50 000 s`om dan
Dorixonalardan izlashYaroqlilik muddati (oy) | 2 yil. |
Таркиби
1 мл препарат қуйидагиларни сақлайди:
фаол модда: темир (темир (III) гидроксидини полимальтоза комплекси кўринишида) – 50 мг;
ёрдамчи моддалар: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кристалланмайдиган сорбитол эритмаси, натрий сахарини, ванил ароматизатори, натрий гидроксиди, тозаланган сув.
1 флакон тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.
Ротафер препаратининг фаол моддаси темир (III) гидроксидини полимальтоза комплекси умумий ўртача молекуляр массаси тахминан 50 кДа бўлган, темир (III) гидроксидини кўп марказли ядролари ноковалент боғланган полимальтоза молекулалари билан ўраб олинган. Темир (III) гидроксидини кўп марказли ядролари структураси бўйича темирнинг физиологик заҳираси ролини бажарувчи ферритин билан ўхшаш. Темир (III) гидроксидини полимальтоза комплекси барқарор бўлиб, физиологик шароитларда катта миқдорда темир ажралиб чиқмайди. Молекуляр массаси катта бўлганлиги туфайли, темир (III) гидроксиди полимальтоза комплексини шиллиқ қават орқали диффузия даражаси сувли эритмада темир (II) гексааквакомплекс шаклида мавжуд бўладиган кўпгина сувда эрувчан темир тузларига нисбатан тахминан 40 баробар камроқ бўлади. Темир (III) гидроксидини полимальтоза комплексидаги темир ичак йўлларидан фаол транспорт йўли орқали сўрилади.
Сўрилган темир трансферрин билан боғланади ва суяк кўмигида гемоглобин синтези учун сарфланади ёки асосан жигарда заҳираланади, у ерда ферритин билан боғланади.
Клиник самарадорлиги
Темир (III) гидроксиди полимальтоза комплексини плацебо ёки таркибида темир сақловчи бошқа қиёсий препаратларга нисбатан гемоглобин кўрсаткичларини нормаллаштириш ва темир заҳираларини тиклантиришдаги самарадорлиги гўдаклар, болалар, ўсмирлар ва катталарда ўтказилган кўп сонли клиник тадқиқотларда намойиш этилган. Ушбу тадқиқотларда полимальтоза комплексининг ҳам қаттиқ, ҳам суюқ дори шакллари қўлланилган. Темир препаратларини перорал қабул қилишдан асосий мақсад организмда темирнинг заҳираларини нормал чегараларда ушлаб туриш (темир танқислигини бартараф этиш, масалан, унга бўлган талаб ошганида), темирнинг заҳираларини тиклаш ёки мавжуд темир танқислигини коррекция қилиш ҳисобланади.
Радиофаол нишонланган темир (III) гидроксиди полимальтоза комплексини ўрганиш юзасидан ўтказилган тадқиқотларда темирни сўрилиши ва темирни гемоглобинга бирикиши ўртасида яхши корреляция кузатилган. Темирни нисбий сўрилиши темирни танқислик даражаси билан корреляция бўлади (темир танқислиги қанчалик юқори бўлса, темирни сўрилиши шунчалик кучли бўлади. Темир (II) тузларидан фарқли ўлароқ, овқатланиш темир (III) гидроксиди полимальтоза комплексидан темирни биокираолишлигига салбий таъсир кўрсатмаган.
Чиқарилиши
Сўрилмаган темир ахлат билан чиқарилади.
Темир (III) гидроксиди полимальтоза комплексининг ҳавфсизлиги ва ўзлаштирилиши
1473 нафар пациент иштирок этган клиник тадқиқотларнинг 24 нашрлари ва ҳисоботларини мета-таҳлил қилиш орқали баҳоланган. Клиник тадқиқотларда кузатилган асосий нохуш реакциялар қуйида келтирилган.
