TeraFlyu

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

TERAFLYU^®LAR

THERAFLU^®LAR

Preparatning savdo nomi: Teraflyu^® LAP

Dori shakli: mahalliy qo‘llash uchun sprey

Tarkibi:

1 ml sprey quyidagilarni saqlaydi:

faol moddalar: 2 mg benzoksoniy xloridi, 1,5 mg lidokain gidroxloridi,

yordamchi moddalar: etanol, qalampiryalpiz moyi, mentol, gliserin, xlorid kislotasi, tozalangan suv.

Ta‘rifi: tiniq, rangsiz yalpiz hidli eritma.

Farmakoterapevtik guruhi: LOR-a‘zolari kasalliklarini davolash uchun vosita

ATX kodi: R02AA20

Farmakologik xususiyatlari

Benzoksoniy xloridi – to‘rtlamchi ammoniy tuzi (N-benzil N-dodesil N, N-di (2-gidroksietil) ammoniy xloridi), o‘zining kation strukturasi tufayli membranatrop faollikka ega va grammusbat va kamroq darajada grammanfiy mikroorganizmlarga qarshi yaqqol antibakterial ta‘sir ko‘rsatadi. Benzoksoniy, shuningdek zamburug‘larga va membranali viruslariga (shu jumladan gripp viruslariga, paragripp va gerpesga) qarshi ta‘sir ko‘rsatadi.

Lidokain mahalliy anestetik bo‘lib, u yallig‘lanish jarayonlarida yutish vaqtida tomoqdagi og‘riq hissini kamaytiradi.

Farmakokinetikasi

Benzoksoniy xloridi deyarli so‘rilmaydi. Odamda yuborilgan dozaning taxminan 1% siydikda aniqlanadi, moddaning konsentrasiyasi qonda aniqlanmaydi. Moddani organizmning to‘qimalarida to‘planishi aniqlanmagan.

Lidokain sprey ko‘rinishida qo‘llanganda og‘iz bo‘shlig‘ining shilliq qavati orqali so‘riladi. Jigar orqali «birinchi» o‘tishda metabolizmga uchraydi, og‘iz bo‘shlig‘i va tomoq chayilganida uning biokiraolishligi taxminan 35% ni tashkil qiladi. Metabolitlari siydik bilan chiqariladi, 10% dan kamroq modda o‘zgarmagan holda chiqariladi.

Qo‘llanilishi

Og‘iz bo‘shlig‘i va tomoq infeksiyalari: shamollashda tomoq og‘riganida, faringit, laringit, stomatit, yarali gingivit. Tonzillitlarda, shu jumladan o‘tkir (angina) va surunkali tonzillitlarda yordamchi vositalar sifatida qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Mahalliy qo‘llanadi. Ballonchani vertikal holatda ushlab og‘iz bo‘shlig‘iga purkaladi.

Kattalar: har bir muolajani o‘tkazishda 4 marta purkaladi (taxminan 0,5 ml), sutkada 3-6 marta.

Bolalar (4 yoshdan boshlab) – har bir muolajani o‘tkazishda 2-3 purkashdan oshmasligi kerak, sutkada 3-6 marta purkaladi.

Davolash davomiyligi 5 kundan oshmasligi kerak.

Agar preparatni qabul qilish boshlanganidan keyin 5 kun davomida kasallik belgilarini yengillashishi kuzatilmasa, shifokorga murojaat qilish kerak.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Ba‘zida Teraflyu^®LAR qo‘llanganida vaqtinchalik xarakterga ega bo‘lgan mahalliy ta‘sirlanish kuzatiladi, u. Allergik reaksiyalar kam kuzatiladi.

Preparat 2 haftadan ko‘proq muddatda qo‘llansa, tilning yoki tishlarning qaytuvchi jigarrang rangga bo‘yalishi kuzatilishi mumkin.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Lidokainga yoki ammiak birikmalariga yuqori sezuvchanlik.

Preparatni 4 yoshgacha bo‘lgan bolalarga, homiladorlikning birinchi uch oyligida va emizish davrida ishlatish tavsiya qilinmaydi.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Benzoksoniy xloridining anion-faol agentlarni masalan, tish pastasini bir vaqtda qabul qilinganda uni samarasi pasayadi.

Alkogol benzoksoniy xloridining so‘rilishini oshiradi (davolashni o‘tkazish vaqtida spirtli ichimliklarni qabul qilishdan saqlanish kerak).

Mahsus ko‘rsatmalar

Preparatni homiladorlik va emizish vaqtida qo‘llanilishi.

