Ibufen

• buprofenga, boshqa nosteroid yallig'lanishga qarshi dori preparatlariga (NYAQP) yoki preparatning yordamchi moddalaridan birontasiga o'ta yuqori sezuvchanlik

• Atsetilsalisil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlarini (NYAQP) qabul qilinganidan keyin anamnezida bronxospazm, bronxial astma, tumov, angionevrotik shish yoki eshakemi ko'rinishidagi allergiyani borligi;

• Me'da va o'n ikki barmoq ichakning yara kasalligi yoki faol bosqichdagi yoki anamnezdagi yaradan qon ketishlari (yara kasalligining ikki yoki undan ortiq ko'rinishlari yoki yarali qon ketishi).

• NYAQP qo'llanishi oqibatida qo'zg'algan, anamnezdagi miy dan qon ketishi yoki perforasiyada;

• Og'ir jigar etishmovchiligi, og'ir buyrak etishmovchiligi,

• Og'ir yurak etishmovchiligi (NYHA tasnifi bo'yicha IV sinfi)

• Tana vazni 20 kg dan kam bolalar

• Kabi ketishlar Serebrovaskulyar yoki boshka ko

• Gemorragik diatez

• Qon yaratish tizimining noaniq genezli buzilishlari (masalan, trombositopeniya)

• homiladorlikning III uch oyligida qo'llash mumkin emas.

5 ml suspenziya quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: ibuprofen - 100 mg;

yordamchi moddalar: makrogol gliserolgidroksistearati, ksantan kamedi, gliserol, natriy benzoati, limon kislotasi monogidrati, natriy fosfat digidrati yoki natriy fosfat dodekagidrati, natriy saxarinati, suyuq maltitol, apelsin aromatizatori, tozalangan suv.

Ibuprofen propion kislotasining Hosilasidir. Og'riq qoldiruvchi, isitmani tushiruvchi va yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatadi.

Ibuprofenning ta'sir mexanizmi eng avvalo, araxidon kislotasini prostaglandinlar, prostasiklin va tromboksanga aylanishinishini boshqaruvchi ferment - tsiklooksigenaza (sog) ning faolligini pasaytirish hisobiga prostaglandinlar biosintezini susaytirishi bilan bog'liq. Bunda araxidon kislotasining metabolizmini tsiklooksigenazali yo'lini qaytmas tormozlanishi natijasida prostaglandinlarni hosil bo'lishi kamayadi. Yallig'lanish joyida prostaglandinlarning kontsentrasiyasini kamayishi bradikinin, endogen pirogenlar, boshqa biologik faol moddalar, kislorod va NO radikallarini hosil bo'lishini kamayishi bilan kechadi. Bu yallig'lanish jarayonini susayishiga olib keladi (ibuprofenning yallig'lanishga qarshi samarasi) va og'riq resepsiyasini kamayishi bilan kechadi (og'riq qoldiruvchi samarasi). Tserebrospinal suyuqlikda prostaglandinlarning kontsentrasiyasini kamayishi tana haroratini normallashishiga olib keladi (antipiretik samara)

Peroral kullanilgandan ibuprofenning kay 80% ga ortigi ovkat kilish yllaridan xazm syriladi. Preparatning 90% Rossiya Federatsiyasi plazma oksillari ko (albuminlar yilda) bilan boglanadii.

Qon plazmasida maksimal kontsentrasiyasiga erishish vaqti och qoringa qabul qilinganda - 45 minut, ovqatdan keyin qabul qilinganda – 1,5-2,5 soat; sinovial suyuqlikda – 2-3 soat bo'lib, u erda qon plazmasidagiga qaraganda kattaroq kontsentrasiyalari hosil bo'ladi.

Preparat organizmda to'planmaydi.

Ibuprofen asosan jigarda metabolizmga uchraydi.

Препаратнинг 60-90% в форме глюкурон маҳсулотлари билан орқали уларнинг кислоты, а также бириккан метаболитлар буй, даражада билан камроқ чиқарилади, то при 1% к ортиғи ўзгармаган ҳолда чиқарилади. Bir marta tylik doza 24 soat ichida olinadi preparat foydalanuvchi tomonidan kei kilinganidan chikariladi.

