Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

ASIBROKS inyeksiya uchun eritma 300mg/3ml 3ml N5

Retseptli preparat

Kategoriya:

- Shamollash va gripp
Ishlab chiqarilish joyi: - Turkiya
Faol modda: Asetilsistein ko'proq ko'rsatish
Qadoqda soni: - 5
Ishlab chiqaruvchi: - Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: Mefar Ilac Sanayii A.S.
Vakil: - Rotapharm
ATX kodi: - R05CB01
Noaniqliq haqida habar berish
O'zbekiston Sog'liqni Saqlash Vazirligi tomonidan 19.12.2017 da DV/X 03864/12/17 registratsion raqami bilan ro'yxatdan o'tgan

Mahsulot haqida tafsilotlar
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
Дори шакли: инъекция ва ингаляция учун эритма

Таркиби:

1 ампула қуйидагиларни сақлайди:

фаол модда: 300 мг ацетилцистеин;

ёрдамчи моддалар: динатрий эдетати, натрий гидроксиди, инъекция учун сув.

Инъекция ва ингаляция учун эритма 3 мл дан сариқ рангли шиша ампулаларда. 5 ампула контур уяли ўрамларда. 1 ёки 2 контур уяли ўрам тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.

Ацетилцистеин – муколитик, балғам кўчирувчи восита бўлиб, нафас тизимининг, қуюқ шиллиқни ҳосил бўлиши билан кечадиган касалликларида балғамни суюлтириш учун қўлланади. Ацетилцистеин цистеин аминокислотасининг ҳосиласи ҳисобланади. Эркин сульфгидрил боғини боғини борлиги ҳисобига ацетилцистеин нордон муколисахаридлардаги дисульфид боғини парчалайди, бу ҳолат балғамнинг мукопротеидларини деполимеризациясига олиб келади. Натижада балғамнинг қовушқоқлиги ва зичлиги камаяди, уни нафас йўлларидан эвакуацияси яхшиланади. Препаратнинг ўзининг фаоллигини йирингли балғам бўлганида ҳам сақлаб қолади.

Ацетилцистеин шунингдек сульфгидрил гуруҳларини эркин радикалларни боғлаб олиш ҳусусиятига эга бўлган антиоксидант пневмопротектор хусусиятларга эга. Бундан ташқари, ацетилцистеин организмни кимёвий детоксикацияси ва антиоксидланиш тизимининг муҳим компоненти ҳисобланган – глутатион синтезини ошишига ёрдам беради. Ацетилцистеиннинг бу ҳусусияти, парацетамол билан ўткир заҳарланганда, уни антидот сифатида қўллаш имконини беради.

Шунингдек ацетилцистеин муковисцидоз билан хасталанган пациентларда, мекониал илеус билан хасталанган янги туғилган чақалоқларда, мекониал илеусга ўхшаш ҳолатларда, катта ёшдаги пациентларда ҳам қўлланиши мумкин.

Сўрилиши

Парентерал юборилганидан сўнг жигарда тез метаболизмга учраб, фармакологик жиҳатдан фаол метаболит – цистеин, шунингдек диацетилцистеин, цистин ва аралаш дисульфидларни ҳосил қилади.

Перорал ингаляция ёки интратрахеал қўлланганидан кейин ацетилцистеиннинг бир қисми балғамнинг дисульфид боғларини парчалайди ва сульфгидрил-дисульфид реакцияга киришади. Модданинг қолган қисми ўпка эпителийси орқали сўрилади ва жигарда цистеин кўринишида аниқланади.

Тақсимланиши

Тақсимланиш ҳажми 0,33-0,47 л/кг га тенг, фаол модда асосан ўпка, буйрак ва жигарга тақсимланади. Ацетилцистеин қон плазмасида ва ўпкаларда ҳам эркин шаклда, ҳам оқсиллари билан қайтмас боғланган (дисульфид кўприкчалари) ҳолатда бўлади. Плазма оқсиллари билан тахминан 50% га боғланади.

Ацетилцистеин йўлдош тўсиғи орқали ўтади ва амнион суюқлигида тўпланади. Одамда ацетилцистеинни гематоэнцефалик тўсиқ орқали ўтиши тўғрисида маълумотлар мавжуд эмас.