Klinik oldi tadqiqotlari (eksperimentda) preparatning reproduktiv faoliyatga va homilaning rivojlanishiga ta‘siri aniqlanmagan. Homilador ayollarning ishtirokida nazoratli tekshirishlar o‘tkazilmagan, shu sababli Teraflyu^®LAR ni homiladorlikning ayniqsa I uch oyligigacha qo‘llash tavsiya etilmaydi. Faol komponentni ona sutiga o‘tishi to‘g‘risida klinik ma‘lumotlar mavjud emas. Shunga qaramay emizish davrida qo‘llash tavsiya qilinmaydi.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin mumkin emas.

Dozani oshirib yuborilishi

Teraflyu^®LAR ni boshqa ammiak birikmalari kabi katta dozalarda tasodifan qabul qilish, ko‘ngil aynishi yoki qusishni paydo bo‘lishiga olib kelishi mumkin. Zaharlanishda sut ichish yoki suvda chayqatilgan xoldagi tuxum oqini yeyish lozim.

Teraflyu^®LAR da lidokainning miqdori oz bo‘lgani tufayli, uning dozasi oshirib yuborilishini belgilovchi jiddiy simptomlari namoyon bo‘lishi mumkin emas.

Chiqarilish shakli

30 ml dan preparat past zichlikli va himoya qalpoqli yuqori zichlikli polietilen flakonda polietilen purkagich qurilmasi bilan. Flakon komplektda polipropilen purkagich uchlik va qo‘llash yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

Saqlash sharoiti

30⁰S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

5 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Reseptsiz.

Таркиби:

Бир пакетда қуйидагилар сақланади:

фаол моддалар: парацетамол - 650 мг, фенирамин малеати - 20 мг, фенилэфрин гидрохлориди - 10 мг;

ёрдамчи моддалар: сахароза, калий ацесульфам, сариқ Е104 бўёвчиси, сариқ Е110 бўёвчиси, мальтодекстрин М100, кремний коллоид диоксиди, лимон ароматизатори 860098 TD 1091, лимон ароматизатори 860202 TD 0991, сувсиз лимон ксилотаси, натрий цитрати дигидрати, уч асосли кальций фосфати. 

Фенирамин малеати – антигистамин восита, Н1-рецепторлар блокаторидир. Нафас йўллари касалликлари билан боғлиқ бўлган умумий аллергик симптомларини енгиллаштиришни таъминлаб беради.

Фенилэфрин гидрохлориди – симпатомиметиклар ҳисобланади, асосан альфа-адренорецепторларга таъсир қилади. Фенилэфрин гидрохлориди бурун бўшлиғи шиллиқ қаватини шишини камайтиради.

Яроқлилик муддати

2 йил. Препаратни яроқлилик муддати тугагач қўлланилмасин 

Парацетамол

Симптомлари: парацетамолни дозасини ошириб юборилгандан кейинги олиб борилган текширувлар, жигарни шикастланишининг клиник белгилари одатда 24-48 соатдан кейин пайдо бўлади ва 4-6 кундан кейин максимумга етилишини тасдиқлайди. Дозани ошириб юборилиши жигар етишмовчилигини чақириши мумкин, жигарни кўчириб ўтказишни талаб этиши ёки ўлимга олиб келиши мумкин. Ўткир панкреатит ҳолатлари одатда жигар дисфункцияси ва гепатотоксиклик билан кузатилган.

Даволаш: Агар дозани ошириб юборилиши симптомлари бўлса ҳам, дозани ошириб юборилганда тиббий ёрдам кўрсатиш талаб этилади, Агар дозани ошириб юборилишига шубха туғилса ёки парацетамолни дозаси ошириб юборилиши тасдиқланса, хаттоки симптомлари бўлмаганда ёки дозани ошириб юборилишида жигарни токсик шкастланишига йўл қўймаслик учун дархол шошилинч тиббий ёрдамга мурожаат қилиш зарур.

N-ацетилцистеинни ёки метионинни юбориш талаб этилиши мумкин.

Фенирамин

Симптомлари: дозани ошириб юбориш тиришишни ривожланишини чақириши мумкин (айниқса болаларда), онгни бузилиши ва комага олиб келиши мумкин.

Даволаш: махсус симптомларни бартараф этиш учун кўрсатилган умумий самарани бир маромда тутиб турувчи даволаш қўлланилади.

Фенилэфрин

Симптомлари: фенилэфринга ўхшаш дозани ошириб юборилиши, “Ножўя таъсирлари” бўлимида таърифланган. Бундан ташқари фенилэфринни дозасини ошириб юбориш симптомлари таъсирчанликни, ташвишланишни, артериал босимни ошишини чақириши мумкин, ва рефлектор брадикардия бўлиши мумкин. Оғир ҳолатларда онгни чалкашиши, галлюцинациялар, тиришиш ва аритмия пайдо бўлиш мумкин.

Даволаш: симптоматик ўтказилади. Яққол гипертензия альфа-адреноблокаторларни, фентоламин кабиларни қўллашни талаб этиши мумкин.