Prostagalandinlar sintezini tormozlanishi homiladorlikka va/yoki homilani rivojlanishiga nohush ta'sir ko'rsatishi mumkin. Epidemiolgik ma'lumotlar, homiladorlikni boshlang'ich davrlarida prostaglandinlar sintezi ingibitorlarni qo'llaganda homilani o'z-o'zidan tushishi, homilada yurak va miyaning rivojlanishida nuqsonlarni kelib chiqish xavfini oshishini ko'rsatgan. Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlarda homilani implantasiyadan oldin va implantasiyadan keyingi bosqichida prostaglandinlar sintezi ingibitorlarini qo'llash, homilani tushishi xavfini oshirishi, hamda embrion yoki homilani o'lim sonini oshishini chaqirishi isbotlanadi. Homilaning organogenez jarayonida prostaglandinlar sintezi ingibitorlarini qabul qilish, turli rivojlanish nuqsonlarini kelib chiqishi sonini oshiradi. Agar ibuprofen homilador bo'lishga xarakat qilayotgan ayol tomonidan yoki homiladorlikning birinchi yoki ikkinchi uch oyligida qo'llanilsa, doza iloji boricha juda kichik, davolashni davomiyligi esa eng qisqa bo'ilishi lozim.

Homiladorlikning uchinchi uch oyligi davomida prostaglandinlar sintezining barcha ingibitorlari qo'llanilganda quyidagi ta'sirlarni ko'rsatishi mumkin:

• homilaga:

• yurak-o'pka toksikligi (arterial yo'lni muddatidan oldin yopilishi va o'pka gipertenziyasini rivojlanishi)

• buyrak funktsiyasini buzilishi, bu oligogidramnion bilan kechuvchi buyrak etishmovchiligigacha avj olib borishi mumkin

• homiladorlikni so'ngida onaga va yangi tug'ilgan chaqaloqqa ta'siri:

• qon ketish vaqtini oshishi, antiagregant samara, bu hattoki juda kichik dozalar qo'llanilganda ham yuz berishi mumkin.

• bachadonni qisqarishini susayishi, bu tug'ruq akti davomiyliginini kechikishiga va uzayishiga olib kelishi mumkin.

Yukorida kyrsatilgan tasirlar, rahmat, ehtimol, uchun uch oyligida ibuprofenniomiladorlikning uchinchi kyllash parrandachilik.

Va Amisish

Kam sonli o'tkazilgan tadqiqotlar natijalariga muvofiq, NYAQP juda past kontsentrasiyalarda ko'krak sutiga o'tishi mumkin.

Emizikli bolalarga ibuprofenni zararli ta'siri haqida xozirgacha xabarlar yo'qligini nazarda tutib, og'riq va isitmani davolashda qo'llaniladigan dozalarda ibuprofen bilan qisqa muddatli davolashda emizishni to'xtatish zarur hisoblanmaydi.

Unumdor

Tsiklooksigenazani ingibitsiya qiluvchi (prostaglandinlar sintezi) dori preparatlari ovulyasiyaga ta'sir qilib ayollarda fertillikni buzilishini chaqirishi mumkinligi haqida ma'lumotlar mavjud. Ushbu ta'sir vaqtinchalik bo'lib, davolash tugaganidan so'ng to'xtaydi.

Agar simptomlarni bartaraf etish uchun etarli bo'lgan eng past samarali dozani maksimal qisqa vaqt davomida, qabul qilinsa, nojo'ya samaralar paydo bo'lishi va yaqqollik darajasini kamaytirish mumkin.

Dozalar

Bolalar – ibuprofenning maksimal sutkalik dozasi, 3-4 marta bir martalik dozalarga bo'lingan holda 20-30 mg/kg ni tashkil etadi.

6 yoshdan 9 yoshgacha (20-29 kg) bo'lgan bolalar: bir martalik doza 1 kapsula. So'ngra zarurat bo'lganida 1 kapsulAdan har 8 soatda. Maksimal sutKalik doza 3 kapsula (600 mg ibuprofen).

