Цена от 49 000 сум / 14 таб. Найти в аптеках

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Контролок таблетки 40мг N14

Рецептурный препарат

Категория:

- Препараты от нарушения кислотности
Cтрана происхождения: - Германия
Фармакотерапевтическая группа: - Противоязвенное средство (ингибитор Н+К+АТФазы)
Активное вещество: Пантопразол Показать еще
Количество в упаковке: - 14
Производитель: - Takeda GmbH
Представитель: - Takeda Osteurope Holding GmbH
Код ATX: - A02BC02
Сообщить о неточности
Зарегистрирован 13.12.2019 Министерством Здравоохранения РУз с регистрационным номером DV/X 07271/12/19
Цена от 49 000 сум / 14 таб. Найти в аптеках Найдено в 48 аптеках Ташкента

Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с ядром от белого до почти белого цвета; на одной стороне таблетки коричневыми чернилами напечатано "P20".

пантопразола натрия сесквигидрат
 что соответствует содержанию пантопразола

Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный - 5 мг, маннитол - 21.33 мг, кросповидон - 25 мг, повидон К90 - 2 мг, кальция стеарат - 1.6 мг, вода очищенная - 4.5 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910 - 11.88 мг, повидон К25 - 0.24 мг, титана диоксид (Е171) - 0.21 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.02 мг, пропиленгликоль - 2.66 мг, эудрагит L 30D-55* - 8.18 мг, триэтилцитрат - 0.82 мг.

* Состав дисперсии Эудрагита L 30D-55: эудрагит L 30D-55 (Метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1]) - 7.94 мг, полисорбат 80 - 0.18 мг, натрия лаурилсульфат - 0.06 мг.

Состав коричневых чернил Opacode S-1-16530 для нанесения маркировки на таблетки: шеллак (shellac) - 0.036 мг, краситель железа оксид красный (E172) - 0.009 мг, краситель железа оксид черный (E172) - 0.009 мг, краситель железа оксид желтый (E172) - 0.0009 мг, аммиака раствор концентрированный 25% - 0.001 мг.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с ядром от белого до почти белого цвета; на одной стороне таблетки коричневыми чернилами напечатано "P40".

пантопразола натрия сесквигидрат
 что соответствует содержанию пантопразола

Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный - 10 мг, маннитол - 42.7 мг, кросповидон - 50 мг, повидон К90 - 4 мг, кальция стеарат - 3.2 мг, вода очищенная - 9 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910 - 19 мг, повидон К25 - 0.38 мг, титана диоксид (Е171) - 0.34 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.03 мг, пропиленгликоль - 4.25 мг, эудрагит L 30D-55* - 14.56 мг, триэтилцитрат - 1.45 мг.

* Состав дисперсии Эудрагита L 30D-55: эудрагит L 30D-55 (Метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1]) - 14.13 мг, полисорбат 80 - 0.33 мг, натрия лаурилсульфат - 0.1 мг.

Состав коричневых чернил Opacode S-1-16530 для нанесения маркировки на таблетки: шеллак (shellac) - 0.036 мг, краситель железа оксид красный (E172) - 0.009 мг, краситель железа оксид черный (E172) - 0.009 мг, краситель железа оксид желтый (E172) - 0.0009 мг, аммиака раствор концентрированный 25% - 0.001 мг.

Одна таблетка содержит:
активное вещество: пантопразола натрия сесквигидрат 45,10 мг (эквивалентно
пантопразолу 40,00 мг);

вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный, маннитол, кросповидон, повидон

К90, кальция стеарат, вода очищенная***;
состав оболочки: гипромеллоза 2910, повидон К25, титана диоксид (E171), железа(III) оксид желтый (Е 172), пропиленгликоль, вода очищенная***;