Ахлат рангини ўзгариши перорал қабул қилиш учун мўлжалланган темир препаратларининг маълум нохуш реакциялари ҳисобланади, аммо у клиник аҳамиятли ҳисобланмайди ва у хақида кам хабар берилади. Бошқа одатда кузатилган нохуш реакциялар меъда-ичак тизими фаолиятини бузилишлари (кўнгил айниши, қабзият, диарея ва қоринда оғриқ) бўлган.
Нерв тизими томонидан: тез-тез – бош оғриғи.
Меъда-ичак йўллари томонидан: жуда тез-тез – ахлат рангини ўзгариши*, тез-тез – диарея, кўнгил айниши, қоринда оғриқ (шу жумладан диспепсия, эпигастрал соҳада дискомфорт, қоринни дам бўлиши), қабзият; тез-тез эмас – қусиш (шу жумладан кекириш), тишлар рангини ўзгариши, гастрит.
Тери ва тери ости тўқималари томонидан: тез-тез эмас – терини қичишиши, тошма (шу жумладан макуляр тошма, везикуляр тошма), эшакеми**, эритема**.
Скелет-мушак ва бириктирувчи тўқималар томонидан: кам ҳолларда – мушак спазмлари (шу жумладан мушакларни ихтиёрсиз қисқаришлари, тремор), миалгия.
* Ахлат рангини ўзгариши перорал темир препаратлари қўлланганида, клиник аҳамиятга эга бўлмаган, характерли нохуш реакция ҳисобланади, темир (III) гидроксидининг полимальтоза комплексини ўрганиш юзасидан ўтказилган клиник тадқиқотларни мета-таҳлил қилиш маълумотлари бўйича улар хақида кам хабар берилган. Шунинг учун ушбу реакция энг кўп кузатиладиган нохуш реакцияларидан бири сифатида аниқланган.
** Пострегистрацион спонтан хабарлар (ривожланиш тезлиги ишонч интервалининг юқори чегараси 95% бўлиши билан < 1/491 ни ташкил этади).
Шубҳа қилинган нохуш реакциялар хақида хабарлар
Дори воситаси рўйхатдан ўтказилгандан кейин шубҳа қилинган нохуш реакциялар ҳақида хабарлар муҳим ҳисобланадилар. Пациентда дори воситасига нисбатан жиддий нохуш реакция аниқланганида ёки ушбу бўлимда таърифланмаган янги нохуш реакция пайдо бўлганида Миллий фармакоогоҳлик тизимига мувофиқ равишда хабар беришингизни сўраймиз.
Даволаш самарасиз бўлганида (даволаш бошланганидан сўнг 3 ҳафтадан кейин гемоглобиннинг даражасини тахминан 2-3 г/дл га ошиши кузатилмаса) даволаш схемасини қайта кўриб чиқиш керак.
Бир неча маротаба қон қуйилган пациентларда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак, чунки эритроцитлар билан, организмда темирни ҳаддан ташқари ошириб юбориши мумкин бўлган, темир тушади.
Препарат қўлланганида ахлатни тўқ рангга бўялиши кузатилиши мумкин, бу ҳолат клиник аҳамиятга эга эмас.
Инфекциялар ёки ўсмалар анемияни ривожланишига олиб келиши мумкин. Препарат билан даволашни асосий касалликни даволаш бошланганидан кейин, фойда ва ҳавф нисбатини инобатга олиб бошлаш мумкин.
Ёрдамчи моддалар
1 мл препарат 23 мг дан камроқ натрий сақлайди, яъни деярли “натрий сақламайди”.
Препарат таркибида аллергик реакциялар, жумладан секин кечувчи аллергик реакцияларни чақириши мумкин бўлган метилпарагидроксибензоат ва пропилпарагидроксибензоат сақлайди.
