Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

DIKLOFENAK suppozitorii 50mg N6

Kategoriya:

- Yallig'lanishga qarshi

Ishlab chiqarilish joyi:

- Moldova

Farmakoterapevtik guruh:

- yallig'lanishga qarshi va antirevmatik preparatlar, steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi preparatlar, sirka kislotasi hosilalari.

Faol modda:

Диклофенак

ko'proq ko'rsatish

Qadoqda soni:

- 6

Ishlab chiqaruvchi:

- Фармаприм, ООО

Vakil:

- Farmaprim S.R.L.

ATX kodi:

- M01AB05

Barcha Diklofenak dorilari

Noaniqliq haqida habar berish

O'zbekiston Respublikasi dorilar reestri ro'yxatidan o'tgan

Toshkentning 1 ta dorixonasida topildi

ico 8 000 s`om dan

Dorixonalardan izlash

O'xshash dorilar

IBUKLIN LEDI tabletkalari 400mg+80mg N10 Dr.Reddy’s Laboratories Ltd. Hindiston

30 335 s`om dan

NAKLOFEN suppozitorii 50mg N10 Krka d.d. Sloveniya

[ls]ПАРДИФЕН таблетки 500мг/50мг N100:uz:PARDIFEN tabletkalari 500mg / 50mg N100[/ls]

PARDIFEN tabletkalari 500mg / 50mg N100 Vegapharm Life Sciences Pvt. Ltd., Индия произведено: Lark Laboratories (India) Ltd Hindiston

60 000 s`om dan

MAPROFEN tabletkalari 100mg N24 Nobel Pharmsanoat, ИП ООО O'zbekiston

38 100 s`om dan

Saqlash shartlari	Quruq, qorong'i joyda, 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Muzlatmang. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.
Yaroqlilik muddati (oy)	3 yil. Yaroqlilik muddati o'tganidan keyin foydalanmang.

Mahsulot haqida tafsilotlar

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

Dori shakli

50 mg diklofenakni o'z ichiga olgan shamlar, PVX/PE plyonkali blister o'ramda 6 ta sham. 1 blister o'ram tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga karton qutiga solinadi. 100 mg diklofenak o'z ichiga olgan shamlar, PVX/PE plyonkadan tayyorlangan blister o'ramda 5 ta sham. 2 dona blister o'ram, tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga karton qutiga solingan.

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dozalash shakli: rektal shamlar.

Tarkibi:
Bitta sham o'z ichiga oladi:
faol modda: diklofenak natriy 50 mg yoki 100 mg;
yordamchi moddalar: setil spirti, qattiq yog'.

Dori shakli

rektal shamlar

Tarkibi

Bitta sham o'z ichiga oladi:

faol modda: diklofenak natriy 50 mg yoki 100 mg;
yordamchi moddalar: setil spirti, qattiq yog'.

Farmakodinamikasi

Diklofenak - bu aniq og'riq qoldiruvchi va yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega bo'lgan steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dori (NSAID).

Sikloksigenaza faolligini va shuning uchun prostaglandinlar sintezini to'htatib ushlab turadi.
In vitro, bemorlarni davolashda erishilgan konsentratsiyalarga ekvivalent konsentratsiyalarda diklofenak natriy xaftaga proteoglikanlarining biosintezini to'htatib ushlab turmaydi.

Farmakokinetikasi

So'rilishi tez, ammo ichak bilan qoplangan tabletkalarga qaraganda sekinroq. Diklofenak supozituarlarini 50 mg dozada qo'llaganidan so'ng, uning maksimal plazma kontsentratsiyasiga (Cmax) 1 soatdan keyin erishiladi, ammo doza birligi uchun Cmax ichak bilan qoplangan tabletkalarni qo'llashdan keyin qondagi konsentratsiyaning taxminan ⅔ qismini tashkil qiladi (1,95). ± 0,8 mkg/ml (1,9 mkg/ml=5,9 mkmol/l)).

