Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
ЗОРАКСОН порошок 1г N12
Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Иран
Фармакотерапевтическая группа:
- Антибиотик (гр.цефалоспоринов)
Активное вещество:
Цефтриаксон
Количество в упаковке:
- 12
Производитель:
- Daana Pharma Co.
Представитель:
- Pharm Heres
Код ATX:
- J01DA13
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г N1, N12 (флаконы).
СОСТАВ:
Один стеклянный флакон (1000 мг) содержит:
Активное вещество: цефтриаксон натрия.
СОСТАВ:
Один стеклянный флакон (1000 мг) содержит:
Активное вещество: цефтриаксон натрия.
Цефтриаксон - цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения, обладает бактерицидным действием, угнетает синтез клеточной мембраны, in vitro подавляет рост большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Цефтриаксон устойчив в отношении бета-лактамазных ферментов (как пенициллиназы, так и цефалоспориназы, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий). Эффективен в отношении следующих микроорганизмов: Грамположительные Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis. Примечание: Staphylococcus spp., устойчивый к метициллину, резистентен и к цефалоспоринам, в том числе и к цефтриаксону. Большинство штаммов энтерококков (например, Streptococcus faecalis) также устойчивы к цефтриаксону. Грамотрицательные Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (некоторые штаммы устойчивы), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в том числе Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (некоторые штаммы устойчивы), Salmonella spp. (в том числе S. typhi), Serratia spp. (в том числе S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (в том числе V. cholerae), Yersinia spp. (в том числе Y. enterocolitica). Примечание: многие штаммы перечисленных микроорганизмов, которые в присутствии других антибиотиков, например, пенициллинов, цефалоспоринов первых поколений и аминогликозидов, устойчиво размножаются, чувствительны к цефтриаксону. Treponema pallidum чувствительна к цефтриаксону как in vitro, так и в опытах на животных. По клиническим данным при первичном и вторичном сифилисе отмечают хорошую эффективность цефтриаксона. Анаэробные патогены Bacteroides spp. (в том числе некоторые штаммы В. fragilis), Clostridium spp. (в том числе Cl. difficile), Fusobacterium spp. (кроме F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Примечание: некоторые штаммы многих Bacteroides spp. (например, В. fragilis), вырабатывающие бета-лактамазу, устойчивы к цефтриаксону. Для определения чувствительности микроорганизмов необходимо применять диски, содержащие цефтриаксон, так как показано, что in vitro к классическим цефалоспоринам определенные штаммы патогенов могут быть устойчивы.
Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г N1, N12 (флаконы)
При парентеральном введении цефтриаксон хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Площади под кривой концентрация - время в сыворотке крови при внутривенном и внутримышечном введении совпадают. Это означает, что биодоступность цефтриаксона при внутримышечном введении составляет 100%. При внутривенном введении цефтриаксон быстро диффундирует в интерстициальную жидкость, где свое бактерицидное действие в отношении чувствительных к нему патогенов сохраняет в течение 24 часов. Цефтриаксон обратимо связывается с альбумином и это связывание обратно пропорционально концентрации: например, при концентрации препарата в сыворотке крови менее 100 мг/л связывание цефтриаксона с белками составляет 95%, а при концентрации 300 мг/л - только 85%. Благодаря более низкому содержанию альбуминов в интерстициальной жидкости концентрация цефтриаксона в ней выше, чем в сыворотке крови. Период полувыведения у здоровых взрослых испытуемых составляет около 8 часов. У новорожденных до 8 дней и у пожилых людей старше 75 лет средний период полувыведения примерно в два раза больше. У взрослых 50-60% цефтриаксона выделяется в неизмененной форме с мочой, а 40-50% - также в неизмененной форме с желчью. Под влиянием кишечной флоры цефтриаксон превращается в неактивный метаболит. У новорожденных примерно 70% введенной дозы выделяется почками. При почечной недостаточности или при патологии печени у взрослых фармакокинетика цефтриаксона почти не изменяется, период полувыведения удлиняется незначительно. Если функция почек нарушена, увеличивается выделение с желчью, а если имеет место патология печени, то усиливается выделение цефтриаксона почками. Проникновение в спинно-мозговую жидкость: у новорожденных и у детей при воспалении мозговой оболочки цефтриаксон проникает в ликвор, при этом в случае бактериального менингита в среднем 17% от концентрации препарата в сыворотке крови диффундирует в спинно-мозговую жидкость, что примерно в 4 раза больше, чем при асептическом менингите. Через 24 часа после внутривенного введения цефтриаксона в дозе 50-100 мг/кг массы тела концентрация в спинно-мозговой жидкости превышает 1,4 мг/л. У взрослых больных менингитом через 2-25 часов после введения цефтриаксона в дозе 50 мг/кг массы тела концентрация цефтриаксона многократно превышала ту минимальную угнетающую дозу, которая необходима для подавления патогенов, наиболее часто вызывающих менингит.