состав кишечнорастворимого покрытия: сополимер кислоты метакриловой и этакрилата

(1:1) 30% дисперсия**, триэтилцитрат, вода очищенная***;
состав коричневых чернил Opacode S -1-16530: спирт изопропиловый***, шеллак глазурь 45%, железа (III) оксид красный (Е172), железа (III) оксид черный (Е172), железа (III) оксид желтый (Е172), пропиленгликоль, спирт n-бутиловый***, аммиака раствор концентрированный.
- действующее издание;
**- состав дисперсии: сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата - 14.13 мг, натрия лаурилсульфат – 0.10 мг, полисорбат 80 – 0.33 мг;
***- удаляется в процессе производства.
Механизм действия

Пантопразол представляет собой замещенный бензимидазол, который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных помп в париетальных клетках.

Пантопразол преобразовывается в активную форму в кислой среде в париетальных клетках, где он ингибирует фермент H+, K+-АТФазы, т.е. завершающую стадию выработки соляной кислоты в желудке. Ингибирование является дозозависимым и влияет как на базальную и стимулированную секрецию кислоты. У большинства пациентов, симптомы проходят в течение 2-х недель. Как и с другими ингибиторами протонной помпы и ингибиторов Н2-рецепторов, лечение пантопразолом понижает уровень кислотности в желудке, и тем самым увеличивает содержание гастрина пропорционально уменьшению кислотности. Увеличение гастрина носит обратимый характер. Поскольку пантопразол связывается с ферментами, отдаленными от клеточных рецепторов, он подавляет секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции ее другими веществами
(ацетилхолином, гистамином, гастрином). Действие препарата при пероральном приеме и в/в введении одинаково.
По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки полиэтилена и фольги алюминиевой.

По 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.
Пантопразол является замещенным бензимидазолом, замедляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического воздействия на протонную помпу париетальных клеток.
кислой среде париетальных клеток пантопразол превращается в свою активную форму – циклический сульфенамид, где он подавляет фермент H+, K+-АТФазу, или конечный этап образования соляной кислоты в желудке. Процесс ингибирования зависит от дозы и оказывает влияние как на базальную, так и на стимулированную секрецию кислоты. У большинства пациентов исчезновение симптоматики достигается через 2 недели. Как в случае других ингибиторов протонной помпы насоса и Н2 рецепторов лечение пантопразолом вызывает уменьшение кислотности желудка, что пропорционально приводит к увеличению выделения гастрина. Повышение уровня гастрина обратимо.
Поскольку пантопразол связывает фермент дистально по отношению к уровню клеточного рецептора, это соединение может оказывать влияние на секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин). Эффект одинаков, применяется ли пантопразол перорально или внутривенно.

Пантопразол повышает значения гастрина натощак. При кратковременном лечении в большинстве случаев уровни гастрина не превышают верхнего предела нормы. При длительном лечении в большинстве случаев уровень гастрина повышается в два раза. Однако его значительное увеличение отмечено только в единичных случаях. Как результат, при длительном лечении в единичных случаях наблюдали небольшое или умеренное увеличение количества специфических эндокринных клеток в желудке (аденоматоидная гиперплазия). Тем не менее, согласно проведенным до настоящего времени исследованиям, возникновения предшественников злокачественных образований (атипичная гиперплазия) или злокачественных заболеваний желудка, как было найдено в экспериментах на животных, не отмечалось у людей.

Влияния длительной терапии пантопразолом сроком свыше 1 года на эндокринные параметры и щитовидную железу полностью исключить нельзя.

Во время лечения антисекреторными лекарственными препаратами, повышается уровень сывороточного гастрина в ответ на снижение кислотной секреции. А также повышается хромогранин А (CgA) из -за снижения желудочной кислотности. Увеличение уровня хромогранина А (CgA) может повлиять на исследования нейроэндокринных новообразований.

