TRENTAL 0,1 tabletkalari N60

Peroral qabul qilingandan so'ng pentoksifillin tez va deyarli to'liq so'riladi.

Deyarli to'liq absorbtsiyadan so'ng pentoksifillin metabolizmga uchraydi. Dastlabki substantsiyaning mutlaq biokiraolishligi 19±13% ni tashkil qiladi. Asosiy faol metabolit 1-(5-pifoksigeksil)-3,7-dimetilksantin (metabolit I) qon plazmasida pentoksifillinning dastlabki kontsentratsiyasidan ikki baravar yuqori kontsentratsiyaga ega.

Peroral yuborilgandan so'ng pentoksifillinning yarim chiqarilish davri 1,6 soatni tashkil qiladi.

Pentoksifillin to'liq metabolizmga uchraydi va 90% dan ortig'i buyraklar orqali kon'yugatsiyalanmagan suvda eruvchan metabolitlar shaklida chiqariladi. Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda metabolitlarning chiqarilishi kechikadi.

Jigar funktsiyasi buzilgan bemorlarda pentoksifillinning yarim chiqarilish davri uzayadi va mutlaq biokiraolishligi ortadi.

Trental katta dozalarda qo'llanilganda quyidagi nojo'ya samaralar yuzaga kelishi mumkin:

nerv tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, havotirlik, uyqu buzilishi, talvasalar;

teri qoplamalari va teri osti yog' klechatkasi tomonidan: yuz terisi giperemiyasi, yuz terisi va ko'krak qafasining yuqori qismiga qon "quyilishi", shishlar, tirnoqlar sinuvchanligining oshishi;

ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kserostomiya, anoreksiya, ichak atoniyasi, oshqozon sohasida bosim va to'lib qolish hissi, ko'ngil aynishi, qusish, diareya;

yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, aritmiya, kardialgiya, stenokardiya kuchayishi, arterial bosimning pasayishi;

gemostaz tizimi va qon yaratish a'zolari tomonidan: leykopeniya, trombotsitopeniya, pansitopeniya, teri tomirlari, shilliq qavatlar, oshqozon, ichakdan qon ketishlar, gipofibrinogenemiya;

sezgi a'zolari tomonidan: ko'rishning buzilishi, skotoma;

allergik reaksiyalar: qichishish, teri giperemiyasi, eshakemi, angionevrotik shish, anafilaktik shok.

Juda kam hollarda aseptik meningit, jigar ichi xolestazi va «jigar» transaminazalari, ishqoriy fosfataza faolligining oshishi holatlari uchraydi

Davolash arterial bosim nazorati ostida o‘tkazilishi kerak.

Qandli diabeti bo‘lgan, gipoglikemik vositalarni qabul qilayotgan bemorlarda katta dozalarni tayinlash yaqqol gipoglikemiyani chaqirishi mumkin (dozani to‘g‘irlash talab etiladi).

Antikoagulyantlar bilan bir vaqtda tayinlanganda qon ivish tizimi ko‘rsatkichlarini sinchkovlik bilan kuzatish zarur.

Yaqinda jarrohlik amaliyotini o‘tkazgan bemorlarda gemoglobin va gematokrit darajasini muntazam nazorat qilish zarur.

Yuboriladigan doza past va beqaror arterial bosimga ega bemorlarda kamaytirilishi kerak.

Keksa odamlarda dozani kamaytirish talab qilinishi mumkin (biokiraolishlikning oshishi va chiqarilish tezligining pasayishi).

Pentoksifillinning bolalarda xavfsizligi va samaradorligi yetarli darajada o‘rganilmagan.

Chekish preparatning terapevtik samaradorligini pasaytirishi mumkin.

•pentoksifillinga, boshqa metilksantinlarga yoki har qanday to‘ldiruvchilarga yuqori sezuvchanlikda;

•massiv qon ketishlarda;

•ko‘z to‘r pardasiga keng ko‘lamli qon quyilishlarda;

•miyaga qon quyilishlarda;

•o‘tkir miokard infarktida;

•18 yoshgacha;

•homiladorlikda va laktatsiya davrida.

Pentoksifillin arterial qon bosimini pasaytiruvchi vositalar (APF ingibitorlari, nitratlar) ta'sirini kuchaytirishi mumkin.

Pentoksifillin qon ivish tizimiga ta'sir qiluvchi dori vositalari (bilvosita va to'g'ridan-to'g'ri antikoagulyantlar, trombolitiklar), antibiotiklar (shu jumladan sefalosporinlar) ta'sirini kuchaytirishi mumkin.

Simetidin plazmada pentoksifillin kontsentratsiyasini oshiradi (nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lish xavfi).

Boshqa ksantinlar bilan birga tayinlash haddan tashqari asab qo'zg'alishiga olib kelishi mumkin.

Insulin yoki peroral antidiabetik vositalarning qand miqdorini pasaytiruvchi ta'siri pentoksifillin qabul qilinganda kuchayishi mumkin (gipoglikemiya rivojlanish xavfi ortadi). Bunday bemorlarni qattiq nazorat qilish zarur.

Ba'zi bemorlarda pentoksifillin va teofillinni bir vaqtda qabul qilish teofillin darajasining oshishiga olib kelishi mumkin. Bu teofillin bilan bog'liq nojo'ya ta'sirlarning ko'payishiga yoki kuchayishiga olib kelishi mumkin.