Loratadin

• Mavsumiy (pollinoz) va yil bo'yi kuzatiladigan allergik rinitlar va allergik kon'yunktivit - ushbu kasalliklar bilan bog'liq simptomlarni bartaraf etish: aksirish, burun bo'shlig'i shilliq qavatining qichishishi, rinoreya, ko'zlarda achishish va qichishish hissi, ko'z yoshlanishi.
• Surunkali idiopatik eshakemi.
• Allergik kelib chiqishli teri kasalliklari.

• Loratadinga yoki preparatning boshqa har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik, laktaza tanqisligi, laktozani o‘zlashtira olmaslik, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi, laktatsiya davri (ko‘krak suti bilan boqish), 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar.
• Ehtiyotkorlik bilan:
• Og‘ir jigar yetishmovchiligi.
• Homiladorlik.
• Homiladorlik va laktatsiya:
• Qo‘llash faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potentsial xavfdan yuqori bo‘lgan holdagina mumkin.
• Loratadin ko‘krak suti bilan ajralib chiqadi. Laktatsiya davrida qo‘llash zarurati tug‘ilganda, ko‘krak suti bilan boqishni to‘xtatish kerak.

• Bitta tabletkada:
• faol modda: loratadin - 10,0 mg;
• yordamchi moddalar: laktoza monogidrati - 148,0 mg; mikrokristall tsellyuloza - 10,5 mg; stearin kislotasi - 2,0 mg; kartoshka kraxmali - 200,0 mg gacha.

• Loratadinni platsebo guruhiga qaraganda tez-tezroq qabul qilgan 2 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar ishtirokidagi klinik tadqiqotlarda bosh og'rig'i (2,7%), asabiylik (2,3%), tez charchash (1%) kuzatilgan.
• Kattalar ishtirokidagi klinik tadqiqotlarda platsebo qo'llanilgandagiga qaraganda tez-tezroq kuzatilgan noxush hodisalar loratadin qabul qilgan 2% bemorlarda uchragan. Kattalarda loratadin platsebo guruhiga qaraganda tez-tezroq qo'llanilganda bosh og'rig'i (0,6%), uyquchanlik (1,2%), ishtahaning oshishi (0,5%) va uyqusizlik (0,1%) qayd etilgan.
• Bundan tashqari, postmarketing davrida juda kamdan-kam xabarlar mavjud (

• 10 mg

• Oq yoki deyarli oq rangli, yassi-tsilindrik, chiziqchali va faskali tabletkalar.

ILOVA-VARAQA. PASIENT UCHUN MA‘LUMOT

LORATADIN

LORATADINUM

Ushbu ilova-varaqani preparatni qo‘llashni boshlashdan oldin diqqat bilan o‘qib chiqing!

Ushbu ilova-varaqani saqlab qo‘ying. Sizga uni qayta o‘qib chiqishga to‘g‘ri kelib qolishi mumkin.

Agar Sizda qo‘shimcha savollar paydo bo‘lsa, iltimos o‘z shifokoringiz bilan maslahatlashing.

Ushbu preparat shaxsan Sizga mo‘ljallangan va uni boshqa shaxslarga berish kerak emas. Bu ularning sog‘lig‘iga, hatto ularning kasalliklarining belgilari sizda kuzatilganga o‘xshash bo‘lsa ham, zarar keltirishi mumkin.

Preparatning savdo nomi: Loratadin

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): loratadin

Dori shakli: tabletkalar

Tarkibi:

1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:

Faol modda:  100% moddaga hisoblaganda 0,01 g (10 mg) loratadin;

Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, laktoza monogidrati, povidon (tibbiy pastmolekulyar polivinilpirrolidon), kalsiy stearati.

Ta‘rifi: dumaloq shaklli, oq rangli, yassi yuzali, faska va riskali yoki riskasiz tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruhi: Allergiyaga qarshi vosita.

Farmakologik xususiyatlari

Allergiyaga qarshi va qichishishga qarshi ta‘sirlarga ega. Tez, 30 minutdan keyin allergiya belgilarini bartaraf qiladi va 24 soat davomida ta‘sir qiladi. O‘rganib qolishni chaqirmaydi. Preparat alkogolning samarasini kuchaytirmaydi, u qo‘llanganida markaziy nerv tizimiga nisbatan tinchlantiruvchi va boshqa samaralari yo‘q.

Qo‘llanilishi

Eshakemi, Kvinke shishi, zardob kasalligi, allergik rinit, kon‘yunktivit, dermatit, bronxial astmaning infeksion-allergik shakli, medikamentoz allergiya. Hashoratlar chaqqanidagi allergik reaksiyalarni bartaraf qiladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar Loratadinning 1 tabletkasini (10 mg) ichga kuniga 1 marta qabul qiladilar. 2 dan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga tana vazni 30 kg gacha bo‘lganida 1/2 tabletka, tana vazni 30 kg dan ortiqligida – 1 tabletkadan kuniga 1 marta buyuriladi.

Davolash kursi – 10 dan 15 kungacha. Ayrim hollarda davolash kursni shifokor shaxsiy (1 dan 28 kungacha) belgilaydi.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Preparat juda kam hollarda qusish va og‘izni qurishini chaqirishi mumkin.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparatning komponentlariga bo‘lgan yuqori sezuvchanlik, emizish davri. 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda Loratadinning tabletka shaklini qo‘llamagan yaxshiroq.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Agarda Siz qandaydir boshqa dori vositalarini qabul qilayotgan bo‘lsangiz, albatta shifokor bilan preparatni qo‘llash mumkinligini to‘g‘risida maslahatlashing!

Eritromisin, ketokonazol, simetidin bilan bir vaqtda qo‘llanganida Loratadinning qondagi konsentrasiyasi oshadi. Preparat eritromisinning qondagi konsentrasiyasini 15% ga pasaytiradi.

Dozaga bog‘liq sedativ ta‘sirini paydo bo‘lishi mumkinligi tufayli, N₁-reseptorlarining turli blokatorlari, barbituratlar, benzodiazepinlar, opioid reseptorlarining agonistlari, neyroleptiklar, trisiklik antidepressantlar, etanol, anksiolitiklar, sedativ uyqu vositalari bilan bir vaqtda buyurilganida ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim.

Maxsus ko‘rsatmalar

Homiladorlik va laktasiya davrida ishlatilishi. Homiladorlik davrida Loratadinni, faqat kutiladigan terapevtik samara homilaga bo‘lishi mumkin bo‘lgan salbiy ta‘siridan ustun bo‘lgan hollardagina, qo‘llash mumkin.

Ayrim bemorlarda dozaga bog‘liq tinchlantiruvchi samarasi rivojlanishi mumkin.

Shifokorning maslahatisiz preparatni belgilangan muddatdan ortiq qo‘llamang!

Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Preparat yuqori dozalarda qo‘llanganida yurak qisqarishlar sonini oshishi, uyquchanlik, bosh og‘rig‘i kuzatilishi mumkin. Bunday belgilar paydo bo‘lganida darhol shifokorga murojaat qilish kerak.

Chiqarilish shakli

10 tabletkadan kontur uyali o‘ramda. 1 yoki 2 kontur uyali o‘ram qutiga joylangan.

Saqlash sharoiti

Quruq, joyda, 25^oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Reseptsiz.