Существующие опубликованные данные говорят о том, что лечение ингибиторами протонной помпы следует прекратить за 5 дней - 2 недели до исследования хромогранина

(CgA). Это позволяет уровню хромогранина CgА, который может быть ложно повышенным из-за лечения ингибиторами протонной помпы, нормализоваться.
Всасывание

Пантопразол быстро абсорбируется и максимальная его концентрация в плазме достигается даже после однократного перорального приема дозы 40 мг. В среднем максимальная концентрация в плазме крови 2-3 мкг/мл достигается через 2.5 часа после приема, и остается постоянной после многократного применения. Фармакокинетика не меняется после одно- или многократного приема данного препарата. В диапазоне доз 10-80 мг фармакокинетика пантопразола в плазме крови остается линейной как при пероральном, так и внутривенном введении.

Абсолютная биодоступность составляет около 77%. Совместный прием препарата с пищей не влияет на AUC, максимальную концентрацию сыворотки и, следовательно, на биодоступность. Прием препарата с пищей повышает только вариабельность временной задержки.

Распределение

Степень связывания пантопразола с сывороточными белками составляет приблизительно 98%. Объем распределения составляет около 0,15 л/кг.
Биотрансформация

Вещество практически полностью метаболизируется в печени. Основным путем метаболизма является деметилирование с помощью CYP2C19 с последующей конъюгацией сульфата, другие пути метаболизма включают окисление с помощью
CYP3A4.
Метаболизм

Период полувыведения составляет около 1 часа и клиренс – приблизительно 0.1 л/час/кг. Вследствие специфического связывания пантопразола с протонными насосами париетальных клеток, период полувыведения не коррелирует с гораздо более длительным действием препарата (ингибирование секреции кислоты).
Основной путь выведения метаболитов пантопразола (примерно 80%) – через почки, остальное выделяются с фекалиями. Основным метаболитом в сыворотке и моче является дисметилпантопразол, связанный с сульфатом. Период полувыведения главного метаболита (приблизительно 1,5 часа), ненамного больше, чем пантопразола.

Характеристика для пациентов/отдельные группы пациентов
лиц с низкой функциональной активностью изофермента CYP2C19 (т.н. медленных метаболизаторов), метаболизм пантопразола осуществляется, вероятно, в основном изоферментом CYP3A4. После однократного приема дозы пантопразола 40 мг, средняя площадь под кривой «концентрация-время» была примерно в 6 раз выше у медленных метаболизаторов, чем у лиц, имеющих функционально активный изофермент CYP2C19 (быстрые метаболизаторы). Средние значения максимальных концентраций в плазме повышены примерно на 60%. Указанные особенности не влияют на дозировку пантопразола.

Для пациентов с нарушениями функции почек (в том числе пациентов, находящимися на диализе) снижения доз пантопразола не требуется. Для этих пациентов, как и для здоровых, период полураспада является коротким. Лишь очень небольшое количество пантопразола может подвергаться диализу. Несмотря на то, что основной метаболит пантопразола имеет немного более замедленное время полувыведения (2-3 часа), его экскреция еще остается быстрой, и поэтому аккумуляции соединения не происходит.
Несмотря на то, что для пациентов с циррозом печени (класс А и В по Чайлду) время полураспада пантопразола увеличивается до 7-9 часов и величины AUC возрастают в 5 – 7 раз, максимальная концентрация в сыворотке повышается лишь незначительно – в 1.5 раза по сравнению со здоровыми пациентами.

Незначительное увеличение AUC и Cmax у пожилых людей по сравнению с соответствующими показателями у более молодых лиц не является клинически значимым. После однократного приема пантопразола в дозе 20 мг или 40 мг у детей в возрасте 5-16 лет, значения AUC и Cmax находились в пределах соответствующих значений у взрослых. После однократного внутривенного введения пантопразола в дозе 0,8 или 1,6 мг/кг у детей в возрасте 2-16 лет, не было значимой связи между клиренсом пантопразола и возрастом или массой тела пациента. AUC и объем распределения соответствовали данным, полученным в ходе исследований с участием взрослых.
Ниже перечислены наблюдавшиеся побочные реакции с частотой их встречаемости: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/00 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным).

Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы

Редко: Агранулоцитоз

Очень редко: Тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко: Гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок)

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Редко: Гиперлипидемия и повышение уровней липидов (триглицеридов, холестерина), изменение массы тела

Частота неизвестна: Гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия1, гипокалиемия

Нарушения со стороны психики

Нечасто: Нарушения сна

Редко: Депрессия (включая обострения)

Очень редко: Дезориентация (включая обострения)

Частота неизвестна: Галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов, а также обострение этих симптомов при их существовании до начала терапии)

Нарушения со стороны нервной системы

Нечасто: Головная боль, головокружение

Редко: Нарушение вкуса

Нарушения со стороны органов зрения

Редко: Нарушение зрения/затуманивание зрения

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: Железистые полипы дна желудка (доброкачественные)

Нечасто: Диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто: Повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, гамма-глютамилтранспептидазы)

Редко: Повышение уровня билирубина

Частота неизвестна: Гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печеночно-клеточная недостаточность

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: Сыпь, экзантема, зуд

Редко: Крапивница, отек Квинке

Частота неизвестна: Синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, мультиформная эритема, фоточувствительность, подострая кожная красная волчанка.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Нечасто:Перелом бедра, запястья или позвоночника

Редко: Артралгия, миалгия

Частота неизвестна: Спазм мышц2

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Частота неизвестна: Интерстициальный нефрит (с возможным прогрессированием до почечной недостаточности)
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочной железы

Редко: Гинекомастия

Общие расстройства

Нечасто:Астения, утомляемость и недомогание

Редко: Повышение температуры тела, периферические отеки

1гипокальциемия в связи с гипомагниемией
2 как следствие нарушения электролитного баланса
Печеночная недостаточность
пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени при приеме препарата Контролок, особенно в течении длительного периода, рекомендуется проводить регулярный контроль уровня ферментов печени. При увеличении уровня печеночных ферментов следует прекратить применение препарата.

Комбинированная терапия

В случае комбинированного лечения необходимо следовать краткой характеристике соответствующего продукта.
Рак желудка

Симптоматический ответ на пантопразол может маскировать симптомы злокачественного новообразования желудка и может задержать диагностику.

При наличии тревожных симптомов (например, значительная непреднамереннаяпотеря веса, повторяющаяся рвота, дисфагия, рвота с примесью крови, анемия или мелена) и при наличии или подозрении на язву желудка, следует исключать злокачественный процесс.
Должно быть рассмотрено дальнейшее обследование, если симптомы сохраняются, несмотря на адекватное лечение.
Совместное применение с ингибиторами протеазы ВИЧ

Не рекомендуется применять пантопразол с ингибиторами протеазы ВИЧ, абсорбция которых зависит от кислой внутрижелудочной pH-среды, (такие как атазанавир), из-за снижения их биодоступности.

Влияние на всасывание витамина В12

пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и другими патологическими гиперсекреторными состояниями, которым требуется длительное лечение, пантопразол, как все препараты, блокирующие секрецию кислоты в желудке, может уменьшить всасывание витамина В12 (цианокобаламина) вследствие гипо- или ахлогидрии. Это следует учитывать при лечении пациентов со сниженными запасами данного витамина в организме, или при длительном лечении пациентов с факторами риска развития дефицита витамина В12, а также при наблюдении соответствующих клинических симптомов.

Продолжительное применение препарата
При продолжительном периоде приема препарата, особенно свыше 1 года, пациенты должны находиться под регулярным наблюдением.

Инфекции желудочно-кишечного тракта, вызванные бактериями
Понижение кислотности желудка повышает количество желудочных бактерий, которые

обычно присутствуют в желудочно-кишечном тракте. Лечение препаратами, понижающими кислотность, приводит к повышению риска развития желудочно-кишечных инфекций, вызываемых такими микроорганизмами, как Salmonella, Campylobacter или C. difficile.
Гипомагниемия

Сообщалось о развитии тяжелой гипомагниемии у пациентов, получавших ингибиторы протонной помпы в период от трех месяцев до одного года.

