Ketoprofen

• - ketoprofenga yoki preparatning boshqa komponentlariga, atsetilsalitsil kislotasiga yoki boshqa NYaQVga shaxsiy yuqori sezuvchanlik (anamnezida atsetilsalitsil kislotasi qabul qilish chaqirgan bronxospazm, eshakemi yoki rinit ko'rsatilishi); tiaprofen kislotasi va fenofibratga; - bronxial astma, burun yoki burun yondosh bo'shliqlari qaytalanuvchi polipozi va atsetilsalitsil kislotasi va boshqa NYaQVni ko'tara olmaslikning to'liq yoki to'liq bo'lmagan kombinatsiyasi (shu jumladan anamnezda); - anamnezda quyosh nuri ta'siriga teri yuqori sezuvchanligi (fotosensibilizatsiya); - anamnezda quyoshdan himoyalovchi vositalar yoki parfyumeriyaga teri allergiyasi; - preparatni qo'llash kursi davomida va undan keyin 2 hafta mobaynida ishlov beriladigan sohalarga quyosh ta'siri, shu jumladan solyariy. - namlanuvchi dermatozlar, ekzema, infektsiyalangan shilinishlar, yaralar (gel suriladigan joyda); - 12 yoshgacha bo'lgan bolalar (samaradorligi va xavfsizligi o'rganilmagan); - homiladorlik (III trimestr) va emizish davri.

• Yuqori sezuvchanlik (shu jumladan boshqa NYQP ga), bronxial astma, burun va burun yondosh bo‘shliqlarining qaytalanuvchi polipozi va atsetilsalitsil kislotasini yoki boshqa NYQPlarni o‘zlashtira olmaslikning to‘liq yoki to‘liq bo‘lmagan kombinatsiyasi (shu jumladan anamnezda), oshqozon va 12 barmoqli ichak yara kasalligi (zo‘rayish), yarali kolit (zo‘rayish), divertikulit, peptik yara, gemofiliya va boshqa qon ivishining buzilishlari, faol oshqozon-ichakdan qon ketishi; og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/daq dan kam), rivojlanib boruvchi buyrak kasalliklari, og‘ir jigar yetishmovchiligi yoki faol jigar kasalligi, aortokoronar shuntlash o‘tkazilgandan keyingi holat, tasdiqlangan giperkaliemiya, ichakning yallig‘lanish kasalliklari, bolalar yoshi (18 yoshgacha), homiladorlik (III trimestr), laktatsiya davri.

• ketoprofen 25 mg Yordamchi moddalar: karbomer 980 1.5 g, etanol 96% 24 g, lavanda moyi 0.097 g, makrogol 10 g, dietanolamin pH 5.0 - 7.5 gacha, tozalangan suv 100 g gacha. 1 kaps. ketoprofen 50 mg Yordamchi moddalar: giproloza (gidroksipropiltsellyuloza klutsel LF) - 1.2 mg, mannit (mannitol) - 10.5 g, kroskarmelloza natriy (primelloza) - 2.7 mg, mikrokristall tsellyuloza - 24.2 mg, kolloid kremniy dioksidi (aerosil) - 0.5 mg, magniy stearati - 0.9 mg. Kapsula qobig‘i tarkibi: quyosh botishi sariq (E110) yoki sariq quyosh botishi - 2%, jelatin - 100% gacha. 1 tabletka saqlaydi: faol modda: ketoprofen - 100 mg, yordamchi moddalar: ludipress ((laktoza monogidrati), povidon K30 (kollidon 30), krospovidon (kollidon CL)), kartoshka kraxmali, kolloid kremniy dioksidi (aerosil), magniy stearati. 100 g ketoprofen 2.5 g Yordamchi moddalar: karbomer - 1.5 g, etanol 95% - 32 g, trolamin - 2.9 g, lavanda moyi - 0.1 g, suv - 100 g gacha. 100 g gel saqlaydi. faol modda: ketoprofen - 5.0 g; yordamchi moddalar: propilenglikol - 10.0 g.etanol 95 % (etil spirti 95 %) - 15.0 g.karbomer (karbomer 940) - 1.3 g. trolamiy (trietanolamin) -5.2 g. benzalkoniy xlorid (50 % eritma) - 0.1 g 100 % ga qayta hisoblanganda. tozalangan suv - 100 g gacha. Ketoprofen - 2,5 g, Yordamchi moddalar: karbomer, etanol 95%, trolamin, lavanda moyi, suv 100 g gacha Yordamchi moddalar: karbomer - 1.5 g, etanol 95% - 32 g, trolamin - 2.9 g, lavanda moyi - 0.1 g, suv - 100 g gacha. ketoprofen – 2,5 g; Yordamchi moddalar: karbomer (karbopol); etanol (etil spirti); trolamin (trietanolamin); lavanda moyi; tozalangan suv. ketoprofen – 5,0 g. Yordamchi moddalar: karbomer (karbopol) – 1,5 g; etanol (etil spirti) 96 % – 32,0 g; trolamin (trietanolamin) – 6,7 g; lavanda moyi – 0,1 g; tozalangan suv – 100 g gacha. ketoprofen - 50 mg; Yordamchi moddalar: propilenglikol - 400 mg, etanol (tozalangan etil spirti «Ekstra» markasi) - 100 mg, benzil spirti - 20 mg, natriy gidroksidi eritmasi 1 M - pH 6,5-7,5 gacha, in'ektsiya uchun suv - 1 ml gacha. ketoprofen - 50 mg; Yordamchi moddalar: propilenglikol - 400 mg, etanol (tozalangan etil spirti «Ekstra» markasi) - 100 mg, benzil spirti - 20 mg, natriy gidroksidi eritmasi 1 M - pH 6,5-7,5 gacha, in'ektsiya uchun suv - 1 ml gacha. ketoprofen 100 mg Yordamchi moddalar: giproloza (klutsel LF) 2.4 mg, mannitol (D-mannit) 21 mg, natriy kroskarmelloza (primelloza) 5.4 mg, mikrokristall tsellyuloza 48.4 mg, kolloid kremniy dioksidi (aerosil) 1 mg, magniy stearati monogidrati 1.8 mg. Qobiq tarkibi: opadray II oq 10 mg (polivinil spirti 4 mg, titan dioksidi 2.5 mg, makrogol (polietilenglikol) 2.02 mg, talk 1.48 mg). ketoprofen 25 mg Yordamchi moddalar: etanol 96%, karbomer 940, propilenglikol, dietanolamin, benzalkoniy xlorid, apelsin gullari moyi (sintetik), lavanda moyi, dinatriy edetat, makrogol 400, tozalangan suv. Ketoprofen 150mg; Yordamchi moddalar: gipromelloza, kaltsiy gidrofosfat, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati Ketoprofen 2,5g; Yordamchi moddalar: karbopol 940, nipagin, trolamin, etanol 96% ketoprofen 2.5 g va yordamchi moddalar — propilenglikol, etil spirti 95 % (etanol), karbomer 940 (karboksivinilpolimer), trietanolamin (trolamin), benzalkoniy xlorid, tozalangan suv. ketoprofen 2.5 g; yordamchi moddalar — propilenglikol, etil spirti 95 % (etanol), karbomer 940 (karboksivinilpolimer), trietanolamin (trolamin), benzalkoniy xlorid, tozalangan suv. Bitta suppozitoriy saqlaydi: Faol modda: ketoprofen — 100 mg. Yordamchi moddalar: qattiq yog‘ (Vitepsol N-15) — 1850 mg, glitseril kaprilo-kaprat (Migliol 812) — 200 mg.