10 yoshdan 12 yoshgacha (30-39 kg) bo'lgan bolalar: bir martalik doza 1 kapsula. So'ngra zarurat bo'lgan hollarda 1 kapsulAdan har 6 soatda buyuriladi. Maksimal sutKalik doza 4 kapsula (800 mg ibuprofen) ni tashkil etadi.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan (40 kg dan ortiq) bolalar: bir martalik doza 1-2 kapsula. So'ngra zarurat bo'lgan xollarda 1 (200 mg) dan 2 kapsulAgacha har 4 soatda (200 mg dozasi uchun) va xar 6 soatgacha (400 mg dozasi uchun). Maksimal sutKalik doza 6 kapsula (1200 mg ibuprofen) ni tashkil etadi.

Agar preparatni qabul qilish fonida simptomlar 3 kundan ortiq saqlansa yoki kuchaysa, darhol shifokorga murojaat qilish zarur.

Preparat shoshilinch ravishda qo'llash uchun mo'ljallangan. Tana vazni 20 kg dan kam bo'lgan pasientlarda preparatni qo'llash mumkin emas.

Keksa yoshdagi pasientlar: dozani alohida tanlash talab etilmaydi. Ushbu guruh pasientlarga nisbatan nojo'ya samaralarning mavjudligini monitoringini o'tkazish talab etiladi.

Buyrak funktsiyasini buzilishi bo'lgan pasientlar: buyrak funktsiyasini engil va o'rtacha buzilishlari bo'lgan pasientlarda dozani kamaytirishga yo'q.

Jigar funktsiyasini buzilishi bo'lgan pasientlar: jigar funktsiyasining engil va o'rtacha buzilishlari bo'lgan pasientlarda dozani kamaytirishga zarurati yo'q.

Kylash usuli

Preparatni ovqat vaqtida yoki ovqatdan keyin qabul qilinadi. Kapsulani butunligicha, bir stakan suv bilan ichiladi. Kapsulani tishlash, shimish yoki chaynash mumkin emas.

Doza oshirib yuborilganda ko'ngil aynishi, qusish, epigastral sohada og'riq yoki diareya, quloqlarda shovkin, bosh og'rig'i, me'da yoki ichakdan qon ketishi, apnoe va qon bosimini pasayishi paydo bo'lishi mumkin. Og'ir zaharlanish Markaziy nerv tizimiga ta'sir qiladi va uyquchanlik, juda kam hollarda qo'zg'alish, dezorientasiya yoki koma ko'rinishida namoyon bo'ladi. Juda kam hollarda tirishish xurujlari bo'lishi mumkin. Og'ir zaharlanishda metabolik asidoz paydo bo'lishi mumkin, protrombin vaqti oshishi mumkin. O'tkir buyrak etishmovchiligi yoki jigar shikastlanishi paydo bo'lishi mumkin. Astmasi bo'lgan pasientlarda astmaning simptomlari zo'rayishi mumkin.

Preparatni ko'rsatilgandan yuqoriroq dozada qo'llangan hollarida, zudlik bilan shifokorga yoki farmasevtga murojaat qilish kerak.

Quyidagi pasientlarda ibuprofenni qo'llanganda ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim:

• aseptik meningitni rivojlanish xavfini oshishi tufayli, tizimli qizil yugurik va biriktiruvchi to'qimaning aralash kasalligiga chalinganlar

• me'da-ichak yo'llarining kasalliklari bo'lgan va ichakning yallig'lanish kasalliklari bo'lgan pasientlar; chunki ushbu kasalliklar zo'rayishi mumkin (nospesifik yarali kolit, Kron kasalligi)

• anamnezida arterial gipertenziya va (yoki) yurak etishmovchiligi bo'lgan pasientlarda davolashni boshlashdan oldin ehtiyotkorlik bilan qo'llash lozim, chunki NYAQP bilan davolanish oqibatida suyuqliklar retentsiyasi, gipertenziya va shishlarni paydo bo'lishi kuzatiladi

• buyrak funktsiyasini buzilishi bo'lgan pasientlarda, chunki buyrak etishmovchiligi kuchayishi mumkin

• jigar funktsiyasini buzilishi bo'lgan pasientlarda

• Qon ivish tizimi buzilishlari bo'lgan pasientlarda (ibuprofen qon ketishi vaqtini uzaytirishi mumkin).