Препарат 1 мл томчисида 250 мг сорбитол сақлайди. Сорбитол меъда-ичак тизимида дискомфорт ва енгил сурги самарасини чақириши мумкин. Фруктозани наслий ўзлаштира олмаслиги бўлган пациентларга ушбу дори препаратини қўллаш мумкин эмас.
Ҳомиладорликда ва лактация даврида қўлланиши
Ҳомиладорлик
Ҳомиладорликда темир (III) гидроксиди полимальтоза комплексини ўрганиш юзасидан ўтказилган клиник тадқиқотларнинг маълумотларида ҳомиладорлик, ҳомила ёки янги туғилган чақалоқни ривожланишига препаратнинг нохуш таъсири аниқланмаган. Эпидемиологик тадқиқотлар ўтказилмаган. Ҳайвонларда ўтказилган тадқиқотларда репродуктив токсиклиги кузатилмаган.
Ҳомиладорликда препаратни эҳтиёткорлик билан ва шифокор билан маслаҳатлашгандан кейингина қўллаш керак.
Лактация
Кўкрак сути таркибида лактоферрин билан боғланган темир сақлайди. Темир (III) гидроксиди полимальтоза комплексидаги темирни кўкрак сутига ўтиши номаълум.
Лактация даврида эҳтиёткорлик чораси сифатида препаратни фақат шифокор билан маслаҳатлашгандан кейин қўллаш керак.
Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири
Мувофиқ тадқиқотлар ўтказилмаган. Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига препаратни таъсир қилиш эҳтимоли кам.
Темир танқислиги ва унинг яққоллик даражаси мувофиқ лаборатор текширувлари ёрдамида аниқланиши ва тасдиқланиши керак.
- темирнинг миқдорини ҳаддан ташқари ортиб кетиши (масалан, гемохроматоз, гемосидероз);
- темир алмашинувини бузилишлари (қўрғошин билан заҳарлангандаги анемия, сидероахрестик анемия, талассемия);
- темир танқислиги билан боғлиқ бўлмаган анемия (масалан, гемолитик анемия ёки витамин B12 танқислиги оқибатидаги мегалобласт анемия) да қўллаш мумкин эмас.
Каламушларда ўтказилган тадқиқотларда темир (III) гидроксиди полимальтоза комплексини тетрациклин, алюминий гидроксиди, ацетилсалицил кислотаси, сульфасалазин, кальций карбонати, кальций ацетати, кальций фосфатини D3 витамини билан мажмуаси, бромазепам, магний аспартати, D-пеницилламин, метилдопа, парацетамол ва ауранофин билан ўзаро таъсири аниқланмаган.
In vitro шароитида ўтказилган тадқиқотларда темир (III) гидроксиди полимальтоза комплексини фитин кислотаси, шовул кислотаси, танин, натрий альгинати, холин ва холин тузлари, А витамини, D3 витамини ва Е витамини, соя мойи ва соя уни каби озуқа компонентлари билан ўзаро таъсири кузатилмаган. Тадқиқот натижалари, препаратни овқат вақтида ёки овқатланган заҳоти қабул қилиш мумкинлигини кўрсатади.
Препарат яширин қонни аниқлаш синамалари (гемоглобинга селектив синама) натижаларига таъсир қилмайди, шунинг учун таҳлил ўтказиш вақтида препарат билан даволашни тўхтатиш зарурати йўқ.
Парентерал юбориладиган темир препаратлари ва перорал қабул қилинадиган темир препаратларини бир вақтда қўллашдан сақланиш керак, чунки бунда ичга қабул қилинадиган темирни сўрилиши аҳамиятли даражада камаяди. Парентерал юбориш учун мўлжалланган темир препаратлари перорал темир препаратлари билан даволаш тўғри келмайдиган пациентларга қўлланиши мумкин.
Болалар ололмайдиган жойда сақлансин!
Флакон очилганидан сўнг препарат 45 кун давомида ишлатилсин.
Яроқлилик муддати
Ишлаб чиқарилган санадан бошлаб 3 йил.