600 мг ацетилцистеин парентерал юборилганида сўнг максимал концентрацияси
300 нмоль/л ни, тақсимланиш ҳажми – 0,34 л/кг ни ташкил этади.

Метаболизми

Жигар орқали биринчи марта ўтганидан сўнг ацетилцистеиндан кейинчалик метаболизмга учрайдиган цистеин ҳосил бўлади. Плазмада ацетилцистеинни ярим парчаланиш даври тахминан 6 соатни ташкил этади.

Чиқарилиши

Ацетилцистеин организмдан буйраклар ва жигар орқали сульфат ва таурин кўринишида чиқарилади.
Нохуш реакцияларни учраш тезлигини қуйида келтирилган кўрсаткичлари қуйидаги тарзда аниқланган: жуда тез-тез (≥ 1/10), тез-тез (≥ 1/100, аммо < 1/10), тез-тез эмас

(≥ 1/1000, аммо < 1/100), кам ҳолларда (≥ 1/10000, аммо < 1/1000), жуда кам ҳолларда
(< 1/10000), учраш тезлиги номаълум (мавжуд маълумотлар бўйича баҳолаш мумкин эмас).

Иммун тизими томонидан: тез-тез эмас – ўта юқори сезувчанлик реакциялари; жуда кам ҳолларда – анафилактик шок, анафилактик/анафилактоид реакциялар.

Нерв тизими томонидан: тез-тез эмас – бош оғриғи.

Юрак-қон томир тизими томонидан: тез-тез эмас – тахикардия; жуда кам ҳолларда – қон кетиши, артериал босимни пасайиши; учраш тезлиги номаълум – терини қизариши.

Тери ва тери ости тўқималари томонидан: тез-тез эмас – терини қичишиши, экзантема, эшакеми, ангионевротик шиш, тери тошмаси.

Нафас тизими томонидан: кам ҳолларда – диспноэ, бронхоспазм.

Меъда-ичак йўллари томонидан: тез-тез эмас – стоматит, қоринда оғриқ, кўнгил айниши, қусиш, диарея; кам ҳолларда – диспепсия.

Умумий бузилишлар ва юборилган жойдаги бузилишлар: тез-тез эмас – иситма, қулоқларда шовқин; учраш тезлиги номаълум – юзни шиши.

Шунингдек ацетилцистеинни қабул қилганда жуда кам ҳолларда Стивенс-Джонсон синдроми ва Лайелл синдроми (токсик эпидермал некролиз) ривожланганлиги хақида хабар берилган. Тери ва шиллиқ қаватларни ўзгаришлари юзага келганида зудлик билан шифокорга мурожаат қилиш керак, препаратни қабул қилишни тўхтатиш керак.

Шубҳа қилинган нохуш реакциялар бўйича хабарлар

Дори воситаси рўйхатдан ўтказилгандан кейин шубҳа қилинган нохуш реакциялар бўйича хабарлар муҳим ҳисобланадилар. Пациентда дори воситасига нисбатан жиддий нохуш реакция аниқланганида ёки ушбу бўлимда таърифланмаган янги нохуш реакция пайдо бўлганида, Миллий фармакологик назорат тизимига мувофиқ хабар беришингизни сўраймиз.

 

Асиброкс препаратини анамнезида бронхиал астма ҳамда меъда ва ўн икки бармоқ ичак яра касаллиги билан хасталанган пациентларда эҳтиёткорлик билан қўллаш керак.

Жигар ёки буйрак касалликлари бўлган пациентларга ацетилцистеинни организмда азот сақловчи моддаларни тўпланишидан сақланиш мақсадида эҳтиёткорлик билан буюриш лозим.

Асиброкс гистаминни ўзлаштиролмайдиган пациентларга қўлланганида эҳтиёткорликка риоя қилиш лозим. Бундай ҳолатларда препаратни узоқ муддат қўллашдан сақланиш лозим, чунки ацетилцистеин гистаминнинг метаболизмига таъсир қилади ва гистаминни ўзлаштиролмаслик симптомлари (масалан, бош оғриғи, вазомотор ринит, қичишиш) ни чақириши мумкин.