Jarrohlik operasiyalaridan keyin preparatni qo'llaganda ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim.

Preparatning simptomlarini engillashtirish uchun zarur bo'lgan preparatni minimal samarali dozada qisqa muddat davomida qabul qilish, nojo'ya samaralarning xavfini kamaytiradi (quyiga qaralsin: me'da-ichak yo'llariga va qon aylanish tizimiga ta'siri).

Keksa yoshdagi pasientlarda preparatni qabul qilish natijasida nojo'ya samaralarning xavfi (asosan, qon ketishi va perforasiya) yosh pasientlarga nitsbatan yuqori bo'ladi. Anamnezida yoki faol bronxial astmasi bo'lgan va boshqa allergik kasalliklari bo'lgan shaxslarda ibuprofenni qabul qilish bronxospazmni chaqirishi mumkin. Foydalanuvchi xavfi, va suvsizlangan bolalar ysmirlarda bui etismovchilig aloqasi rag'batlantiradi.

Hajmi ha ta'sir qiladi, shu jumladan

Me'da-ichak yo'llaridan qon ketishining simptomlari yoki qon ketish bilan epizodlari yoki usiz kechuvchi davolanishning xar bir davrida barcha NYAQV qo'llanganidan keyin ayrim xollarda o'lim bilan tugagan me'da-ichak yo'llaridan qon ketishi, yara hosil bo'lishi yoki perforasiya kuzatilgan. Me'da-ichak yo'llaridan qon ketishi, yaralanish va perforasiya xavfi anamnezida me'da-ichak yaralari bo'lgan, ayniqsa qon ketishi yoki perforasiya bilan asoratlangan pasientlarda va keksa yoshdagi odamlarda NYAQP ning dozasi oshigani sayin oshib boradi. Bunday pasientlarni davolashni eng kichik ruxsat berilgan dozadan boshlash lozim.

Anamnezida me'da ichak yo'llari tomonidan kasalliklari bo'lgan pasientlarga, asosan keksa yoshli insonlarga, me'da-ichak bilan bog'liq bo'lgan barcha tipik bo'lmagan simptomlar (asosan qon ketishlarda) haqida, eng asossiysi davolashning ilk bosqichlarida shifokorga xabar berishlari kerakligi to'g'risida aytish lozim.

Me'da-ichak buzilishlari yoki qon ketishlar xavfini oshiruvchi, kortikosteroidlar yoki antikoagulyantlar, varfarin, serotoninni qayta qamrab olinishining selektiv ingibitorlari yoki agregantlar, atsetilsalisil kislotasi kabi boshqa dori preparatlarini bir vaqtda qo'llayotgan pasientlarda preparatni qo'llayotgan ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim.

Me'da-ichakdan qon ketishi yoki yaralanish hollarida dori preparatini qabul qilishni darhol to'xtatish lozim.

Тери томонидан реакциялар

NYAQP guruhi dori preparatlarini qo'llash oqibatida juda kam hollarda og'ir teri reaktsiyalari, ayrimlari o'lim bilan tugagan, shu jumladan eksfoliativ dermatit, Stevens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz ta'riflangan. Ushbu og'ir reaktsiyalarni paydo bo'lishining eng katta xavfi, davolashning boshida kuzatiladi, ko'pchilik hollarda preparatni qo'llashning birinchi oylarida kuzatiladi. Birinchi simptomlar: teri toshmalari, shilliq qavatlarni shikastlanishi yoki allergiyaning boshqa simptomlari paydo bo'lganida preparatni qo'llashni to'xtatish lozim.

Kamdan-kam hollarda terining va yumshoq to'qimalarning og'ir infektsion asoratlarini sababi suvchechak bo'lishi mumkin. Hozirgi vaqtda ushbu infektsiyalarni kuchayishida NYAQP ning rolini istisno qilib bo'lmaydi.

Tomiris tizimiga ko ularning oqibatlari.