Серьезные проявления гипомагниемии, такие как усталость, тетания, делирий, судороги, головокружение и желудочковая аритмия могут начинаться незаметно и могут быть просмотрены. У большинства пациентов с гипомагниемией состояние улучшалось после назначения заместительной терапии магнием и отмены ингибиторов протонной помпы.

Пациентам, которые должны применять длительную терапию, или пациентам, которые принимают ингибиторы протонной помпы вместе с дигоксином или лекарственными средствами, которые могут вызвать гипомагниемию (например диуретики), рекомендуется определять уровень магния перед началом лечения ингибиторами протонной помпы и периодически во время лечения.
Переломы костей

Ингибиторы протонной помпы, особенно в больших дозах и при длительном применении (>1 года), могут несколько увеличивать риск возникновения перелома бедра, запястья и позвоночника, преимущественно у пожилых людей или при наличии других факторов риска. Данные наблюдательных исследований показывают, что ингибиторы протонной помпы могут увеличивать общий риск переломов на 10-40%. Некоторые риски могут быть также связаны с другими факторами риска. Пациенты, с риском развития остеопороза, должны получать терапию в соответствии с действующими клиническими рекомендациями и получать достаточное количество витамина D и кальция.

Подострая системная красная волчанка (СКВ)

Ингибиторы протонной помпы в очень редких случаях связаны с подострой СКВ. Пациент немедленно должен обратиться за медицинской помощью в случае, если происходит повреждение, особенно на незащищенных от солнечных лучей участках кожи,

если они сопровождаются артралгией. Подострая СКВ после предыдущего лечения с ингибитором протонного насоса может повысить риск подострой СКВ с другими ингибиторами протонного насоса.
Влияние на результаты лабораторных исследований
Повышение уровня хромогранина А (CgA) может помешать обследованию на нейроэндокринные новообразования. Для того, чтобы избежать этой помехи, лечение препаратом Контролок следует прекратить как минимум за 5 дней до исследования хромогранина А (CgA). Если уровень хромогранина А (CgA) и уровень гастрина не приходят в норму после начального исследования, анализы следует повторять через 14 дней после прекращения лечения ингибитора протонной помпы.

Дети

Контролок не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 12 лет из-за ограниченности данных о безопасности и эффективности в этой возрастной группе. На сегодняшний день нет доступных данных о применении препарата Контролок у детей и подростков в возрасте до 18 лет при язве желудка и язве двенадцатиперстной кишки, эрадикации H. Pylori и синдроме Золлингера-Эллисона.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять

транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Контролок не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортным средством.

Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружений и нарушения зрения.
Для взрослых и детейстарше 12 лет: рефлюкс-эзофагит Взрослым: эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными препаратами язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической желудочной гиперсекрецией
гиперчувствительность к активным компонентам препарата, замещенным бензимидазолам и любому из вспомогательных веществ

совместное применение пантопразола с атазанавиром

детский возраст до 12 лет

беременность и период лактации
Лекарственные средства с рН-зависимой абсорбционной фармакокинетикой.
Следует обратить внимание на одновременный прием с препаратами, всасывание которых является рН-зависимым, например, некоторые производные азолов, такие как кетоконазол, итраконазолом, позаконазолом и другие препараты такие, как эрлотиниб.
Ингибиторы протеазы ВИЧ

Пантопразол не рекомендуется применять вместе с ингибиторами протеазы ВИЧ, всасывание которых является pH-зависимыми (например, атаназавир) из-за существенного снижения их биодоступности.
случае, если совместное применение ингибиторов протеаз ВИЧ и ингибиторов протонной помпы все же является необходимым, рекомендуется проводить тщательный клинический контроль (например, определение вирусной нагрузки). Доза пантопразола в подобных случаях не должна превышать 20 мг в день. Также может потребоваться корректировка дозировки ингибитора протеаз ВИЧ.

