TeraFlyu

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

TERAFLYU^®LAR

THERAFLU^®LAR

Preparatning savdo nomi: Teraflyu^® LAP

Dori shakli: mahalliy qo‘llash uchun sprey

Tarkibi:

1 ml sprey quyidagilarni saqlaydi:

faol moddalar: 2 mg benzoksoniy xloridi, 1,5 mg lidokain gidroxloridi,

yordamchi moddalar: etanol, qalampiryalpiz moyi, mentol, gliserin, xlorid kislotasi, tozalangan suv.

Ta‘rifi: tiniq, rangsiz yalpiz hidli eritma.

Farmakoterapevtik guruhi: LOR-a‘zolari kasalliklarini davolash uchun vosita

ATX kodi: R02AA20

Farmakologik xususiyatlari

Benzoksoniy xloridi – to‘rtlamchi ammoniy tuzi (N-benzil N-dodesil N, N-di (2-gidroksietil) ammoniy xloridi), o‘zining kation strukturasi tufayli membranatrop faollikka ega va grammusbat va kamroq darajada grammanfiy mikroorganizmlarga qarshi yaqqol antibakterial ta‘sir ko‘rsatadi. Benzoksoniy, shuningdek zamburug‘larga va membranali viruslariga (shu jumladan gripp viruslariga, paragripp va gerpesga) qarshi ta‘sir ko‘rsatadi.

Lidokain mahalliy anestetik bo‘lib, u yallig‘lanish jarayonlarida yutish vaqtida tomoqdagi og‘riq hissini kamaytiradi.

Farmakokinetikasi

Benzoksoniy xloridi deyarli so‘rilmaydi. Odamda yuborilgan dozaning taxminan 1% siydikda aniqlanadi, moddaning konsentrasiyasi qonda aniqlanmaydi. Moddani organizmning to‘qimalarida to‘planishi aniqlanmagan.

Lidokain sprey ko‘rinishida qo‘llanganda og‘iz bo‘shlig‘ining shilliq qavati orqali so‘riladi. Jigar orqali «birinchi» o‘tishda metabolizmga uchraydi, og‘iz bo‘shlig‘i va tomoq chayilganida uning biokiraolishligi taxminan 35% ni tashkil qiladi. Metabolitlari siydik bilan chiqariladi, 10% dan kamroq modda o‘zgarmagan holda chiqariladi.

Qo‘llanilishi

Og‘iz bo‘shlig‘i va tomoq infeksiyalari: shamollashda tomoq og‘riganida, faringit, laringit, stomatit, yarali gingivit. Tonzillitlarda, shu jumladan o‘tkir (angina) va surunkali tonzillitlarda yordamchi vositalar sifatida qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Mahalliy qo‘llanadi. Ballonchani vertikal holatda ushlab og‘iz bo‘shlig‘iga purkaladi.

Kattalar: har bir muolajani o‘tkazishda 4 marta purkaladi (taxminan 0,5 ml), sutkada 3-6 marta.

Bolalar (4 yoshdan boshlab) – har bir muolajani o‘tkazishda 2-3 purkashdan oshmasligi kerak, sutkada 3-6 marta purkaladi.

Davolash davomiyligi 5 kundan oshmasligi kerak.

Agar preparatni qabul qilish boshlanganidan keyin 5 kun davomida kasallik belgilarini yengillashishi kuzatilmasa, shifokorga murojaat qilish kerak.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Ba‘zida Teraflyu^®LAR qo‘llanganida vaqtinchalik xarakterga ega bo‘lgan mahalliy ta‘sirlanish kuzatiladi, u. Allergik reaksiyalar kam kuzatiladi.

Preparat 2 haftadan ko‘proq muddatda qo‘llansa, tilning yoki tishlarning qaytuvchi jigarrang rangga bo‘yalishi kuzatilishi mumkin.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Lidokainga yoki ammiak birikmalariga yuqori sezuvchanlik.