Klinik tadqiqotlarning natijalari, ibuprofenni, ayniqsa yuqori dozalarda (sutkada 2400 mg) qo'llanishi arterial trombotik asoratlarni (masalan miokard infarkti yoki insultni) xavfini biroz oshishiga olib kelishini ko'rsatadi. Umuman olganda, epidemiologik tadqiqotlarning natijalari, ibuprofenni past dozalarda (masalan sutkada >1200 mg) qo'llanishi arterial tromboembolik asoratlarni rivojlanish xavfini oshishi bilan bog'liq ekanligini ko'rsatmadi.

Nazorat qilish qiyin bo'lgan arterial gipertenziyali, dimlangan yurak etishmovchligi (NYHA bo'yicha II–III sinfi), diagnostika qilingan yurak ishemik kasalligi, periferik arteriyalarning kasallligi va/yoki tserebrovaskulyar etishmovchiligi bo'lgan pasientlarga ibuprofenni, faqat xavfni sinchiklab baholagandan so'nggina buyurish lozim, bunda uning yuqori dozalarini (sutkada 2400 mg) buyurishdan saqlanish lozim. Kardiovaskulyar asoratlarning xavf omillari (arterial gipertenziyali, giperlipidemiyali, qandli diabet, chekuvchi shaxslar), bo'lgan pasientlarga ibuprofen bilan uzoq muddat davolashni buyurishdan oldin, xususan agar ibuprofenni yuqori dozalarida (sutkada 2400 mg) qo'llash talab etilsa foyda-xavf nisbatini sinchkovlik bilan nazorat qilish lozim.

Бошқа кўрсатмалар

Juda kam hollarda og'ir, o'tkir allergik reaktsiyalar (masalan anafilaktik shok) kuzatiladi. Ibufen® yunior preparatini qabul qilingandan keyin allergik reaktsiyalarning birinchi simptomlari paydo bo'lganida davolashni to'xtatish lozim. Paydo bo'lgan simptomlarga qarab, shu ixtisosdagi xodim zarur bo'lgan tibbiy muolajalarni o'tkazishi lozim.

Og'riqni qoldiruvchi turli dori preparatlarini bir vaqtda, uzoq muddat qo'llanilishi buyrak etishmovchligi xavfi bilan kechuvchi buyrakni shikastlanishiga (analgetik nefropatiya) olib kelishi mumkin. Bu xavf tuzlarni yo'qotilishiga va suvsizlanishga olib keluvchi jismoniy mashqlar vaqtida oshishi mumkin, shuning uchun og'riqni qoldiruvchi turli preparatlarni bir vaqtda, uzoq muddat qabul qilishdan saqlanish lozim.

NYAQP guruhiga mansub, preparatlar infektsiya simptomlarini niqoblashi mumkin.

Ibuprofen qo'llanganda toksik ambliopiyaning yakka hollari aniqlangan, shuning uchun ko'rishning barcha buzilishlarida shifokorga xabar berish lozim.

Preparat sorbitol va maltitol saqlaydi va uni kam uchraydigan fruktozani nasliy o'zlashtiraolmasligi bo'lgan shaxslarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim. Bir kapsula 10.5 mg kaliy saqlaydi. Buyrak funktsiyasi pasaygan va ovqat bilan kaliyni tushishi nazorat qilinadigan shaxslarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.

Ibuprofen (kab nosteroid yalliglanishga qarshi bosh vositalarini tayyorlash guruining va bor), va ehtimol vositalari bilan kuyida kelgan bir kullash parrandachilik vaqti.:

Atsetilsalisil kislotasi: nojo'ya samaralarni og'irlashishini nazarda tutib, ibuprofen va atsetilsalisil kislotasi bilan bir vaqtda davolash tavsiya etilmaydi.

Ekperimental ma'lumotlar, birga davolash o'tkazilganda ibuprofen atsetilsalisil kislotasining past dozalarini trombositlar agregasiyasiga samarasini susaytirishini ko'rsatdi. Garchi, ushbu ma'lumotlarning klinik ahamiyati yuzasidan noaniqlik mavjud bo'lsada, ibuprofenni muntazam, uzoq vaqt potentsial qabul qilish ehtimoli atsetilsalisil kislotasining past dozalarida kardioprotektiv samarasini kamaytirishi mumkinligi inkor etmaydi.

