Bobotik tomchilar 30ml

1 ml saqlaydi:

faol modda: simetikon (kremniy ikki oksidi bilan faollashtirilgan dimetikon)
66,66 mg/ml;

yordamchi moddalar: natriy saxarinati, metilparagidroksibenzoati, propilparagidroksibenzoati, natriy karmelloza, limon kislotasi monogidrati, malina xushbo‘yi, tozalangan suv.

30 ml dan polietilen tiqin-tomchilagich va buraluvchi polietilen qopqoqli to‘q shisha flakonlarda. Yorlig‘i va tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomasi bilan jihozlangan flakon individual karton qutilarga joylanadi.

Yel haydovchi vosita. Simetikon (faollashtirilgan dimetikon) - bu trimetilsiloksil guruhlari tomonidan kremniy dioksidi bilan barqarorlashtirilgan, metillangan to‘g‘ri chiziqli siloksan polimerlarining majmuasidir. Fazalar bo‘linishi chegarasida sirt tarangligini pasaytirib, ozuqa osilmasida va meʼda-ichak yo‘llari (MIY) ning shillig‘ida gaz pufakchalarini hosil bo‘lishini qiyinlashtiradi va ularni parchalanishiga yordam beradi. Bunda ajralib chiqayotgan gazlar ichak devorlari tomonidan yutilishi yoki peristaltika tufayli chiqarilishi mumkin. Bu og‘riqli dam bo‘lishlarni chaqiruvchi katta gazli-shilliqli konglomeratlarning hosil bo‘lishini oldini oladi.

Sono- va rentgenografiyada tasvir nuqsonlarining paydo bo‘lishini oldini oladi; kontrast plyonkani parchalanishiga to‘sqinlik qilib, yo‘g‘on ichakning shilliq qavatini kontrast preparatlar bilan yaxshi yopilishiga yordam beradi.

Simetikon peroral yuborilganidan keyin MIY dan so‘rilmaydi va ahlat bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Kimyoviy inertligi tufayli MIY dagi mikroorganizmlar va fermentlarga taʼsir ko‘rsatmaydi. Ovqatning so‘rilishini kamaytirmaydi, meʼda shirasining reaksiyasi va hajmini o‘zgartirmaydi

Nojo‘ya samaralari to‘g‘risida xabarlar yo‘q.

Barcha paydo bo‘lgan nojo‘ya samaralari, shu jumladan yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan samaralari to‘g‘risida davolovchi shifokorga xabar berish kerak.

Bobotik qand saqlamaydi, qandli diabeti va ovqat hazm bo‘lishini buzilishi bo‘lgan bemorlarda qo‘llash mumkin.

Bobotikni qo‘llash davrida gazlangan ichimliklarni ichish tavsiya qilinmaydi.

Preparat metilparagidroksibenzoat va propilparagidroksibenzoat saklaydi buning bilan boglik allergik reaksiyalarga olib kelishi mumkin (kechikishli reaksiyalar bo‘lishi mumkin).

MIY da kuchli gaz hosil bo‘lishi va gazlarni to‘planishi (og‘riqli sanchiqlar, qorin bo‘shlig‘ida to‘lib ketish hissi, aerofagiya, dispepsiya, meteorizm, shu jumladan operatsiyadan keyingi davrdagi, Remgeld sindromi).

·       Qorin bo‘shlig‘i va kichik chanoq aʼzolarining diagnostik tekshiruvlarga tayyorlash (rentgenografiya, sonografiya, gastroskopiya va duodenoskopiya - ko‘pik hosil bo‘lishini oldini olish).

·       Ikkiyoqlama kontrast tasvirni olish uchun kontrast vositalarning suspenziyasiga qo‘shimcha sifatida.

·       Yuvuvchi vositalar bilan o‘tkir zaharlanishlarda ko‘pikni so‘ndiruvchi vosita sifatida qo‘llaniladi.

simetikonga va/yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik

·       ichakning o‘tkazmasligi

Ayrim xabarlardan maʼlum bo‘lishicha, simetikon peroral antikoagulyantlarning so‘rilishini buzilishini chaqirishi mumkin.