Кумариновые антикоагулянты (варфарин или фенпрокумон)

При совместном применении пантопразола с фенпрокумоном или варфарином, не было выявлено влияния на фармакокинетику последних. Тем не менее, нужно отметить, что известны случаи увеличения МНО и протромбинового времени у пациентов, получавших ингибиторы протонной помпы с варфарином или фенпрокумон. Увеличение МНО и протромбинового времени может привести к патологическим кровотечениям и даже смерти. Пациенты, получающие пантопразол и варфарин или фенпрокумон, должны находиться под наблюдением врача с целью своевременного выявления увеличения МНО и протромбинового времени.

Метотрексат

Имеются сообщения о повышении уровня метотрексата в крови у некоторых пациентов при его совместном применении в высоких дозах (например, 300 мг) с ингибиторами протонной помпы. Поэтому, при использовании высоких доз метотрексата, например, у пациентов со злокачественными новообразованиями и с псориазом, может возникнуть необходимость в рассмотрении вопроса о временной отмене пантопразола.

Другие исследования лекарственных взаимодействий

Пантопразол активно метаболизируется в печени с помощью ферментной системы цитохрома P450. Основным путем метаболизма является деметилирование с помощью изофермента CYP2C19, а среди других путей метаболизма отмечается окисление с помощью изофермента CYP3A4.

Специальные исследования не выявили клинически значимого взаимодействия препарата Контролок с кофеином, карбамазепином, диазепамом, этанолом, диклофенаком,
глибенкламидом, напроксеном, метопрололом, нифедипином, фенитоином, пироксикамом, теофиллином, оральными контрацептивами, содержащими левоноргестрел и этинилэстрадиол.
Нельзя исключить взаимодействия пантопразола с другими лекарственными препаратами или веществами, которые метаболизируются с помощью то же ферментной системы. Результаты различных исследований взаимодействия показывают, что пантопразол не влияет на метаболизм активных веществ, метаболизируемых с помощью изоферментов CYP1A2 (например, кофеин, теофиллин), CYP2C9 (например, пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (например, метопролол), CYP2E1 (например, этанол). Пантопразол не нарушает p-гликопротеинзависимую абсорбцию дигоксина . Взаимодействия при совместном применении с антацидами не обнаружено.

При одновременном приеме с антибиотиками, такими как кларитромицин, амоксициллин,
метронидазолом, взаимодействия не выявлено.
Препараты ингибирующие или индуцирующие CYP2C19

Такие ингибиторы активности изофермента CYP2C19, как флувоксамин, могут повышать системное действие пантопразола. Снижение дозы Контролок может понадобиться пациентам, получающим длительное лечение высокими дозами пантопразола, или пациентам с печеночной недостаточностью.

Такие индукторы активности изоферментов CYP2C19 и CYP3A4, как рифампицин и зверобой (Hypericum perforatum), могут снижать концентрацию в плазме ИПП, которые метаболизируются с помощью этих ферментных систем.
Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детейместе!

Срок годности
3 года.

Не применять по истечении срока годности.
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с ядром от белого до почти белого цвета. На одной стороне таблетки коричневыми чернилами напечатано «Р40».
Кишечнорастворимые таблетки Контролок не следует жевать или раскусывать, они должны проглатываться целиком и запиваться достаточным количеством жидкости. Прием препарата необходимо осуществлять за 1 час перед едой.
Рефлюкс-эзофагит

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке в день, при необходимости дозу можно увеличить до 2-х таблеток в день.

Рекомендуемый курс лечения 4 недели, при необходимости лечение можно продлить еще до 4-х недель.