Bioavailability. Preparatning og'iz orqali yuboriladigan dozalash shakllarida bo'lgani kabi, konsentratsiya-vaqt egri chizig'i ostidagi maydon (AUC) parenteral dozada olingan qiymatning taxminan yarmini tashkil qiladi. Preparatni takroriy qo'llashdan keyin uning farmakokinetikasi o'zgarmaydi. Tavsiya etilgan dozalash intervallari kuzatilganda preparatning kumulyatsiyasi kuzatilmaydi.
Tarqatish. Diklofenakning plazma oqsillari bilan bog'lanishi 99,7% ni, asosan albumin bilan - 99,4% ni tashkil qiladi.
Diklofenak sinovial suyuqlikka kiradi, bu erda uning Cmax ga qon plazmasiga qaraganda 2-4 soatdan keyin erishiladi. Sinovial suyuqlikdan ko'rinadigan yarimparchalanish davri (T½) 3-6 soatni tashkil qiladi, qon plazmasida C max ga yetganidan 2 soat o'tgach, sinovial suyuqlikdagi diklofenakning kontsentratsiyasi qon plazmasiga qaraganda yuqori bo'lib qoladi; bu hodisa 12 soat davomida kuzatiladi.
Diklofenak ona sutida past konsentratsiyada (100 ng/ml) topilgan. Ko'krak suti bilan chaqaloqning tanasiga kiradigan preparatning taxminiy miqdori kuniga 0,03 mg / kg dozaga teng.
Metabolizm. Diklofenak qisman o'zgarmagan molekulaning glyukuronlanishi, lekin asosan bitta va ko'p gidroksillanish va metoksillanish orqali metabollanadi, bu bir nechta fenolik metabolitlarning shakllanishiga olib keladi, ularning aksariyati glyukuron kislotasi bilan konjugatlar hosil qiladi. Ushbu fenolik metabolitlarning ikkitasi biologik faol, ammo diklofenakdan ancha past darajada.
Olib tashlash. Diklofenakning qon plazmasidan umumiy tizimli tozalanishi 263 ± 56 ml / min (o'rtacha ± tasodifiy qiymat). Qon plazmasidan oxirgi T½ 1-2 soatni tashkil qiladi.Qon plazmasidan 4 ta metabolitning, shu jumladan ikkita faol metabolitning T½ ham qisqa muddatli va 1-3 soatni tashkil qiladi.Dozaning 60% ga yaqini siydik bilan chiqariladi. Buzilmagan molekulaning glyukuronid konjugati va metabolitlari sifatida, ularning aksariyati glyukuronid konjugatlariga ham aylanadi. Diklofenakning 1% dan kamrog'i o'zgarmagan holda chiqariladi. Qo'llaniladigan preparatning qolgan dozasi metabolitlar shaklida safro, najas bilan chiqariladi.
Bemorlarning ayrim guruhlarida farmakokinetika.
Bemorning yoshining preparatning so'rilishi, metabolizmi va chiqarilishiga ta'siri kuzatilmadi.
Terapevtik dozalarni qabul qilgan buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda o'zgarmagan faol moddaning to'planishi aniqlanmadi. Kreatinin klirensi minutiga 10 ml dan kam bo'lgan bemorlarda gidroksillangan metabolitlarning plazmadagi muvozanat kontsentratsiyasi sog'lom odamlarga qaraganda taxminan 4 baravar yuqori edi. Biroq, oxir-oqibat, barcha metabolitlar safro bilan chiqariladi.
Surunkali gepatit yoki kompensatsiyalangan jigar sirrozi bo'lgan bemorlarda diklofenakning farmakokinetikasi va metabolizmi jigar kasalligi bo'lmagan bemorlarga o'xshaydi.

Nojo'ya samaralari

Rivojlanish chastotasiga qarab MedDRA tasnifi: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), kamroq (≥1/1000, <1/100), kamdan-kam (≥1/) 10000 , <1/1000), juda kam (<1/10000), noma'lum chastotali (mavjud ma'lumotlardan aniqlab bo'lmaydi).

Qon va limfa tizimidan: juda kamdan-kam hollarda - leykopeniya, agranulotsitoz, trombotsitopeniya, anemiya (shu jumladan gemolitik va aplastik).