Preparatni qabul qilish ayrim diagnostik testlar, masalan gvayak qatronini ishlatilishi bilan o‘tkaziluvchi testning natijalarini o‘zgartirishi mumkin, ammo, tezkor ureaz mesh natijalariga taʼsir kilmaydi (Helicobacter pylori diagnostikasi).

Simetikon levotiroksinni bog‘lashi mo‘mkin. Bemorlarda bir vaqtning o‘zida tiroid kasalliklarini davolash uchun Bobotik va levotiroksinni qabul qilishda levotiroksinning yemishi buziladi.

oqish yoki och kremsimon rangli, nordon-shirin taʼmli, meva hidli quyuq, tiniq bo‘lmagan suyuqlik.

Ichga qabul qilish uchun buyuriladi.

Isteʼmol qilishdan oldin bir xil emulsiya olingunicha chayqatish kerak.

Preparatning dozasini aniq o‘lchash uchun, tomchilash vaqtida flakonni vertikal ushlash kerak.

MIY sohasida kuchli gaz hosil bo‘lishi va gazlarni to‘planishi:

Bobotik odatda kuniga uch marta ovqatdan keyin va uyqudan oldin qo‘llanadi:

·       emizikli bolalar va 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar 8 tomchidan (20 mg simetikon) sutkada 4 marta

·       3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar 14 tomchidan (35 mg simetikon) sutkada 4 marta

·       6 yoshdan oshgan bolalar va kattalar 16 tomchidan (40 mg simetikon) sutkada 4 marta.

Preparatni qulayroq qo‘llash uchun, xususan kichik bolalarda, uni qaynatib sovutilgan suv, bolalar ozuqasi, yoki gazlanmagan suyuqlikning oz miqdori bilan oldindan aralashtirish mumkin.

Davolash lohaslik yo‘qolgunicha davom ettiriladi.

Agar kerak bo‘lsa, Bobotikni uzoqroq vaqt davomida ishlatish mumkin.

Diagnostik muolajalarga tayyorlash:

MIY ning rentgenografik tadqiqoti:

Tadqiqotdan bir kun oldin ertalab va kechqurun quyidagi dozani qabul qilish kerak.:

·       emizikli bolalar va 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar 10 tomchidan (25 mg simetikon) sutkada 2 marta

·       3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar 16 tomchidan (40 mg simetikon) sutkada 2 marta

·       6 yoshdan oshgan bolalar va kattalar 20 tomchidan (50 mg simetikon) sutkada 2 marta.

MIY ni sonografik tadqiqoti:

Tadqiqotdan bir kun oldin ertalab va kechqurun (yoshga qarab) rentgenografik tadqiqotga tayyorlashdagi kabi preparatning xuddi shunday miqdorini qabul qilish kerak.

Tadqiqot boshlanishidan uch soat oldin dozani takrorlash kerak.

При необходимости Боботик можно применять более длительное время.

Подготовка к диагностическим процедурам:

Рентгенографическое исследование ЖКТ;

За один день до исследования следует принять утром и вечером дозу:

·       грудные дети и дети до 3 лет по 10 капель (25 мг симетикона) 2 раза в сутки

·       дети от 3 до 6 лет по 16 капель (40 мг симетикона) 2 раза в сутки

·       дети старше 6 лет и взрослые по 20 капель (50 мг симетикона) 2 раза в сутки

Сонографическое исследование ЖКТ:

За один день до исследования следует принять утром и вечером (в зависимости от возраста) такое же количество препарата, как при подготовке к рентгенографическому исследованию.

За три часа до начала исследования дозу повторить.

Preparat kimyoviy jihatdan inert va MIY da so‘rilmaydi, hozirgi vaqtgacha Bobotikning dozasini oshirib yuborilishi to‘g‘risida maʼlumotlar yo‘q.

Preparat homiladorlik vaqtida faqat agar ona uchun foyda, xomila uchun xavfda yuqori bo‘lganda buyurish kerak. Emizishda preparatni ko‘llash buycha maʼlumot yo‘k.