Preparatni 4 yoshgacha bo‘lgan bolalarga, homiladorlikning birinchi uch oyligida va emizish davrida ishlatish tavsiya qilinmaydi.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Benzoksoniy xloridining anion-faol agentlarni masalan, tish pastasini bir vaqtda qabul qilinganda uni samarasi pasayadi.

Alkogol benzoksoniy xloridining so‘rilishini oshiradi (davolashni o‘tkazish vaqtida spirtli ichimliklarni qabul qilishdan saqlanish kerak).

Mahsus ko‘rsatmalar

Preparatni homiladorlik va emizish vaqtida qo‘llanilishi.

Klinik oldi tadqiqotlari (eksperimentda) preparatning reproduktiv faoliyatga va homilaning rivojlanishiga ta‘siri aniqlanmagan. Homilador ayollarning ishtirokida nazoratli tekshirishlar o‘tkazilmagan, shu sababli Teraflyu^®LAR ni homiladorlikning ayniqsa I uch oyligigacha qo‘llash tavsiya etilmaydi. Faol komponentni ona sutiga o‘tishi to‘g‘risida klinik ma‘lumotlar mavjud emas. Shunga qaramay emizish davrida qo‘llash tavsiya qilinmaydi.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin mumkin emas.

Dozani oshirib yuborilishi

Teraflyu^®LAR ni boshqa ammiak birikmalari kabi katta dozalarda tasodifan qabul qilish, ko‘ngil aynishi yoki qusishni paydo bo‘lishiga olib kelishi mumkin. Zaharlanishda sut ichish yoki suvda chayqatilgan xoldagi tuxum oqini yeyish lozim.

Teraflyu^®LAR da lidokainning miqdori oz bo‘lgani tufayli, uning dozasi oshirib yuborilishini belgilovchi jiddiy simptomlari namoyon bo‘lishi mumkin emas.

Chiqarilish shakli

30 ml dan preparat past zichlikli va himoya qalpoqli yuqori zichlikli polietilen flakonda polietilen purkagich qurilmasi bilan. Flakon komplektda polipropilen purkagich uchlik va qo‘llash yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

Saqlash sharoiti

30⁰S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

5 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Reseptsiz.

• Shamollash kasalliklarining oldini olish uchun: •epidemiyalar davrida •yuqori asabiy-hissiy va jismoniy zo'riqishlarda •to'laqonli ovqatlanmaganda Shamollashning ilk belgilarida kompleks davolash uchun: •shamollash kasalliklari kechishini yengillashtirish •asoratlar ehtimolini kamaytirish C vitamini va ruxning qo'shimcha manbai, gidroksidorchin kislotalari manbai sifatida biologik faol oziq-ovqat qo'shimchasi sifatida qo'llaniladi.

• tritsiklik antidepressantlar, monoaminooksidaza (MAO) ingibitorlari, beta-adrenoblokatorlarni bir vaqtda qabul qilish; — portal gipertenziya; — alkogolizm; — qandli diabet; — homiladorlik va ko‘krak suti bilan boqish davri; — 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar; — preparatning alohida komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: koronar arteriyalarning yaqqol aterosklerozida, arterial gipertenziyada, yopiq burchakli glaukomada, jigar yoki buyraklarning og‘ir kasalliklarida, prostata bezi giperplaziyasida, qon kasalliklarida, glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligida, tug‘ma giperbilirubinemiyada (Jilber, Dubin-Jonson va Roter sindromlari), gipertireozda, feoxromotsitomada, bronxial astmada