Immunitet tizimining buzilishi: kamdan-kam hollarda - yuqori sezuvchanlik, anafilaktik va anafilaktoid reaktsiyalar (shu jumladan gipotenziya va shok); juda kamdan-kam hollarda - anjiyoödem (shu jumladan yuzning shishishi).

Ruhiy kasalliklar: juda kamdan-kam hollarda - disorientatsiya, depressiya, uyqusizlik, dahshatli tushlar, asabiylashish, ruhiy kasalliklar.

Asab tizimining buzilishi: tez-tez - bosh og'rig'i, bosh aylanishi; kamdan-kam hollarda - uyquchanlik, charchoq; juda kamdan-kam hollarda - paresteziya, xotira buzilishi, konvulsiyalar, tremor, aseptik meningit, ta'm buzilishi, insult; noma'lum chastota bilan - chalkashlik, gallyutsinatsiyalar, bezovtalik.

Ko'rish organi tomonidan: juda kamdan-kam hollarda - ko'rishning buzilishi, loyqa ko'rish, diplopiya; noma'lum chastota bilan - optik nevrit.

Eshitish va labirint buzilishlari: juda kamdan-kam hollarda - tinnitus, eshitish qobiliyatining buzilishi.

Yurak kasalliklari: kamroq tez-tez * - miyokard infarkti, yurak etishmovchiligi, yurak urishi, ko'krak og'rig'i.

Qon tomir kasalliklari: juda kamdan-kam hollarda - arterial gipertenziya, arterial gipotenziya, vaskulit.

Nafas olish, ko'krak qafasi va mediastinal kasalliklar: kamdan-kam hollarda - bronxial astma (shu jumladan nafas qisilishi), juda kamdan-kam hollarda - pnevmonit.

Oshqozon-ichak kasalliklari: ko'pincha - ko'ngil aynishi, qusish, diareya, dispepsiya, qorin og'rig'i, meteorizm, ishtahaning pasayishi; kamdan-kam hollarda - gastrit, oshqozon-ichakdan qon ketish, gematemez, qonli diareya, melena, oshqozon va ichak yaralari (qon ketishi yoki teshilishi bilan yoki bo'lmasdan); juda kamdan-kam hollarda - kolit (shu jumladan gemorragik kolit va ülseratif kolit yoki Kron kasalligining kuchayishi), ich qotishi, stomatit (shu jumladan ülseratif stomatit), glossit, qizilo'ngach disfunktsiyasi, diafragmaga o'xshash ichak stenozi, pankreatit; noma'lum chastota bilan - ishemik kolit.

Jigar va o't yo'llarining buzilishi: ko'pincha - transaminazalar darajasining oshishi; kamdan-kam hollarda - gepatit, sariqlik, jigar faoliyatining buzilishi; juda kamdan-kam hollarda - fulminant gepatit, jigar nekrozi, jigar etishmovchiligi.

Teri va teri osti to'qimalarining buzilishi: ko'pincha - teri toshmasi; kamdan-kam hollarda - ürtiker; juda kamdan-kam hollarda - bullyoz toshmalar, ekzema, multiforme eritema, Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz (Lyell sindromi), eksfoliativ dermatit, alopesiya, fotosensitivlik reaktsiyalari, purpura, shu jumladan allergik, qichishish.

Buyrak va siydik yo'llari tomonidan: juda kamdan-kam hollarda - o'tkir buyrak etishmovchiligi, gematuriya, proteinuriya, nefrotik sindrom, buyrak papiller nekrozi, interstitsial nefrit, siyish buzilishi.

Reproduktiv tizim va sut bezlari kasalliklari: kamdan-kam hollarda - iktidarsizlik.

Umumiy buzilishlar va in'ektsiya joyidagi buzilishlar: kamdan-kam hollarda - in'ektsiya joyida tirnash xususiyati, shishish.

* Chastotasi uzoq muddatli yuqori dozali davolash ma'lumotlarini aks ettiradi

(kuniga 150 mg).

Klinik tadqiqotlar va epidemiologik tadqiqotlar ma'lumotlari shuni ko'rsatadiki, diklofenakni qo'llash trombotik asoratlar xavfini oshiradi (masalan, miyokard infarkti yoki insult), ayniqsa uzoq muddat yoki yuqori dozalarda (kuniga 150 mg).