Ацетилцистеинни қўллаш бронхиал секретни суюлтиради. Агар пациент балғамни етарли даражада йўталиб чиқаролмаса, балғамни тортиб олиш олиш чоралари (масалан, дренаж ва аспирация) ни кўриб чиқиш лозим.

1 ёшгача бўлган болаларда ацетилцистеинни стационар шароитида фақат шифокорнинг назорати остида ва фақат ҳаётий кўрсатмаларга қараб қўллаш мумкин.

Очилган ампула ёки небулайзерда эритмани пушти рангдан бинафша ранггача енгил бўялиши препаратнинг самарадорлиги ва ҳавфсизлигига таъсир қилмайди.

Ҳомиладорликда ва лактация даврида қўлланиши

Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида ацетилцистеинни қўллаш бўйича маълумотларнинг миқдори етарли бўлмаганлиги туфайли, Асиброкс препаратини ҳомиладорликда фақат, она учун даволашдан кутиладиган фойда ҳомила учун потенциал ҳавфдан устун бўлган ҳолатлардагина буюриш мумкин. Эмизиш даврида препаратни қўллаш зарурати бўлганида эмизишни тўхтатиш масаласини ҳал қилиш керак.

Педиатрияда қўлланиши

1 ёшгача бўлган болаларда ацетилцистеинни стационар шароитида фақат шифокорнинг назорати остида ва фақат ҳаётий кўрсатмаларга қараб қўллаш мумкин.

2 ёшгача бўлган болаларда препаратни ингаляцион усул билан қўллаш тавсия этилмайди.

Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири

Асиброкс автомобилни ҳайдаш ва психомотор реакцияларнинг юқори тезлигини талаб этувчи ишларни бажариш қобилиятига таъсир қилмайди.

 

Препарат қуйидаги ҳолатларда қўлланади:

-    ўткир ёки сурункали бронхўпка касалликларида ҳосил бўладиган ёпишқоқ балғамни секрециясини камайтириш, суюлтириш ва чиқарилишини яхшилаш учун;

парацетамолнинг катта дозалари билан заҳарланишларда антидот сифатида қўлланади

 

Ацетилцистеинга ёки препаратнинг бошқа компонентларига юқори сезувчанликда препаратни қўллаш мумкин эмас.

Ацетилцистеин ва йўталга қарши воситаларни бир вақтда қўллаш, йўтал рефлексини сусайиши ҳисобига балғамни димланишини кучайтириши мумкин.

Сурункали тутқаноқ билан хасталанган, карбамазепин билан даволанган беморларда ацетилцистеинни қўллаш жуда кам ҳолларда тонико-клоник тиришишларни чақириши мумкин.

Ацетилцистеин тетрациклик, амфотерицин В, эритромицин ва ампициллин билан ўзаро таъсир қилиши мумкин. Ушбу препаратлар ацетилцистеин билан бир вақтда қўлланиши мумкин эмас. Уларни қўллаш зарурати бўлганида, камида 2 соатлик интервал билан алмаштириш мумкин.

Препаратни бацитрацин, гентамицин, хлорамфеникол, линкомицин, полимиксин В, ванкомицин билан бирор-бир номутаносиблиги аниқланмаган.

Нитроглицерин билан бирга қўлланганида ацетилцистеин унинг вазодилататор ва антиагрегацион самараларини кучайтиради.

Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°С дан юқори бўлмаган хароратда сақлансин.

Болалар ололмайдиган жойда сақлансин!

Яроқлилик муддати

Ишлаб чиқарилган санадан бошлаб 3 йил.

Яроқлилик муддати тугаганидан сўнг қўлланилмасин.
Кўрсатмаларга қараб препарат парентерал, ингаляцион ва интратрахеал усуллар билан қўлланиши мумкин.

ўткир ёки сурункали бронхўпка касалликларида ҳосил бўладиган ёпишқоқ балғамни секрециясини камайтириш, суюлтириш ва чиқарилишини яхшилаш учун

Даволашнинг давомийлиги индивидуал равишда белгиланади ва одатда 10 кундан ошмайди.