• benzoksoniy xlorid 1 mg lidokain gidroxloridi 1 mg Yordamchi moddalar: sorbitol, mikrokristall tsellyuloza, makrogol 6000, makkajo‘xori kraxmali, natriy saxarinat, natriy xlorid, limon kislotasi, magniy stearati, apelsin aromatizatori. benzoksoniy xlorid 2 mg lidokain gidroxloridi 1.5 mg Yordamchi moddalar: etanol, yalpiz moyi, mentol, glitserol, xlorid kislotasi, tozalangan suv. Vitamin C - 100 mg Qizilmiya ekstrakti - 80 mg Rux glyukonati 52,25 mg rozmarin efir moyi 50 mg evkalipt efir moyi 50 mg peru balzami 60 mg ratsemik kamfora 125 mg Yordamchi moddalar: karbomer 974R, natriy gidroksidi eritmasi 30%, polisorbat 20, tozalangan suv. paratsetamol 325 mg, feniramin maleati 20 mg, fenilefrin gidroxloridi 10 mg, askorbin kislotasi 50 mg yordamchi komponentlar: olma kislotasi, natriy sitrati digidrati, bo‘yoqchi sariq № 6, bo‘yoqchi sariq № 10, titan dioksidi, saxaroza, limon aromatizatori, uch asosli kaltsiy fosfat, suvsiz limon kislotasi paratsetamol 650 mg feniramin maleati 20 mg fenilefrin gidroxloridi 10 mg Yordamchi moddalar: askorbin kislotasi, olma kislotasi, natriy sitrati digidrati, etilmaltol, karamel, titan dioksidi, saxaroza, kaltsiy fosfat, limon kislotasi, sun'iy olma aromatizatori, olma-dolchinli tabiiy aromatizator paratsetamol 650 mg feniramin maleati 20 mg fenilefrin gidroxloridi 10 mg Yordamchi moddalar: saxaroza, kaliy atsesulfam, bo‘yoqchi xinolin sariq, bo‘yoqchi quyosh botishi sariq, maltodekstrin M100, kremniy dioksidi, tabiiy limon aromatizatori WONF Durarome 860.098 TD, tabiiy limon aromatizatori Durarome 860.202 TD, limon kislotasi, natriy sitrati digidrati, kaltsiy fosfat. paratsetamol 325 mg feniramin maleati 20 mg fenilefrin gidroxloridi 10 mg Yordamchi moddalar: saxaroza, kaliy atsesulfam, bo‘yoqchi jozibali qizil (E129) (bo‘yoqchi FD&C qizil №40), bo‘yoqchi brilliant ko‘k (E133) (bo‘yoqchi FD&C ko‘k №1), maltodekstrin M100, kremniy dioksidi, tabiiy malina aromatizatori WONF Durarome (860385 TD0994), tabiiy klyukva aromatizatori Durarome (861149 TD2590), limon kislotasi, natriy sitrati digidrati, kaltsiy fosfat, magniy stearati. setilpiridiniy xlorid 2 mg lidokain gidroxloridi 1 mg Yordamchi moddalar: qora bargli yalpiz barglari moyi - 500 mkg, Shimmel yalpiz barglari moyi - 500 mkg, levomentol - 6 mg, kaliy atsesulfam - 6 mg, makkajo‘xori kraxmali - 55 mg, limon kislotasi monogidrati - 5 mg, makrogol 6000 - 25 mg, mikrokristall tsellyuloza (Avicel PH-105) - 20 mg, magniy stearati - 2 mg, sorbitol (Karion 3140) - 1107 mg.

Парацетамол – оғриқ қолдирувчи ва иситма туширувчи воситадир. Унинг таъсир механизми, аввалам бор барча марказий нерв тизмининг простагландинлар синтезини ингибиция қилиншга боғлиқ. Простагландинларни периферик ингибиция қилиниши йўқлиги сабабли анамнезида меъда-ичакдан қон кетишлари бўлган пациентларга ёки кекса ёшдаги пациентларга тўғри келади.

Фенирамин малеати – антигистамин восита, Н1-рецепторлар блокаторидир. Нафас йўллари касалликлари билан боғлиқ бўлган умумий аллергик симптомларини енгиллаштиришни таъминлайди.

Фенилэфрин гидрохлориди – симпатомиметиклар ҳисобланади, асосан альфа-адренорецепторларга таъсир қилади. Фенилэфрин гидрохлориди бурун бўшлиғи шиллиқ қаватини шишини камайтиради.

