Eritromitsin

• Preparatni ichga qabul qilish kam samarali yoki imkoni bo'lmaganda, qonda antibiotikning yuqori kontsentratsiyasini tezda hosil qilish zarur bo'lganda, sezgir mikroflora chaqirgan bakterial infektsiyalarning og'ir shakllarini davolash, sh.j. quyidagi kasalliklarda: —difteriya (sh.j. difteriya tashuvchanlik); —ko'kyo'tal (sh.j. zararlanish xavfi ostida bo'lgan shaxslarda kasallik profilaktikasi); —traxoma; —brutsellyoz; —legionerlar kasalligi; —skarlatina; —amebli dizenteriya; —gonoreya; —chaqaloqlar kon'yunktiviti; —bolalarda Chlamydia trachomatis chaqirgan pnevmoniya; —homiladorlarda Chlamydia trachomatis chaqirgan siydik-tanosil infektsiyalari; —kattalarda asoratlanmagan xlamidiozda (siydik-tanosil yo'llarining quyi bo'limlari va to'g'ri ichak lokalizatsiyasi bilan) tetratsiklinlarni ko'tara olmaslikda yoki samarasizligida; —birlamchi sifilis (penitsillinlarga allergiyasi bor bemorlarda); —LOR-a'zolari infektsiyalari (tonzillit, otit, sinusit); —o't chiqarish yo'llari infektsiyalari (xoletsistit);

• — sariqlik (anamnezda); — jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi; — terfenadin yoki astemizolni bir vaqtda qabul qilish; — preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

• 1 g eritromitsin 10 ming XB 1 tab. eritromitsin 250 mg 1 tab. Eritromitsin 250 mg Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, povidon (quyi molekulyar polivinilpirrolidon), tvin-80 (polisorbat), kaltsiy stearati. Qobiq tarkibi: kollikut (metakril kislotasi kopolimeri C turi), tibbiy kanakunjut moyi, talk, titan dioksidi, polietilenoksid 4000 (makrogol 4000), silikon emulsiyasi KE 10-16. 1 tab. Eritromitsin 250 mg Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, povidon (quyi molekulyar polivinilpirrolidon), tvin-80 (polisorbat), kaltsiy stearati. Qobiq tarkibi: kollikut (metakril kislotasi kopolimeri C turi), tibbiy kanakunjut moyi, talk, titan dioksidi, polietilenoksid 4000 (makrogol 4000), silikon emulsiyasi KE 10-16. 1 fl. eritromitsin (fosfat shaklida) 100 mg -"- 200 mg Eritromitsin 250 mg Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, povidon (quyi molekulyar polivinilpirrolidon), tvin-80 (polisorbat), kaltsiy stearati. Qobiq tarkibi: kollikut (metakril kislotasi kopolimeri C turi), tibbiy kanakunjut moyi, talk, titan dioksidi, polietilenoksid 4000 (makrogol 4000), silikon emulsiyasi KE 10-16. eritromitsin fosfati 100mg

• Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, epigastriyda og'riqlar, xolestatik sariqlik, tenezmlar, diareya, disbakterioz; kamdan-kam hollarda - soxtamembranoz enterokolit, jigar funktsiyasining buzilishi, jigar transaminazalari faolligining oshishi, pankreatit. Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, eshakemi, eozinofiliya; kamdan-kam hollarda - anafilaktik shok. Kimyoterapiya ta'siri bilan bog'liq effektlar: og'iz bo'shlig'i kandidozi, qin kandidozi. Sezgi a'zolari tomonidan: qaytuvchan ototoksiklik - eshitishning pasayishi va/yoki quloqlarda shovqin (yuqori dozalarda qo'llanilganda - sutkasiga 4 g dan ortiq). Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - taxikardiya, EKGda QT intervalining uzayishi, bo'lmachalar hilpirashi va/yoki titrashi (EKGda uzaygan QT intervali bo'lgan bemorlarda). Mahalliy reaktsiyalar: v/i yuborilgan joyda flebit.

Bolalar va 14 yoshgacha bo'lgan o'smirlarda qo'llash mumkin emas.

Agar siz eritromisinni qo'llash vaqtida homilador ekanligingizni aniqlagan bo'lsangiz, bu haqda darhol shifokoringizga xabar bering, chunki faqat u davolashning davom ettirilishi haqidagi masalani hal eta oladi.
Eritromisinni homiladorlikda faqatgina ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potentsial xafdan ustun kelgandagina qo'llash mumkin. 
Ko'krak sutiga kirishi tufayli, eritromisinni laktasiya davrida qo'llash mumkin emas, qo'llangan holatda emizishdan tutilish lozim.

Jigar va/yoki buyrak etishmovchiligi bo'lgan pasientlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilsin.
Uzoq muddat davolanganda jigar faoliyatining laboratoriya ko'rsatkichlarini nazoratini amalga oshirish lozim.
Xolestatik sariqlik davolash boshlanganidan keyin bir necha kundan so'ng rivojlanishi mumkin, lekin rivojlanish xavfi 7-14 kun uzuluksiz davolashdan keyin oshadi.