Қўшимча суюқлик қабул қилиш Асиброкснинг муколитик самарасини кучайтиради.

Ингаляцион юбориш

Ампула очилганида ёқимсиз ҳид (олтингугурт ҳиди) ҳис этилиши мумкин, бу ҳолат препаратнинг хусусияти ҳисобланади ва унинг самарадорлигига таъсир қилмайди.

1-2 ампула (3-6 мл) дан кунига 1-2 марта қўлланади.

Максимал бир марталик доза 7 ампула (21 мл) ни ташкил этади.

Компрессион ёки ультратовушли небулайзерлар ишлатилиши мумкин, ингаляциялар ҳам ниқоблар ва мундштуклар ёрдамида, ҳам уларсиз ўтказилиши мумкин. Небулайзерлар ишлатилганида гигиена қоидаларига риоя қилиш керак. Препарат буғли ингаляторлар ёрдамида ишлатилиши мумкин эмас.

Ацетилцистеин эритмасининг ¾ қисми буғлангандан кейин небулайзерга қолган эритманинг ҳажмига тенг ҳажмда стерил инъекция учун сув қўшиш тавсия этилади.

Препарат ингаляцион усулда юборилганида очиқ ампулани совутгичда 24 соат давомида сақлаш мумкин.

Интратрахеал юбориш

Трахеостомик найча ўрнатилган беморларни парвариш қилиш учун препарат 1 мл дан ҳар 1-4 соатда нафас йўлларига бевосита инстилляция йўли билан қўлланади. Кўкрак аъзоларини жароҳатида ёки операциядан кейин инстилляциялар трахея ичи катетери ёрдамида 2-4 мл дан ҳар 1-4 соатда ўтказилади.

Парацетамолнинг катта дозалари билан заҳарланганда антидот сифатида

Парентерал юбориш

Препарат парентерал юборилганида ампулани бевосита қўллашдан олдин очиш керак, қолган ишлатилмаган эритма тўкиб юборилади.

Асиброкс билан даволашни қуйидаги схема бўйича иложи борича эртароқ (заҳарлангандан сўнг 24 соат давомида мақсадга мувофиқ) бошлаш керак:

Тана вазнига 150 мг/кг ни ташкил этувчи зарб доза эритувчи билан 3 мл/кг ҳисобида суюлтирилади, инфузия 1 соат давомида ўтказилади.

Тана вазнига 50 мг/кг ни ташкил этувчи иккинчи доза эритувчи билан 7 мл/кг ҳисобида суюлтирилади, инфузия 4 соат давомида ўтказилади.

Тана вазнига 100 мг/кг ни ташкил этувчи учинчи доза эритувчи билан 14 мл/кг ҳисобида суюлтирилади, инфузия 16 соат давомида ўтказилади.

Тана вазни 21 кг дан 40 кг гача бўлган пациентлар учун:

Тана вазнига 150 мг/кг ни ташкил этувчи зарб доза 100 мл эритувчида суюлтирилади, инфузия 1 соат давомида ўтказилади.

Тана вазнига 50 мг/кг ни ташкил этувчи иккинчи доза 250 мл эритувчида суюлтирилади, инфузия 4 соат давомида ўтказилади.

Тана вазнига 100 мг/кг ни ташкил этувчи учинчи доза 500 мл эритувчида суюлтирилади, инфузия 16 соат давомида ўтказилади.

Тана вазни 40 кг дан ошган пациентлар учун:

Тана вазнига 150 мг/кг ни ташкил этувчи зарб доза 200 мл эритувчида суюлтирилади, инфузия 1 соат давомида ўтказилади.

Тана вазнига 50 мг/кг ни ташкил этувчи иккинчи доза 500 мл эритувчида суюлтирилади, инфузия 4 соат давомида ўтказилади.

Тана вазнига 100 мг/кг ни ташкил этувчи учинчи доза 1000 мл эритувчида суюлтирилади, инфузия 16 соат давомида ўтказилади.

Эритувчи сифатида 5% ли глюкоза эритмаси ёки 0,9% ли натрий хлориди эритмаси ишлатилади.