Аскорбин кислотаси (С витамини) одатда вирусли касалликларни бошланиш босқичларида, шу жумладан шамоллашдаги йўқотилган С витаминини ўрнини босиб шамоллашга қарши компонентлар мажмуаси сифатида буюрилади.

• Allergik reaktsiyalar (toshma, qichishish, eshakemi, angionevrotik shish), yuqori qo'zg'aluvchanlik, psixomotor reaktsiyalar tezligining pasayishi, charchoq hissi, og'iz qurishi, siydik tutilishi, ko'ngil aynishi, qusish, oshqozonda og'riqlar, yurak urishi, arterial qon bosimining oshishi, bosh aylanishi, uyqu buzilishi, midriaz, akkomodatsiya falaji, ko'z ichki bosimining oshishi bo'lishi mumkin. Paratsetamol borligini hisobga olgan holda: kamdan-kam hollarda - qon tizimi buzilishlari (anemiya, trombotsitopeniya, leykopeniya, agranulotsitoz); yuqori dozalarda uzoq muddat qabul qilinganda gepatotoksik va nefrotoksik ta'sir, gemolitik anemiya, metgemoglobinemiya, pantsitopeniya bo'lishi mumkin.

препаратни ҳомиладорликда қўлланилиши бўйича етарлича маълумотлар йўқ. Ҳайвонлардаги тадқиқотлар репродуктив токсиклигига нисбатан етарлича ҳисобланмайди. Агар она учун кутиладиган фойда ҳомила учун хавфидан устун турган холлардан ташқари холларда препаратни ҳомиладорлик ва эмизикли даврида қабул қилшидан сақланиш лозим. Энг кичик самарали дозани қисқа муддатли давомий даволаш билан кўриб чиқиш лозим.

Ҳомиладорлик даврида парацетамолни қабул қилишдан олдин (хар қандай ва бошқа дори воситаларни), ҳомиладор аёл шифокор билан масалахатлашиши керак.

Фенилэфринни ҳомиладор ва эмизаётган аёлларда қўлланилиши бўйича ҳайвонлардаги тадқиқотлар ёки клиник маълумотлар йўқ.

Аскорбин кислотаси учун рухсат этилган қўлланилишни юқори даражаси (UL), суткада 1800 мг ташкил этади (ҳомиладорлик вақтида <18 ёш) ва суткада 2000 мг (ҳомиладорлик вақтида >18 ёш). Рухсат этилган юқори қабул қилиш даражаси (UL) озуқа моддаларни максимал суткалик қабул қилиш  даражасидир, соғлиқ учун салбий таъсир этиш хавфини туғдирмайди. Парацетамолни тавсия этилган дозада қабул қилинганда кўкрак сутига клиник ахамиятли бўлмаган миқдорда ажралади.

Фенилэфрин кўкрак сутига ажралиши мумкин.

• -

• granulalar Sirtga qo'llash uchun maz bir xil, oq rangli, kamfora va efir moylariga xos hidli. Ichish uchun eritma tayyorlash uchun kukun (o'rmon mevalari) sochilgan, oq, sarg'ish, pushti va kulrang-binafsha rangli granulalardan iborat; yumshoq qumoqlar bo'lishiga yo'l qo'yiladi; tayyorlangan suvli eritma pushti-binafsha rangli, shaffof emas, meva hidli. Ichish uchun eritma tayyorlash uchun kukun (o'rmon mevalari) sochilgan, oq, sarg'ish, pushti va kulrang-binafsha rangli granulalardan iborat; yumshoq qumoqlar bo'lishiga yo'l qo'yiladi; tayyorlangan suvli eritma pushti-binafsha rangli, shaffof emas, meva hidli. Ichish uchun eritma tayyorlash uchun kukun (limonli) Ichish uchun eritma tayyorlash uchun kukun (olma-dolchinli) Ichish uchun eritma tayyorlash uchun dozalangan kukun Mahalliy qo'llash uchun sprey yalpiz hidli tiniq, rangsiz eritma ko'rinishida Shimish uchun tabletkalar Shimish uchun tabletkalar (mentolli) Dumaloq, ikki tomonlama qavariq, sarg'ish tusli oq rangli, bir tomonida Zyma firma logotipi (bir-biriga qarama-qarshi joylashgan, biroz siljigan ikkita uchburchak) va orqa tomonida "OR" kodi bo'lgan, apelsin hidli shimish uchun tabletkalar. Parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar

Парацетамол сақлайди. Парацетамол сақловчи, деконгестант (бурун битиши симптомларини енгиллаштириш учун тавсия этилган препаратлар) ва шамоллашга қарши препаратлар билан бир вақтнинг ўзида қабул қилманг.

Бошқа парацетамол сақловчи препаратлар билан бир вақтда қўлланилганда дозани ошириб юборилишига олиб келиши мумкин. Парацетамолни дозасини ошириб юборилиши жигар етишмовчилигини чақириши мумкин, у жигарни кўчириб ўтказишга ёки ўлимга олиб келиши мумкин.

Глутатион даражаси пасайиши бўлган пациентларда (озиб кетишда, анорексияли беморларда, тана вазнини индекси бўлган пациентларда, сурункали оғир алкоголизмли ёки сепсиси бўлган пациентларда) жигар дисфункцияси/етишмовчилиги холатлари ҳақида маълумотлар бўлган. Деконгестант ва антигистамин препаратлари билан бир вақтда қўллашдан сақланиш керак.

Препаратни қабул қилишдан олдин шифокор билан маслахатлашиш лозим, агар:

·               Сизда жигар ёки буйрак етишмовчилиги бўлса (парацетамол қабул қилиш билан боғлиқ жигар ёндош касалликлари сабабли жигар шикастланиш хавфини оширади);

·                Сизда глутатион даражаси паст, оғир инфекцияларда (масалан сепсис), жуда ҳам озиб кетишда, вазнини камлигида, сурункали алкоголизмда, бу метаболик ацидоз хавфини ошириши мумкин. Агар Сизда қуйидаги метаболик ацидоз симптомлари мажмуада кузатилса дархол шифокорга мурожаат қилинг: чуқур, тез, қийналиб нафас олиш; ўзини ёмон хис қилиш (кўнгил айниши), қусиш: иштахани йўқолиши;

·               Сизда артериал гипертензия (юқори қон босими), юрак-қон томир касаллиги, қандли диабет, гипертиреодизм (қалқонсимон бези гиперфункцияси), ёпиқ бурчакли глаукома (кўз ички босимини ошиши), феохромоцитома (буйрак усти безини кам учрайдиган ўсмаси), простата безини гипертрофияси (простата безини муаммоси ёки сийишни қийнлиги), қон томирларни окклюзив касаллиги (булар Рейно синдроми, карахтланиш кўринишида пайдо бўлиши мумкин, совуқ таъсирида бармоқлар, қўллар ва оёқларда санчиқлар ва рангни ўзгариши (оқ, кўк, кейин қизил).

Бу препаратни симпатомиметик қабул қилаётган пациентларга (булар деконгестантлар, иштахани сусайтириш учун препаратлар, амфетаминга ўхшаш препаратлар), бета-адреноблокаторлар ва бошқа антигипертензив препаратлар, трициклик антидепрессантлар (масалан амитриптилин), дигоксин ва юрак гликозидлари, шохкуя алкалоидлари (масалан эрготамин ва метисергид) эхтиёткорлик билан қабул қилиш тавсия этилади. Ножўя таъсирларига сезувчан бўлган кекса ёшли пациентларга препаратни қўллашда эхтиёткорликка риоя қилиш тавсия этилади. Онги чалкашиши бўлган кекса ёшли инсонларга қабул қилиш тавсия этилмайди.

Қандли диабети билан касалланган пациентлар препарат 20 г сахароза сақланишини инобатга олишлари лозим.