Sotish shartlari

Reseptsiz

Maxsus shartlar

Nojo'ya ta'sirlarni minimallashtirish uchun eng kam samarali dozani eng qisqa vaqt ichida qo'llash kerak. Diklofenak va boshqa NSAIDlarni, shu jumladan selektiv COX-2 inhibitörlerini, sinergik terapevtik ta'sir va mumkin bo'lgan nojo'ya ta'sirlar to'g'risida ma'lumotlar yo'qligi sababli bir vaqtda qo'llashdan qochish kerak.
Preparatni qariyalarga buyurishda ehtiyot bo'lish kerak. Xususan, tana vazni etarli bo'lmagan zaiflashgan keksa bemorlarda eng past samarali dozani qo'llash tavsiya etiladi.
Diklofenakni, shuningdek, ilgari qabul qilmagan boshqa NSAIDlarni qabul qilganda, kamdan-kam hollarda allergik reaktsiyalar, shu jumladan anafilaktik / anafilaktoid reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin.
Boshqa NSAIDlar singari, farmakodinamik xususiyatlarning o'ziga xos xususiyatlaridan kelib chiqqan holda, diklofenak yuqumli kasalliklarning namoyon bo'lishi va alomatlarini maskalashi mumkin.
Ovqat hazm qilish tizimiga ta'siri
NSAIDlarni, shu jumladan diklofenakni qo'llashda oshqozon-ichakdan qon ketishi (gematemez, melena), oshqozon yarasi yoki teshilishi haqida xabar berilgan, ular o'limga olib kelishi mumkin va ogohlantiruvchi simptomlar yoki oldingi jiddiy oshqozon-ichak kasalliklari tarixi bilan yoki davolash paytida istalgan vaqtda yuzaga kelishi mumkin. Ushbu hodisalar odatda keksa bemorlarda jiddiyroq oqibatlarga olib keladi. Agar diklofenakni qabul qilgan bemorlarda oshqozon-ichakdan qon ketishi kuzatilsa, ushbu preparatni qo'llashni to'xtatish kerak.
Boshqa NSAIDlarni qo'llashda bo'lgani kabi, Diklofenakni buyurishda ovqat hazm qilish traktining buzilishini ko'rsatadigan alomatlari bo'lgan bemorlar tibbiy nazorat va alohida e'tibor talab qiladi. Oshqozon-ichak traktida qon ketish, oshqozon yarasi yoki teshilish xavfi NSAIDlarning, shu jumladan diklofenakning dozalari ko'payishi bilan ortadi, shuningdek, oshqozon yarasi bo'lgan, ayniqsa qon ketishi bilan asoratlangan bemorlarda, shuningdek, keksalarda. Oshqozon-ichak traktiga bunday toksik ta'sir qilish xavfini kamaytirish uchun davolashni boshlash va eng past samarali dozada saqlash kerak.
Bunday bemorlar, shuningdek, asetilsalitsil kislotasining past dozalarini o'z ichiga olgan dorilarni yoki oshqozon-ichak traktiga kiruvchi ta'sir qilish xavfini oshirishi mumkin bo'lgan boshqa dorilarni bir vaqtda qo'llashni talab qiladigan bemorlar uchun himoya vositalaridan foydalangan holda kombinatsiyalangan terapiyani qo'llashni hisobga olish kerak. (masalan, proton pompasi inhibitörleri yoki misoprostol).
Oshqozon-ichak traktidan zaharlanish tarixi bo'lgan bemorlar, ayniqsa keksalar, har qanday noodatiy qorin belgilari (ayniqsa, oshqozon-ichakdan qon ketish) haqida xabar berishlari kerak.
Tizimli kortikosteroidlar, antikoagulyantlar (masalan, warfarin), selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitörleri yoki antitrombotik vositalar (masalan, asetilsalitsil kislotasi) kabi oshqozon yarasi yoki qon ketish xavfini oshirishi mumkin bo'lgan dorilarni bir vaqtda qabul qiladigan bemorlarda ham ehtiyot bo'lish kerak.
Dori-darmonlarni qabul qilish paytida shifokorning qattiq nazorati zarur va ülseratif kolit yoki Kron kasalligi bilan og'rigan bemorlarda ehtiyot bo'lish kerak, chunki ularning ahvoli yomonlashishi mumkin.