Ibuprofenni vaqt-kilish bilan bulgan uzaro tasirining E. qachon, ehtimol, ga foydalanuvchi klinik amiyatga qabul kamroq.

Boshqa NYAQP, asosan tsiklooksigenaza-2 ning selektiv ingibitorlari: ikkita yoki undan ortiq NYAQP larni bir vaqtda qo'llashdan saqlanish lozim, chunki nojo'ya samaralarni yuz berishi xavfini oshirishi mumkin.

Quyida ko'rsatilgan preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanganida ehtiyotkorlikka rioya qilish zarur:

Kortikosteroidlar: Miy tomonidan nojo'ya samaralarning xavfi oshadi.

Antigipertenziv va siydik xaydovchi preparatlar: NYAQP guruhi preparatlari gipotenziv preparatlarning samarasini kamaytirishi mumkin; siydik xaydovchi preparatalar NYAQP larni nefrotoksik ta'siri xavfini oshirishi mumkin.

Buyrak etishmovchiligi bo'lgan ayrim pasientlarda (masalan, degidratasiya holatida yoki keksalarda) NYAQP ni AAF –ingibitorlari, beta-adrenomimetiklar yoki angiotenzin II agonistlari bilan birgalikda qo'llash buyrak etishmovchiligini o'tkir buyrak etishmovchiligigacha kuchayishiga (ko'pincha qaytuvchan) olib kelishi mumkin. Demak, majmuaviy davolashni ayniqsa keksa yoshli pasientlarda ehtiyotkorlik bilan buyurishni talab etadi. Bunday pasientlarda davolash kursining boshida, shuningdek, davolanish davomida vaqti-vaqti bilan gidratasiya va buyrak funktsiyasini qat'iy monitoringi talab etiladi. Kaliy saqlovchi preparatlar bilan muvofiq davolash qon zardobida kaliyning darajasini oshishi bilan kechishi mumkin.

Antikoagulyantlar: NYAQP varfarin kabi, qon ivishini kamaytiruvchi dori preparatlarining ta'sirini kuchaytirishi mumkin.

Antitrombositar preparatlar va serotoninni qayta qamrab olinishining ayrim selektiv ingibitorlari (SQQOSI): me'da-ichak yo'llaridan qon ketishini paydo bo'lishi xavfi oshadi.

Yurak glikozidlari: NYAQP buyrak kalavalari filtrasisi tezligini kamayishini (GFR) chaqirib va plazmada glikozidlar kontsentrasiyasini oshirib, yurak etishmovchiligini kuchaytirishi mumkin.

Litiy: nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlar qon plazmasida litiy kontsentrasiyasini oshishini chaqirishi mumkinligi isbotlangan.

Metotreksat: nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlar qon plazmasida metotreksatning kontsentrasiyasini oshishini chaqirishi mumkinligi isbotlangan.

Fenitoin: ibuprofen farmakologik faol fenitoinning kontsentrasiyasini oshirishi mumkin.

Tsiklosporin: buyrakni shikastlovchi ta'sir xavfi oshadi.

Mifepriston: mifepristonni qabul qilingandan keyin 8-12 kun davomida NYAQP qo'llash mumkin emas, chunki NYAQP uning ta'sirini susaytirishi mumkin.

Zidovudin: NYAQP va zidovudinni bir vaqtda qabul qilish gematoksiklikni oshishiga olib kelishi mumkin. OIV musbat bo'lgan gemofiliya bilan xastalangan, zidovudin va ibuprofen bilan birga davolangan pasientlarda, gemoartroz va gematomani kelib chiqish xavfini oshishi xaqida ma'lumotlar mavjud.

Ritonavir: NYAQP ning plazmadagi kontsentrasiyasi oshadi.

Xinolonlar guruhi antibiotiklari: xayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlarda, NYAQP lar xinolonlar guruhi antibiotiklari bilan bog'liq tirishishlar xavfini oshirishi mumkinligi isbotlandi. NYAQP va xinolonlarni birga qabul qilayotgan pasientlar tirishishlarni yuz berish xavfiga ko'proq duchordirlar.