• Uchrash tezligi quyidagicha tasniflangan: kamdan-kam — 0,01 dan 0,1% gacha; juda kamdan-kam —

• 100 mg 150 mg 2,5 % 2,5% 5 % 50 mg 50 mg/ml

• gel rangsiz, tiniq yoki tovlanuvchi, o'ziga xos hidli. Sirtga qo'llash uchun 2.5% li gel rangsiz, tiniq yoki biroz tovlanuvchi, efir moylari va etil spirti hidli. Rangsiz yoki biroz sarg'ish tusli tiniq gel, etanol hidli. Tovlanish va havo pufakchalari bo'lishiga yo'l qo'yiladi. sirtga qo'llash uchun gel Sirtga qo'llash uchun gel 1 g Sirtga qo'llash uchun gel 2,5 % Sirtga qo'llash uchun gel 2,5 %. Sirtga qo'llash uchun gel 2.5% Sirtga qo'llash uchun gel 2.5% rangsiz, tiniq yoki tovlanuvchi, o'ziga xos hidli. Zarg'aldoq rangli kapsulalar, o'lchami №2, kapsula ichidagisi - oqdan sarg'ish yoki krem tusligacha bo'lgan granulalar. Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma mushak ichiga yuborish uchun eritma Oq yoki deyarli oq rangli, torpedasimon shaklli suppozitoriylar. Oq rangli, dumaloq, ikki tomonlama qavariq tabletkalar. Modifikatsiyalangan ajralib chiqishga ega tabletkalar Parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar

Ketoprofen preparatini boshqa NYQP va/yoki TSOG-2 ingibitorlari bilan birga qabul qilmaslik kerak.

NYQP uzoq muddat qo'llanilganda klinik qon tahlilini vaqti-vaqti bilan baholash, jigar va buyrak funktsiyasini nazorat qilish, ayniqsa keksa yoshdagi bemorlarda (65 yoshdan katta), axlatni yashirin qonga tahlilini o'tkazish zarur.

Arterial gipertenziyasi, organizmda suyuqlik tutilishiga olib keladigan yurak-qon tomir kasalliklari bo'lgan bemorlarni Ketoprofen preparati bilan davolashda ehtiyotkorlikka rioya qilish va arterial qon bosimini tez-tez nazorat qilish zarur. Ahvol yomonlashganda preparatni qabul qilishni to'xtatish kerak.

Ko'rish a'zosi tomonidan buzilishlar yuzaga kelganda Ketoprofen preparatini qo'llashni darhol to'xtatish kerak.

