AMBROBENE 0,015/2ML N5

Parenteral yuborilganda ambroksol to'qimalarga tez kirib boradi. Eng yuqori kontsentratsiya o'pkada aniqlanadi. Maksimal kontsentratsiyaga 1-3 soatdan keyin erishiladi. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi taxminan 85% (80-90%) ni tashkil qiladi. Plazmadan yarim chiqarilish davri 7 dan 12 soatgacha o'zgarib turadi. Ambroksol va uning metabolitlarining umumiy yarim chiqarilish davri taxminan 22 soatni tashkil qiladi.

Asosan buyraklar orqali metabolitlar ko'rinishida chiqariladi - 90%, 10% dan kamrog'i o'zgarmagan holda chiqariladi.

Plazma oqsillari bilan yuqori bog'lanishni, katta taqsimlanish hajmini va to'qimalardan qonga sekin qayta taqsimlanishni hisobga olgan holda, dializ yoki jadallashtirilgan diurezda ambroksolning sezilarli darajada chiqarilishi sodir bo'lmaydi.

Og'ir jigar kasalliklari bo'lgan bemorlarda ambroksol klirensi 20-40% ga kamayadi. Ambroksol orqa miya suyuqligiga va yo'ldosh to'sig'i orqali o'tadi, shuningdek ko'krak sutiga ajralib chiqadi.

Umumiy buzilishlar:

Kam hollarda (> 0,1 % dan
Juda kam hollarda (
Kam hollarda preparat tez yuborilganda kuchli bosh og'rig'i, charchoq hissi, holsizlik, venoz shishlar kuzatilgan.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan:

Kam hollarda (> 0,1 % dan

Balg'am ko'chishini qiyinlashtiruvchi yo'talga qarshi dori vositalari bilan kombinatsiyalamaslik kerak.

2 yoshgacha bo'lgan bolalarda preparatni qo'llash faqat shifokor tayinlovi bo'yicha mumkin. Ambrobene preparati qo'llanilganda juda kam hollarda Stivens-Djonson sindromi va Layell sindromi kabi og'ir shakldagi teri reaksiyalari kuzatilgan. Teri qoplamalari yoki shilliq qavatlar o'zgarganda darhol shifokorga murojaat qilish va preparat qabul qilishni to'xtatish kerak.

Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri:

Hozirgi vaqtgacha transportni haydash va mashina hamda mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri ma'lum emas.

- ambroksolga yoki yordamchi moddalardan birortasiga yuqori sezuvchanlik;

- homiladorlik (I trimestr).

Ehtiyotkorlik bilan:

Bronxlar motor faoliyati buzilgan va balg'am hosil bo'lishi kuchaygan (kiprikchalarning harakatsizligi sindromida) bemorlarda balg'am dimlanib qolishi xavfi tufayli Ambrobene preparati ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak.

Buyrak faoliyati buzilgan yoki og'ir jigar kasalliklari bo'lgan bemorlar Ambrobene preparatini alohida ehtiyotkorlik bilan, qabullar orasidagi katta intervallarga rioya qilgan holda yoki preparatni kamroq dozada qabul qilishlari kerak.

Homiladorlik va laktatsiya:

Homiladorlik:

Homiladorlik davrida ambroksolni qo'llash bo'yicha ma'lumotlar yetarli emas. Xususan, bu homiladorlikning birinchi 28 haftasiga tegishli. Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar teratogen ta'sirni aniqlamadi.

Homiladorlikda (II-III trimestr) Ambrobene preparatini qo'llash faqat shifokor ko'rsatmasi bo'yicha, xavf/foyda nisbati sinchkovlik bilan baholangandan keyin mumkin.

Emizish davri:

Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ambroksol ko'krak sutiga o'tadi. Emizish davridagi ayollarda preparatni qo'llash yetarlicha o'rganilmaganligi sababli, Ambrobene preparatini qo'llash faqat shifokor ko'rsatmasi bo'yicha, xavf/foyda nisbati sinchkovlik bilan baholangandan keyin mumkin.

Ambroksol va yo'talga qarshi vositalar bir vaqtda qo'llanilganda yo'tal refleksi bostirilishi tufayli sekret turg'unligi yuzaga kelishi mumkin. Shuning uchun bunday kombinatsiyalarni ehtiyotkorlik bilan tanlash kerak.

Ambroksol va amoksitsillin, sefuroksim, eritromitsin va doksitsiklin antibiotiklari birga qabul qilinganda balg'am va bronxial sekretda oxirgilarining konsentratsiyasi oshadi. Ambroksolni yuborish (pH 5,0) pH 6,3 dan yuqori bo'lgan boshqa eritmalar yuborilishi bilan qo'shilmasligi kerak, chunki eritmalar pH qiymatlari orasidagi farq ambroksol asosining cho'kmaga tushishiga olib kelishi mumkin.