Jigar va/yoki buyrak etishmovchiligi bo'lgan pasientlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilsin.
Uzoq muddat davolanganda jigar faoliyatining laboratoriya ko'rsatkichlarini nazoratini amalga oshirish lozim.
Xolestatik sariqlik davolash boshlanganidan keyin bir necha kundan so'ng rivojlanishi mumkin, lekin rivojlanish xavfi 7-14 kun uzuluksiz davolashdan keyin oshadi.

• 10 000 birlik/g 10 ming birlik/g 100 mg 10000 birlik 1 g da 10000 birlik/g 100mg, 200mg 100mg, 250mg 250 mg

• Vena ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun liofilizat oq rangli g'ovak massa ko'rinishida. Inyeksiya uchun eritma tayyorlash uchun liofilizatsiyalangan kukun oq rangli g'ovak gigroskopik hidsiz massa ko'rinishida. Sarg'ish yoki qo'ng'ir-sariq rangli ko'z mazi. Sirtga qo'llash uchun maz Och-sariqdan qo'ng'ir-sariq ranggacha bo'lgan maz. Ichakda eruvchan suvli qobiq bilan qoplangan tabletkalar Ichakda eruvchan suvli qobiq bilan qoplangan oq yoki deyarli oq rangli tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq; ko'ndalang kesimda oq rangli bir qatlam ko'rinadi. Ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletkalar

Deyarli barcha bakteritsid vositalar, shu jumladan eritromitsin qo'llanilganda Clostridium difficile chaqirgan diareya (CDCD) qayd etilgan, u og'irligi bo'yicha o'rtacha diareyadan to o'limga olib keluvchi kolitgacha o'zgarishi mumkin. Bakteritsid vositalar bilan davolash yo'g'on ichakning normal florasini o'zgartiradi, bu C. difficile miqdorining haddan tashqari o'sishiga olib kelishi mumkin. Antibiotiklar qo'llanilgandan keyin diareya bo'lgan barcha bemorlarda CDCD ehtimolini ko'rib chiqish kerak. Kasallik tarixini sinchkovlik bilan aniqlash zarur, chunki bakteritsid vositalar tayinlangandan ikki oy o'tgach CDCD paydo bo'lishi qayd etilgan.

Eritromitsin, taxminlarga ko'ra, tug'ma zaxmning oldini olish uchun yetarli konsentratsiyada homilaga yetib bormasligi haqida xabar berilgan. Boshlang'ich bosqichdagi zaxmni davolash uchun homiladorlik vaqtida eritromitsinni peroral qabul qilgan ayollardan tug'ilgan chaqaloqlarga tegishli penitsillin rejimini tayinlash kerak.

Eritromitsin miasteniyasi (myasthenia gravis) bo'lgan bemorlarda kuchsizlikni zo'raytirishi mumkinligi haqida xabarlar mavjud.

Eritromitsin siydikda katexolaminlarni fluorometrik aniqlashga to'sqinlik qiladi. Statinlarni bir vaqtda qabul qilgan holda eritromitsin olayotgan og'ir bemorlarda buyrak yetishmovchiligi bilan yoki usiz skelet mushaklarining o'tkir nekrozi qayd etilgan.

Eritromitsinli terapiya o'tkazilgandan keyin chaqaloqlarda paydo bo'ladigan infantil gipertrofik pilorostenoz (IGPS) holatlari haqida xabar berilgan. Ko'kyo'tal profilaktikasi uchun eritromitsin berilgan 157 nafar yangi tug'ilgan chaqaloqdan iborat bitta kontingentda yetti nafar yangi tug'ilgan chaqaloqda (5%) o't suyuqligi mavjud bo'lmagan qusish simptomlari rivojlangan va keyinchalik ularga jarrohlik piloromiotomiyasini talab qiluvchi IGPS tashxisi qo'yilgan. Eritromitsin sezilarli o'lim yoki kasallanish bilan bog'liq bo'lgan chaqaloqlar kasalliklarini (masalan, ko'kyo'tal yoki xlamidioz) davolashda qo'llanilishi mumkinligi sababli, eritromitsinli terapiyadan kutilayotgan foyda va IGPS rivojlanishining potensial xavfini solishtirish kerak.

Ota-onalar bu haqda xabardor qilinishi va ovqatlantirishda ta'sirchanlik paydo bo'lganda shifokor bilan bog'lanishlari kerak.

Suspenziyaning har 5 ml da 1153 mg saxaroza va 3,25 mg natriy saxarin mavjud, buni qandli diabeti bo'lgan bemorlar albatta hisobga olishlari kerak.

