Eritromitsin

• Preparatni ichga qabul qilish kam samarali yoki imkoni bo'lmaganda, qonda antibiotikning yuqori kontsentratsiyasini tezda hosil qilish zarur bo'lganda, sezgir mikroflora chaqirgan bakterial infektsiyalarning og'ir shakllarini davolash, sh.j. quyidagi kasalliklarda: —difteriya (sh.j. difteriya tashuvchanlik); —ko'kyo'tal (sh.j. zararlanish xavfi ostida bo'lgan shaxslarda kasallik profilaktikasi); —traxoma; —brutsellyoz; —legionerlar kasalligi; —skarlatina; —amebli dizenteriya; —gonoreya; —chaqaloqlar kon'yunktiviti; —bolalarda Chlamydia trachomatis chaqirgan pnevmoniya; —homiladorlarda Chlamydia trachomatis chaqirgan siydik-tanosil infektsiyalari; —kattalarda asoratlanmagan xlamidiozda (siydik-tanosil yo'llarining quyi bo'limlari va to'g'ri ichak lokalizatsiyasi bilan) tetratsiklinlarni ko'tara olmaslikda yoki samarasizligida; —birlamchi sifilis (penitsillinlarga allergiyasi bor bemorlarda); —LOR-a'zolari infektsiyalari (tonzillit, otit, sinusit); —o't chiqarish yo'llari infektsiyalari (xoletsistit);

• — sariqlik (anamnezda); — jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi; — terfenadin yoki astemizolni bir vaqtda qabul qilish; — preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

• 1 g eritromitsin 10 ming XB 1 tab. eritromitsin 250 mg 1 tab. Eritromitsin 250 mg Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, povidon (quyi molekulyar polivinilpirrolidon), tvin-80 (polisorbat), kaltsiy stearati. Qobiq tarkibi: kollikut (metakril kislotasi kopolimeri C turi), tibbiy kanakunjut moyi, talk, titan dioksidi, polietilenoksid 4000 (makrogol 4000), silikon emulsiyasi KE 10-16. 1 tab. Eritromitsin 250 mg Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, povidon (quyi molekulyar polivinilpirrolidon), tvin-80 (polisorbat), kaltsiy stearati. Qobiq tarkibi: kollikut (metakril kislotasi kopolimeri C turi), tibbiy kanakunjut moyi, talk, titan dioksidi, polietilenoksid 4000 (makrogol 4000), silikon emulsiyasi KE 10-16. 1 fl. eritromitsin (fosfat shaklida) 100 mg -"- 200 mg Eritromitsin 250 mg Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, povidon (quyi molekulyar polivinilpirrolidon), tvin-80 (polisorbat), kaltsiy stearati. Qobiq tarkibi: kollikut (metakril kislotasi kopolimeri C turi), tibbiy kanakunjut moyi, talk, titan dioksidi, polietilenoksid 4000 (makrogol 4000), silikon emulsiyasi KE 10-16. eritromitsin fosfati 100mg

• Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, epigastriyda og'riqlar, xolestatik sariqlik, tenezmlar, diareya, disbakterioz; kamdan-kam hollarda - soxtamembranoz enterokolit, jigar funktsiyasining buzilishi, jigar transaminazalari faolligining oshishi, pankreatit. Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, eshakemi, eozinofiliya; kamdan-kam hollarda - anafilaktik shok. Kimyoterapiya ta'siri bilan bog'liq effektlar: og'iz bo'shlig'i kandidozi, qin kandidozi. Sezgi a'zolari tomonidan: qaytuvchan ototoksiklik - eshitishning pasayishi va/yoki quloqlarda shovqin (yuqori dozalarda qo'llanilganda - sutkasiga 4 g dan ortiq). Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - taxikardiya, EKGda QT intervalining uzayishi, bo'lmachalar hilpirashi va/yoki titrashi (EKGda uzaygan QT intervali bo'lgan bemorlarda). Mahalliy reaktsiyalar: v/i yuborilgan joyda flebit.

Bolalar va 14 yoshgacha bo'lgan o'smirlarda qo'llash mumkin emas.

Agar siz eritromisinni qo'llash vaqtida homilador ekanligingizni aniqlagan bo'lsangiz, bu haqda darhol shifokoringizga xabar bering, chunki faqat u davolashning davom ettirilishi haqidagi masalani hal eta oladi.
Eritromisinni homiladorlikda faqatgina ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potentsial xafdan ustun kelgandagina qo'llash mumkin. 
Ko'krak sutiga kirishi tufayli, eritromisinni laktasiya davrida qo'llash mumkin emas, qo'llangan holatda emizishdan tutilish lozim.

Jigar va/yoki buyrak etishmovchiligi bo'lgan pasientlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilsin.
Uzoq muddat davolanganda jigar faoliyatining laboratoriya ko'rsatkichlarini nazoratini amalga oshirish lozim.
Xolestatik sariqlik davolash boshlanganidan keyin bir necha kundan so'ng rivojlanishi mumkin, lekin rivojlanish xavfi 7-14 kun uzuluksiz davolashdan keyin oshadi.

Jigar va/yoki buyrak etishmovchiligi bo'lgan pasientlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilsin.
Uzoq muddat davolanganda jigar faoliyatining laboratoriya ko'rsatkichlarini nazoratini amalga oshirish lozim.
Xolestatik sariqlik davolash boshlanganidan keyin bir necha kundan so'ng rivojlanishi mumkin, lekin rivojlanish xavfi 7-14 kun uzuluksiz davolashdan keyin oshadi.

• 10 000 birlik/g 10 ming birlik/g 100 mg 10000 birlik 1 g da 10000 birlik/g 100mg, 200mg 100mg, 250mg 250 mg

• Vena ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun liofilizat oq rangli g'ovak massa ko'rinishida. Inyeksiya uchun eritma tayyorlash uchun liofilizatsiyalangan kukun oq rangli g'ovak gigroskopik hidsiz massa ko'rinishida. Sarg'ish yoki qo'ng'ir-sariq rangli ko'z mazi. Sirtga qo'llash uchun maz Och-sariqdan qo'ng'ir-sariq ranggacha bo'lgan maz. Ichakda eruvchan suvli qobiq bilan qoplangan tabletkalar Ichakda eruvchan suvli qobiq bilan qoplangan oq yoki deyarli oq rangli tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq; ko'ndalang kesimda oq rangli bir qatlam ko'rinadi. Ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletkalar

Jigar va/yoki buyrak funksiyasi buzilishlarida ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.

Oshqozon shirasi kislotaliligini oshiruvchi preparatlar va kislotali ichimliklar eritromitsinni faolsizlantiradi. Eritromitsinni sut va sut mahsulotlari bilan ichish mumkin emas.