KETOPROFEN eritma 2ml 10% N10

KETOPROFEN eritma 2ml 10% N10 o'xshash dorilari




KETOPROFEN eritma 2ml 10% N10 qo'llanmasi
Ichga qabul qilinganda va rektal yuborilganda ketoprofen MITYdan yaxshi so'riladi. Plazmadagi Cmax ichga qabul qilinganda 1-5 soatdan keyin (dori shakliga qarab), rektal yuborilganda - 45-60 daqiqadan keyin, m/i yuborilganda - 20-30 daqiqadan keyin, v/i yuborilganda - 5 daqiqadan keyin erishiladi.
Plazma oqsillari bilan bog'lanishi 99% ni tashkil qiladi. Yaqqol lipofillik tufayli GET orqali tez o'tadi. Qon plazmasi va orqa miya suyuqligidagi Css 2 dan 18 soatgacha saqlanadi. Ketoprofen sinovial suyuqlikka yaxshi o'tadi, u yerda uning kontsentratsiyasi qabul qilingandan 4 soat o'tgach plazmadagidan oshadi.
Glyukuron kislotasi bilan bog'lanish va kamroq darajada gidroksillanish hisobiga metabollanadi.
Asosan buyraklar orqali va sezilarli darajada kamroq ichak orqali chiqariladi. Ketoprofenning plazmadan T ichga qabul qilingandan so'ng 1,5-2 soatni, rektal yuborilgandan so'ng - taxminan 2 soatni, m/i yuborilgandan so'ng - 1,27 soatni, v/i yuborilgandan so'ng - 2 soatni tashkil qiladi.
NYAQV, propion kislotasi hosilasi. Og‘riq qoldiruvchi, yallig‘lanishga qarshi va isitma tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Ta’sir mexanizmi TsOG - yallig‘lanish, og‘riq va isitma patogenezida muhim rol o‘ynovchi prostaglandinlar o‘tmishdoshi bo‘lgan araxidon kislotasi metabolizmining asosiy fermenti faolligini bostirish bilan bog‘liq.
Ketoprofenning yaqqol og‘riq qoldiruvchi ta’siri ikki mexanizm bilan bog‘liq: periferik (bilvosita, prostaglandinlar sintezini bostirish orqali) va markaziy (markaziy va periferik nerv tizimida prostaglandinlar sintezini ingibitsiya qilish, shuningdek orqa miyada og‘riq mediatorlari ajralib chiqishida asosiy rol o‘ynovchi boshqa neyrotrop substansiyalar biologik faolligiga ta’sir qilish bilan bog‘liq). Bundan tashqari, ketoprofen antibradikinin faollikka ega, lizosomal membranalarni barqarorlashtiradi, revmatoid artritli bemorlarda neytrofillar faolligini sezilarli darajada tormozlaydi. Trombotsitlar agregatsiyasini bostiradi.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: epigastral sohada og'riqlar, ko'ngil aynishi, qusish, qabziyat yoki diareya, anoreksiya, gastralgiyalar, jigar funksiyasining buzilishi; kamdan-kam hollarda - MITY eroziv-yarali shikastlanishlari, MITY dan qon ketishi va perforatsiyasi.
MNS tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, quloqlarda shovqin, uyquchanlik.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: buyrak funksiyasining buzilishi.
Allergik reaksiyalar: teri toshmasi; kamdan-kam hollarda - bronxospazm.
Mahalliy reaksiyalar: shamchalar shaklida qo'llanilganda to'g'ri ichak shilliq qavatining ta'sirlanishi, og'riqli defekatsiya bo'lishi mumkin; gel shaklida qo'llanilganda - surtilgan joyda qichishish, teri toshmasi.
Jigar va buyrak kasalliklari, anamnezida me'da-ichak yo'llari kasalliklari, dispeptik alomatlar bo'lgan bemorlarda, jiddiy jarrohlik amaliyotlaridan so'ng darhol o'ta ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi. Davolash jarayonida jigar va buyrak funksiyasini muntazam nazorat qilish zarur.
Ichish uchun: zo'rayish bosqichidagi MIO eroziv-yarali shikastlanishlari, "aspirinli triada", jigar va/yoki buyrak funksiyasining yaqqol buzilishlari; homiladorlikning III trimestri; 15 yoshgacha bo'lganlar (retard tabletkalari uchun); ketoprofen va salitsilatlarga yuqori sezuvchanlik.
Rektal qo'llash uchun: anamnezdagi proktit va to'g'ri ichakdan qon ketishlar.
Sirtqi qo'llash uchun: namlanuvchi dermatozlar, ekzema, infeksiyalangan shilinishlar, jarohatlar.
Ketoprofen boshqa NYQP bilan bir vaqtda qo‘llanilganda OIT eroziv-yarali shikastlanishlari va qon ketishlar rivojlanish xavfi ortadi; antigipertenziv vositalar (shu jumladan beta-adrenoblokatorlar, AOF ingibitorlari, diuretiklar) bilan – ularning ta’siri kamayishi mumkin; trombolitiklar bilan – qon ketish rivojlanish xavfi ortadi.
Atsetilsalitsil kislotasi bilan bir vaqtda qo‘llanilganda ketoprofenning qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishining kamayishi va uning plazma klirensining oshishi mumkin; geparin, tiklopidin bilan – qon ketish rivojlanish xavfi ortadi; litiy preparatlari bilan – uning buyrak ekskretsiyasi pasayishi hisobiga qon plazmasida litiy konsentratsiyasining toksik darajagacha oshishi mumkin.
Diuretiklar bilan bir vaqtda qo‘llanilganda prostaglandinlar sintezi ingibitsiya qilinishi va gipovolemiya fonida buyrak qon oqimining kamayishi oqibatida buyrak yetishmovchiligi rivojlanish xavfi ortadi.
Probenetsid bilan bir vaqtda qo‘llanilganda ketoprofen klirensi va uning qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishining kamayishi mumkin; metotreksat bilan – metotreksatning nojo‘ya ta’siri kuchayishi mumkin.
Varfarin bilan bir vaqtda qo‘llanilganda og‘ir, ba’zan o‘limga olib keluvchi qon ketishlar rivojlanishi mumkin.
Muayyan preparatni qo'llash usuli va dozalash rejimi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog'liq. Optimal dozalash rejimini shifokor belgilaydi. Qo'llanilayotgan preparatning dori shakli foydalanish ko'rsatmalariga va dozalash rejimiga qat'iy mos kelishiga rioya qilish kerak.
Ketoprofen boshqa chiqarish shakllari

KETOPROFEN eritma 2ml 10% N10 analoglari
