Qo'llanilishi

Har qanday turdagi og'riqlar va turli xil sharoitlar bilan birga keladigan yallig'lanish:

- artikulyar sindrom: revmatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, podagra (podagra artriti);
- mushak-skelet tizimining o'tkir shikastlanishlari: periartrit (masalan, muzlash bilan), tendinit, tendovaginit, bursit;
- jarohatlardan keyin og'riq sindromi va yallig'lanish, shu jumladan sinishlar, burilishlar, ligamentlar, tendonlar, dislokatsiyalar, umurtqa pog'onasidagi og'riqlar, shu jumladan pastki orqa qismida; va operatsiyalardan keyin, shu jumladan ortopedik, stomatologik va boshqa kichik jarrohlik aralashuvlar.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

- preparatning faol moddasiga yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik;

- o'tkir bosqichdagi oshqozon yoki ichakning yaralari, qon ketishi yoki teshilishi;
- oldingi NSAIDlarni qabul qilish bilan bog'liq bo'lgan oshqozon-ichak traktidan qon ketish yoki teshilish;
- o'tkir yoki takroriy oshqozon yarasi / qon ketishi (tarixda aniqlangan yara yoki qon ketishining ikki yoki undan ortiq epizodlari);
- homiladorlikning III trimestri;
- jigar etishmovchiligi;
- buyrak etishmovchiligi;
o'rnatilgan konjestif yurak etishmovchiligi (NYHA II-IV), ishemik yurak kasalligi, periferik arterial kasalliklar yoki serebrovaskulyar kasalliklar;
- boshqa NSAIDlar singari, diklofenak ibuprofen, atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NSAIDlarni qabul qilish natijasida astma xurujlari, angioedema, ürtiker yoki o'tkir rinit qo'zg'atilgan bemorlarda kontrendikedir;
- proktit;
- 16 yoshgacha bo'lgan bolalar.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Litiy: birgalikda qo'llanilganda, plazmadagi litiy kontsentratsiyasini oshirish mumkin. Plazmadagi litiy darajasini kuzatish tavsiya etiladi.

Digoksin: birgalikda qo'llanganda qon zardobida digoksin kontsentratsiyasini oshirish mumkin. Digoksinning plazma kontsentratsiyasini kuzatish tavsiya etiladi.

Diuretiklar va antihipertenziv dorilar: Diklofenak, boshqa NSAIDlar singari, diuretiklar yoki antihipertenziv dorilar (masalan, beta-blokerlar, antiotensinga aylantiruvchi ferment inhibitörleri) bilan birgalikda qabul qilinganda, ularning antihipertenziv ta'sirini kamaytirishi mumkin. Shuning uchun bunday dorilarning kombinatsiyasi ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak va bemorlar, ayniqsa keksalar, vaqti-vaqti bilan qon bosimini nazorat qilishlari kerak. Bemorlar etarli darajada namlangan bo'lishi kerak. Davolash boshlanganidan keyin va vaqti-vaqti bilan davolash paytida, ayniqsa diuretiklar va ACE inhibitörleri buyurilganda, nefrotoksiklik xavfi ortishi sababli buyraklar faoliyatini nazorat qilish kerak.

Giperkalemiyaga olib kelishi ma'lum bo'lgan dorilar: kaliy saqlovchi diuretiklar, siklosporin, takrolimus yoki trimetoprim bilan bir vaqtda qo'llash plazmadagi kaliy miqdorining oshishiga olib kelishi mumkin, shuning uchun bemorlarni tez-tez kuzatib borish kerak.