1 ёшгача бўлган болаларда ацетилцистеинни стационар шароитида фақат шифокорнинг назорати остида ва фақат ҳаётий кўрсатмаларга қараб қўллаш мумкин.

2 ёшгача бўлган болаларда препаратни ингаляцион усул билан қўллаш тавсия этилмайди.

Ацетилцистеиннинг юқори дозалари қўлланганида тизимли таъсирини ривожланиш ҳолатлари хақида ҳозирги кунгача хабар берилмаган. Ацетилцистеиннинг юқори дозалари маҳаллий қўлланганида балғамни секрецияси ошиши мумкин, шунинг учун йўтал рефлексини сусайиши бўлган пациентларда бронхиал секретни аспирация қилиш керак бўлиши мумкин.

Ацетилцистеин 500 мг/кг гача бўлган дозада перорал қабул қилинганида интоксикациянинг бирор-бир белгиларини ривожланиши кузатилмаган.

Симптомлари: кўнгил айниши, қусиш, диарея, болаларда – гиперсекреция. Ацетилцистеинни вена ичига ҳаддан ташқари юқори дозаларда юбориш анафилактоид реакциялар, препарат айниқса тез юборилганида чақириши мумкин.

Даволаш: симптоматик даволаш ўтказилади. Махсус антидоти йўқ. Гемодиализ самарали эмас.

Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида ацетилцистеинни қўллаш бўйича маълумотларнинг миқдори етарли бўлмаганлиги туфайли, Асиброкс препаратини ҳомиладорликда фақат, она учун даволашдан кутиладиган фойда ҳомила учун потенциал ҳавфдан устун бўлган ҳолатлардагина буюриш мумкин. Эмизиш даврида препаратни қўллаш зарурати бўлганида эмизишни тўхтатиш масаласини ҳал қилиш керак.

ASIBROKS inyeksiya uchun eritma 300mg/3ml 3ml N5 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

ASIBROKS

asibroX

 

Preparatning savdo nomi: Asibroks

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): asetilsistein

Dori shakli: vishillovchi tabletkalar.

Tarkibi:

Asibroks 200 mg

1 vishillovchi tabletka quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: 200 mg asetilsistein;

yordamchi moddalar: askorbin kislotasi, suvsiz natriy karbonati, natriy gidrokarbonati, suvsiz limon kislotasi, sorbitol, natriy sitrati, makrogol 6000, natriy saxarini, «Limon» aromatizatori.

Asibroks 600 mg

1 vishillovchi tabletka quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: 600 mg asetilsistein;

yordamchi moddalar: askorbin kislotasi, suvsiz natriy karbonati, natriy gidrokarbonati, suvsiz limon kislotasiya, sorbitol, natriy sitrati, makrogol 6000, natriy saxarini, «Limon» aromatizatori.

Ta‘rifi: yassi silindrik, oq rangli, faskali, o‘ziga xos hidli, biroz marmarsimon tabletkalar

Farmakoterapevtik guruhi: balg‘am ko‘chiruvchi vosita.

ATX kodi: R05CB01

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamikasi

Asetilsistein – mukolitik, balg‘am ko‘chiruvchi vosita bo‘lib, sistein aminokislotasining hosilasidir. Erkin sulfgidril guruhi hisobiga asetilsistein balg‘amning nordon mukopolisaxaridlarini bisulfit bog‘larini uzadi, bu mukoproteidlarning depolimerizasiyasiga olib keladi va bronxial sekretning qovushqoqligini kamayishiga yordam beradi. Mukosiliar klirensni oshishi hisobiga balg‘amni ajralib chiqishini yengillashtiradi. Asetilsistein shuningdek antioksidant va pnevmoprotektor xususiyatlariga ham ega, bu sulfgidril guruxlarni erkin radikallarni bog‘lash xususiyati bilan bog‘liq. Bundan tashqari, asetilsistein detoksikasiyaning muhim omili hisoblangan, glitationning sintezini oshishiga yordam beradi. Asetilsisteinning bu xususiyati parasetamol va boshqa moddalar (aldegidlar, fenollar va boshqalar) bilan o‘tkir zaharlanishlarida uni antidot sifatida qo‘llash imkoniyatini beradi.

