Dolgit

ibuprofen va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
­ anamnezida atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig'lanishga qarshi vositalarni qo'llash bilan bog'liq bo'lgan bronxial astma xurujlari yoki boshqa allergik ko'rinishlarni mavjudligida;
­ homiladorlik va laktatsiya davrida;
­ 14 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llash mumkin emas.

Preparat mahalliy og'riq qoldiruvchi, yallig'lanishga qarshi va shishga qarshi ta'sir ko'rsatadi. Ibuprofenning spetsifik ta'sir mexanizmini muhim qismi prostaglandinlar biosintezini tormozlashidir. Og'riq sindromini pasayishi yoki yo'q bo'lishini chaqiradi, shu jumladan tinch yoki harakat holatidagi og'riqlar; bo'g'imlarning tonggi tanliligi va shishini kamaytiradi. Harakat hajmini oshishiga yordam beradi. Yallig'lanishga qarshi samarasidan tashqari, ibuprofen yallig'lanish joyida trombotsitlarning agregatsiyasini, shuningdek yallig'lanish sohasida leykotsitlarni migratsiyasini va lizosomal fermentlarni ajralib chiqishini kamaytiradi.

Ibuprofen teriga surtilganda bir oz vaqt to'plangan shaklda saqlanadi va u yerdan asta ajralib chiqadi va singadi. Teri orqali taxminan 5% ibuprofen singadi, bu o'tkazilgan qiyosiy tadqiqotlar bilan tasdiqlanadi. Terapevtik samarasiga qo'llangan sohada to'qimalarga teri orqali to'g'ridan­to'g'ri taqsimlanish bilan erishiladi, va ularda ekspozitsiyasi va ta'sir turiga qarab, terapevtik kontsentratsiyasiga erishiladi.

Sirtga!
Krem og'riq maydonining sohasiga teriga sutkada 3­4 marta surtiladi va preparat butunlay so'rilgunicha yengil harakatlar bilan ishqalanadi. 2­5 g (100­250 mg ibuprofen) ga mos ravishda 4­10 sm uzunlikdagi krem tizimchasi ishlatiladi, krem miqdori shikastlangan yuzaning maydoniga qarab surtiladi.
Davolash davomiyligini shifokor aniqlaydi, u kasallikning og'irlik darajasiga va shikastlanishning harakteriga bog'liq bo'lib, o'rtacha 2­3 haftani tashkil qiladi.
Ibuprofenning maksimal sutkalik dozasi 20 g (1000 mg ibuprofenga mos ravishda) ni tashkil qiladi.
Faol moddani teri orqali kirishi elektrofarez yordamida kuchaytirilishi mumkin. Bunday hollarda Dolgit® krem katodga surtiladi. Tokning jadalligi elektrod yuzasining 5 sm2 ga 0,1­0,5 mA ni tashkil qilishi kerak, muolajaning davomiyligi taxminan 10 minutni tashkil qiladi.

Kremning dozasini oshirib yuborish hollari keltirilmagan.
Preparat tasodifan ichga qabul qilinganda me'dani yuvish (qusishni chaqirish, faollashtirilgan ko'mir qabul qilish) va shifokorga murajaat qilish kerak. Zarurati bo'lganida keyingi davolash simptomatik.

Preparatni ochiq jarohatli yuzaga, shikastlangan teri qoplamiga (shuningdek, infektsiyalangan shilingan joylarga va yaralarga) surtish mumkin emas; kremni ko'zlarga va boshqa shilliq qavatlarga tushishidan saqlanish kerak. Preparatni shifokor maslahatisiz 14 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llash mumkin emas.
Preparatni tansport vositalarini va potentsial havfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sirining o'ziga hosligi
Ta'sir qilmaydi.

Aniqlanmagan.
Agar Siz qandaydir boshqa dori vositalarini qo'llayotgan bo'lsangiz preparatni qo'llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashishingiz kerak.

100 g krem quyidagilarni saqlaydi:
faol modda ­ ibuprofen 5g
yordamchi moddalar ­ o'rta zanjirli triglitseridlar, glitserol monostearati, poli(oksietilen)30stearati, poli(oksietilen)100stearati, propilenglikol, natriy metilparagidroksibenzoati, ksantin kamedi, lavanda moyi, nerol moyi (apelьsin daraxti gullarining moyi), tozalangan suv.

Preparat odatda yaxshi o'zlashtiriladi.
Nojo'ya samaralarni baholash quyidagi tez-tezliga asoslanadi:
Juda tez­tez (≥ 1/10), tez­tez (≥1/100 dan <1/10 gacha), tez­tez emas (≥1/1,000 dan <1/100 gacha), kam hollarda (≥1/10,000 dan <1/1000 gacha), juda kam hollarda (<1/10,000), noma'lum (mavjud ma'lumotlarga asoslanib baholashni iloji yo'q).
Tez­tez emas
­ qizarish, qichishish, qizish, toshma, shuningdek pustula va qichishuvchi qavariqlarni hosil bo'lishi kabi vaqtinchalik mahalliy teri reaktsiyalari bo'lishi mumkin.
Kam hollarda
­ o'ta yuqori sezuvchanlik va/yoki mahalliy allergik reaktsiyalar (kontaktli dermatit) bo'lishi mumkin.
Juda kam hollarda
­ bronxospastik sindrom;
­ natriy metil­4­gidroksibenzoati o'ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyasini, shuningdek kech yuzaga keluvchi reaktsiyani chaqirishi mumkin.
Preparatni uzoq vaqt va haddan ziyod qo'llaganda alohida sezgir patsiyentlarda tizimli nojo'ya samaralar rivojlanishi mumkin.

tayanch­harakat tizimining yallig'lanish va degenerativ kasalliklarida (revmatizm va podagraning zo'rayish bosqichida bo'g'im sindromi)
­ revmatoid artrit, psoriatik artrit, yelka­kurak periartriti, ankilozlovchi spondilit (Bexterev kasalligi), deformatsiyaga olib keluvchi osteoartroz, ildizchalar og'riq sindromi bilan kechuvchi osteoxondrozda (radikulit, tendinit, tendovaginit, bursit, lyumbago, ishias)
­ revmatik va norevmatik kelib chiqishga ega mushak og'riqlarida (mialgiyalar)
­ teri qoplamining butunligi buzilmagan (suyak chiqishi, mushaklar va paylarni cho'zilishi yoki uzilishi, lat yeyish, yumshoq to'qimalarning jarohatdan keyingi shishi va boshqalar) jarohatlarda (sportdagi, ishlab chiqarishdagi, har kungi va boshqalar) qo'llaniladi.