Diklofenak
Diklofenak chiqarilish shakllari






Diklofenak haqida qo'llanma
Qo‘llash ko‘rsatmalari
- Tayanch-harakat apparatining yallig'lanish va degenerativ kasalliklari, sh.j. revmatoid, psoriatik, yuvenil surunkali artrit, ankilozlovchi spondilit (Bexterev kasalligi), osteoartroz, podagrik artrit (podagraning o'tkir xurujida tez ta'sir qiluvchi dori shakllari afzal), bursit, tendovaginit. Preparat simptomatik terapiya, qo'llash vaqtidagi og'riq va yallig'lanishni kamaytirish uchun mo'ljallangan, kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi.
- Og'riq sindromi: bosh (sh.j. migren) va tish og'rig'i, lyumbago, ishialgiya, ossalgiya, nevralgiya, mialgiya, artralgiya, radikulit, onkologik kasalliklarda, yallig'lanish bilan kechuvchi travmadan keyingi va operatsiyadan keyingi og'riq sindromi.
- Algodismenoreya; kichik tosda yallig'lanish jarayonlari, sh.j. adneksit.
- Yaqqol og'riq sindromi bilan kechuvchi LOR a'zolari infektsion-yallig'lanish kasalliklari (majmuaviy terapiya tarkibida): faringit, tonzillit, otit.
- "Shamollash" kasalliklarida isitma sindromi
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
- Yuqori sezuvchanlik (shu jumladan boshqa NYQP ga), bronxial astma, burun va burun yondosh bo‘shliqlarining qaytalanuvchi polipozi va atsetilsalitsil kislotasini (ASK) yoki boshqa NYQPlarni o‘zlashtira olmaslikning to‘liq yoki to‘liq bo‘lmagan kombinatsiyasi (shu jumladan anamnezda), oshqozon-ichak trakti (OIT) va 12 barmoqli ichakning eroziv-yarali shikastlanishlari, faol oshqozon-ichakdan qon ketishi, ichakning yallig‘lanish kasalliklari, og‘ir jigar va yurak yetishmovchiligi; aortokoronar shuntlash o‘tkazilgandan keyingi davr; og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/daq dan kam), rivojlanib boruvchi buyrak kasalliklari, faol jigar kasalligi, tasdiqlangan giperkaliemiya, homiladorlik (III trimestr), laktatsiya davri, bolalar yoshi (14 yoshgacha - 50 mg rektal suppozitoriylar uchun, 18 yoshgacha - 100 mg suppozitoriylar uchun); proktit.
Tarkibi
- diklofenak natriy 0,10g
- yordamchi moddalar: qattiq yog‘ (vitepsol W35) - 2,3 g massali suppozitoriy olinguncha
Farmakodinamikasi
Diklofenak natriy – nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparat, fenil sirka kislotaning xosilasi hisoblanadi. Yaqqol yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta'sir ko‘rsatadi. Preparatning ta'sir mexanizmi araxidon kislotasining metabolizmni asosiy fermentlari SOG1 va SOG2 faolligini susaytirishi bilan bog‘liq. Araxidon kislotasi yallig‘lanish, og‘riq va isitma patogenezida muhim rolь o‘ynadigan prostaglandinlarni o‘tmishdoshi hisoblanadi. Diklofenakning og‘riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta'siriperiferiye (prostaglandinlar sintezini susaytirishi orqali) va markaziy (markaziy va periferik nerv tizimidagi prostaglandinlar sintezini ingibitsiya qilish hisobiga) ikkita mezanizmlar bilan bog‘liq. Diklofenak yallig‘lanish xarakterga ega og‘riqlarda aynniqsa samarali. Revmatologik kasalliklarda tinch holatda va harakatlarda bo‘g‘imlarda og‘riqlarni, va shuningdek bo‘g‘imlarda ertalabki tanglikni va shishini kamaytiradi, harakatlarni xajmini oshishiga yordam beradi. Diklofenak natriy norevmatik xarakterli o‘rtacha va kuchli og‘riqlarda yaqqol og‘riq qoldiruvchi ta'sir ko‘rsatadi. Yallig‘lanish bilan kechadigan jarohatlardan va operatsiyadan keyingi holatlarda diklofenak natriy spontan og‘riqlarni va xarakatlardagi og‘riqlarni va tez yengillashtiradi va shishlarni kamaytiradi. Diklofenak natriy migrenь xurujlariga ahamiyatli ta'sir ko‘rsatadi. Diklofenak natriy in vitro sharoitda odam organizmda erishilgan kontsentratsiyalarga ekvivalent kontsentratsiyalarda tog‘ay to‘qimasida proteoglikanlar biosintezini yaqqol bostirishini chaqirmaydi. Trombotsitlar agregatsiyasini bostiradi. Uzoq qo‘llanganda desensibilizatsiya qiluvchi ta'sir ko‘rsatadi.