Взрослые
Эрадикация Helicobacter pylori
Рекомендованы следующие комбинации:

1. Контролок по 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки +

кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки
2. Контролок по 40 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 400 - 500 мг 2 раза в сутки (или 500 мг тинидазола) + кларитромицин по 250 - 500 мг 2 раза в сутки.

3. Контролок по 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 400 - 500 мг 2 раза в сутки (или 500 мг тинидазола).

случае комбинированной терапии для эрадикации H. pylori, вторая таблетка должна быть употреблена за 1 час до вечернего приема пищи.

Комбинированная терапия проводится в течение 7 дней и может быть продолжена еще 7 дней (общая продолжительность лечения до 2 недель).

Дальнейшее лечение возможно после рассмотрения рекомендаций по дозированию препарата при язве двенадцатиперстной кишки и желудка.

При монотерапии Контролоком у пациентов с отрицательным результатом на H. pylori могут быть использованы следующие дозировки:
Лечение язвенной болезни желудка

По 40 мг в сутки, в некоторых случаях, в том числе при неэффективности терапии, можно назначать по 80 мг Контролока в сутки. Курс лечения 4 недели необходый для лечения язвы желудка. Если этого недостаточно, улучшение, как правило, достигается в течение следующих 4 недель.

Лечение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки

По 40 мг в сутки, в некоторых случаях, в том числе при неэффективности терапии, можно назначать по 80 мг Контролока в сутки, то заживление обычно может быть достигнуто в течение последующих 2-х недель терапии. Если 2-х недель лечения не достаточно, улучшение будет достигнуто почти во всех случаях в течение следующих 2 недель.

Синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические гиперсекреторные состояния Для длительного лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических

гиперсекреторных состояний, лечение следует начинать с суточной дозы 80 мг (2 таблетки Контролок® по 40 мг). Затем, при необходимости, дозу можно повышать или уменьшать, в зависимости от показателей кислотности желудочного сока.

Дозы выше 80 мг в день следует разделять и применять два раза в день. Возможно временное повышение дозы пантопразола выше 160 мг, но оно не должно продолжаться дольше, чем это требуется для достижения контроля кислотности. Продолжительность лечения при синдроме Золлингера-Эллисона и при других патологических гиперсекреторных состояниях не ограничена, и сроки терапии могут определяться в зависимости от клинической необходимости.

Особые группы пациентов

пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточную дозу 20 мг пантопразола увеличивать не следует (1 таблетка пантопразола 20 мг). В связи с этим, применение пантопразола в дозировке 40 мг у данной группы пациентов не рекомендуется. Следует регулярно контролировать уровень печеночных ферментов во время лечения пантопразолом, особенно при длительном применении препарата. В случае повышения уровня печеночных ферментов лечение следует прекратить.

Коррекции дозы не требуется пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушениями функции почек.
Дети

Контролок не рекомендуется для применения у детей младше 12 лет из-за недостаточных данных о безопасности и эффективности в этой возрастной группе.

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Симптомы: неизвестны.
Системная экспозиция до 240 мг внутривенно в течение 2 минут хорошо переносится.
Так как пантопразол хорошо связывается с белками крови, диализ не проводится.

Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей

и симптоматической терапии. Препарат не выводится посредством гемодиализа.
Беременность

Умеренное количество данных о беременных (результаты данных от 300-1000 беременных) свидетельствует об отсутствии у Контролока фето /неонатальной токсичности и способности вызывать мальформации.

Исследования на животных показали репродуктивную токсичность.

качестве мер предосторожности, желательно не применять Контролок во время беременности.

Период лактации
Исследования на животных показали, что пантопразол выделяются с грудным молоком. На сегодняшний день имеется недостаточно информации о выделении пантопразола с грудным молоком у людей, но сообщение о выделении с грудным молоком у людей было. Риск для новорожденных/младенцев также не может быть исключен. Следовательно, при принятие решения отказа от грудного вскармливания или отмены/воздержания от терапии препаратом Контролок, необходимо взвесить пользу грудного вскармливания для ребенка, и пользу терапии препаратом Контролок для женщины Фертильность исследованиях на животных отсутствуют данные о негативном воздействии пантопразола на репродуктивную функцию.