Boshqa NYQP kabi, ketoprofen infektsion-yallig'lanish kasalliklari simptomlarini niqoblashi mumkin. Infektsiya belgilari aniqlanganda yoki preparatni qo'llash fonida ahvol yomonlashganda darhol shifokorga murojaat qilish zarur.

Antiagregantlar, antikoagulyantlar, glyukokortikosteroidlarni bir vaqtda qabul qilayotgan bemorlarda oshqozon-ichakdan qon ketish, yaralanish rivojlanish xavfi oshadi.

Anamnezida OIT tomonidan qarshi ko'rsatmalar (qon ketishlar, perforatsiya, yara kasalligi) mavjud bo'lganda, uzoq muddatli terapiya o'tkazilganda va Ketoprofen preparatining yuqori dozalari qo'llanilganda bemor shifokorning qat'iy nazorati ostida bo'lishi kerak. Oshqozon-ichakdan qon ketish yoki yara shikastlanishi yuzaga kelganda, Ketoprofen preparatini qo'llashni to'xtatish kerak. Ketoprofenni qo'llash anamnezida oshqozon-ichak kasalliklari (yarali kolit, Kron kasalligi) bo'lgan bemorlarga mumkin emas, chunki ushbu kasalliklar zo'rayishi mumkin.

Boshqa NYQP kabi, ketoprofen trombotsitlar agregatsiyasini ingibitsiya qilishi va prostaglandinlar sintezini ingibitsiya qilish hisobiga qon ketish vaqtini uzaytirishi mumkin. Shu munosabat bilan, Ketoprofenni gemostaz tizimiga ta'sir qiluvchi preparatlarni (masalan, varfarin, kumarin hosilalari, geparinlar) bir vaqtda qabul qilayotgan bemorlarda qo'llash tavsiya etilmaydi.

Ba'zi NYQP ni qo'llash arterial trombozlar (miokard infarkti, insult) rivojlanish xavfi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Ketoprofen uchun bunday xavfni istisno qilish uchun ma'lumotlar yetarli emas.

Boshqa NYQP kabi, ketoprofen qon plazmasida kreatinin va azot kontsentratsiyasi oshishiga olib kelishi mumkin. Prostaglandinlar sintezi ingibitorlari kabi, Ketoprofen siydik chiqarish tizimiga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin, bu glomerulonefrit, interstitsial nefrit, papillyar nekroz, nefrotik sindrom va o'tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanishiga olib kelishi mumkin.

Buyrak qon oqimini saqlab turishda prostaglandinlar muhim rol o'ynashi sababli, yurak yoki buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarni, shuningdek diuretiklar qabul qilayotgan keksa bemorlarni va biron-bir sababga ko'ra aylanib yuruvchi qon hajmi kamayishi kuzatilayotgan bemorlarni davolashda Ketoprofen preparatini qo'llashda alohida ehtiyotkorlik ko'rsatish kerak.

Ketoprofen preparatini qo'llash katta jarrohlik amaliyotidan oldin to'xtatilishi kerak.

Boshqa NYQP qo'llanilganda bo'lgani kabi, Ketoprofen bilan davolash fonida "jigar" transaminazalari faolligining biroz o'tkinchi oshishi kuzatilishi mumkin. Tegishli ko'rsatkichlar sezilarli darajada oshganda preparatni qo'llashni to'xtatish kerak.

Ketoprofen preparatini nazorat qilib bo'lmaydigan arterial gipertenziya, yurak ishemik kasalligi, dimlangan yurak yetishmovchiligi, periferik arteriyalar kasalliklari va/yoki tserebrovaskulyar kasalliklari bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Yurak-qon tomir kasalliklari rivojlanish xavf omillari (arterial gipertenziya, dislipidemiya, qandli diabet, chekish) bo'lgan bemorlarga ham Ketoprofenni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.

Ketoprofen ayollar fertilligiga ta'sir qilishi mumkin, shuning uchun bepushtligi bo'lgan (shu jumladan tekshiruvdan o'tayotgan) bemor ayollarga preparatni qo'llash tavsiya etilmaydi.

NYQP qo'llanilganda kamdan-kam teri reaktsiyalari (eksfoliativ dermatit, Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz kabi) yuzaga kelishi haqida ma'lumotlar mavjud. Teri toshmasi, shilliq qavatlarning shikastlanishi yoki allergik reaktsiyaning boshqa belgilari birinchi marta namoyon bo'lganda Ketoprofen preparatini qabul qilishni darhol to'xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak.



Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Ketoprofenning tavsiya etilgan dozalarda avtomobilni boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga salbiy ta'siri haqida ma'lumotlar yo'q. Shu bilan birga, preparatni qo'llash fonida uyquchanlik, bosh aylanishi yoki nerv tizimi tomonidan boshqa noxush hislar, shu jumladan ko'rish buzilishi paydo bo'ladigan bemorlar avtotransportni boshqarishdan va diqqatni yuqori jamlashni hamda psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanishdan saqlanishlari kerak.