Диарея, тошнота, рвота, запор, метеоризм, боль в животе, нарушение вкуса, стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности трансаминаз, реже – щелочной фосфатазы или билирубина, холестатическая желтуха, повышение креатинина, глюкозурия, наличие цилиндров в моче, гематурия, олигурия, анурия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, редко – гемолитическая анемия, нейтропения, лимфопения, снижение уровня плазменных факторов свертывания крови (II, VII, IX, X), удлинение протромбинового времени, головная боль, головокружение, носовое кровотечение, дисбактериоз, суперинфекция, кандидоз, аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, лихорадка или ознобы, сывороточная болезнь, бронхоспазм, эозинофилия, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса – Джонсона и анафилактический шок; местные реакции: боль или инфильтрат на месте инъекции, редко – тромбофлебит после в/в введения.
Приготовление раствора для внутримышечного введения: 1000 мг препарата растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина гидрохлорида. Не следует вводить более 1000 мг препарата в одну мышцу. Нельзя вводить раствор лидокаина гидрохлорида внутривенно!
Приготовление раствора для внутривенного струйного введения: 1000 мг препарата растворяют в 9,6 мл стерильной воды для инъекций. Приготовление раствора для внутривенной капельной инфузии: 2 г препарата растворяют в 40 мл одного из растворов, не содержащих кальций (0,9% раствор натрия хлорида; 0,45% раствор натрия хлорида и 2,5% раствор декстрозы; 5% или 10% растворы декстрозы; 6% раствор декстрана в 5% растворе декстрозы; 6-10% раствор гидроксиэтилкрахмала; вода для инъекций).
Свежеприготовленные растворы стабильны в течение 6 ч при комнатной температуре и в течение 24 ч при 2-8°С. Применять следует только в условиях стационара.
Приготовление раствора для внутривенного струйного введения: 1000 мг препарата растворяют в 9,6 мл стерильной воды для инъекций. Приготовление раствора для внутривенной капельной инфузии: 2 г препарата растворяют в 40 мл одного из растворов, не содержащих кальций (0,9% раствор натрия хлорида; 0,45% раствор натрия хлорида и 2,5% раствор декстрозы; 5% или 10% растворы декстрозы; 6% раствор декстрана в 5% растворе декстрозы; 6-10% раствор гидроксиэтилкрахмала; вода для инъекций).
Свежеприготовленные растворы стабильны в течение 6 ч при комнатной температуре и в течение 24 ч при 2-8°С. Применять следует только в условиях стационара.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, (в т. ч. острый и хронический бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры);
- инфекции кожи и мягких тканей;
- инфекции костей и суставов;
- инфекции мочевыводящих путей (пиелит, острый и хронический пиелонефрит, цистит, простатит, эпидидимит и др.);
- инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей, в т. ч. холангит, эмпиема желчного пузыря);
- инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза;
- профилактика и лечение инфекций при хирургических вмешательствах;
- бактериальный менингит и эндокардит;
- сепсис;
- острая и осложненная гонорея;
- болезнь Лайма, шигеллез, тифозная лихорадка, сальмонеллез, инфекции у больных с пониженным иммунитетом.
- инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, (в т. ч. острый и хронический бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры);
- инфекции кожи и мягких тканей;
- инфекции костей и суставов;
- инфекции мочевыводящих путей (пиелит, острый и хронический пиелонефрит, цистит, простатит, эпидидимит и др.);
- инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей, в т. ч. холангит, эмпиема желчного пузыря);
- инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза;
- профилактика и лечение инфекций при хирургических вмешательствах;
- бактериальный менингит и эндокардит;
- сепсис;
- острая и осложненная гонорея;
- болезнь Лайма, шигеллез, тифозная лихорадка, сальмонеллез, инфекции у больных с пониженным иммунитетом.
Гиперчувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам и карбапенемам, почечная/печеночная недостаточность, кровотечения и заболевания ЖКТ в анамнезе, неспецифический язвенный колит, энтерит или колит, связанный с применением антибактериальных препаратов, первый триместр беременности, кормление грудью (на время лечения прекращают).
С осторожностью - гипербилирубинемия у новорожденных, недоношенные дети, беременность 2-3 триместр (если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода).
С осторожностью - гипербилирубинемия у новорожденных, недоношенные дети, беременность 2-3 триместр (если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода).
Цефтриаксон усиливает (взаимно) эффект аминогликозидов в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов.
