SIPROFLOKSASIN tabletkalari 500mg N100

MITYdan tez so'riladi. Ichga qabul qilingandan so'ng biokiraolishligi 70% ni tashkil qiladi. Ovqat qabul qilish siprofloksatsinning so'rilishiga arzimas darajada ta'sir qiladi. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi 20-40% ni tashkil qiladi. Organizm to'qimalari va suyuqliklarida taqsimlanadi. Orqa miya suyuqligiga kirib boradi: miya qobiqlari yallig'lanmaganda siprofloksatsin kontsentratsiyalari 10% gacha, yallig'langanda - 37% gacha yetadi. Safroda yuqori kontsentratsiyalarga erishiladi. Siydik va safro bilan ajralib chiqadi.

Ftorxinolonlar guruhiga mansub keng ta'sir doirasiga ega mikroblarga qarshi preparat. Bakteritsid ta'sir ko'rsatadi. Preparat bakteriyalarning DNK-giraza fermentini ingibirlaydi, buning natijasida bakteriyalarning DNK replikatsiyasi va hujayra oqsillari sintezi buziladi. Tsiprofloksatsin ham ko'payuvchi mikroorganizmlarga, ham tinchlik fazasida bo'lganlarga ta'sir qiladi. Tsiprofloksatsin grammanfiy aerob bakteriyalar: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; hujayra ichidagi qo'zg'atuvchilar: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare; grammusbat aerob bakteriyalar: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae) ga nisbatan faol. Metitsillinga chidamli ko'pchilik stafilokokklar tsiprofloksatsinga ham chidamli. Preparatga Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis o'rtacha sezgir. Preparatga Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides chidamli. Preparatning Treponema pallidum ga nisbatan ta'siri yetarlicha o'rganilmagan.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, diareya, qorinda og'riq, jigar transaminazalari, IF, LDG, bilirubin faolligining oshishi, soxtamembranoz kolit.

MNT tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, charchoq hissi, uyqu buzilishi, dahshatli tushlar ko'rish, gallyutsinatsiyalar, hushdan ketish, ko'rishning buzilishi.

Siydik chiqarish tizimi tomonidan: kristalluriya, glomerulonefrit, dizuriya, poliuriya, albuminuriya, gematuriya, qon zardobida kreatinin miqdorining vaqtinchalik oshishi.

Qon yaratish tizimi tomonidan: eozinofiliya, leykopeniya, neytropeniya, trombotsitlar sonining o'zgarishi.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, yurak ritmining buzilishi, arterial gipotenziya.

Allergik reaksiyalar: teri qichishishi, eshakemi, Kvinke shishi, Stivens-Jonson sindromi, artralgiyalar.

Kimyoterapevtik ta'sir bilan bog'liq nojo'ya reaksiyalar: kandidoz.

Mahalliy reaksiyalar: og'riq, flebit (v/i yuborilganda). Ko'z tomchilari qo'llanilganda ba'zi hollarda kon'yunktivaning yengil og'rishi va qizarishi bo'lishi mumkin.

Boshqalar: vaskulit.

Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda dozalash tartibiga tuzatish kiritish talab etiladi. Keksa yoshdagi bemorlarda, bosh miya tomirlari aterosklerozida, miya qon aylanishi buzilishlarida, epilepsiyada, etiologiyasi noaniq tirishish sindromida ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.

Davolash vaqtida bemorlar yetarli miqdorda suyuqlik olishlari kerak.

Qaysar diareya hollarida siprofloksatsinni bekor qilish kerak.

Siprofloksatsin va barbituratlar bir vaqtda v/i yuborilganda YUR, AB, EKG nazorati zarur. Davolash jarayonida qonda mochevina, kreatinin, jigar transaminazalari konsentratsiyasini nazorat qilish zarur.

Davolash davrida reaksiya qobiliyati pasayishi mumkin (ayniqsa alkogol bilan bir vaqtda qo'llanilganda).

Siprofloksatsinni subkon'yunktival yoki to'g'ridan-to'g'ri ko'z oldi kamerasiga yuborishga yo'l qo'yilmaydi.

Homiladorlik, laktatsiya (emizish davri), 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar, siprofloksatsinga va xinolon qatoridagi boshqa preparatlarga yuqori sezuvchanlik.

Siprofloksatsin didanozin bilan bir vaqtda qo'llanilganda siprofloksatsinning didanozin tarkibidagi alyuminiy va magniyli buferlar bilan kompleksonlari hosil bo'lishi oqibatida siprofloksatsin so'rilishi pasayadi.

Varfarin bilan bir vaqtda qo'llanilganda qon ketish rivojlanish xavfi ortadi.

Siprofloksatsin va teofillin bir vaqtda qo'llanilganda qon plazmasida teofillin kontsentratsiyasining oshishi, teofillin T_{teofillin davrining uzayishi mumkin, bu teofillin bilan bog'liq toksik ta'sir rivojlanish xavfining oshishiga olib keladi.}

Antatsidlarni, shuningdek alyuminiy, rux, temir yoki magniy ionlarini saqlovchi preparatlarni bir vaqtda qabul qilish siprofloksatsin so'rilishining pasayishini keltirib chiqarishi mumkin, shuning uchun ushbu preparatlarni tayinlash o'rtasidagi oraliq kamida 4 soat bo'lishi kerak.

Preparat v/i tomchilab 30 daqiqa davomida (200 mg doza) va 60 daqiqa davomida (400 mg doza) yuborilishi kerak. Infuziya uchun eritmani 0,9% natriy xlorid eritmasi, Ringer eritmasi, 5% va 10% dekstroza (glyukoza) eritmasi, 10% fruktoza eritmasi, 5% dekstroza eritmasini 0,225% yoki 0,45% natriy xlorid eritmasi bilan saqlovchi eritma bilan aralashtirish mumkin. Siprofloksatsin dozasi kasallikning og‘irligi, infeksiya turi, organizm holati, bemorning yoshi, vazni va buyrak funksiyasiga bog‘liq. Bir martalik doza 200 mg ni, og‘ir infeksiyalarda - 400 mg ni tashkil qiladi. Yuborish soni - sutkasiga 2 marta; davolash davomiyligi - 1-2 hafta, zarurat bo‘lganda davolash kursini uzaytirish mumkin. O‘tkir gonoreyada preparat v/i bir marta 100 mg dozada tayinlanadi. Operatsiyadan keyingi infeksiyalarning oldini olish uchun - operatsiyadan 30–60 daqiqa oldin v/i 200-400 mg dozada. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga (KK<20 ml/daq/1,73 kv.m) sutkalik dozaning yarmini tayinlash zarur.