С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности.

У лиц с тяжелой печеночной недостаточностью дневная доза должна быть уменьшена до 20 мг пантопразола. Кроме того, у таких пациентов во время терапии препаратом Контролок® необходимо контролировать ферменты печени. В случае повышения их уровня лечение должно быть прервано.

Не следует повышать дневную дозу пантопразола 40 мг у пациентов с нарушенной почечной функцией, а также пациентов пожилого возраста.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат Контролок таблетки 40мг N14 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата Контролок таблетки 40мг N14 и какая страна происхождения?
Препарат Контролок таблетки 40мг N14 производится в стране Германия производителем Takeda GmbH.
Для лечения чего используется данный препарат?
Препараты от нарушения кислотности
Сколько стоит препарат Контролок таблетки 40мг N14 в аптеках Узбекистана?
Начальная цена препарата Контролок таблетки 40мг N14 - от 49 000 сум.
Контролок таблетки 40мг N14 продается по рецепту?
Контролок таблетки 40мг N14 является рецептурным препаратом

Аналоги
Аспан таблетки 40мг N28
Цены: от 34 400 сум Подробнее
КОНТРОЛОК порошок 40мг N1
Цены: от 48 800 сум Подробнее
УЛСЕПАН таблетки 40мг N14
Цены: от 37 000 сум Подробнее
Панзол порошок 40мг N1
Цены: от 40 000 сум Подробнее
НОЛЬПАЗА порошок 40мг N10
НОЛЬПАЗА порошок 40мг N5
ПАНТАП таблетки 40мг N28
ПАНТАП таблетки 40мг N14
Пантап таблетки 40мг N28
Пантап таблетки 40мг N14
УЛЬТЕРА таблетки 20мг N14
ПРОТОН П таблетки 40мг N50
ПРОТОН П таблетки 20мг N50
ПАНТОСАН порошок 40мг
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Пантопразол Показать еще
  • Производитель: SRS Pharmaceuticals Pvt. Ltd, Индия произведено: Immacule Lifesciences Pvt. Ltd
УЛСЕПАН порошок 40мг N1
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Пантопразол Показать еще
  • Производитель: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Mefar Ilac Sanayi A.S.
Цены: от 36 500 сум Подробнее
Золопент таблетки 40мг N30
Цены: от 35 800 сум Подробнее
ПЕНТАЗА таблетки 40мг N30
Цены: от 34 500 сум Подробнее
УЛСЕПАН таблетки 40мг N28
НОЛЬПАЗА порошок 40мг N1
Цены: от 34 600 сум Подробнее
НОЛЬПАЗА таблетки 40мг N14
НОЛЬПАЗА таблетки 20мг N14
НОЛЬПАЗА таблетки 40мг N28
Цены: от 32 400 сум Подробнее
НОЛЬПАЗА таблетки 20мг N28
Цены: от 23 900 сум Подробнее
ПАНУМ таблетки 40мг N20
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Пантопразол Показать еще
  • Производитель: Юник Фармасьютикалс Лабораториез (Отдельные фирмы ДжБКемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
ПАНУМ таблетки 40мг N10
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Пантопразол Показать еще
  • Производитель: Юник Фармасьютикалс Лабораториез (Отдельные фирмы ДжБКемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
ПАНТАЗ таблетки 40мг N100
ПАНТАЗ таблетки 40мг N30
ПАНТАЗ таблетки 40мг N10
Препараты от производителя
КОНТРОЛОК порошок 40мг N1
Цены: от 48 800 сум Подробнее
Цены: от 26 400 сум Подробнее
Другие формы препарата
КОНТРОЛОК порошок 40мг N1
Цены: от 48 800 сум Подробнее