Farmakokinetikasi

Ichga qabul qilinganidan so‘ng asetilsistein ovqat hazm qilish yo‘llarida tez va deyarli to‘liq so‘riladi. Ichga qabul qilinganidan so‘ng asetilsisteinning biokiraolishligi taxminan 10% ni tashkil etadi. Ichga qabul qilinganidan so‘ng maksimal konsentrasiyasiga 1-3 soatdan keyin erishiladi.

Jigarda sisteingacha (farmakologik faol metaboliti) va diasetilsistein, sistin va keyinchalik – aralash disulfitlargacha metabolizmga uchraydi. Asetilsistein va uning metabolitlari organizmda turli shakllarda: qisman – erkin substansiya ko‘rinishida, qisman – qon plazmasi proteinlari bilan bog‘langan holda, qisman – inkorporasiyalangan aminokislotalar holida aniqlanadi. Organizmdan siydik bilan nofaol metabolitlar (noorganik sulfatlar, diasetilsistein) ko‘rinishida deyarli to‘liq chiqariladi. Asetilsisteinning ozgina miqdorigina axlat bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Qon plazmasidan yarim chiqarilish davri taxminan 1 soatni tashkil etadi va jigardagi biotransformasiya tezligiga bog‘liq. Jigar yetishmovchiligida u 8 soatgacha uzayishi mumkin.

Asetilsistein yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tishi va amniotik suyuqlikda to‘planishi mumkin.

Qo‘llanilishi

Nafas a‘zolarining, qovushqoq, qiyin ajraladigan balg‘amni ko‘p hosil bo‘lishi bilan kechuvchi quyidagi kasalliklarda:

  • o‘tkir va surunkali bronxitlar;
  • obstruktiv bronxit;
  • laringotraxeit;
  • pnevmoniya;
  • bronxoektazlar;
  • bronxial astma;
  • bronxiolitlar;
  • mukovissidoz;
  • o‘tkir va surunkali sinusitda, o‘rta quloq otitida sekretni ajralib chiqishini yengillashtirish uchun qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Asibroks ichga qabul qilinadi.

600 mg asetilsistein saqlovchi bir tabletka 200 ml xona xaroratidagi ichimlik suvida yoki 200 mg asetilsistein saqlovchi bir tabletka 100 ml xona haroratidagi ichimlik suvida eritiladi.

Preparatni ovqatdan keyin qabul qilish kerak. Suyuqlikni qo‘shimcha qabul qilish asetilsisteinning mukolitik samarasini kuchaytiradi. Eritilganidan keyin darhol qabul qilish kerak, istisno hollarda tayyor eritmani 2 soatga qoldirish mumkin.

Kattalar va 14 yoshdan oshgan o‘smirlarga preparat 200 mg dan sutkada 2-3 marta yoki      600 mg dan sutkada 1 marta buyuriladi.

6 yoshdan 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 200 mg dan sutkada 2 marta qabul qilish tavsiya etiladi.

2 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 200 mg sutkada 1 marta buyuriladi.

Mukovissidozda:

  • kattalar va 14 yoshdan oshgan o‘smirlarga 200 mg dan sutkada 2-3 marta yoki 600 mg dan sutkada 1 marta buyuriladi
  • 6 yoshdan oshgan bolalarga 200 mg dan sutkada 3 marta qabul qilish tavsiya etiladi
  • 2 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – 200 mg dan sutkada 2 marta buyuriladi
  • tana vazni 30 kg dan ortiq bo‘lgan pasientlar preparatni sutkada 800 mg gacha bo‘lgan dozada qabul qilishlari mumkin.

Qisqa muddatli shamollash kasalliklarida preparatni qabul qilish davomiyligi 5-7 kunni tashkil etadi. Surunkali bronxitlar va mukovissidozda preparatni infeksiyani oldini olish samarasiga erishish uchun uzoqroq vaqt qabul qilish kerak.

Nojo‘ya ta‘sirlari

MNT tomonidan: kam hollarda – bosh og‘rig‘i, quloqlarda shovqin.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kam hollarda – stomatit; ayrim hollarda – ko‘ngil aynishi, qusish, jig‘ildon qaynashi, diareya.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: ayrim hollarda – arterial bosimni tushishi, taxikardiya.