В связи с физической несовместимостью цефтриаксона и аминогликозидов необходимо назначать их в рекомендуемых дозах раздельно! Несовместим с этанолом! НПВС и другие ингибиторы агрегации тромбоцитов увеличивают вероятность кровотечения.
При одновременном применении с петлевыми диуретиками и другими нефротоксичными препаратами возрастает риск развития нефротоксического эффекта.
Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими другие антибиотики.
Нельзя смешивать в одном инфузионном флаконе или в одном шприце с другим антибиотиком (химическая несовместимость).
В связи с физической несовместимостью цефтриаксона и аминогликозидов необходимо назначать их в рекомендуемых дозах раздельно! Несовместим с этанолом! НПВС и другие ингибиторы агрегации тромбоцитов увеличивают вероятность кровотечения.
При одновременном применении с петлевыми диуретиками и другими нефротоксичными препаратами возрастает риск развития нефротоксического эффекта.
Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими другие антибиотики.
Нельзя смешивать в одном инфузионном флаконе или в одном шприце с другим антибиотиком (химическая несовместимость).
Хранить в защищенном от света месте при температуре до 25°С. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
В/м (глубоко в мышцу), в/в, путем инъекции длительностью 2-4 мин или инфузии длительностью 30 мин.
Взрослым и детям старше 12 лет обычная доза составляет 1-2 г каждые 24 ч. Максимальная суточная доза для взрослых – 4 г.
Новорожденным в возрасте до 14 дней – по 20-50 мг/кг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза – не более 50 мг/кг.
Детям в возрасте от 15 дней до 12 лет – по 20-80 мг/кг 1 раз в сутки. В/в дозы, равные или превышающие 50 мг/кг, следует применять в виде инфузий.
Продолжительность курса – не более 10 дней. Введение препарата рекомендуется продолжать еще в течение 2-3 дней после нормализации температуры тела и исчезновения симптомов.
Для профилактики послеоперационных осложнений – однократно, 1-2 г (в зависимости от степени опасности заражения) за 30-90 мин до начала операции.
При операциях на толстой кишке рекомендуют дополнительное введение препарата из группы 5-нитроимидазолов.
При бактериальном менингите – 1 раз в сутки, в дозе 100 мг/кг (но не более 4 г) в сутки. Продолжительность лечения зависит от возбудителя и может составлять от 4 дней для Neisseria meningitidis до 10-14 дней для чувствительных штаммов Enterobacteriaceae.
Инфекции кожи и мягких тканей: детям – 50-75 мг/кг/сут 1 раз в сутки или 25-37,5 мг/кг каждые 12 ч, но не более 2 г/сут.
При тяжелых инфекциях другой локализации – 25-37,5 мг/кг каждые 12 ч, но не более 2 г/сут.
При среднем отите – в/м 50 мг/кг 1 раз в сутки, но не более 1 г. Пациентам с нарушением функции почек (Cl креатинина <10 мл/мин) суточная доза не должна превышать 2 г; при значениях Cl креатинина >10 мл/мин коррекции дозы не требуется.
Гонорея – в/м, однократно, 250 мг.
Взрослым и детям старше 12 лет обычная доза составляет 1-2 г каждые 24 ч. Максимальная суточная доза для взрослых – 4 г.
Новорожденным в возрасте до 14 дней – по 20-50 мг/кг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза – не более 50 мг/кг.
Детям в возрасте от 15 дней до 12 лет – по 20-80 мг/кг 1 раз в сутки. В/в дозы, равные или превышающие 50 мг/кг, следует применять в виде инфузий.
Продолжительность курса – не более 10 дней. Введение препарата рекомендуется продолжать еще в течение 2-3 дней после нормализации температуры тела и исчезновения симптомов.
Для профилактики послеоперационных осложнений – однократно, 1-2 г (в зависимости от степени опасности заражения) за 30-90 мин до начала операции.
При операциях на толстой кишке рекомендуют дополнительное введение препарата из группы 5-нитроимидазолов.
При бактериальном менингите – 1 раз в сутки, в дозе 100 мг/кг (но не более 4 г) в сутки. Продолжительность лечения зависит от возбудителя и может составлять от 4 дней для Neisseria meningitidis до 10-14 дней для чувствительных штаммов Enterobacteriaceae.
Инфекции кожи и мягких тканей: детям – 50-75 мг/кг/сут 1 раз в сутки или 25-37,5 мг/кг каждые 12 ч, но не более 2 г/сут.
При тяжелых инфекциях другой локализации – 25-37,5 мг/кг каждые 12 ч, но не более 2 г/сут.
При среднем отите – в/м 50 мг/кг 1 раз в сутки, но не более 1 г. Пациентам с нарушением функции почек (Cl креатинина <10 мл/мин) суточная доза не должна превышать 2 г; при значениях Cl креатинина >10 мл/мин коррекции дозы не требуется.
