При возникновении реакций непереносимости, следует немедленно прекратить внутривенное введение препарата и провести необходимые неотложные мероприятия.
В процессе лечения необходимо следить за достаточным поступлением жидкости в организм, контролировать электролитный состав сыворотки крови и баланс жидкости, а также выделительную функцию почек. При состояниях дегидратации, перед введением препарата Плазмафор, необходимо (для стимуляции диуреза) провести регидратацию путем введения инфузий растворов глюкозы или солевых растворов.
Слишком быстрое внутривенное введение, также как применение слишком больших доз могут привести к нарушениям гемодинамики.
Для предотвращения возникновения гипергидратации, вследствие чего может наступить декомпенсация сердечной недостаточности, у пациентов с заболеваниями сердца в анамнезе, необходимо осуществлять контроль сердечной деятельности и ОЦК.
При недостатке фибриногена, препарат можно применять только при оказании помощи в экстренных случаях, когда жизнь пациента находится в опасности при отсутствии компонентов донорской крови.
Следует иметь в виду, что ГЭК может оказывать влияние на клинико-химические показатели (глюкозу, белок, СОЭ, жирную кислоту, холестерин, сорбитдегидрогеназу, удельный вес мочи).
Введение препарата больным сахарным диабетом не сопровождается повышением уровня глюкозы в крови, поэтому препарат Плазмафор может быть использован при консервативном и хирургическом лечении данной категории пациентов.
До и в период лечения рекомендуется часто и регулярно контролировать содержание лейкоцитов, тромбоцитов, гемоглобина, гематокрита, креатинина, показатели протромбинового и частичного тромбопластинового времени. С осторожностью применяют при заболеваниях печени в анамнезе. Нельзя вводить раствор при изменении цвета и/или образовании кристаллического преципитата. Применять препарат только, если раствор прозрачен, а упаковка не повреждена.