Кам учрайдиган туғма фруктоза, мальабсорбция глюкоза/галактоза ёки сахароза-изомальтоза етишмовчилигини ўзлаштираолмайдиган пациентларга препаратни қабул қилиш тавсия этилмайди.

Бир пакет 28,3 мг натрий сақлайди, натрий-назоратли пархезида бўлган пациентларга буни инобатга олиш лозим.

Sunset yellow (E 110), озуқавий бўёвчисини сақлайди, у аллергик реакцияларни чақириши мумкин.

Шикастланган пакетлардаги препаратни қўлламанг.

Дори воситасини қўлланилишига доир йўриқномасига доимо риоя қилинг ва хар доим ўқинг.

Ҳомиладорлик ва лактация

препаратни ҳомиладорликда қўлланилиши бўйича етарлича маълумотлар йўқ. Ҳайвонлардаги тадқиқотлар репродуктив токсиклигига нисбатан етарлича ҳисобланмайди. Агар она учун кутиладиган фойда ҳомила учун хавфидан устун турган холлардан ташқари холларда препаратни ҳомиладорлик ва эмизикли даврида қабул қилшидан сақланиш лозим. Энг кичик самарали дозани қисқа муддатли давомий даволаш билан кўриб чиқиш лозим.

Ҳомиладорлик даврида парацетамолни қабул қилишдан олдин (хар қандай ва бошқа дори воситаларни), ҳомиладор аёл шифокор билан масалахатлашиши керак.

Фенилэфринни ҳомиладор ва эмизаётган аёлларда қўлланилиши бўйича ҳайвонлардаги тадқиқотлар ёки клиник маълумотлар йўқ.

Аскорбин кислотаси учун рухсат этилган қўлланилишни юқори даражаси (UL), суткада 1800 мг ташкил этади (ҳомиладорлик вақтида <18 ёш) ва суткада 2000 мг (ҳомиладорлик вақтида >18 ёш). Рухсат этилган юқори қабул қилиш даражаси (UL) озуқа моддаларни максимал суткалик қабул қилиш  даражасидир, соғлиқ учун салбий таъсир этиш хавфини туғдирмайди. Парацетамолни тавсия этилган дозада қабул қилинганда кўкрак сутига клиник ахамиятли бўлмаган миқдорда ажралади.

Фенилэфрин кўкрак сутига ажралиши мумкин.

Транспорт воситаларини бошқариш ва механизм билан ишлаш қобилиятига таъсири

Фенирамин уйқучанликни, бош айланишини, кўришни аниқмаслигини, когнитив функцияни ва айрим пациентларда харакат координациясини бузилишини чақириши мумкин, бу транспорт воситаларини бошқариш ва механизмлар билан ишлаш қобилиятига аҳамиятли таъсир этиши мумкин. Алкоголни ёки седатив воситаларни қабул қилиш бу бузилишларни қўшимча кучайтириши мумкин.

Препаратни фақат ичга қабул қилинади.

1 пакет ичидагисини 1 стакан қайноқ сув билан эритилади. Қабул қилиш мумкин бўлган ҳароратгача сақлангандан кейин қабул қилиш мумкин.

Катталар (жумладан кексалар) ва 12 ёш ва ундан катта болалар: зарурат бўлганда бир пакетдан хар 4-6 соатда. 24 соат давомида 4 пакетдан кўп қабул қилманг. Препаратни 4 соатдан олдин тез-тез қабул қилманг.

12 ёшдан кичик болаларга тавсия этилмайди.

Шикофор кўрсатмасисиз 7 кундан ортиқ қабул қилиш тавсия этилмайди.

Агар симптомлар сақланиб турса шифокорга мурожаат қилинг.

КЎРСАТИЛГАН ДОЗАДАН ОШИРМАНГ.

Керакли самарага эришиш учун энг паст дозани қабул қилиш ва минимал давомийликни қўллаш тавсия этилади.