Farmakokinetikasi
Farmakologik ta'siri
Og'riq qoldiruvchi Yallig'lanishga qarshi
Nojo'ya ta'sirlar
- Tez-tez - 1-10%; ba'zida - 0,1-1%; kamdan-kam - 0,01-0,1%; juda kamdan-kam - 0,001% dan kam, shu jumladan alohida holatlar.
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez - epigastral og'riq, ko'ngil aynishi, qusish, diareya, dispepsiya, meteorizm, anoreksiya, aminotransferazalar faolligining oshishi;
- kamdan-kam - gastrit, proktit, OHTdan qon ketish (qonli qusish, melena, qon aralash diareya), OHT yaralari (qon ketish yoki perforatsiya bilan yoki usiz), gepatit, sariqlik, jigar funktsiyasining buzilishi;
- juda kamdan-kam - stomatit, glossit, ezofagit, nospetsifik gemorragik kolit, yarali kolit yoki Kron kasalligining kuchayishi, qabziyat, pankreatit, yashin tezligidagi gepatit, gemorroyning kuchayishi.
- Asab tizimi tomonidan: tez-tez - bosh og'rig'i, bosh aylanishi; kamdan-kam - uyquchanlik; juda kamdan-kam - sezuvchanlikning buzilishi (shu jumladan paresteziya), xotira buzilishi, tremor, tirishishlar, xavotir, tserebrovaskulyar buzilishlar, aseptik meningit, dezorientatsiya, depressiya, uyqusizlik, tungi "dahshatlar", asabiylik, ruhiy buzilishlar.
- Sezgi a'zolari tomonidan: tez-tez - vertigo; juda kamdan-kam - ko'rishning buzilishi (ko'rishning xiralashishi, diplopiya), eshitishning buzilishi, quloqlarda shovqin, ta'm bilishning buzilishi.
- Siydik chiqarish tizimi tomonidan: juda kamdan-kam - o'tkir buyrak yetishmovchiligi, gematuriya, proteinuriya, interstitsial nefrit, nefrotik sindrom, papillyar nekroz.
- Qon yaratish organlari tomonidan: juda kamdan-kam - trombotsitopeniya, leykopeniya, gemolitik va aplastik anemiya, agranulotsitoz.
Bolalar uchun qo'llanilishi
Diklofenak natriy in'ektsiya uchun eritma dori shakli bolalarda va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanishi
Homiladorlikning III uch oyliklarida qo‘llash mumkin emas (bachadonni qisqarish qobiliyati susayishi va homilada muddatidan oldin arterial yo‘lini yopilishi). Homiladorlikning I va II uch oyliklarida diklofenak natriy preparatini faqat, ona uchun kutilgan foyda homila uchun potentsial xavfdan yuqori bo‘lganda, faqat minimal samarali dozada buyurish mumkin, davolash davomiyligi imkoni boricha qisqa bo‘lishi kerak.
Emizish davri.Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar kabi, diklofenak natriy oz miqdorda ko‘krak sutiga kiradi. Shunday qilib, chaqaloqqa noxush ta'siridan saqlanish uchun diklofenak natriyni emizish davrida qo‘llash mumkin emas.