Nafas tizimi tomonidan: yakka hollarda – yuqori sezuvchanlik reaksiyasini ko‘rinishi sifatida o‘pkadan qon ketishi rivojlanishi mumkin.

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, eshakemi; yakka hollarda – bronxospazm (asosan bronxlarning giperreaktivligi bo‘lgan pasientlarda).

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan xolatlar

  • asetilsisteinga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
  • 14 yoshgacha bo‘lgan bolalar (600 mg asetilsistein saqlovchi tabletkalar uchun);
  • homiladorlik va laktasiya davri;
  • me‘da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligini zo‘rayish bosqichida qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Asetilsistein va yo‘talga qarshi vositalar bir vaqtda qo‘llanganida, yo‘tal refleksini bostirilishi tufayli, balg‘amni ajralib chiqmasdan, nafas yo‘llarida to‘planishi paydo bo‘lishi mumkin. Shuning uchun bunday majmualarni ehtiyotkorlik bilan tanlash kerak.

Asetilsisteinni bronxolitiklar bilan sinergizmi kuzatiladi.

Asetilsistein va nitrogliserinni bir vaqtda qabul qilish nitrogliserinning qon-tomirlarini kengaytiruvchi ta‘sirini kuchayishiga olib kelishi mumkin.

Antibiotiklar (penisillinlar, sefalosporinlar, eritromisin, tetrasiklin va amfoterisin V) va proteolitik fermentlar bilan farmasevtik nomutanosibdir.

Metallar, rezina bilan kontaktda o‘ziga xos xidga ega bo‘lgan sulfidlar hosil bo‘ladi. Penisillinlar, sefalosporinlar, tetrasiklinning so‘rilishini kamaytiradi (ularni asetilsistein ichga qabul qilinganidan keyin kamida 2 soat o‘tgach qabul qilish kerak).

Maxsus ko‘rsatmalar

Asibroksni qon tupurishda, o‘pkadan qon ketishida, qizillo‘ngach venalarini varikoz kengayishi, buyrak usti bezlarining kasalliklari, jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda extiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Bronxial astma va obstruktiv bronxitda asetilsisteinni bronxial o‘tkazuvchanlikni muntazam nazorati ostida ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga asetilsisteinni faqat hayotiy ko‘rsatmalarga qarab, va qat‘iy nazoratga (tana vazniga maksimum 10 mg/kg) rioya qilgan holda buyurish mumkin.

Asibroks tarkibida sorbitol va natriy saxarini saqlaydi, shuning uchun preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslaxatlashish kerak.

Preparatni qabul qilish vaqtida shisha idishlardan foydalanish kerak, metallar, rezina, kislorod, yengil oksidlanuvchi vositalar bilan kontaktda bo‘lishdan saqlanish kerak.

Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi

Homiladorlik va laktasiya davrida preparatni qo‘llash bo‘yicha adekvat va yaxshi nazoratli tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Asibroks preparatini homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Pediatriyada qo‘llanishi

Preparatani 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas (600 mg asetilsistein saqlovchi tabletkalar uchun tegishli).

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri

Asibroks avtomobilni xaydash va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi ishlarni bajarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari: diareya, qusish, qorinda og‘riq, jig‘ildon qaynashi va ko‘ngil aynishi kuzatilishi mumkin.

Davolash: simptomatik davolash o‘tkaziladi.

Chiqarilish shakli

Asibroks 200 mg №20

2 vishillovchi tabletkalar laminasiyalangan stripda. 10 laminasiyalangan striplar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

Asibroks 600 mg №10

2 vishillovchi tabletkalar laminasiyalangan stripda. 5 laminasiyalangan striplar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

Saqlash sharoiti

Namlik va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Tabletka olinganidan keyin tuba zich berkitilsin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Reseptsiz beriladi.