Яроқлилик муддати тугаганидан сўнг қўлланилмасин.
|
Темирнинг суткалик дозаси, мг |
|
Темир танқислиги анемиясини даволаш |
Латент темир танқислигини даволаш |
|
1 ёшгача бўлган болалар |
25-50 мг |
15-25 мг |
Болалар (1-12 ёш) |
50-100 мг |
25-50 мг |
12 ёшдан ошган ўсмирлар ва катталар |
100-300 мг |
50-100 мг |
Темирнинг миқдори (мг) |
2,5 мг |
5 мг |
10 мг |
15 мг |
25 мг |
Томчилар сони |
1 |
2 |
4 |
6 |
10 |
Темирнинг миқдори (мг) |
50 мг |
100 мг |
200 мг |
300 мг |
Томчилар сони |
20 |
40 |
80 |
120 |
Чала туғилган болалар: 1 кг тана вазнига 2,5-5 мг (1-2 томчи) темир ҳар куни 3-5 ой давомида буюрилади.
Қўллаш усули
Препарат ичга, овқатланиш вақтида ёки овқатланган заҳоти қабул қилинади. Суткалик дозани бир мартада қабул қилиш ёки бир неча қабулга бўлиш мумкин.
Препаратни мевали, сабзавотли шарбатлар билан ёки бутилкада болалар учун озуқа аралашмаси билан аралаштириш мумкин. Олинган аралашмани бироз бўялиши унинг таъмини ўзгартирмайди ва препаратнинг самарасини пасайтирмайди.
1 (20 томчи) препарат таркибида 50 мг темир сақлайди.
Томчиларни аниқ дозалаш учун флаконни тубини юқорига қаратган ҳолда тўнтариш ва томчилагични пастга қаратиб вертикал ҳолатда ушлаб туриш керак. Флакон шундай ҳолатда ушланган заҳоти томчилар томишни бошлаши керак. Агар бундай ҳолат амалга ошмаган бўлса, томчилар томиши учун флакон бўйлаб эҳтиёткорлик билан чертиш керак. Флаконни чайқатиш мумкин эмас.
Алоҳида ўтказиб юборилган дозанинг ўрнини тўлдириш учун икки марта юқори дозани қабул қилиш мумкин эмас.
Даволашнинг давомийлиги
Препаратнинг дозаси ва даволашнинг давомийлиги темир танқислиги даражасига боғлиқ. Темир танқислиги анемиясини даволаш давомийлиги гемоглобиннинг даражаси нормаллашгунича ўртача 3-5 ойни ташкил этади. Шундан кейин организмда темирнинг заҳирасини ҳосил қилиш мақсадида яширин темир танқислигини даволаш учун препаратни мувофиқ дозада қабул қилиш давом эттирилади. Анемиясиз темир танқислигини даволаш давомийлиги тахминан 1-2 ойни ташкил этади.
Ҳомиладорликда темир (III) гидроксиди полимальтоза комплексини ўрганиш юзасидан ўтказилган клиник тадқиқотларнинг маълумотларида ҳомиладорлик, ҳомила ёки янги туғилган чақалоқни ривожланишига препаратнинг нохуш таъсири аниқланмаган. Эпидемиологик тадқиқотлар ўтказилмаган. Ҳайвонларда ўтказилган тадқиқотларда репродуктив токсиклиги кузатилмаган.
Ҳомиладорликда препаратни эҳтиёткорлик билан ва шифокор билан маслаҳатлашгандан кейингина қўллаш керак.
Лактация
Кўкрак сути таркибида лактоферрин билан боғланган темир сақлайди. Темир (III) гидроксиди полимальтоза комплексидаги темирни кўкрак сутига ўтиши номаълум.
Лактация даврида эҳтиёткорлик чораси сифатида препаратни фақат шифокор билан маслаҳатлашгандан кейин қўллаш керак.