BROMGEKSIN NIKOMED 0,0008/ML eritma 150ml

Ichga qabul qilinganda bromgeksin deyarli to'liq (99%) MITYda 30 daqiqa ichida so'riladi. Biologik kira olishligi «jigardan birinchi o'tish» effekti oqibatida 80% ni tashkil qiladi. Bromgeksin plazmada oqsillar bilan bog'lanadi, gematoensefalik va yo'ldosh to'siqlari orqali o'tadi. Jigarda bromgeksin demetillanish va oksidlanishga uchraydi, hosil bo'lgan metabolitlarning bir qismi (ambroksol) faollikni saqlab qoladi. Yarim parchalanish davri to'qimalardan sekin qayta diffuziya oqibatida 15 soatni tashkil qiladi. Qondagi maksimal kontsentratsiyaga qabul qilingandan taxminan 1 soat o'tgach erishiladi. Buyraklar orqali ekskretsiya qilinadi. Surunkali buyrak yetishmovchiligida bromgeksin metabolitlarining ajralib chiqishi buziladi. Ko'p marta qo'llanilganda bromgeksin kumulyatsiya qilinishi mumkin.

Kam hollarda preparat uzoq vaqt qabul qilinganda ko'ngil aynishi, qusish, dispeptik hodisalar, yara kasalligining kuchayishi, allergik reaksiyalar, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, qon zardobida transaminazalar darajasining oshishi bo'lishi mumkin.

Anamnezida me'dadan qon ketish, sekretning haddan tashqari to'planishi bilan kechuvchi bronx kasalliklari, buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.

.preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

•homiladorlik va laktatsiya;

•yara kasalligi (zo'rayish bosqichida);

•2 yoshgacha bo'lgan bolalar.

Qandli diabet bilan og'rigan bemorlar uchun ko'rsatma: 5 ml eritmada 1,5 g sorbitol mavjud, bu 0,12 non birligiga to'g'ri keladi.

Bromgeksin Nikomed yo'talga qarshi vositalar (shu jumladan kodein saqlovchi) bilan bir vaqtda tayinlanmaydi, chunki ular Bromgeksin Nikomed bilan suyultirilgan balg'amni yo'talib chiqarishni qiyinlashtirishi mumkin.



Bromgeksin Nikomed antibiotiklarning (eritromitsin, sefaleksin, oksitetratsiklin, ampitsillin, amoksitsillin) o'pka to'qimasiga kirishiga yordam beradi.