Aminoglikozidlar guruhi antibiotiklari: NYAQP aminoglikozidlarni chiqarilishini susaytirishi mumkin.

Peroral antidiabetik vositalar: sulfanilmochevina hosilalari metabolizmini susayishi, yarim chiqarilish davrini uzayishi va gipoglikemiya xavfini oshishi kuzatilishi mumkin.

Probenisid va sulfinperazon: ibuprofenni chiqarilishini sekinlashtirishi mumkin.

Xolestiramin: ibuprofenni so'rilish darajasini sekinlashtirishi yoki kamaytirishi mumkin (25%). Shu sabali, ibuprofenni xolestiraminni qabul qilishdan bir soat oldin yoki qabul qilgandan keyin kamida 4-6 soatdan so'ng buyurish tavsiya etiladi.

Varikonazol yoki flukonazol: varikonazol va flukonazolni (CYP2C9 ingibitorlari) qo'llash bilan o'tkazilgan tadqiqotlarda ibuprofen S (+) ning ekspozisiyasini taxminan 80-100% ga oshishi kuzatilgan. CYP2C9 ning kuchli ingibitorlari bilan bir vaqtda buyurilganida, ayniqsa varikonazol yoki flukonazol bilan birga preparat yuqori dozalarda buyurilgan hollarda, ibuprofenning dozasini pasaytirish zaruratini ko'rib chiqish lozim.

120 ml kafolat halqasi bilan buraladigan qopqoqchasi va 1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml li o'lchov-qoshiqchasi bilan bo'lgan shisha flakonda yoki 120 ml dan kafolat halqasi bilan buraladigan qalpoqchasi va 5 ml shpris-dozator bilan bo'lgan plastik flakonlar. Har bir flakon tibbiyotda qo'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan birga individual karton qutilarga joylanadi.

Ibuprofenni reseptsiz beriladigan dozalarda qisqa muddat davomida qabul qilinganda quyida ko'rsatilgan nojo'ya samaralar kuzatilgan.

Balki davomida boshq bosh ibuprofenny kyrsatmalarda uzokov kylash nozhya samaralarni chak'irishi foydalanuvchi vaqti.

Yuz berishi tezligi bo'yicha nojo'ya samaralar quyidagi mezonlar bo'yicha taqsimlangan: juda tez-tez : ≥1/10, tez-tez: ≥1/100, <1/10, tez-tez emas: ≥1/1000, <1/100, kam hollarda: ≥1/10000, <1/1000, juda kam hollarda: <1/10000, tez-tezligi noma'lum (mavjud ma'lumotlarga asosalanib, aniqlash mumkin emas).

Infektsiyalar va parazitar kasalliklar

Juda kam hollarda: aseptik meningit

Qon va limfatik tizim tomonidan

Juda kam hollarda: qonning morfologik ko'rsatkichlarini o'zgarishi (anemiya, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, leykopeniya, trombositopeniya, pantsitopeniya, agranulositoz).

Ushbu buzilishlarning birinchi simptomlari bo'lib, isitma, tomoqda og'riq, og'iz bo'shlig'ining yuza yaralari, grippsimon simptomlar, kuchli holsizlik, burundan qon ketishi va teri ostida qon quyilishlari hisoblanadi.

Immun tizimi tomonidan buzilishlar

Tez-tez emas: qichishish va eshakemi bilan kechuvchi o'ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari

Juda kam hollarda: autoimmunologik kasalliklari (tizimli qizil yugirik va biriktiruvchi to'qimaning aralash kasalligi) bo'lgan pasientlarda ibuprofen bilan davolanish vaqtida ensa mushaklarining rigidligi, bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish, isitma, dezorientasiya kabi aseptik meningit uchun xos bo'lgan simptomlarning yakka holatlari aniqlangan. Yuqori sezuvchanlikning og'ir reaktsiyalari. Simptomlari: yuzni va tilni va xalqumni shishi, nafas siqilishi, taxikardiya, gipotenziya (anafilaksiya, angionevrotik shish, shok) bo'lishi mumkin. Bronxial astmani zo'rayishi va bronxospazm.