Гонорея – в/м, однократно, 250 мг.
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, спутанность сознания, судороги.
Лечение: симптоматическое. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.
Лечение: симптоматическое. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат ЗОРАКСОН порошок 1г N12 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ЗОРАКСОН порошок 1г N12 и какая страна происхождения?
Препарат ЗОРАКСОН порошок 1г N12 производится в стране Иран производителем Daana Pharma Co..
ЗОРАКСОН порошок 1г N12 продается по рецепту?
ЗОРАКСОН порошок 1г N12 является рецептурным препаратом
Аналоги
ВИТАКСОН порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
ИФИЦЕФ порошок 500мг
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Unique Pharmaceutical Laboratories (A.Division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Limited)
ЦЕФТРАКС СБ порошок 1000мг/500мг N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: BKRS Pharma Pvt. Ltd.
- Представитель: Positive healthcare OOO
Цены:
от 55 000 сум
Подробнее
БЕЛАЦЕФ порошок 1г N5
- Cтрана происхождения: Болгария
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Belinda Laboratories LLP, Великобритания произведено: Balkanpharma-Razgrad AD
- Представитель: VEGAPHARM
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1,0г
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Zhejiang Jutai Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 2 200 сум
Подробнее
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1г N50
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 5 000 сум
Подробнее
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1г N10
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 40 000 сум
Подробнее
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 2 200 сум
Подробнее
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: AMA Pharm Co. Ltd, Китай произведено: ZhuHai Kinhoo Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 2 200 сум
Подробнее
ЦЕФАМЕД порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Египет
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co.
- Представитель:
Цены:
от 49 500 сум
Подробнее
ЦЕФАМЕД порошок 0,5г N10
- Cтрана происхождения: Египет
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co.
- Представитель:
ЦЕФАБЕЛ 1000 порошок 1000мг N1
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.
РОЦЕФИН порошок 250мг
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: F.Hoffamann La-Roche Ltd
МЕДАКСОН порошок 1,0г N10
- Cтрана происхождения: Кипр
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Medochemie Ltd
РОТАЦЕФ порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Испания
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Rotapharm Limited
- Представитель: Rotapharm
Цены:
от 35 000 сум
Подробнее
РОТАЦЕФ порошок 0,5г N1
- Cтрана происхождения: Испания
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Rotapharm, Великобритания произведено: LDP-Laboratorios Torlan, S.A.
ЦЕФТРИОН порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Claris Lifesciences Limited,Индия (производитель),Novo Pharm,ООО,СП (упаков)
- Представитель: Claris Lifesciences Limited
ЦЕФАКСОН порошок 1г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Cоncept Pharmaceuticals Limited, Индия произведено: Lupin Limited
ЦЕФАЗОН NP порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Jackson Laboratories Pvt. Ltd
ЦЕФАБЕЛ 500 порошок 500мг N1
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.
Ц ТРАЙ порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Emcure Pharmaceuticals Ltd.
СЕРДЖИФЕКС порошок 500мг N1
- Cтрана происхождения: Пакистан
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Pharm Activ FZCO., ОАЭ произведено: Surge Laboratories (Pvt) Ltd
- Представитель: Nabiqasim Industries Ltd
РОЦЕФИН порошок 1г
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: F.Hoffamann La-Roche Ltd
Цены:
от 180 000 сум
Подробнее
МЕДАКСОН порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Кипр
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Medochemie Ltd
ЛЕНДАЦИН порошок 250мг
- Cтрана происхождения: Австрия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Sandoz d.d., Словения произведено: Sandoz GmbH
ЗОРАКСОН порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Иран
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Daana Pharma Co.
- Представитель: Pharm Heres
БАКСОН порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Remedy,CП,ООО, Узбекско-Британское (упак.), Harbin Pharmaceutical Group Co. Ltd, General Pharm. Factory,Китай (произ.)
АЛИКСОН порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Alisha & Isha Pharmaceuticals Ltd
АЛ ЦЕФ порошок 1000мг
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Alchemy Medicine Private Limited
СПЕКБАКТ порошок 1000мг
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: BKRS Pharma Pvt. Ltd, Индия произведено: Novopharm Formulations (P) Limited
Препараты от производителя
АМПИСУЛ порошок 3 г
- Cтрана происхождения: Иран
- Активное вещество: Сульбактам, Амоксициллин Показать еще
- Производитель: Daana Pharma Co.
АМПИСУЛ порошок 1,5 г
- Cтрана происхождения: Иран
- Активное вещество: Сульбактам, Амоксициллин Показать еще
- Производитель: Daana Pharma Co.
ЗОРАКСОН порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Иран
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Daana Pharma Co.
- Представитель: Pharm Heres
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9