Buyrak faoliyati buzilganida
NSAID terapiyasi, shu jumladan diklofenak, suyuqlikni ushlab turish yoki shish bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Yurak yoki buyrak funktsiyasi buzilgan, arterial gipertenziya tarixi bo'lgan bemorlarga, keksa bemorlarga, diuretik terapiya yoki buyrak funktsiyasiga sezilarli ta'sir ko'rsatadigan dori-darmonlarni qabul qiladigan bemorlarga, shuningdek, hujayradan tashqari suyuqlik miqdori sezilarli darajada kamaygan bemorlarga alohida e'tibor berilishi kerak. etiologiya (masalan, katta operatsiyadan oldin yoki keyin). Bunday hollarda ehtiyot chorasi sifatida buyraklar faoliyatini muntazam nazorat qilish tavsiya etiladi. Terapiyani to'xtatish odatda buyraklar faoliyatini davolashdan oldingi holatga qaytarishga olib keladi.
Jigar faoliyati buzilganida
Jigarga ta'siri
Jigar funktsiyasi buzilgan bemorlarga Diklofenakni buyurishda ehtiyotkorlik bilan tibbiy nazorat zarur, chunki ularning ahvoli yomonlashishi mumkin.
NSAIDlarni, shu jumladan diklofenakni qo'llashda bir yoki bir nechta jigar fermentlarining faolligi oshishi mumkin. Diklofenak bilan uzoq muddatli davolanish paytida ehtiyot chorasi sifatida jigar funktsiyasi va jigar fermenti darajasini muntazam ravishda kuzatib borish kerak.
Agar jigar faoliyatining buzilishi davom etsa yoki yomonlashsa va klinik belgilar yoki simptomlar progressiv jigar kasalligi bilan bog'liq bo'lsa yoki boshqa ko'rinishlar (masalan, eozinofiliya, toshma) qayd etilsa, preparatni qo'llashni to'xtatish kerak.
Preparatni qabul qilish paytida gepatit prodromal simptomlarsiz paydo bo'lishi mumkin.
Jigar porfiriyasi bilan og'rigan bemorlar diklofenakdan ehtiyotkorlik bilan foydalanishlari kerak, chunki preparat porfiriya xurujlarini qo'zg'atishi mumkin.
Dozirovkasi
- 100 mg
Dozani oshirib yuborilishi
Dori shaklining ta'rifi
- rektal suppozitoriylar
Maxsus ko‘rsatmalari
Gelni faqat shikastlanmagan teriga, ochiq jarohatlarga tushishidan saqlangan holda surtish kerak.
Surtilgandan so'ng okklyuzion bog'lam qo'ymaslik kerak.
Preparatni ko'z va shilliq qavatlarga tushishiga yo'l qo'ymaslik kerak.
Preparatning ko'p miqdori uzoq vaqt davomida ishlatilganda NYAQVga xos bo'lgan tizimli nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lishini istisno qilib bo'lmaydi.
Dozani oshirib yuborish
Sirtga qo'llanilganda preparat faol komponentlarining o'ta past tizimli absorbsiyasi dozani oshirib yuborishni amalda imkonsiz qiladi.
Simptomlari: ko'p miqdordagi gel (20 g dan ortiq) tasodifan yutib yuborilganda NYAQVga xos bo'lgan tizimli noxush reaksiyalar paydo bo'lishi mumkin.
Davolash: me'dani yuvish, faollashtirilgan ko'mir qabul qilish kerak.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Qo‘llash usuli va dozirovkasi
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalarga preparat teriga 3-4 marta/sut surtilishi va yengil ishqalanishi kerak.
6 dan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarga 1% li gel shaklidagi preparat teriga 2 g dan ko'p bo'lmagan (bir surtishda) kuniga 2 martagacha/sut; 5% li gel shaklidagi preparat - 1 g dan ko'p bo'lmagan (to'liq ochilgan tuba bo'ynida taxminan 2 sm) bir surtishda kuniga 2 martagacha/sut surtilishi kerak.
Preparat surtilgandan so'ng qo'llarni yuvish kerak.
Davolash davomiyligi ko'rsatmalar va kuzatiladigan samaraga bog'liq. Preparatni 2 hafta ishlatgandan so'ng shifokor bilan maslahatlashish kerak.
- 1. Dori vositalari va tibbiy buyumlar Davlat reestri (O‘zbekiston Respublikasi)
- 2. Ishlab chiqaruvchining rasmiy yo‘riqnomasi
- 3. Anatomik-terapevtik-kimyoviy tasnif (ATX)


