Ruhiy buzilishlar

Juda kam hollarda: asabiylik

Nerv tizimi tomonidan buzilishlar

Tez-tez emas: bosh og'rig'i

Kam hollarda: bosh aylanishi, uyqusizlik, qo'zg'aluvchanlik, jizzakilik va charchoq hissi. Alohida hollarda, depressiya, ruhiy buzilishlar ta'riflangan.

Ko'rish a'zolari tomonidan

Juda kam hollarda: ko'rishni buzilishi.

Eshitish a'zolari va vestibulyar apparat tomonidan buzilishlar

Juda kam hollarda: quloqlarni shang'illashi va bosh aylanishi

Yurak tomonidan buzilishlar

Juda kam hollarda: shishlarni paydo bo'lishi, NYAQP guruhi preparatlarini qo'llash natijasida arterial gipertenziya va yurak etishmovchiligi bo'lishi mumkin.

Nafas tizimi, ko'krak qafasi va ko'ks oralig'i tomonidan buzilishlar

Juda kam hollarda: bronxial astma, bronxospazm, nafasni siqilishi va xushtaksimon nafas olish.

Me'da-ichak yo'llari tomonidan buzilishlar

Tez-tez emas: dispepsiya, qorinda og'riq, ko'ngil aynishi, qorinni dam bo'lishi.

Kam hollarda: diareya, meteorizm, qabziyatlar, qusish.

Juda kam hollarda: yara kasalligi, me'da-ichak yo'llaridan qon ketish va perforasiya, qora qatron ich kelishi, ba'zi hollarda ayniqsa keksa yoshli shaxslarda o'lim bilan tugaydigan qon aralash qusish; yarali stomatit, gastrit; yarali kolitni zo'rayishi, Kron kasalligi.

Jigar va o't yo'llari tomonidan buzilishlar

Juda kam hollarda: jigar funktsiyasini buzilishi, ayniqsa uzoq muddat qabul qilinganda, gepatit va sariqlik.

Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan buzilishlar

Tez-tez emas: turli teri toshmalari

Juda kam hollarda: bullyoz toshma kabi terining og'ir reaktsiyalari (shu jumladan, Stivens-Djonson sindromi, ko'p shaklli eritema va toksik epidermal nekroliz).

Buyrak va siydik chiqarish yo'llari tomonidan buzilishlar

Juda kam hollarda: o'tkir buyrak etishmovchiligi, ayniqsa uzoq muddat qo'llanganda zardobda mochevina darajasini oshishi va shishlar bilan kechuvchi buyrak so'rg'ichlarining nekrozi; gematuriya, interstisial nefrit, nefrotik sindrom, proteinuriya.

Va bu holatda umumiy'buzilishlar joyidagilarni yubor

Juda kam hollarda: shishlar, periferik shishlar.

Diagnostik tekshiruvlar

Juda kam hollarda: gematokrit ko'rsatki va gemoglobin kontsentrasiyasini kamayishi.

Klinik tadqiqotlarning natijalari, ibuprofenni, ayniqsa yuqori dozalarda (sutkada 2400 mg) qo'llanganda, arterial trombotik asoratlar (masalan miokard infarkti yoki insult) xavfini biroz oshishiga olib kelishini ko'rsatdi.

• Оғриқ синдроми га келиб чиқиши турлича бўлган ўртача воронеж и Қуйидагилардаги кучсиз жадалликка:

• ўрта қулоқ яллиғлангандаги қулоқ оғриғи;

• tish og'riqlari, tishlarni og'riq bilan chiqishida;

• bosh og'rig'i, migren;

• og'riqli xayz Ko'rishlar,

• nevralgiyalar,

• revmatik og'riqlar,

• mushaklar va bo'g'imlarda og'riqlar;

• tayanch-harakat apparatining jarohatlarida qo'llaniladi.

• Quyidagilardagi turli genezli tana haroratini oshishi:

• shamollash kasalliklarida,

• o'tkir respirator virusli infektsiyalarda,

• grippda;

• anginada (faringitda);

• tana haroratini oshishi bilan kechuvchi bolalar infektsiyalarida;

• postvaktsinal reaktsiyalarda qo'llaniladi.

oq yoki deyarli oq rangli bir xil dispersiya, malina hidli suspenziya