Antikoagulyantlar va antitrombotik dorilar: Birgalikda qabul qilinganda qon ketish xavfi oshishi mumkinligi sababli ehtiyotkorlik bilan foydalanish tavsiya etiladi. Klinik tadkikotlar diklofenakning antikoagulyantlarning faolligiga ta'sirini ko'rsatmasa ham, diklofenak va antikoagulyantlarni qabul qilgan bemorlarda qon ketish xavfi ortishi haqida alohida ma'lumotlar mavjud. Shuning uchun bunday bemorlarni diqqat bilan kuzatib borish tavsiya etiladi.

Boshqa NSAIDlar, shu jumladan selektiv COX-2 inhibitörleri va kortikosteroidlar: Diklofenak va boshqa tizimli NSAIDlar yoki kortikosteroidlarni bir vaqtda qo'llash oshqozon-ichakdan qon ketish yoki oshqozon yarasi xavfini oshirishi mumkin. Ikki yoki undan ortiq NSAIDlarni bir vaqtda qo'llashdan qochish kerak.

Tanlangan serotoninni qaytarib olish inhibitörleri (SSRI): tizimli NSAID va SSRIlarni birgalikda qo'llash oshqozon-ichakdan qon ketish xavfini oshirishi mumkin.

Antidiyabetik dorilar: Klinik tadqiqotlar natijalari shuni ko'rsatdiki, diklofenakni og'iz orqali qabul qilinadigan diabetga qarshi dorilar bilan birgalikda ularning klinik ta'siriga ta'sir qilmasdan qo'llash mumkin. Biroq, diklofenak bilan davolash paytida gipoglikemik dorilarning dozasini o'zgartirish zarurligini talab qiladigan gipoglikemiya va giperglikemiya kabi holatlarda rivojlanish haqida alohida xabarlar mavjud. Bir vaqtning o'zida qo'llanilganda ehtiyot chorasi sifatida qon glyukoza darajasini kuzatish tavsiya etiladi.

Metotreksat: metotreksatni qabul qilishdan 24 soat oldin yoki keyin NSAIDlarni davolashda ehtiyot bo'lish kerak, chunki bunday hollarda qonda metotreksat kontsentratsiyasi oshishi va uning toksik ta'siri kuchayishi mumkin.

Siklosporin: NSAIDlarning buyraklardagi prostaglandinlar sinteziga ta'siri siklosporinning nefrotoksikligini oshirishi mumkin. Shu munosabat bilan, siklosporinni qabul qiladigan bemorlarda Diklofenakning dozasi siklosporinni qabul qilmaydigan bemorlarga qaraganda past bo'lishi kerak.

Takrolimus: NSAIDlarni takrolimus bilan qo'llashda nefrotoksiklik xavfi ortishi mumkin, bu NSAIDlar va kalsinevrin inhibitörlerinin buyraklarga antiprostaglandin ta'siri orqali sodir bo'lishi mumkin. Antibakterial xinolonlar: bir vaqtning o'zida xinolon hosilalari va NSAIDlarni qabul qiladigan bemorlarda tutilish rivojlanishi haqida alohida xabarlar mavjud. Buni epilepsiya va tutqanoqlar tarixi bo'lgan yoki bo'lmagan bemorlarda ko'rish mumkin. Shunday qilib, NSAIDlarni qabul qilgan bemorlarda xinolonlarni qo'llashda ehtiyot bo'lish kerak.

Fenitoin: Fenitoin va diklofenakni bir vaqtda qo‘llashda fenitoin ta’sirining kutilayotgan ortishi tufayli plazmadagi fenitoin kontsentratsiyasini kuzatish tavsiya etiladi.

Kolestipol va xolestiramin: bir vaqtda qo'llash diklofenakning so'rilishini sekinlashtirishi yoki kamaytirishi mumkin. Shuning uchun diklofenakni kolestipol/xolestiraminni qabul qilishdan 1 soat oldin yoki 4-6 soatdan keyin qabul qilish tavsiya etiladi.

Yurak glikozidlari: bemorlarda yurak glikozidlari va NSAIDlarni bir vaqtda qo'llash yurak etishmovchiligini kuchaytirishi, glomerulyar filtratsiya tezligini kamaytirishi va qon plazmasidagi glikozidlar darajasini oshirishi mumkin.

