем доза подбирается в соответствии с потребностями пациента. Обычно эффективна доза 20 мг/ при ежедневном приеме. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, которые незадолго до этого получали лечение диуретиками.



Сопутствующее лечение артериальной гипертензии диуретиками



После 1-го приема Ренитека может развиться артериальная гипотензия. Такой эффект наиболее вероятен у пациентов, которые получают лечение диуретиками. Препарат рекомендуется назначать с осторожностью, т.к. у таких пациентов может наблюдаться дефицит жидкости или натрия. Лечение диуретиками следует прекратить за 2-3 дня до начала лечения Ренитеком. Если это невозможно, то начальную дозу Ренитека следует снизить (до 5 мг или менее), для определения первичного эффекта препарата. Далее дозировку следует подбирать с учетом состояния пациента.
Передозировка
Симптомы: гипотензия (через 6 ч после приема препарата), ступор.



Лечение: в/в введение изотонического раствора, промывание желудка, гемодиализ.

Аналоги

ЭНАЛАПРИЛ таблетки 5 мг N20

  • Cтрана происхождения:Беларусь
  • Активное вещество: эналаприл
  • Производитель:Борисовский завод медицинских препаратов,ОАО
Цена: от 21 600 сум Подробнее

ЭНАЛАПРИЛ таблетки 10 мг N20

  • Cтрана происхождения:Беларусь
  • Активное вещество: эналаприл
  • Производитель:Борисовский завод медицинских препаратов,ОАО
Цена: от 21 600 сум Подробнее

ЭНАЛАПРИЛ таблетки 5 мг N10

  • Cтрана происхождения:Узбекистан
  • Активное вещество: эналаприл
  • Производитель:Radiks, ЧНПП

Карлон таблетки 10 мг - 20шт.

  • Cтрана происхождения:Узбекистан
  • Активное вещество: эналаприл
  • Производитель:Nobel Pharm ИП OOO
Цена: от 11 244 сум Подробнее

Карлон таблетки 5 мг - 20шт.

Цена: от 6 000 сум Подробнее

Карлон таблетки 5 мг - 10шт.

  • Cтрана происхождения:Узбекистан
  • Активное вещество: эналаприл
  • Производитель:Nobel Pharm ИП OOO

ЭНАП Таблетки 2,5 мг N20

  • Cтрана происхождения:Словения
  • Активное вещество: эналаприл
  • Производитель:Krka d.d., Novo mesto
Цена: от 26 000 сум Подробнее

ЭНАМ Таблетки 10 мг N20

  • Cтрана происхождения:Индия
  • Активное вещество: эналаприл
  • Производитель:Dr. Reddy's Laboratories Ltd
Цена: от 12 500 сум Подробнее

ЭНАМ Таблетки 5 мг N20

  • Cтрана происхождения:Индия
  • Активное вещество: эналаприл
  • Производитель:Dr. Reddy's Laboratories Ltd
Цена: от 5 000 сум Подробнее

ЭНАМ Таблетки 2,5 мг N20

  • Cтрана происхождения:Индия
  • Активное вещество: эналаприл
  • Производитель:Dr. Reddy's Laboratories Ltd
Цена: от 5 000 сум Подробнее

БЕРЛИПРИЛ 10, 20 таблетки 20 мг N30

  • Cтрана происхождения:Германия
  • Активное вещество: эналаприл
  • Производитель:Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
Цена: от 31 500 сум Подробнее

БЕРЛИПРИЛ 10, 20 таблетки 10 мг N30

  • Cтрана происхождения:Германия
  • Активное вещество: эналаприл
  • Производитель:Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
Цена: от 24 000 сум Подробнее

БЕРЛИПРИЛ 5 таблетки 5 мг N30

  • Cтрана происхождения:Германия
  • Активное вещество: эналаприл
  • Производитель:Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
Цена: от 14 000 сум Подробнее

ЭНАЛАПРИЛ таблетки 10 мг N20

  • Cтрана происхождения:Россия
  • Активное вещество: Эналаприл
  • Производитель:Синтез АКОМПиИ,ОАО ("Синтез" ОАО)
Цена: от 21 600 сум Подробнее

ЭНАП 0,01 N20 ТАБЛ

  • Cтрана происхождения:Россия
  • Активное вещество: Эналаприл
  • Производитель:КРКА-РУС, ООО
Цена: от 12 400 сум Подробнее

ЭНАП 0,02 N20 ТАБЛ

  • Cтрана происхождения:Словения
  • Активное вещество: Эналаприл
  • Производитель:КРКА, д.д., Ново место, АО
Цена: от 12 400 сум Подробнее

ЭНАП 0,005 N20 ТАБЛ

  • Cтрана происхождения:Россия
  • Активное вещество: Эналаприл
  • Производитель:КРКА-РУС, ООО
Цена: от 12 400 сум Подробнее