Ulashish:

Analoglar
ASS EKSTRA 600 tabletkalari 600mg N20
  • Ishlab chiqarilish joyi: Germaniya
  • Faol modda: Asetilsistein ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Sandoz d.d., Словения произведено: Salutas Pharma GmbH
ASS LONG tabletkalari 600mg N10
  • Ishlab chiqarilish joyi: Germaniya
  • Faol modda: Asetilsistein ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения произведено: Salutas Pharma GmbH
ASS INJEKT inyeksiya uchun eritma 300mg/3ml 3ml N10
  • Ishlab chiqarilish joyi: Sloveniya
  • Faol modda: Asetilsistein ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Sandoz Pharmaceuticals d.d, Словения произведено: Lek d.d Pharmaceuticals d.d.
Narh: 74 200 so'mdan Batafsil
ASS 200 poroshok 3g N20
  • Ishlab chiqarilish joyi: Germaniya
  • Faol modda: Asetilsistein ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Lek Pharmaceuticals d.d., Словения произведено: Salutas Pharma GmbH
Narh: 40 000 so'mdan Batafsil
ASS 200 tabletkalari 200mg N20
  • Ishlab chiqarilish joyi: Germaniya
  • Faol modda: Asetilsistein ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Hexal AG, Германия произведено: Salutas Pharma GmbH
Narh: 44 800 so'mdan Batafsil
ASIBROKS tabletkalari 600mg N12
ASIBROKS tabletkalari 200mg N24
Narh: 23 000 so'mdan Batafsil
ASSEIN poroshok 600mg N10
ASSEIN poroshok 200 mg N10
Asesezon poroshok 100mg 3g N20
Asesezon poroshok 200mg 3g N20
Assein kukun 600 mg N20
Ingamist eritma 100 mg/ml 3 ml N10
Narh: 35 000 so'mdan Batafsil
ASS EKSTRA 600 tabletkalari 600mg N10
  • Ishlab chiqarilish joyi: Germaniya
  • Faol modda: Asetilsistein ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Sandoz d.d., Словения произведено: Salutas Pharma GmbH
ASS INJEKT inyeksiya uchun eritma 300mg/3ml 3ml N5
  • Ishlab chiqarilish joyi: Sloveniya
  • Faol modda: Asetilsistein ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Sandoz Pharmaceuticals d.d, Словения произведено: Lek d.d Pharmaceuticals d.d.
AS-FS tabletkalari 200 mg N20
Narh: 25 600 so'mdan Batafsil
ASIBROKS tabletkalari 200mg N20
  • Ishlab chiqarilish joyi: Estoniya
  • Faol modda: Asetilsistein ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Rotapharm Limited, Великобритания произведено: PharmaEstica Manufacturing OÜ
Narh: 23 000 so'mdan Batafsil
ASS AKTIV poroshok 600 mg N10
  • Ishlab chiqarilish joyi: Avstriya / Germaniya
  • Faol modda: Asetilsistein ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Гермес Фарма Гес. М.б.Х./ Салютас Фарма ГмбХ
FLUIMUSIL tabletkalari 0,6 g N10
Ishlab chiqaruvchining dorilari
ROFLOKSAN infuziya uchun eritma 2mg/ml 100ml
  • Ishlab chiqarilish joyi: Turkiya
  • Faol modda: Ofloksasin ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: Mefar Ilac Sanayii A.S.
  • Vakil: Rotapharm
Narh: 31 500 so'mdan Batafsil
RIPRONAT inyeksiya uchun eritma 100mg/ml 5ml N10
  • Ishlab chiqarilish joyi: Turkiya
  • Faol modda: Meldoniy ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: Mefar Ilac Sanayii A.S.
Narh: 66 000 so'mdan Batafsil
TOKSIVENOL inyeksiya uchun eritma 150 mg+1,5 mg 150 mg N10
BUMANOL poroshok 10mg N1
Narh: 58 000 so'mdan Batafsil
BUMANOL poroshok 10mg N5
Другие формы препарата
ASIBROKS tabletkalari 600mg N12
ASIBROKS tabletkalari 200mg N24
Narh: 23 000 so'mdan Batafsil
ASIBROKS tabletkalari 200mg N20
  • Ishlab chiqarilish joyi: Estoniya
  • Faol modda: Asetilsistein ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Rotapharm Limited, Великобритания произведено: PharmaEstica Manufacturing OÜ
Narh: 23 000 so'mdan Batafsil