Irsiy fruktozani ko'tara olmaslik, glyukoza-galaktoza so'rilishi buzilishi yoki saxaroza yoki izomaltaza yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga ushbu dorini qabul qilish mumkin emas.

Natriy benzoat (E211) – yangi tug'ilgan chaqaloqlarda sariqlik rivojlanish xavfini oshirishi mumkin.

Ichakda eriydigan, qobiq bilan qoplangan tabletkalar 100mg, 250 mg va 500mg 10 tabletkadan kontur uyali o'ramlarda. Kontur uyali o'ramlar ko'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

ичакда эрийдиган, қобиқ билан қопланган таблеткалар.

Qon va limfa tizimi tomonidan:
- eozinofiliya.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan:
- ko'ngil aynishi;
- qusish;
- diareya;
- pankreatit;
- anoreksiya;
- abdominal diskomfort;
- bolalar pilorik gipertrofik stenozi.
Soxtamembranoz kolit rivojlanishi holatlari tasvirlangan.

Gepatobiliar tizim tomonidan:
- xolestatik gepatit;
- sariqlik;
- jigar faoliyatining buzilishi;
- gepatomegaliya;
- jigar yetishmovchiligi;
- gepatotsellyulyar nekroz;
- jigar fermentlari faolligining oshishi.

Immun tizimi tomonidan:
- allergik reaksiyalar (masalan, eshakemi yoki teri toshmasi), kamdan-kam hollarda — anafilaktik shok.

Sezgi organlari tomonidan:
- eshitishning pasayishi;
- quloqlarda shovqin (qaytuvchan eshitish pasayishi haqida ayrim xabarlar bor, ko'pincha buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda yoki yuqori dozalar qo'llanilganda).

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan:
- QT intervalining uzayishi va natijada aritmiya rivojlanishi, shu jumladan qorinchalar taxiaritmiyalari — qorinchalar hilpillashi va titrashi (piruet taxikardiya);
- gipotenziya.

Asab tizimi tomonidan: gallyutsinatsiyalar, ongning chalkashishi, tirishishlar va bosh aylanishi kabi nojo'ya reaksiyalarning ayrim holatlari tasvirlangan (ushbu asoratlarning eritromitsin qo'llanilishi bilan sabab-oqibat bog'liqligi aniqlanmagan).

Buyrak va siydik chiqarish yo'llari tomonidan:
- interstitsial nefrit.

Teri va teri osti to'qimalari tomonidan:
- terida toshmalar;
- qichishish;
- eshakemi;
- ekzantema;
- angionevrotik shish;
- Stivens-Jonson sindromi;
- toksik epidermal nekroliz;
- ko'p shaklli eritema.

Umumiy buzilishlar va yuborish joyidagi buzilishlar:
- ko'krakda og'riq;
- isitma;
- lanjlik.

Eritromitsin sezgir kashgatuvchilar komentalgan bakterial infeksiyalar: 
- LOR-infektsiya a'zosi (laringit, faringit, tonzillit, sinusit, shish va otit); 
- nafas olish yo'llari infektsiyasi (traxeit, bronxit, pnevmoniya);
- teri va yumshak uzoq vaqtdan beri yuqmoqda (terining yiringli kasalliklari ,jumladan yuqtirgan jaroxatlar, kyp isilgan yoki mog'or qotil Tana saxalari, kuyishlarda II-III, trofik yaralar); 
- Oq chicarish julari infexialari (xoletsistit);
- Chlamydia trachomatis tomatis chakirilgan siidic homiladorlik-ginzi infectionalari; 
- yuqori malakali yoki yuqori malakali tetratsiklinlar, xlamidiyaning cattalard asirlarini ishlab chiqarish (chikullar ishlab chiqarish siydik va Bilanning mahalliylashtirish faoliyatini uzoq muddatli boshqarish); 
- birlamci tonatil (penitsillinlarga bullgan allergiyasi);
- gonoreya; 
- skarlatina, legionellyoz (legionerlar kasalligi), listerioz, trahodala ulaniladiya.
Revmatizm bilan ogrigan analjezik streptokokk infektsiyasi sil kasalligi oldinolsh (tonzillit, faringit). Omillariga xavfi (yurak zefsonlari, protezlash, klapanlar va boshqalar) iga shifoxonasi stomatologi aralashtirish va LOR-azolaridagg operatiyalardin infektsiyasi endokarditioning eski olish. Eritromitsin penitsillin va penitsillin guruhi boscha antibiotiklariga, shuningdek, boshqa beta-laktamlarga allergiya allergiyasi, galira antibiotik hisoblanadi

oq yoki deyarli oq rangli, ikki tomonlama qavariq, qobiq bilan qoplangan tabletkalar, ko'ndalang kesmada oq rangli bir qavat ko'rinadi.

100 mg va 250 mg dan tabletkalar dumaloq shaklli, 500 mg dan tabletkalar – oval shaklli.