Mifepriston: NSAIDlarni mifepristondan keyin 8-12 kun ichida ishlatmaslik kerak, chunki NSAIDlar mifepriston ta'sirini kamaytirishi mumkin.

Kuchli CYP2C9 ingibitorlari: Diklofenak va CYP2C9 ingibitorlarini (masalan, vorikonazol) bir vaqtda qabul qilishda ehtiyot bo'lish tavsiya etiladi, bu uning metabolizmini inhibe qilish tufayli plazmadagi diklofenak kontsentratsiyasining sezilarli darajada oshishiga olib kelishi mumkin.

Maxsus saqlash sharoitlari

Quruq, qorong'i joyda, 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Muzlatmang. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang

Ta'rifi

Oq yoki oq, sarg'ish tusli, silindrsimon shamlar. Kesilgan joyda havo bo'shlig'i va konus shaklidagi chuqurchaga ruxsat beriladi

Dozirovkasi

Simptomlarni nazorat qilish uchun zarur bo'lgan minimal davr uchun minimal samarali dozani qo'llash orqali nojo'ya ta'sirlarni kamaytirish mumkin (Maxsus ko'rsatmalarga qarang).

Og'iz orqali qabul qilmang, faqat rektal yuborish uchun.
Süpozituarlarni to'g'ri ichakka, iloji boricha chuqurroq, ichakni tozalashdan keyin yuborish kerak.
Kattalar:shamlar 50 mg dan kuniga 2-3 marta.
- kuniga bir marta 100 mg shamlar.
16 yoshdan oshgan bolalar: kuniga 1-2 marta 50 mg süpozituar.
Preparatning maksimal sutkalik dozasi 150 mg dan oshmasligi kerak.
Agar kerak bo'lsa, terapiya bir vaqtning o'zida diklofenakni og'iz orqali (25 mg yoki 50 mg tabletkalar) va süpozituarlarni maksimal sutkalik dozadan oshmasdan buyurish orqali birlashtirilishi mumkin.
Terapiya kursining davomiyligi individual ravishda belgilanadi.

Analoglar

DIKLOFENAK inyeksiya uchun eritma 3ml 2,5% N10

Ishlab chiqarilish joyi: O'zbekiston
Faol modda: Диклофенак ko'proq ko'rsatish
Ishlab chiqaruvchi: Novopharma plus, СП ООО
Vakil: Novopharma Plus OT MChJ

Barcha Diklofenak dorilari

Narh: 6 700 so'mdan Batafsil

DIKLOSEYF MAKS gel 30g 5%

Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
Faol modda: Диклофенак ko'proq ko'rsatish
Ishlab chiqaruvchi: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
Vakil: Kusum

Barcha DIKLOSEYF dorilari

Narh: 25 000 so'mdan Batafsil

ORTOFLEKS maz 50 g 20 mg/g

Ishlab chiqarilish joyi: Estoniya
Faol modda: Диклофенак ko'proq ko'rsatish
Ishlab chiqaruvchi: Гриндекс, АО, Латвия произведено: Таллиннский фармацевтический завод, АО

Barcha Ortofleks dorilari

Batafsil

KLODIFEN ko'z tomchilari 5ml 0,1% N1

Ishlab chiqarilish joyi: Turkiya
Faol modda: Диклофенак ko'proq ko'rsatish
Ishlab chiqaruvchi: World Medicine Ophthalmics Ilaclari Ltd Sti, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Vakil:

Barcha KLODIFEN dorilari

Narh: 25 000 so'mdan Batafsil

KLODIFEN inyeksiya uchun eritma 3ml 75mg/3ml N5

Ishlab chiqarilish joyi: Turkiya
Faol modda: Диклофенак ko'proq ko'rsatish
Ishlab chiqaruvchi: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Mefar Ilac Sanayi A.S.
Vakil:

Barcha KLODIFEN dorilari

Narh: 49 000 so'mdan Batafsil

KLODIFEN gel 45g 5%

Ishlab chiqarilish joyi: Ruminiya
Faol modda: Диклофенак ko'proq ko'rsatish
Ishlab chiqaruvchi: World Medicine Limited, Великобритания произведено: S.C. Slavia Pharm SRL
Vakil: