Trombo ASS

• — xavf omillari (qandli diabet, giperlipidemiya, arterial gipertenziya, semizlik, chekish, keksa yosh kabi) mavjudligida o'tkir miokard infarktining birlamchi profilaktikasi; — miokard infarktining ikkilamchi profilaktikasi; — stabil va nostabil stenokardiya; — insult profilaktikasi (sh.j. miya qon aylanishining o'tib ketuvchi buzilishi bor bemorlarda); — miya qon aylanishining o'tib ketuvchi buzilishi profilaktikasi; — tomirlardagi operatsiyalar va invaziv aralashuvlardan keyingi tromboemboliya profilaktikasi (masalan, aortokoronar shuntlash, uyqu arteriyalari endarterektomiyasi, koronar arteriyalar angioplastikasi va stentlash); — chuqur venalar trombozi va o'pka arteriyasi va uning tarmoqlari tromboemboliyasi profilaktikasi (masalan, keng ko'lamli jarrohlik aralashuvidan keyingi uzoq muddatli immobilizatsiya natijasida).

• — OIT eroziv-yarali shikastlanishlari (zo‘rayish fazasida); — oshqozon-ichakdan qon ketishi; — gemorragik diatez; — salitsilatlar va boshqa NYQP qabul qilish bilan induksiyalangan bronxial astma; — bronxial astma, burun va burun yondosh bo‘shliqlarining qaytalanuvchi polipozi va atsetilsalitsil kislotasini o‘zlashtira olmaslik kombinatsiyasi; — metotreksat bilan haftasiga 15 mg va undan ortiq dozada birgalikda qo‘llash; — yaqqol buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/daq dan kam); — yaqqol jigar yetishmovchiligi (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha V sinf va undan yuqori); — NYHA tasnifi bo‘yicha surunkali yurak yetishmovchiligi III-IV funksional sinfi; — homiladorlikning I va III trimestrlari; — laktatsiya davri (ko‘krak suti bilan boqish); — 18 yoshgacha bo‘lganlar; — laktozani o‘zlashtira olmaslik, laktaza tanqisligi va glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi; — preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik; — boshqa NYQPlarga yuqori sezuvchanlik. Podagra, giperurikemiya, yara kasalligida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Batafsil yo‘riqnomaga qarang

• 1 tab. asetilsalitsil kislotasi 50 mg Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati - 65 mg, mikrokristall tsellyuloza - 28.5 mg, kolloid kremniy dioksidi - 1.5 mg, kartoshka kraxmali - 5 mg. Qobiq tarkibi: talk - 2.53 mg, triatsetin - 680 mkg, metakril kislotasi va etilakrilat kopolimeri (1:1) (Eudragit L) - 6.79 mg. asetilsalitsil kislotasi 0,05 g (50 mg) Yordamchi moddalar: laktoza, mikrokristall tsellyuloza, kolloid kremniy dioksidi, kartoshka kraxmali, talk, glitserin triatsetati + poli(etilakrilat, metilakrilat) (Eudrajit L30D). 1 tab. asetilsalitsil kislotasi 100 mg Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati - 60 mg, mikrokristall tsellyuloza - 27 mg, kolloid kremniy dioksidi - 3 mg, kartoshka kraxmali - 10 mg. Qobiq tarkibi: talk - 3.795 mg, triatsetin - 1.02 mg, metakril kislotasi va etilakrilat kopolimeri (1:1) (Eudragit L) - 10.185 mg. asetilsalitsil kislotasi 100 mg Yordamchi moddalar: laktoza, mikrokristall tsellyuloza, kolloid kremniy dioksidi, kartoshka kraxmali, talk, triatsetin, silikonli ko‘piklanishga qarshi agent SE2, eudrajit L30D (metakril kislotasi va etakrilat kopolimeri). asetilsalitsil kislotasi 50 mg Yordamchi moddalar: laktoza, mikrokristall tsellyuloza, kolloid kremniy dioksidi, kartoshka kraxmali, talk, triatsetin, silikonli ko‘piklanishga qarshi agent SE2, eudrajit L30D (metakril kislotasi va etakrilat kopolimeri). asetilsalitsil kislotasi 100 mg Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati - 60 mg, mikrokristall tsellyuloza - 27 mg, kolloid kremniy dioksidi - 3 mg, kartoshka kraxmali - 10 mg. Qobiq tarkibi: talk - 3.795 mg, triatsetin - 1.02 mg, metakril kislotasi va etilakrilat kopolimeri (1:1) (Eudragit L) - 10.185 mg. Asetilsalitsil kislotasi 50 mg -"- 100 mg Yordamchi moddalar: laktoza, mikrokristall tsellyuloza, kolloid kremniy dioksidi, kartoshka kraxmali, talk, triatsetin, silikonli ko‘piklanishga qarshi agent SE2, eudrajit L30D (metakril kislotasi va etakrilat kopolimeri). Asetilsalitsil kislotasi 50 mg -"- 100 mg Yordamchi moddalar: laktoza, mikrokristall tsellyuloza, kolloid kremniy dioksidi, kartoshka kraxmali, talk, triatsetin, silikonli ko‘piklanishga qarshi agent SE2, eudrajit L30D (metakril kislotasi va etakrilat kopolimeri).

• Umuman olganda Trombo ASS® past dozaligi tufayli bemorlar tomonidan yaxshi o'zlashtiriladi. Nojo'ya reaktsiyalar kamdan-kam hollarda kuzatiladi. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, jig'ildon qaynashi, qusish, qorin sohasida og'riqli sezgilar; kamdan-kam hollarda - oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yaralari, sh.j. perforativ, oshqozon-ichakdan qon ketishlar, jigar transaminazalari faolligi oshishi bilan jigar funktsiyasining o'tkinchi buzilishlari. MNT tomonidan: bosh aylanishi, eshitishning pasayishi, quloqlarda shovqin, bu preparat dozasini oshirib yuborish belgisi bo'lishi mumkin. Qon yaratish tizimi tomonidan: perioperatsion (intra- va operatsiyadan keyingi) qon ketishlar, gematomalar, burun qonashlari, milklar qonashi, siydik-tanosil yo'llaridan qon ketishlar tez-tezligining oshishi. Jiddiy qon ketish holatlari haqida xabarlar mavjud, ularga oshqozon-ichakdan qon ketishlar va miyaga qon quyilishlar kiradi (ayniqsa AB maqsadli ko'rsatkichlariga erishmagan va/yoki antikoagulyant vositalar bilan hamroh terapiya olayotgan arterial gipertenziyasi bo'lgan bemorlarda), ular alohida hollarda hayotga xavf soluvchi xarakterga ega bo'lishi mumkin. Qon ketishlar tegishli klinik-laboratoriya simptomlari (asteniya, rangparlik, gipoperfuziya) bilan o'tkir yoki surunkali postgemorragik/temir tanqisligi anemiyasi (masalan, yashirin qon ketish oqibatida) rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, eshakemi, Kvinke shishi, rinit, burun bo'shlig'i shilliq qavatining shishi, bronxospazm, kardio-respirator distress-sindrom, shuningdek og'ir reaktsiyalar, shu jumladan anafilaktik shok.

• 100 mg 50 mg

• Ichakda eruvchan parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar Oq rangli ichakda eruvchan parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq; yaltiroq, silliq yoki biroz g'adir-budur yuzali Oq rangli ichakda eruvchan parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq; yaltiroq, silliq yoki biroz g'adir-budur yuzali. Oq rangli ichakda eruvchan parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq; yaltiroq, silliq yoki biroz g'adir-budur yuzali.

Preparat shifokor tayinlaganidan keyin qo‘llanilishi kerak.

Asetilsalisil kislotasi bronxospazmni qo‘zg‘atishi, shuningdek bronxial astma xurujlarini va boshqa yuqori sezuvchanlik reaksiyalarini chaqirishi mumkin. Anamnezda bronxial astma, pichan isitmasi, burun polipozi, nafas olish tizimining surunkali kasalliklari, shuningdek boshqa preparatlarga allergik reaksiyalar (masalan, teri reaksiyalari, qichishish, eshakemi) mavjudligi xavf omillari hisoblanadi.

Asetilsalisil kislotasining trombotsitlar agregatsiyasiga ingibirlovchi ta'siri qabul qilingandan keyin bir necha kun davomida saqlanib qoladi, shu munosabat bilan jarrohlik aralashuvi davomida yoki operatsiyadan keyingi davrda qon ketish xavfining oshishi mumkin. Jarrohlik aralashuvi davomida qonashni mutlaq istisno qilish zarurati tug‘ilganda, imkon qadar, operatsiyadan oldingi davrda asetilsalisil kislotasini qo‘llashdan butunlay voz kechish kerak.

Asetilsalisil kislotasini antikoagulyantlar, trombolitiklar va antiagregant preparatlar bilan birga qo‘llash qon ketishlar rivojlanishi xavfining oshishi bilan kechadi.

Asetilsalisil kislotasi past dozalarda moyilligi bo‘lgan (siydik kislotasi ekskretsiyasi pasaygan) shaxslarda podagra rivojlanishini qo‘zg‘atishi mumkin.

Asetilsalisil kislotasini metotreksat bilan birga qo‘llash qon yaratish a'zolari tomonidan nojo‘ya ta'sirlar rivojlanishi chastotasining oshishi bilan kechadi.

Asetilsalisil kislotasi yuqori dozalarda gipoglikemik samara ko‘rsatadi, buni preparatni qandli diabeti bo‘lgan, ichga qabul qilish uchun gipoglikemik vositalarni (sulfonil-mochevina hosilalari) va insulin olayotgan bemorlarga tayinlashda yodda tutish kerak.

GKS va salitsilatlarni birga tayinlashda shuni yodda tutish kerakki, davolash vaqtida qonda salitsilatlar darajasi pasaygan bo‘ladi, GKS bekor qilingandan so‘ng esa salitsilatlar dozasini oshirib yuborish mumkin.

Yurak-qon tomir kasalliklari xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda asetilsalisil kislotasini ibuprofen bilan birga qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki oxirgisi asetilsalisil kislotasining umr ko‘rish davomiyligiga ijobiy ta'sirini kamaytiradi, ya'ni asetilsalisil kislotasining kardioprotektor samarasini pasaytiradi.

Asetilsalisil kislotasi dozasini oshirish oshqozon-ichakdan qon ketish xavfi bilan bog‘liq.

Dozani oshirib yuborish ayniqsa keksa yoshdagi bemorlarda xavflidir.

Asetilsalisil kislotasi etanol (alkogol saqlovchi ichimliklar) bilan birga qo‘llanilganda OIT shilliq qavati shikastlanishi va qon ketish vaqti uzayishi xavfi yuqori bo‘ladi.

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Davolash davrida transport vositalarini boshqarishda va diqqatni yuqori jamlash hamda psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak, chunki Trombo ASS® preparatini qo‘llash bosh aylanishini chaqirishi mumkin.

Trombo ASS® preparati dozasini oshirib yuborish, birinchi navbatda keksa yoshdagi bemorlar va bolalarda og‘ir oqibatlarga olib kelishi mumkin. Salitsilizm sindromi asetilsalisil kislotasi 100 mg/kg/sut dan ortiq dozada 2 sutkadan ortiq vaqt davomida noto‘g‘ri terapevtik qo‘llash doirasida preparatning toksik dozalari iste'mol qilinganda (surunkali zaharlanish) yoki kattalar yoki bolalar tomonidan preparatning toksik dozasi bir marta tasodifan yoki qasddan qabul qilinganda (o‘tkir zaharlanish) rivojlanadi.

Umuman olganda Trombo ASS® past dozalari tufayli bemorlar tomonidan yaxshi o'zlashtiriladi.

Nojo'ya reaksiyalar kamdan-kam hollarda kuzatiladi.



Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, jig'ildon qaynashi, qusish, qorin sohasida og'riqli hislar; kamdan-kam - oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yaralari, shu jumladan perfativ, oshqozon-ichakdan qon ketishlar, jigar transaminazalari faolligining oshishi bilan kechuvchi jigar funksiyasining o'tkinchi buzilishlari.



MNS tomonidan: bosh aylanishi, eshitish pasayishi, quloqlarda shovqin, bu preparatning dozasini oshirib yuborish belgisi bo'lishi mumkin.



Qon yaratish tizimi tomonidan: perioperatsion (intra- va postoperatsion) qon ketishlar, gematomalar, burun qonashlari, milklar qonashi, siydik-tanosil yo'llaridan qon ketishlar tezligining oshishi. Jiddiy qon ketish holatlari haqida xabarlar mavjud, ularga oshqozon-ichakdan qon ketishlar va miyaga qon quyilishlar kiradi (ayniqsa arterial gipertenziyasi bo'lgan, AB maqsadli ko'rsatkichlariga erishmagan va/yoki antikoagulyant vositalar bilan yondosh terapiya olayotgan pasientlarda), ular alohida hollarda hayot uchun xavf soluvchi xarakterga ega bo'lishi mumkin. Qon ketishlar tegishli klinik-laborator simptomlar (asteniya, rangparlik, gipoperfuziya) bilan o'tkir yoki surunkali postgemorragik/temir tanqisligi anemiyasi (masalan, yashirin qon ketish oqibatida) rivojlanishiga olib kelishi mumkin.



Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, eshakemi, Kvinke shishi, rinit, burun bo'shlig'i shilliq qavati shishi, rinit, bronxospazm, kardio-respirator distress-sindrom, shuningdek og'ir reaksiyalar, shu jumladan anafilaktik shok.